氨氮废水常用处理方法

1、氨氮废水常用处理方法来源：作者： 发布时间： 2007-11-14过量氨氮排入水体将导致水体富营养化， 降低水体观赏价值， 并且被氧化生成的硝酸盐和亚硝酸盐还会影响水生生物甚至人类的健康。因此，废水脱氮处理受到人们的广泛关注。目前，主要的脱氮方法有生物硝化反硝化、折点加氯、气提吹脱和离子交换法等。消化污泥脱水液、垃圾渗滤液、催化剂生产厂废水、肉类加工废水和合成氨化工废水等含有极高浓度的氨氮（500 mg/L 以上，甚至达到几千mg/L），以上方法会由于游离氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而使其应用受到限制。 高浓度氨氮废水的处理方法可以分为物化法、生化联合法和新型生物脱氮法。1 物化法吹脱法在

2、碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法。 一般认为吹脱效率与温度、 pH、气液比有关。王文斌等 1 对吹脱法去除垃圾渗滤液中的氨氮进行了研究，控制吹脱效率高低的关键因素是温度、气液比和 pH。在水温大于 25 , 气液比控制在 3500 左右，渗滤液 pH 控制在左右，对于氨氮浓度高达 20004000 mg/L 的垃圾渗滤液，去除率可达到90%以上。吹脱法在低温时氨氮去除效率不高。王有乐等 2 采用超声波吹脱技术对化肥厂高浓度氨氮废水（例如882 mg/L）进行了处理试验。最佳工艺条件为pH11，超声吹脱时间为 40 min，气水比为 l000：1 试验

3、结果表明，废水采用超声波辐射以后，氨氮的吹脱效果明显增加，与传统吹脱技术相比，氨氮的去除率增加了 17 164，在 90以上，吹脱后氨氮在100 mg/L 以内。为了以较低的代价将pH 调节至碱性，需要向废水中投加一定量的氢氧化钙，但容易生水垢。同时，为了防止吹脱出的氨氮造成二次污染，需要在吹脱塔后设置氨氮吸收装置。Izzet 等3 在处理经 UASB预处理的垃圾渗滤液 （2240 mg/L）时发现在 pH，反应时间为 24 h，仅以 120 r/min 的速度梯度进行机械搅拌，氨氮去除率便可达95。而在 pH12 时通过曝气脱氨氮，在第17 小时 pH 开始下降，氨氮去除率仅为85。据此认为

4、，吹脱法脱氮的主要机理应该是机械搅拌而不是空气扩散搅拌。沸石脱氨法利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。沸石一般被用于处理低浓度含氨废水或含微量重金属的废水。然而，蒋建国等 4 探讨了沸石吸附法去除垃圾渗滤液中氨氮的效果及可行性。小试研究结果表明，每克沸石具有吸附mg 氨氮的极限潜力，当沸石粒径为 3016 目时，氨氮去除率达到了%，且在吸附时间、投加量及沸石粒径相同的情况下， 进水氨氮浓度越大，吸附速率越大，沸石作为吸附剂去除渗滤液中的氨氮是可行的。Milan 等5 用沸石离子交换法处理经厌氧消化过的猪肥废水时发现 Na-Zeo、Mg-Zeo、Ca-Zeo、k-Zeo

5、 中 Na-Zeo沸石效果最好，其次是Ca-Zeo。增加离子交换床的高度可以提高氨氮去除率，综合考虑经济原因和水力条件，床高18 cm（H/D=4），相对流量小于h 是比较适合的尺寸。离子交换法受悬浮物浓度的影响较大。应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题，通常有再生液法和焚烧法。采用焚烧法时，产生的氨气必须进行处理。膜分离技术利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。这种方法操作方便，氨氮回收率高，无二次污染。蒋展鹏等6 采用电渗析法和聚丙烯(PP)中空纤维膜法处理高浓度氨氮无机废水可取得良好的效果。电渗析法处理氨氮废水20003000 mg/L，去除率可在 85以上，同时可获得的浓氨水。此法

6、工艺流程简单、不消耗药剂、运行过程中消耗的电量与废水中氨氮浓度成正比。PP中空纤维膜法脱氨效率90，回收的硫酸铵浓度在25左右。运行中需加碱，加碱量与废水中氨氮浓度成正比。乳化液膜是种以乳液形式存在的液膜具有选择透过性，可用于液-液分离。分离过程通常是以乳化液膜（例如煤油膜）为分离介质，在油膜两侧通过 NH3 的浓度差和扩散传递为推动力， 使 NH3 进入膜内，从而达到分离的目的。用液膜法处理某湿法冶金厂总排放口废水（ 10001200 mgNH4+-N/L，pH 为 69） 7 ，当采用烷醇酰胺聚氧乙烯醚为表面活性剂用量为 4 6，废水 pH 调至 1011，乳水比在 1:81:12，油内比

7、在。硫酸质量分数为 10，废水中氨氮去除率一次处理可达到 97以上。MAP 沉淀法主要是利用以下化学反应：Mg2 +NH4+PO43-=MgNH4PO4理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当 Mg2 +43-13时可生成磷酸铵镁（ MAP），除去4> ×10NHPO废水中的氨氮。穆大纲等8 采用向氨氮浓度较高的工业废水中投加MgCl2·6H2O 和 Na2HP04·12H20 生成磷酸铵镁沉淀的方法，以去除其中的高浓度氨氮。结果表明，在pH 为 8.9l，Mg2+，NH4，P043-的摩尔比为:1:1，反应温度为 25 ，反应时间为 2

8、0 min，沉淀时间为20 min的条件下，氨氨质量浓度可由9500 mg/L 降低到 460 mg/L，去除率达到 95以上。由于在多数废水中镁盐的含量相对于磷酸盐和氨氮会较低，尽管生成的磷酸铵镁可以做为农肥而抵消一部分成本， 投加镁盐的费用仍成为限制这种方法推行的主要因素。 海水取之不尽， 并且其中含有大量的镁盐。 Kumashiro 等9 以海水做为镁离子源试验研究了磷酸铵镁结晶过程。盐卤是制盐副产品，主要含 MgCl2 和其他无机化合物。 Mg2+约为 32 g/L 为海水的 27 倍。 Lee等10 用 MgCl2、海水、盐卤分别做为 Mg2+源以磷酸铵镁结晶法处理养猪场废水，结果表

9、明，pH 是最重要的控制参数， 当终点 pH时，反应在 10 min 内即可结束。由于废水中的 N/P 不平衡，与其他两种 Mg2+源相比，盐卤的除磷效果相同而脱氮效果略差。化学氧化法利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。 折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨， 这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的余氯会对鱼类有影响， 故必须附设除余氯设施。在溴化物存在的情况下，臭氧与氨氮会发生如下类似折点加氯的反应：Br +O3+H+ HBrO+O2，NH3+HBrO NH2Br+H2O，NH2Br+HBrO NHBr2+H2O，NH2Br+NHBr2N2+3Br +3H+。Yang

10、等11 用一个有效容积32 L 的连续曝气柱对合成废水(氨氮600 mg/L)进行试验研究，探讨Br/N、pH 以及初始氨氮浓度对反应的影响，以确定去除最多的氨氮并形成最少的NO3-的最佳反应条件。 发现 NFR(出水 NO3-N 与进水氨氮之比 )在对数坐标中与 Br-/N 成线性相关关系，在 Br-/N>，氨氮负荷为 4.0 kg/(m3·d)时，氨氮负荷降低则NFR降低。出水 pH时， NFR和 BrO -Br（有毒副产物）最少。BrO-Br 可由 Na2SO3 定量分解， Na2SO3 投加量可由 ORP控制。2 生化联合法物化方法在处理高浓度氨氮废水时不会因为氨氮浓度

11、过高而受到限制，但是不能将氨氮浓度降到足够低（如100 mg/L 以下）。而生物脱氮会因为高浓度游离氨或者亚硝酸盐氮而受到抑制。实际应用中采用生化联合的方法， 在生物处理前先对含高浓度氨氮的废水进行物化处理。卢平等 12 研究采用吹脱 -缺氧 -好氧工艺处理含高浓度氨氮垃圾渗滤液。结果表明，吹脱条件控制在 pH=9 5、吹脱时间为 12 h 时，吹脱预处理可去除废水中 60%以上的氨氮，再经缺氧 -好氧生物处理后对氨氮（由 1400 mg/L 降至 mg/L）和 COD的去除率 >90%。Horan 等13 用生物活性炭流化床处理垃圾渗滤液（COD为 8002700 mg/L，氨氮为 2

12、20800 mg/L）。研究结果表明，在氨氮负荷0.71 kg/(m3·d)时，硝化去除率可达90以上， COD去除率达 70，BOD全部去除。 Fikret 等14 以石灰絮凝沉淀 +空气吹脱做为预处理手段提高渗滤液的可生化性，在随后的好氧生化处理池中加入吸附剂（粉末状活性炭和沸石），发现吸附剂在0 5 g/L 时 COD和氨氮的去除效率均随吸附剂浓度增加而提高。对于氨氮的去除效果沸石要优于活性炭。膜-生物反应器技术（ MBR）是将膜分离技术与传统的废水生物反应器有机组合形成的一种新型高效的污水处理系统。 MBR 处理效率高，出水可直接回用，设备少战地面积小，剩余污泥量少。其难点在

13、于保持膜有较大的通量和防止膜的渗漏。 李红岩等 15 利用一体化膜生物反应器进行了高浓度氨氮废水硝化特性研究。 研究结果表明， 当原水氨氮浓度为 2000 mg/L、进水氨氦的容积负荷为2.0 kg/(m3·d)时，氨氮的去除率可达 99以上，系统比较稳定。反应器内活性污泥的比硝化速率在半年的时间内基本稳定在d 左右。3 新型生物脱氮法近年来国内外出现了一些全新的脱氮工艺， 为高浓度氨氮废水的脱氮处理提供了新的途径。 主要有短程硝化反硝化、 好氧反硝化和厌氧氨氧化。短程硝化反硝化生物硝化反硝化是应用最广泛的脱氮方式。 由于氨氮氧化过程中需要大量的氧气， 曝气费用成为这种脱氮方式的主要

14、开支。 短程硝化反硝化（将氨氮氧化至亚硝酸盐氮即进行反硝化），不仅可以节省氨氧化需氧量而且可以节省反硝化所需炭源。 Ruiza等16 用合成废水（模拟含高浓度氨氮的工业废水）试验确定实现亚硝酸盐积累的最佳条件。要想实现亚硝酸盐积累， pH 不是一个关键的控制参数，因为 pH 在时，全部硝化生成硝酸盐，在 pH<或 pH>时发生硝化受抑，氨氮积累。当 DO mg/L 时，可以实现 65的氨氮以亚硝酸盐的形式积累并且氨氮转化率在 98以上。DO< mg/L时发生氨氮积累，DO> mg/L时全部硝化生成硝酸盐。 刘俊新等 17 对低碳氮比的高浓度氨氮废水采用亚硝玻型和硝酸型脱

15、氮的效果进行了对比分析。 试验结果表明， 亚硝酸型脱氮可明显提高总氮去除效率，氨氮和硝态氮负荷可提高近 1 倍。此外， pH 和氨氮浓度等因素对脱氮类型具有重要影响。刘超翔等 18 短程硝化反硝化处理焦化废水的中试结果表明，进水COD、氨氮、 TN 和酚的浓度分别为、mg/L 时，出水 COD、氨氮、 TN 和酚的平均浓度分别为、mg/L，相应的去除率分别为%、%、%、%。与常规生物脱氮工艺相比，该工艺氨氮负荷高，在较低的 C/N 值条件下可使 TN 去除率提高。厌氧氨氧化（ ANAMMOX）和全程自养脱氮 (CANON)厌氧氨氧化是指在厌氧条件下氨氮以亚硝酸盐为电子受体直接被氧化成氮气的过程

16、。 ANAMMOX 的生化反应式为：NH4+NO2N2 +2HOANAMMOX 菌是专性厌氧自养菌，因而非常适合处理含NO2 、低 C/N 的氨氮废水。与传统工艺相比， 基于厌氧氨氧化的脱氮方式工艺流程简单，不需要外加有机炭源，防止二次污染，又很好的应用前景。厌氧氨氧化的应用主要有两种： CANON工艺和与中温亚硝化（SHARON）结合，构成 SHARON-ANAMMOX联合工艺。CANON工艺是在限氧的条件下，利用完全自养性微生物将氨氮和亚硝酸盐同时去除的一种方法， 从反应形式上看， 它是 SHARON和ANAMMOX 工艺的结合，在同一个反应器中进行。 孟了等 19 发现深圳市下坪固体废弃

17、物填埋场渗滤液处理厂， 溶解氧控制在 1 mg/L 左右，进水氨氮 <800 mg/L，氨氮负荷 < kgNH4+/(m 3·d)的条件下，可以利用 SBR 反应器实现 CANON工艺，氨氮的去除率 >95%，总氮的去除率 >90%。Sliekers等20 的研究表明 ANAMMOX 和 CANON过程都可以在气提式反应器中运转良好， 并且达到很高的氮转化速率。 控制溶解氧在L 左右，在气提式反应器中，ANAMMOX 过程的脱氮速率达到kgN/（ m3·d），而 CANON过程可以达到 kgN/（m3·d）。好氧反硝化传统脱氮理论认为， 反

18、硝化菌为兼性厌氧菌， 其呼吸链在有氧条件下以氧气为终末电子受体在缺氧条件下以硝酸根为终末电子受体。所以若进行反硝化反应，必须在缺氧环境下。近年来，好氧反硝化现象不断被发现和报道， 逐渐受到人们的关注。 一些好氧反硝化菌已经被分离出来，有些可以同时进行好氧反硝化和异养硝化 （如 Robertson 等分离、筛选出的）。这样就可以在同一个反应器中实现真正意义上的同步硝化反硝化，简化了工艺流程，节省了能量。贾剑晖等 21 用序批式反应器处理氨氮废水， 试验结果验证了好氧反硝化的存在，好氧反硝化脱氮能力随混合液溶解氧浓度的提高而降低，当溶解氧浓度为mg/L 时，总氮去除率可达到%。赵宗胜等 22 连续动态试验研究表明， 对于高浓度氨氮渗滤液， 普通活性污泥达的好氧反硝化工艺的总氮去除串可达10以上。硝化反应速率随着溶解氧浓度的降低而下降；反硝化反应速率随着溶解氧浓度的降低而上升。硝化及反硝化的动力学分析表明，在溶解氧为mg/L 左右时会出现硝化速率和反硝化速率相等的同步硝化反硝化现象。其速率为 (L h)·，硝化反应 KN mg/L；反