可燃性气体动火分析培训材料..

1、可燃性气体动火分析培训材料一、可燃气体的爆炸极限相关知识：可燃气体、蒸汽或粉尘通常用在空气中的体积百分比或先是比来表示 其浓度。可燃气体（蒸汽）与空气的混合物，并不是在任何浓度下， 遇到火源都能爆炸，而必须是在一定的浓度范围内遇点火源才能发生 爆炸。这个遇点火源能发生爆炸的可燃气浓度范围，称为可燃气的爆炸极限（包括爆炸下限“ LEL ”和爆炸上限“ UEL”）。可燃气体在空气中遇明火爆炸的最低浓度，称为爆炸下限一一简称%LEL。英文：Lower Explosion Limited.可燃气体在空气中遇明火 爆炸的最高浓度，称为爆炸上限一一简称%UEL。英文：UpperExplosion Limi

2、ted.不同可燃气（蒸汽）的爆炸极限是不同的，如氢气 的爆炸极限是4.0%75.6%（体积浓度），意思是如果氢气在空气中的 体积浓度在4.0%75.6%之间时，遇火源就会爆炸，而当氢气浓度小 于4.0%或大于75.6%时，即使遇到火源，也不会爆炸。甲烷的爆炸 极限是5.0%15%意味着甲烷在空气中体积浓度在 5.0%15%之间时， 遇火源会爆炸，否则就不会爆炸。可燃粉尘爆炸极限的概念与可燃气爆炸极限是一致的。爆炸极限一般用可燃（粉尘）在空气中的体积百分数（%），也可以用可燃气（粉尘）的重量百分数表示（毫米/米3或是毫克/升）。 可燃性气体的浓度过低或过高它是没有危险的，它只有与空气混合形成混合

3、气或更确切地说遇到氧气形成一定比例的混合气才会发生燃 烧或爆炸。低于爆炸下限，混合气中的可燃气的含量不足，不能引起 燃烧或爆炸，高于上限混合气中的氧气的含量不足， 也不能引起燃烧 或爆炸。燃烧是伴有发光发热的激烈氧化反应，它必须具备三个要素：a、可燃物（燃气）；b、助燃气（氧气）；c、点火源（温度）。可燃气的燃烧可以分为两类，一类是扩散燃烧，即挥发的或从设备中 喷出、泄漏的可燃气，遇到点火源混合燃烧。另一类燃烧，是可燃气 与空气混合着火燃烧，这种燃烧反应激烈而速度快，一般会产生巨大 的压力和声响，又称之为爆炸。二、可燃气体检测仪的测量范围 0100%LEL是什么意思举例说明，甲烷的爆炸下限为

4、5%体积比，那也就是说，把这个 5% 体积比，一百等分，让5%体积比对应100%LEL，也就是说，当检测 仪数值到达10%LEL报警时，相当于此时甲烷的含量为0.5%体积比。 当检测仪数值到达 25%LEL报警点时，相当于此时甲烷的含量为 1.25%体积比。便携式可燃气体检测仪的通常设有二个报警点（与报警主机的型号有 关）：25%LEL为一级报警，50%LEL为二级报警。所以，当报警时，您不必担心报警后是不是随时有危险了，此时是在 提示您，在测可燃气体的浓度超过了设置的报警点，引起注意，要相 应的措施降低可燃气体的浓度。在现实中，一般是继续置换或加强通 风（视具体情况而定）。离真正有可能出现的

5、危险的爆炸下限还有很 大一段差距，它只是起到报警提示的作用。三、Exe表示什么意思Exe”是增安型电气设备的防爆标志防爆型式防爆型式标志防爆型式防爆型式标志隔爆型Ex d充砂型Ex q增安型Ex e浇封型Ex m正压型Ex p n 型Ex n本安型Ex ia粉尘防爆型DIP A本定型Ex ib粉尘防爆型DIP B油浸型Ex o特殊型Ex s四、质量体积浓度与PPM的换算关系气体的摩尔体积 标准状态：人们规定温度为 273.15( 0° C)和压力为1.0133 X 105 (latm)时的状态为标准状态。 在标准状态下，lmol的任何气体的摩尔体积都约为 22.4L/mol,任 何气

6、体的1mol体积里都含有6.02 X 1023个气体分子。用每立方米大气中污染物的质量数来表示的浓度叫质量-体积浓度， 单位是毫克/立方米(mg/m3)或克/立方米(g/m3).它与ppm的换算关系是：X(g/m3)=M X C(ppm)/22.4C=22.4X/MX污染物以每标立方米的毫克数表示的浓度值；C污染物以ppm表示的浓度值；M污染物的分之子量.由上式可得到如下关系：1ppm二M/22.4（mg/m3）=1000.m/22.4ug/m3可燃气体检测仪原理及技术指导例1:求在标准状态下,30毫克/标立方 米的氟化氢的ppm浓度.解:氟化氢的分子量为20则：五、氧气在动火分析中的控制氧是

7、不可燃烧物质，但氧在燃烧中有一个关键睥作用就是助燃， 它 能燃烧起到触发和加剧燃烧过程的关键作用。 因此在动火分析时，我 们常常要对氧气的含量进行分析和控制。另外氧在正常作业环境中的控制指标为18%-21%其原因是防止作业人员在作业过程中因缺氧发生中毒和窒息.六、公司作业环境动火控制指标（0.5%）原因。由于我公司现在的作业环境中存在以下物质， 这些物质在空气中存在 燃烧爆炸的危险性，因此，在作业过程中，就必须对这些物质在空气 中（作业环境中）的量进行有效控制。一些物质的爆炸极限序号危险物质名称在空气中的爆炸极限（V/V）%爆炸危险度1氨15.028.012一氧化碳12.580.063甲醇5.

8、544.074甲醛7.073.0105硫化氢4.046.096乙炔2.580.0317氢4.075.6188甲烷5.515.029煤粉359135009g/m310硫磺爆炸下限2300mg/m3动火分析标准中如下规定厂区动火作业安全规程（HG23011-1999）:若使用测爆仪时，被测对象的气体或蒸汽的浓度应小于或等于爆炸下 限的20%（体积比，下同）,若使用其他化学分析手段时，当被测气体或蒸 汽的爆炸下限取大于或等于 10%时，其浓度应小于1%,当爆炸下限小 于10%、大于或等于4%时，其浓度应小于0.5% ;当爆炸下限小于 4%、大于或等于1%时，其浓度应小于0.2%。若月两种以上的混合

9、可燃气体。应以爆炸下限低者为准。 从表中我们清楚的看出，其爆炸极限最低的是乙炔（爆炸下限为2.5V/V%）.按照危险度管理的办法，我们就以乙炔作为可燃物危险管 理的依据. 按照动火分析时，被测对象的气体或蒸汽的浓度应小于或等于爆炸 下限的20%（体积比，下同）,因此，乙炔的爆炸下限2.5V/V X 20%=0.5%（V/V）.由于乙炔的爆炸下限是我们作业环境中存在的可燃物质爆炸下限最低的，所以我们按乙炔动火分析控制要求指标进行控制，也就能把其它危险物质控制在安全的范围内.所以公司的动火分析控制指标为0.5%(V/V).七、动火分析及合格标准1. 动火分析应由动火分析人进行.凡是在易燃易爆装置、

10、管道、储 罐、阴井等部位及其它认为应进行分析的部位动火时，动火作业前必 须进行动火分析。2. 动火分析的取样点，均应由动火所在单位的专(兼)职安全员或 当班班长负责提出。3. 动火分析的取样点要有代表性，特殊动火的分析样品应保留到动火结束。4. 取样与动火间隔不得超过30分钟，如超过此间隔或动火作业中断 时间超过30分钟，必须重新取样分析。如现场分析手段无法实现上 述要求者，应由主管厂长或总工程师签字同意，另做具体处理。5. 使用测爆仪或其它类似手段进行分析时，检测设备必须经被测对象的标准气体样品标定合格。6. 如使用测爆仪或其它类似手段时，被测的所做或蒸汽的浓度小于或等于爆炸下限的20%7

11、.使用其它分析手段时，被测的气体或蒸汽的爆炸下限大于等于4%时，其被测浓度小于等于 0.5%;当被测的气体或蒸汽的爆炸下限小 于4%时，其被测浓度小于等于0.2%。若有两种以上的混合可燃气体。 应以爆炸下限低者为准。8 .进入设备内动火，同时还需分析测定空气中有毒有害气体和氧含 量，有毒有害气体含量不得超过 GBZ - 1-2002工业企业设计卫生标 准规定的最高容许浓度，氧气含量应为 18% 22%。八、动火分析检测项目1、NH3含量测定分析方法见中控分析技术标准中第三部分“碳化生产控制分析方 法”中“碳化气中氨的测定”。原理：用硫配标准溶液吸收气体中的氨，并测量余气体积，计算出氨 含量。反

12、应式如下：2NH+H2SQ =( NH) 2SQ2、可燃气体总量的测定(燃烧法)2.1原理：利用被测组分气体能在空气中燃烧的我，将气样与空 气混合并进行燃烧，测量生成物的量或反应物的消耗量， 即可计算被 测组分析含量。2.2分析步骤：用气体分析仪量气管取样 100ml，直接以氢氧化钾及焦性没食子 酸钾溶液分别吸收CO、02以定其百分含量。设：CO%= AO 2%= B如O含量在15%以上，别取样100ml，直接将气体送入白金丝呈 红热状态的燃烧瓶内，来回送三次，其减少体积C可在量气管上直接 读出，但其读数，并非可燃性气体的真实体积，而是可燃性气体加耗 氧的总和，故经燃烧后的气体需要以氢氧化钾及

13、焦性没食了酸钾溶液 分别吸收二氧化碳及氧气。设：CQ% A1 O 2転 B1若经过燃烧后减少体积C<0.5%即可不用吸收，将数据填写在动 火证上，可以动火。如果减少体积 C>0.5%则经过吸收按下式计算。2.3 分析结果的表述M= C+ (A1 A) ( B B1)式中：M可燃物百分含量；C 样气经燃烧后的缩减量；A 原料气中CO的量；A1 样气经燃烧后CO的量；B 原料气中O的量；B1 样气经燃烧后Q的量注：可燃气体C<0.5%可以动火，可燃气 00.5%不准动火。燃烧瓶夹套必须用水冷却，控制燃烧瓶白金丝呈红热状态如 呈白热状态则会烧毁白金丝3、爆炸法测气体燃烧情况原理：利

14、用可燃性气体混合并达到一定的浓度时，遇明火就 会发生爆炸的原是进行测定。分析步骤：用气体分析仪量气管取样10 0ml,送入爆炸瓶通电察看是否爆炸。将气体抽回量气管，看看读数有无变化。另取1 0 0 ml用氢氧化钾及焦性没食子酸钾溶液分别吸收CO2和O 2.当使用氮气吹净时，只分析CO 2或可燃性气体含量。注：(1)若氧含量大于20 %而小于21 %通电不爆，方可填写在动火证上，准予动火(2) 若氧含量大于2 1 %寸不得动火。因其超过空气中最高含氧 量，应查看取样是否有气氧从钢瓶内渗出， 否则分析仪器一定有问题， 须进行全面检查。(3) 使用惰性气吹净的容器管理(采用空气复吹)，需采用燃烧 法

15、，当分析结果氧含量在2 0 %以上的CO 2不应大于0 . 5 %否则需找 原因。4、半水煤气全分析(奥氏法)原量：利用气体的性质，能被具有吸收能力的试剂吸收，将气全 混合物的各组分加以顺序吸收， 根据吸收前后气体体积的变化， 计算 出气体的组分含量。 对不能利用吸收剂吸收的组分， 可加入部分空气， 使其燃烧或爆炸， 根据燃烧前后气体体积变化及生成可以用适当试剂 所吸收的组分而计算得出。反应式如下：CO2+2KOH = KCO3+H2O2C6H3 (OK)+1/2O=( KO 3C6H2CH2( OK) 3 + H22H2 + O2=2H2O CH4+ 2Oz=2H2 O + COCuC2+2

16、CO二CuCl 2CO分析步骤：吸收顺序：CO 2TO2TCO除氨气T爆炸T吸收5、CO的测定：用氨性氯化亚铜溶液吸收。6、CO2的测定：用氢氧化钾溶液吸收。7、氢含量的测定：见半水煤气全分析的测定。8、半水煤气中硫化氢的测定：见中控分析技术标准P20.九、可燃气体检测报警仪的正确使用1、根据中华人民共和国计量法和中华人民共和国强制检定 的工作计量器具管理办法规定，可燃气体检测报警器属于强 制检定计量器具，纳入依法强制管理范围，实施定点周期强制 检定。检定周期不超过一年。2、由于催化燃烧型检测器对氢气有引爆性，因此对于氢气的检测应选用电化学型或半导体型检测器。3、注意不要使检测器意外进水或样气

17、中水蒸气浓度过高。因为检 测器中的检测元件进水后会影响其性能，如果意外进水，要重 新更换检测器内的检测元件。4、要正确设定报警器的报警值。一般情况下，报警器显示的可燃 气体的浓度范围是0 100临EL。报警设定值一般在20 30 %LEL。具有二级报警的仪器，一级报警（咼限）设定 值应小于或等于20%LEL二级报警（高高限）设定值应小于或 等于50%LEL5、报警仪在使用前，应进行初步试验，以保证检测器工作正常，反应灵敏、有效。最简单的办法是用分析室内的乙醇气进行初步试验，确认其工作正常。十、动火作业前的采样与分析1动火采样的方法1.1采样器具选择采样器一般选用分析室常用的气体采样气袋即可。采

18、样操作在采集动火区域或设备内空间气体前，要用区域或设备内空间气体将 采样器置换3次以上，最后吸取分析气样，封闭入口（一般采用方法 是安上橡皮管夹和戴上橡皮帽）。动火分析采样点的选择选择的原则：由熟悉生产工艺装置的工程技术人员或安全员确定， 选 择点必须具有代表性，对于动态之中的动火作业，应根据现场情况正 确确定分析取样点。装置区域内动火作业点周围空间气样的采样采样点由熟悉生产工艺装置的工程技术人员， 根据动火部位现场周围 情况来确定。一般要求选择2个点以上，而且要靠近动静密封点，即 不能太近，也不能太远，一般1.5m左右取样较为合适。因为装置密封点没有绝对不泄漏的，只是要求其泄漏量是否在安全认

19、 可范围内。对于泄漏量较大的情况下，取样分析没有实际意思。在实 际工作中，安全员要求在动静密封点附近采取一个空间气样，如果可燃物含量合格，则以此点作为动火前分析依据；否则，在1.5m左右再采取一个空间气样，进行分析可燃物含量，如可燃物含量合格，再根据动火的部位跟泄漏点远近，确定是否可动火作业。否则，就要对 泄漏部位进行处理再采样分析。2.2密闭空间采样点的确定一般根据设备用途、结构充装介质几方面来考虑。下表中是常用设备 及部位取样点选择。附表常用设备及部位取样点设备采样分析点备注立式贮罐上、下人孔，排污口用胶皮管探至设备内球罐上、下人孔，排污口，外浮筒倒淋装置，为防外浮筒在物料处存在死角塔上、

20、下人孔，底部排渣口，充装介质为比重较大的物料要增加取样点水井跟水面20cm用胶皮管探至适当位置地沟跟水面20cm用胶皮管探至适当位置隔油池约3m范围空间，出水口周围空间卧式贮罐顶部人孔，下排污口，液位计倒淋阀处，用胶皮管探到设备内管道内部米样点的确定：管道吹扫置换后，米样点一般由工艺技术员来确定米样点， 并且创造好的取样条件。对于较长管线必须在管道两端、管道各倒淋阀口 及高点气密放空阀进行取样，对不能探至管线内取样处，要求用钢锯（抹 上黄油或机油）切一小口探至内部取样，来确保样品的代表性。3动火分析时间3.1采样时间要求在我们实际工作中发现经过蒸汽吹扫的管道、设备不能立即取样分 析。因为刚经过

21、蒸汽吹扫的管道、设备内温度没有降至常温，内部空 间可燃气体被大量的水蒸气稀释，而且此时内部气体处于不稳定的变 化状态，这时采样分析结果是不准确的。例如，有一次丙烯管道穿孔需补焊，首先经用蒸汽吹扫后，在管道温 度没降至常温时，就取样分析可燃物含量，结果合格，到次日动火前 分析可燃物含量，结果远远超标，经过检查发现有一块盲板没有加好, 所以，管线动火前的采样时间，必须在管道内空间温度为常温状态下， 并且在动火前半小时进行采样分析较为合适。设备动火分析采样时 间，同样要等设备内空间温度降至常温状态下， 并且通风 24 小时后， 动火前 1 小时内进行采样分析较为合适。3.2 样品保留时间 分析样品根

22、据动火级别不同保留时间分别为： 24小时（一级），72 小 时（二级）， 120小时（三级）。4.1 进样分析要求做一标样对照，做 3 次平行样，取最大值填写报告单。4.2 报告单要求工厂应设计专用的， 符合自己实际情况的报告单表样。 其中内容必须 包括：采样地点、采样时间、介质爆炸极限、分析数据、分析人、审 核人和报出时间等。5 结束语 目前由于企业没有制定动火分析的操作规程和相关规定， 在动火作业 前对动火设备管线、动火区域空间怎样采样，何时采样，报告单的形 式各单位不尽相同。 但是在作业前要求必须采样分析可燃物情况， 来 确定动火点是否具备动火条件，是大家共识的。因此，在企业中，采 样时

23、间、采样地点的选择及报告单填写等要具有代表性， 能准确地反 映动火点的危险程度， 只有这样才能给安全管理人员提供准确的分析 数据，确保工厂的检修、技改工程的顺利进行。危险化学品火灾危险性分类1.生产的火灾危险性分类(GBJ118)生产类别火灾危险性特征甲使用或产生下列物质的生产：1闪点28° C的液体2. 爆炸下限10%勺气体3. 常温下能自行分解或在空气中氧化即能导致迅速自燃爆炸的物质4. 常温下受到水或空气中水蒸气的作用，能产生可燃气体并引起燃烧或爆炸的物质5. 遇酸、受热、撞击、摩擦、催化以及遇有机物或硫磺等易燃的无机物，极易引起燃烧 或爆炸的强氧化剂6. 受撞击、摩擦或与氧化

24、剂、有机物接触时能引起燃烧或爆炸的物质7. 在密闭设备内操作温度等于或超过物质本身自燃点的生产乙使用或产生下列物质的生产：1. 闪点28° C至60° C的液体2. 爆炸下限10%勺气体3. 不属于甲类的氧化剂4. 不属于甲类的化学易燃危险固体5. 助燃气体6. 能与空气形成爆炸性混合物的浮游状态的粉尘、纤维、闪点60° C的液体雾滴丙使用或产生下列物质的生产：1. 闪点60° C的液体2. 可燃固体丁具有下列情况的生产：1. 对非燃烧物质进行加工，并在咼热或熔化状态下经常产生强辐射热、火花或火焰的生产2. 选用气体、液体，固体作为燃料或将气体、液体进行燃烧作其它用的各种生产3. 常温下使用或加工难燃烧物质生产戊常温下使用或加工非燃烧物质的生产注：1在生产过程中，如使用或产生易燃、可燃物质的量较少，不足 以构成爆炸或火灾危险时，可以按实际情况确定火灾危险性的类别。2 一座厂房内或防火分区内有不同性质