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文档简介
1、.基因对性状的控制学案【复习稳固】【深化学习】1.观察现象,提出问题资料1:大肠杆菌可以直接利用葡萄糖,也可以通过合成-半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖后加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中,测定其细胞总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化,结果如下图。从结果可知,在对碳源的利用上,大肠杆菌优先利用_;在_情况下,大肠杆菌才开场利用乳糖。2.做出假设资料2:乳糖的作用是诱导-半乳糖苷酶的合成,还是将细胞内已存在的酶前体转化为有活性的酶?对此有两种假说。假说一:“适应学说在基因的控制下,细菌早已合成了无活性的-半乳糖苷酶的前体;在培养基中参加的乳糖与该前体结合,导致酶的空间构造逐渐
2、改变,有利于酶向活性形式转变,而这个过程需要经过一段足够长的时间。持此观点的代表人物是英国生理学家尤德金。假说二:“诱导学说50年代,莫诺发现,一些物质如IPTG并不能被细菌利用,但是也具有诱导产生半乳糖苷酶的效果。这种现象暗示,细菌中的乳糖可能不直接和酶接触,初步说明“适应学说在解释此现象上是错误的。3.演绎推理,实验验证资料3:实验一:为进一步证明乳糖的作用是诱导新的-半乳糖苷酶合成,而不是将细胞内已存在的酶前体转化为有活性的酶,科研人员设计了如下实验:将大肠杆菌放在含有35 s的培养基上培养多代,随后转向_培养基中培养,同时参加乳糖,别离、检测新合成的半乳糖苷酶。假设这些酶_有/无放射性
3、,那么证明是诱导合成的。实验结果如人们所料,证明了酶是诱导合成的。 实验二:能否更直观的看到乳糖的诱导作用呢?人们在大肠杆菌培养基中不含葡萄糖参加乳糖,一段时间后去掉乳糖,得到以下曲线。据图可知,基因对乳糖的响应是很灵敏的。乳糖作为信息分子,可以在短短几分钟内启动基因表达的_过程,从而诱导生成半乳糖苷酶。4.探究本质资料4:科学家提出“乳糖操纵子学说解释有关现象。乳糖既是半乳糖苷酶的诱导物,又是半乳糖苷酶作用的底物,这会产生很多复杂的动力学问题,研究起来很不方便。人们找到两种有用的物质:X-gal5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷是半乳糖苷酶的底物无诱导作用,水解后呈蓝色;IPTG是乳糖的
4、类似物,能和阻遏物结合,从而启动基因转录,合成半乳糖苷酶,但不能被半乳糖苷酶分解“抚慰诱导物。野生型大肠杆菌:没有IPTG时,不合成半乳糖苷酶实际量定为1。这是因为阻遏蛋白和操纵基因的结合不是“牢不可破的,偶尔也会掉下来,合成极微量的酶,称为“本底程度;有了IPTG时,合成大量的半乳糖苷酶实际量定为1000。如今有种大肠杆菌突变体:即使没有IPTG,也会产生大量的半乳糖苷酶。1推测造成该现象的原因是_基因突变。2在?处填写有关信息。注:每个细胞中有5-10个阻遏蛋白,即有“充裕。表中“+表示此基因正常,“-表示此基因缺陷I:调节基因,编码阻遏蛋白O:操纵基因,结合阻遏蛋白Z:构造基因,编码半乳
5、糖苷酶组别类型无IPTG时产生的半乳糖苷酶量理论相对量有IPTG时产生的半乳糖苷酶量理论相对量第一组野生型I+O+Z+11000突变型I-O+Z+10001000“二倍体:野生型I+O+Z+突变型I-O+Z+??第二组野生型I+O+Z+11000突变型I+O-Z+10001000“二倍体:野生型I+O+Z+突变型I+O-Z+?课后拓展:1.阅读资料1:乳糖的诱导作用实际上是“脱阻遏作用,即“负调控。那么,有没有正调控呢?乳糖操纵子的转录和细胞内的环腺苷酸cAMP的含量有很大关系,cAMP含量越高,乳糖操纵子的转录越旺盛,这就是“正调控。1965年,人们发现培养基中葡萄糖含量与大肠杆菌细胞内的c
6、AMP含量成反比。葡萄糖对乳糖操纵子的影响如以下图所示:我们再回过头来看大肠杆菌生长曲线。在曲线的第一部分,乳糖操纵子由于葡糖糖的存在而处于阻抑状态,当然,负控制体系也处于阻抑状态。在曲线第三部分,乳糖操纵子的负控制体系由于乳糖的被利用而脱阻抑松开刹车,正控制体系那么由于葡萄糖的耗尽而被诱导踩下油门。2.阅读资料2:考虑:小RNA主要影响基因表达的什么环节?是促进还是抑制?科学研究说明,小分子RNA可以干扰细胞中某些基因的表达过程,从而导致基因“沉默。2019年度诺贝尔生理学或医学奖授予了两名美国科学家,以表彰他们发现了这种RNA干扰现象。如图为小分子RNA干扰基因表达过程的示意图。人工合成的具特定序列的小分子RNA同样可用来阻断特定基因的表达,该技术可被用于基因治疗的研究,针对肿瘤、癌症、AIDS及一些遗传病等发挥作用。如:艾滋病病毒HIV能攻击人体免疫系统,特别是可以侵入T淋巴细胞,使用这种RNA干扰技术,可防止其对机体特异性免疫过程的破坏,使治疗该疾病的可行性大大增加。3.稳固练习:在?处填上有关数字。组别类型无IPTG时产生的半乳糖苷酶量有IPTG时产生的半乳糖苷酶量第三组野生型I+O+Z+1
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