风疹简教学文案_第1页
风疹简教学文案_第2页
风疹简教学文案_第3页
风疹简教学文案_第4页
风疹简教学文案_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、风疹简概述 3v妊娠早期妇女感染了风疹,新生儿可出现先妊娠早期妇女感染了风疹,新生儿可出现先天性风疹综合征,包括天性风疹综合征,包括心脏心脏畸形、失明、听畸形、失明、听力障碍和智力发育不全等畸形,以及力障碍和智力发育不全等畸形,以及发育迟发育迟缓缓、血小板减少性紫癜血小板减少性紫癜、肝脾肿大、肝脾肿大、溶血性溶血性贫血贫血、间质性肺感染等非畸形表现。、间质性肺感染等非畸形表现。v年长儿童及成人偶可出现关节受累及年长儿童及成人偶可出现关节受累及紫癜紫癜。 流行病与形态学 1v电镜下多呈球形,直径5070nm的核心,风疹病毒的抗原结构相当稳定,现知只有一种抗原型。v风疹病毒可在胎盘或胎儿体内(以及

2、出生后数月甚至数年)生存增殖,产生长期,多系统的慢性进行性感染。v本病毒可在兔肾,乳田鼠肾、绿猴肾、兔角膜等细胞培养中生长,能凝集鸡、鸽、鹅和人“O”型红细胞。流行病与形态学 2v病毒在体外的生活力弱,对紫外线、乙醚、氯化铯、去氧胆酸等均敏感。pH3.0可将其灭活。本病毒不耐热,5630分钟,371.5小时均可将其杀死,4保存不稳定,最好保存在-60-70可保持活力3个月,干燥冰冻下可保存9个月。流行病与形态学 3v传染源:病人是唯一的传染源,包括亚临床型或隐型感染者,其实际数目比发病者高,因此是易被忽略的重要传染源。传染期在发病前57天和发病后35天,起病当天和前一天传染性最强。病人口、鼻、

3、咽部分泌物以及血液、大小便等中均可分离出病毒。流行病与形态学 4v传播途径:一般儿童与成人风疹主要由飞沫经呼吸道传播,人与人之间密切接触也可经接触传染。胎内被感染的新生儿,特别咽部可排病毒数周、数月甚至1年以上,因此通过污染的奶瓶、乳头、衣被尿布及直接接触等感染缺乏抗体的医务、家庭成员,或引起婴儿室中传播。胎儿被感染后可引起流产、死产、早产或有多种先天畸形的先天性风疹。流行病与形态学 5v易感人群:本病一般多见于儿童,广泛使用疫苗后发病率降低,发病年龄提高。v我国自80年代后期至今有多处地方流行。v上海1993年春夏风疹暴发流行,发病率高达451.57/10万其中1014岁最高,次之为59岁。

4、流行期中青年、成人和老人中发病也不少见流行病与形态学 6v风疹较多见于冬春近年来春夏发病较多,可在幼儿园、学校、军队中流行。80年代以来日本、美国、印度、墨西哥、澳大利亚等均有较大的流行。英国19781979年流行高峰时孕妇流产也最多,对该次流行中分娩的婴儿较长期随访,发现有些症状于生后23年时才表现出来。流行病与形态学 7v6个月以下小儿因母体来的被动免疫故很少患病。v一次患病后大多有持久免疫。发病机理 1v患者感染风疹后,风疹病毒首先在上呼吸道粘膜及颈淋巴结生长增殖,然后进入血循环引起病毒血症,播散至全身淋巴组织引起淋巴结肿大,病毒直接损害血管内皮细胞发生皮疹。目前多认为皮疹是由于风疹病毒

5、引起的抗原抗体复合物造成真皮上层的毛细血管炎症所致。本病病情比较轻,病理发现不多,皮肤和淋巴结呈急性、慢性非特异性炎症。风疹病毒可引起脑炎、脑组织水肿,非特异性血管周围浸润、神经细胞变性及轻度脑膜反应,也可感染地数十年后由于慢性持续性病变而导致慢性全脑炎。v先天性风疹的发病原理还不太清楚,已知孕妇感染风疹后,风疹病毒可于病毒血症阶段随血流感染胎盘最后感染胎儿。发病机理 2v胎盘绒毛膜被感染后有较持久的小血管和毛细血管壁广泛受累的现象。母亲越在孕龄早期被感染风疹,胎儿被感染的机会越多,孕龄第1个月时,10%30%,第3个月时5%20%,第4个月时1%5%,以后仍可能有少数胎儿被感染。由于胎儿、特

6、别被风疹病毒感染后的胎儿更缺乏细胞免疫功能及不产生干扰素等事实,因此使风疹病毒在体内长期广泛存在,并随胎儿细胞分裂增生时病毒又侵入下一代细胞,不断增殖传代,因此形成持续地、多器官的全身感染,并由此产生多样的先天性缺陷症状,故称为先天性风疹综合征(congenital rubella syndrome,CRS)。发病机理 3v最多见的症状有白内障、神经性耳聋、先天性心脏病、脑膜脑炎、心肌坏死、间质肺炎、巨细胞肝炎、肾炎、尿道下裂等。此类新生儿出生后持续排病毒数月甚至数年。也有不少生未出现明显症状,但经血清学检查证明胎内时已被风疹病毒感染。近年研究一再揭示先天性风疹患儿常有进行性异常免疫反应。临床

7、表现 1依感染方式的不同,可分为自然感染性风疹及先天风疹,其表现有不同。v自然感染风疹:常为隐性感染,皮疹可有,也可缺如,常见并发症为关节痛、关节炎、脑炎及血小板减少性紫癜。v先天性风疹综合征乃包括:心血管疾病(动脉导管未闭,室缺,肺动脉狭窄)眼部缺陷(白内障,视网膜病,小眼症,青光眼)耳聋生长迟缓血小板减少性紫癜肝脾肿大黄疸肝炎中枢神经系统病变(精神运动迟缓,脑炎,小头,无菌性脑膜炎)骨疾患(长骨疏松,骨畸形)生殖泌尿系统(隐睾,肾炎)。临床表现 2(一)获得性风疹(或自然感染的风疹)潜伏期平均为18天(1421天)。1.前驱期较短暂,约12天,症状亦较轻微。低热或中度发热、头痛、食欲减退、

8、疲倦、乏力及咳嗽、喷嚏、流涕、咽痛、结合膜充血等轻微上呼吸道炎症。偶伴呕吐、腹泻、鼻衄、齿龈肿胀等。部分病人软腭及咽部可见玫瑰色或出血性斑疹,但颊粘膜光滑,无充血及粘膜斑。一般来说,婴幼儿患者前驱期症状常较轻微,或无前驱期症状。而年长儿及成人患者则较显著,并可持续56天。临床表现 32 .出疹期通常于发热12天后出现皮疹,皮疹初见于面颈部,迅速向下蔓延,1天内布满躯干和四肢,但手掌、足底大都无疹。皮疹初起呈细点状淡红色斑疹、斑丘疹或丘疹,直径23mm.面部、四肢远端皮疹较稀疏,部分融合类似麻疹。躯干尤其背部皮疹密集,融合成片,又类似猩红热。皮疹一般持续3天(14天)消退,亦有人称为“三日麻疹”

9、。面部有疹为风疹之特征,少数病人出疹呈出血性,同时全身伴出血倾向,出疹期掌伴低热,轻度上呼吸道炎,脾肿大及全身浅表淋巴结肿大,其中尤以耳后、枕部、颈后淋巴结肿大最为明显,肿大淋巴结轻度压痛,不融合,不化脓。有时交疹病人脾脏及淋巴结肿大可在出疹前410天的淋巴结亦逐渐恢复,但完全恢复正常,常需数周以后。皮疹消退后一般不会留色素沉着,亦不脱屑。仅少数重症病人可有细小糠麸样脱屑,大块脱皮则极少见。临床表现 4无皮疹性风疹无皮疹性风疹:风疹病人可以只有发热、上呼吸道炎、淋巴结肿痛,而不出皮疹。也可以在感染风疹病毒后没有任何症状、体征,血清学检查风疹抗体为阳性,即所谓隐性感染或亚临床型病人。在不同地区的

10、流行病调查中发现显性感染病人和无皮疹的或隐性感染病人的比例为1 69。(二)先天性风疹综合征 胎儿被感染后,重者可导致死胎、流产、早产。轻着可导致胎儿发育迟缓、出生体重、身长、头围、胸围等均比正常新生儿低,此差距一岁时往往还不能纠正。此类患婴易有多种畸形,有谓新生儿先天畸形中有5%以上以上是由于先天性风疹所致。先天畸形或疾病中常见者有白内障、视网膜病、青光眼、虹膜睫状体炎、神经性耳聋、前庭损伤、中耳炎、先天性心脏病、心肌坏死、高血压、间质肺炎、巨细胞肝炎、肝脾、淋巴结肿大、肾小球硬化、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、再生障碍性贫血、脑炎、脑膜炎、小头畸形、智力障碍等。风疹检查风疹检查 v(一)周

11、围血象白细胞总数减少,淋巴细胞增多,并出现异形淋巴细胞及浆细胞。 v(二)快速诊断近来采用直接免疫荧光法查咽拭涂片剥脱细胞中风疹病毒抗原,其诊断价值尚需进一步观察。 v(三)病毒分离一般风疹病人取鼻咽部分泌物,先天性风疹病人取尿、脑脊液、血液、骨髓等培养于RK-13、Vero或SIRC等传代细胞,可分离出风疹病毒,再用免疫荧光法鉴定。 v(四)血清抗体测定 临床诊断临床诊断 v1.疑似病例 发热,12 日后出现红色斑丘疹,耳后、颌下、颈部淋巴结肿大,或伴有关节痛。 v2.确诊病例 v在23 周内与风疹患者有明显接触史。 v在8 年内已接受过麻疹活疫苗接种。 v末稍血象白细胞总数减少,淋巴细胞增多。 v病原学或血清学检验获阳性结果。 v临床诊断:疑似病例加上确诊病例中或和或项 风疹并发症风疹并发症 v(一)脑炎少见,发病率为1 6000,主要见于小儿。一般发生于出疹后17天 v(二)心肌炎 v(三)关节炎主要见于成年人,特别是妇女患者 v(四)出血倾向少见。由于血小板减少和毛细血管通透性增高所致 v(五)其他可有肝、肾功能异常。 治疗治疗 v(一)普通康复疗法 加强护理,室内空气保持新鲜,加强营养隔离至出疹后5天v(二)中医分型与中药治法 预防与护理预防与护理 v1.发现风疹病儿,应立即隔离,隔离至出疹后5天。 v2.风疹流行期间,不带易感儿童去公共场所,避

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论