当代有机氟化学

1、当代有机氟化学以下内容：来自于当代有机氟化学-合成 反应 应用 实验，自101页开始。全氟烷基阴离子基本上可用于通常生成烷基或芳基阴离子一样的方法所产生，通过适当的C-H酸前体，用强碱脱质子或用还原性卤素（通常是溴、碘）金属交换，另外一种也是全氟世界所独有的方法即负离子或其他阴离子加成到全氟烯烃。所有的全氟烷基阴离子由于受到氟取代的吸电子诱导效应（-I）而稳定，同时又受到氟原子的孤电子对对碳负离子中心的p-电子排斥而去稳定。对于-氟碳负离子，负的超共轭效应可起到稳定化作用。如果碳负离子并非处于自由的状态而是和金属（一个硬的路易斯酸），由于巨大的晶格能的释放趋向将强烈促使全氟烷基金属化物发生碎片

2、化。若存在-氟原子，则将发生-氟消除而产生末端全氟烯烃；若仅有-氟原子，则发生-氟消除而生成二氟卡宾，全氟芳基锂即使在低温条件下（一般-20*-40）也能发生消除，产生相应的芳基炔和氟化锂并伴随大量放热。氟离子是很容易加成到全氟烯烃的，由于它将赴原子取代的SP3碳转化成SP2碳，而解除了p-排斥引起的张力。全氟丙烯或全氟烯烃的加成反应机理高度区域选择性的，他总是生成一个与带负电荷碳连有着最多碳原子数的阴离子。氟离子很容易加成至全氟烯烃并生成一个碳负离子，用催化量的CsF处理全氟烯烃有时可以生成许多齐聚体的混合物。五-三氟甲基环戊二烯阴离子生成的例子深刻反映了这种类型的反应。它可以被应用于高度选

3、择性的合成，例如五-三氟甲基环戊二烯基铯。通过氟离子对全氟烯烃的加成产生全氟烷基阴离子的方法可以用于制备目的。应用适当底物的脂肪族或芳环的亲核取代反应可选择性的引入全氟烷基。对于芳香底物而言，离核的离去基团通常是氟离子，因此此类反应可改用催化量的氟离子。催化剂或者是一个无机氟化物（CsF）或在一个电化学反应过程中由全氟烯烃的还原-脱氟产生。长链全氟烷基锂化合物的生成通常是在更低的温度（<-78）,他们通常是现场生成并立即和相应的底物（通常为羰基化合物如醛、酮或酯）直接进行反应。若这些羰基化合物是手性的可以得到合理的对映选择性的过量产物。但金属是软的路易斯酸，如锌、铜、镉，则她的全氟烷基金

4、属化合物是稳定的。由于金属-碳键更多的共价特征，一价铜金属烷基化物则很容易在较高的温度下被分离处理和进行反应。三氟甲基锌稳定性较差，它可以用作亲核的CF3的来源，既可以直接分离出来，也可以用锌在DMF或THF中与全氟烷基锂在超声波作用下现场生成。金属烷基锌化合物可分别应用于Barbier类型的反应，把催化交叉偶联反应及烯烃的全氟烷基氢化反应。三氟甲基铜可用两种方法制备并进行反应：在150下一价铜盐与三氟乙酸盐反应或用铜粉与CF3I反应。即使看起来稳定的CF3Cu,也有证据表明存在CF3I和CF2及CuF之间的平衡，而这种平衡依赖于温度和溶剂。这种平衡可以被用于分步地建立一个长链的全氟烷基铜配合

5、物，它是通过一个：CF2插入的机理，此反应可被添加少量的HMPA而终止。全氟烷基铜试剂最常用于与芳基溴或碘交叉偶合生成全氟烷基取代的芳环化合物.。铜促进的三氟甲基化反应的一个缺点是生成全氟乙基衍生物，他在反应体系中及在纯化处理产物是很难被除去。这个副产物的生成就是由于前面所提到的卡宾插入，对此我们可以利用降低反应温度或优化溶剂（如加入HMPA）来避免它的生成。利用Me3SiCF3作为亲核三氟甲基的主要源泉的反应，可以在特别温和的反应条件下，即可现场生成CF3Cu.同样的方法（利用Me3SiC2F5）则可以成功地由芳基碘制备全氟乙烯基取代芳环的化合物。铜促进的碘代芳烃和全氟烷基碘的交叉-偶合反应

6、的机理类似于相应的卤代芳烃与有机亲核阴离子铜盐如（CuCN）之间的反应。先生成一个溶剂的全氟烷基铜配合物（），随后与碘代芳烃配位并发生的配体交换。该反应的成功大大依赖于溶剂对铜试剂的溶剂化能力。DMF、吡啶、DMSO等溶剂可给出最高的产率。该铜试剂对水解不敏感，反应中存在的有机还原剂。反应对存在的羰基、氨基、羟基也不反应。反应中被取代基团的活性依次是I>Br>Cl不用金属的替代方法，用亲核还原活化全氟烷基碘，在低温时用有机还原试剂TDAE处理RfI所产生的Rf-类物种（可能是一个电荷转移配合物RfI-TDAE）可被许多亲电试剂捕获，如与Me3SiCl反应产生Ruppert试剂Me3

7、SiCF3,或与羰基化合物反应生成醇。从原子经济观点看，生成CF3-离子的最有效的方法使用强碱将价格低廉的CHF3去质子化反应。但是CHF3沸点很低（-82.2），因此至少在实验室制备上必须处理气体；其次是为了防止CF3-碎片化，在他生成后要立即稳定或捕获它。后来终于发现合适的溶剂与强碱结合的反应体系，如DMF和KOtBu、KN(SiMe3)2以及DMSO/KH等生成的CF3-可与DMF结合，他生成的半缩醛胺可被用于亲核的三氟甲基阴离子的储存库。最近这一方法（CHF3/DMF/强碱）又得到了进一步的拓展。用全氟缩酰胺（可方便地用于吗啡啉或N-苯基哌嗪反应制备）作为三氟甲基化试剂，它是稳定的而且

8、起始原料也不贵。全氟烷基硅试剂：近几年来，Me3SiCF3及其全氟同系物Me3SiRf已经成为最常用的亲核全氟烷基化试剂。被称为Ruppert试剂的Me3SiCF3由Ruppert合成于1984年,作为有活性的亲核三氟甲基化试剂则是由Prakash及其同事们系统发展起来的。它可用CF3I或CF3Br在各种还原剂如TADE、P(NMe2)3或Al存在下，用CF3Br与Me3SiCl反应制备CF3SiMe3.在氟离子催化下，如ButNF或甚至是路易斯碱，Me3SiCF3可高产率地转化为CF3-并与众多亲电底物（如羰基化合物）反应。反应机理是生成一个类似于碳阳离子的烷基三甲基三氟甲基硅酯阴离子物种，

9、它随后在一个自活化链反应过程中将CF3-转移至羰基，这一反应可由少量的氟离子引发。一些硅酯中间体物种已被成功的分离并用NMR及X晶体衍射证实。它与许多其他一些有机硅试剂明显的不同是Me3SiCF3的加成反应不被许多路易斯酸催化引发。三氟甲基对醛酮和其他一些羰基化合物的亲核加成反应首先生成相应的三甲基硅醚，随后被水解成相应的醇，反应条件温和，因此这一方法被广泛应用，对一些敏感底物同样也适用。与其他一些方法相比，利用硅试剂进行氟离子引发的三氟甲基化反应对一些烯醇化物也能发生。对一些，-不饱和底物，则优先发生羰基上的1，2-加成，若氟原子配位了一个较大的路易斯酸如ATPH，则得到选择性的1，4-加成

10、产物。这一试剂药物化学中最新的应用是青藁素化合物的三氟甲基化，三氟甲基的引入提高了它的药理性质。在较低的反应温度下利用手性氟离子源可以实现对前手性羰基化合物对映选择性的三氟甲基化。但是，ee值不高。用非极性溶剂如甲苯、戊烷或二氯甲烷代替极性溶剂作为此类反应的介质，可以将各种各样的酯（芳酯、脂肪类酯、烯醇化的或非烯醇化的）全部转化成相应的三氟甲基酮。许多羰基化合物有足够的亲电活性可与Me3SiCF3进行反应，而许多的含氮亲电试剂必须用一种方法予以活化。亚硝基苯这一简单的羰基化合物的杂原子类似物很容易与Me3SiCF3反应生成一个类似于羰基化合物的加成产物。在同样条件下的亚胺却没有足够的活性，它们

11、需要被如氮杂环丙烯化的立体张力或连有吸电子基的氮原子如硝酮或连在亲电的碳原子所活化。非活化的亚胺在N-三甲基硅咪唑作为活化剂存在下，方可与Me3SiCF3反应，但是产率仅仅中等。利用对甲苯磺酰基可对亚胺进行活化，该基团在完成了三氟甲基化加成反应后可被除去，最后生成-三氟甲基胺。N-亚磺酰基也可顺利活化亚胺。因此，借助于手性的N-亚酰基亚胺就可以完成高立体选择性的三氟甲基化，生成的亚磺酰基胺很容易被水解转化为带三氟甲基的手性胺，这些化合物在药物化学中是颇受重视的中间体。运用类似的操作方法，Me3SiCF3也可用于许多硫亲电试剂的亲核三氟甲基化反应。有一些方法如Prakash及其同事所发现的那样三

12、甲基砜用醇盐处理时也可作为亲核的CF3-的等价物。一当量的四甲基氟化胺和三倍量的RfSiMe3或其同系物均可作为有效的全氟烷基化试剂与脂肪族的三氟磺酸酯发生亲核的全氟烷基化反应。三甲基三氟甲基硅烷还可应用于全氟芳香化合物的亲核取代或加成，从而可制备一些缺电子的三氟甲基取代的氟化芳香化合物。亲电的全氟烷基化：全氟烷基卤化物与相应的卤代烷烃不同，并不能作为有效的亲电全氟烷基化试剂。氟碳正离子的稳定性是由正电荷的诱导去稳定化作用以及其中介的稳定作用之间的微妙的平衡关系决定的。-氟取代能通过其孤对电子的-供电作用（+R）来稳定带部分正电荷的碳原子。另一方面，由于-氟原子自身的吸电子诱导效应（-I）也能

13、使该电荷去稳定化。碳正离子的-位的氟取代只产生强的去稳定诱导效应（-I）。碳正离子的-氟原子较强的稳定效应可以通过exo-二氟亚甲基环己烷在三氟甲磺酸作用下的反应来说明。首先，双键发生质子化，它只生成了环己基二氟甲基正离子，而非通常观测到的高稳定的三烷基正离子。由于强的诱导去稳定化作用，很少含-或-氟碳正离子能被分离出来。CF3+至今还仅仅是理论上的研究对象。Me2CF+AsF6-已经制得。虽然含游离的三氟甲基正离子的盐还没被分离以及表征，但是仍可能通过四氯化碳和强路易斯酸的作用现场生成氯氟甲基正离子的混合物，这些体系可被应用于富电子芳环底物的亲电三卤甲基化反应。余留的氯可与70%的HF 吡啶

14、反应而被氟化。Tetrahedron Lett.2003,44,1747-1750; 2004,45,21-23芳基全氟烷基碘盐：由于全氟烷基较强的基团电负性，它们并不能期望经由真正的亲电反应机理将相应的全氟烷基卤转变成不可氧化的亲核试剂。另一方面，如果潜在的全氟烷基试剂RFX的离去基团电负性能增加至匹配甚至超过Rf的电负性，那么至少类似的亲电全氟烷基化反应就能发生了。Yagupolskii及其同事们运用了这一基本概念，利用氯化芳基全氟烷基碘作为试剂与各种不同的亲核底物首次获得了亲电全氟烷基化结果。后来报道的相应的四氟硼酸盐是更为活泼的全氟烷基化试剂。由T.Umemoto小组引入的三氟甲磺酸盐

15、（FITS试剂）也能发生类似的反应。 所有合成全氟烷基碘盐试剂的起始原料是全氟烷基碘化物。该化合物作为合成因子在有机氟化学中起着重要的作用。这种碘化物可在I2存在下，由全氟烷基羧酸盐在高温下分解得到。而工业规模的生产是通过四氟乙烯碘氟化反应或利用四氟乙烯与I2-IF5体系反应制得，以及后来的四氟乙烯与全氟烷基碘发生自由基调聚反应得到。全氟烷基碘随后被氧化成双（三氟乙酸酯）或二氟碘化物并再次与合适的芳环底物发生亲电取代反应。产生的中间体可转化成氯化物获四氟硼酸酯（Yagupolskii试剂）或转化成三氟磺酸酯或硫酸酯化物（Umemoto试剂）。不同碘盐的共价或离子化特征主要取决于配位离子X-的电

16、负性和亲核性。 对-CF2基团在氟谱上的化学位移，I-X键的离子特征随着取代基X增加的次序是:Cl<OSO2CH3<OSO3H<OTf,甚至对于最大电负性的三氟甲磺酸基团，I-OTf键是高度极化的，但从本质上说他还不是真正的离子键。但是，最基本的碘试剂，芳基三氟甲基碘盐至今是未知的。这是因为全氟烷基链中含有两个或多个碳相比较，该碘试剂的潜在合成前体CF3IF2或CF3IO中的C-I键的稳定性较低。FITS试剂也能与一些不活泼的烯烃，二烯以及炔烃发生全氟烷基化反应。与利用全氟烷基溴或全氟烷基碘与烯烃发生的全氟烷基化反应相反，上述反应不是按自由基机理进行的而是通过正离子中间过渡态

17、来进行的。该正离子要么与亲核试剂或亲核性溶剂发生加成而捕获，要么在碱的作用下发生-H消除而终止反应。全氟烷基碘盐试剂与炔烃的反应是采用离子型还是自由基反应机理，对溶剂有很大的依赖性，反应可得到不同类型的加成或取代产物。溶剂添加剂ABCCH2Cl2CH2Cl2DMFMeOHHCOOHPy.-471545100436310004510086将全氟烷基基团引入到药物中以及合成全氟烷基化的天然产物的类似物是非常重要的，FITS试剂与烯醇硅醚反应可制备-全氟烷基取代的羰基化合物。全氟烷基碘盐也可从，-二碘全氟烷烃制得，通过进一步反应就能在亲核前体中引入桥联的全氟亚甲基。FITS试剂的合成过程有两个困难之

18、处：1.从反应体系中分离出FITS试剂经常需要经过重结晶过程从而导致产率降低；2.在合成过程中回收昂贵的三氟甲磺酸比较困难。解决方法是:试剂固载化。高效的亲电三氟乙基化试剂以及1H,1H-全氟烷基化试剂可通过类似的三氟甲磺酸盐或以对水较稳定的三氟甲磺酰亚胺碘盐来获得。由于不易水解，如11有时甚至可以应用到一些以水为反应介质的反应中。全氟烷基硫、硒、碲及氧翁盐：首次产生的含硫的三氟甲基化试剂在硫醇盐（如4-硝基苯硫醇钠）的三氟甲基化反应中非常有效，但对富电子芳环底物如N,N-二甲基苯胺，则在更高的反应温度下仍不能发生相应的三氟甲基化反应。但是，已经有所改变。-Synthesis 2000,200

19、1-2003Umemoto所发展的系列试剂是依据各离去基团不同电负性设计的。而这些变化是有不同的硫族元素中心以及苯环的单硝化或二硝化所造出的。最温和的三氟烷基化试剂是含碲的试剂系列，它能使非常“软”且可极化的亲核试剂发生三氟甲基化反应。最活泼的反应物种是二苯并呋喃盐体系13。它是由重氮盐前体现场生成的。这一体系甚至能是非常硬的亲核试剂如脂肪醇或对甲苯磺酸发生三氟甲基化反应。在所有不同类型的翁盐试剂中，通过单硝化或二硝化可逐步调节其三氟甲基化能力。如同FITS试剂一样，二苯并噻吩盐试剂的基本理念也被成功地推广之更长链的全氟烷基的亲电转移反应中。Umemoto试剂在不同的极性溶剂中如DMSO、DM

20、F、乙腈、THF或二氯甲烷中可溶且能稳定存在。任一亲核试剂发生三氟甲基化反应的副产物是形成一当量的二苯并呋喃，有时难以将其与所需的反应产物分离开。两性离子二苯并噻吩磺酸酯的设计则可使其反应后处理变得更为简便，副产物二苯并噻吩磺酸通过碱液的萃取剂可方便的从反应体系中除去。虽然多数亲核试剂，从非常软的（如硫醇盐）到非常硬的（如脂肪醇）亲核试剂均有反应活性相当的Umemoto翁盐试剂与其发生三氟甲基化反应，但早期试图通过烯醇碱盐使羰基化合物发生具有合成重要性的-三氟甲基化过程却未成功。原因可能是：负电荷的离域作用使烯醇盐的反应活性过高。有一定立体要求的硼酸酯可用来对甾体的子结构进行非对映选择性的三氟

21、甲基化反应。在对映选择性的三氟甲基化过程中手性硼酸酯可充当有效的辅基。14-80%;16-51%Umemoto试剂发生亲电三氟甲基化的机理被认为是经过由翁盐与亲核试剂底物间发生电荷转移所形成的配合物中间体进行的。该配合物的几何形状最终控制了反应的选择性。例如苯胺发生三氟甲基化反应偏向于邻对位。二氟卡宾和氟化的环丙烷化合物：尽管氟原子存在负诱导效应，但由于其高的电负性，（氟化的卡宾还是能通过F-C间的-供给作用以单线态形式稳定存在。这种去稳定效应和稳定效应共同作用使得二氟卡宾成为一种合适的亲电物种。许多现场产生二氟卡宾的方法可用于合成目的：1.三氟甲基化锡、汞、镉或锌的裂解 2.卤二氟醋酸碱盐的

22、热裂解。合上述相关不同的反应是在更温和的条件下用碱或氟离子诱导氟磺酰基二氟醋酸衍生物的裂解（如FSO2CF2COOSiMe3/NaF体系）。另外广泛使用的是相关的裂解方法是基于卤二氟甲基瞵盐的裂解 3.还原二卤二氟甲烷。除此外，通过不同的全氟碳化合物（如PTFE,四氟乙烯或全氟环丙烷）和HCFC（工业生产的四氟乙烯就是通过从CHClF2热消除一分子的HCl后经由二氟卡宾中间体得到的）的裂解反应也可产生二氟卡宾。二氟卡宾能方便地与富电子烯烃反应得到相应的偕二氟环丙烷化合物，而与缺电子烯烃反应时其活性很低。利用FSO2CF2COOSiMe3作为二氟卡宾前体即使与相对缺电子的丙烯酸正丁酯也可发生反应

23、，并以73% 的产率得到了相应的二氟环丙烷化合物。但是，该反应只在仅有的几个贫电子底物中有效。因此，在二氟环丙烷化过程中，吸电子的羰基部分经常必须以缩酮形式加以保护。另一种合成二氟环丙烯的方法并非依赖二氟亚甲基的合成。反应机理是位阻大的叔丁基对与三氟甲基相邻的炔烃碳原子进行加成，产生的烯基锂中的锂原子与三氟甲基中的其中一个氟原子间有很强的相互作用使得LiF能方便地离去。反应动力是LiF的晶格能。选择性的含氟结构和反应类型：二氟甲基化和卤代二氟甲基化反应芳香族二氟甲氧基醚类化合物，可以很方便的通过苯酚盐和CHClF2的反应来制备。转化过程中经历一个二氟卡宾中间体。其他一些亲核试剂也可以通过类似的

24、反应得到相应的二氟甲基化产物。原则上，脂肪醇类化合物也可以发生二氟甲基化反应，但生成的二氟甲基醚类化合物常常会发生酸性水解而生成相应的甲酸酯类化合物。只有在底物中含一些强吸电子基时，这类化合物才有较好的稳定性。含有O-二氟甲基结构的糖类化合物已经有所报道。相反一些多氟烷基二氟甲基醚类化合物却要通过激烈的条件来制备。这类化合物有相当大的稳定性，可作为吸入式麻醉剂。另一个与此相关的反应是亲核试剂和二卤代二氟甲烷（如:CF2Br2）的卤代二氟甲基化反应。这类反应通常是通过亲核试剂向CF2XY(X和Y是除氟原子外的其他卤素原子)的单电子转移过程而引发的。在向此过程中所形成的自由基离子对的后续反应与亲核

25、试剂形成稳定的自由基的能力及反应体系的介质有很大的关系。-J.Org.Chem.1983.48.1979例如，对于苯酚阴离子和苯硫酚阴离子，通常是通过二氟卡宾的途径来完成反应。，而对于烯胺类和炔胺类化合物则通常发生自由基链式机理的卤代甲基化反应。没有共振稳定的C-亲核试剂的溴二氟甲基化反应通常认为是通过一个卡宾的机理来进行的。在这个反应中生成的一个典型副产物是亲核试剂的溴化产物。第一步还原反应中，并不一定需要亲核试剂来作为还原剂。通过加入催化量的铜作为还原剂，同样也可以引发反应的进行。在这个反应过程中包含着SRN1的反应机理。全氟烷基氧基团：全氟烷基氧，特别是三氟甲氧基是一个在药物和有机材料中

26、经常被使用的取代基。芳香族的和脂肪族的全氟烷氧基通常是通过氟化脱硫的方法来制备。但在工业化大批量生产具有重大应用意义的含三氟甲氧基的芳香族化合物时，通常是用氟化氢的氯-氟交换反应来实现的。利用四氟化硫对全氟羧酸和苯酚形成的酯类化合物氟化，可以方便地制备具有不同结构的各种芳香族全氟烷氧基化合物。由于这种方法对底物结构不太敏感，所以本方法也可用于合成脂肪族全氟烷基醚类化合物。虽然全氟烷氧基的亲核性比较弱，它们也可以被用来作为对一些脂肪族底物的亲核全氟烷氧基化的试剂。在有较大量的正离子存在下，全氟烷氧基具有比较高的稳定性，这些正离子包括K+、Rb+、Cs+，三（二甲氨基）硫正离子(TAS+),1,1

27、,2,2,6,6-六甲基六氢吡啶正离子(pip+),六甲基胍基(HMG+)等。在大多数亲核交换反应的条件下，全氟烷氧基负离子和全氟羧酸酰氟及氟离子是一个平衡。所以亲核烷氧基化反应和氟化反应经常是两个竞争反应。全氟烷基硫取代基和含硫强吸电子基基团：三氟甲硫基，由于其具有很高的脂溶性，而在农用化学品中有广泛的应用。它的一些高价硫的类似物，如三氟甲磺酰基、含氟亚磺酰胺及磺酰胺等，都是已知的具有最强吸电子性能的取代基。所有这些含硫的取代基，对酸性水解都具有很高的稳定性。三氟甲硫基可以通过相应的硫醇、硫氰酸盐或二硫化物来制备，也可以通过亲核的或亲电的SCF3转移试剂和适当的芳香族和烯烃底物的反应来制备。

28、含全氟烷基硫取代基的有机化合物可以用不同的方法将它们氧化成相应的亚砜或砜类化合物。与相应的不含氟的硫醚类化合物相比，由于全氟烷硫基(SRF)的存在，是含氟硫醚具有较好的抗氧化性能，所以一般需要更强烈的条件才能将它们氧化。另一种制备芳香族三氟甲基砜或亚砜献卤化合物和三氟甲基化试剂Me3SiCF3的亲核取代反应来实现的。制备含氟亚磺酰胺取代基的方法之一，是通过利用三氟甲磺酰酐对应的亚砜类化合物亲电活化生成相应的硫翁盐，然后该硫翁盐中间体和三氟甲磺酰胺反应来进行的。另一种方法是通过对亚砜类化合物的氧化亚胺化反应，然后对其进行三氟甲磺酰化来实现的。第三种方法是通过二芳基二硫化合物与N,N-二氯三氟甲磺

29、酰胺的胺氧化反应，来制备相应的含氟亚胺基亚磺酰氯化合物。含五氟化硫基团及相关结构的化合物：另一个含硫的具有强极性的基团是五氟化硫官能团(SF5)。它具有很好的亲脂性。亲核三氟甲基化反应，制备亚砜和砜类化合物从亚砜合成具有强吸电子性质的硫代亚胺取代基化合物直接氟化制备邻或间五氟化硫硝基苯化合物的工业化方法：WO 97/05106,1997 Chem.Abstr.1997,126,199340;US 5741935,1997Chem.Abstr. 1997,126,199340.1960年W.A.Sheppard首次报道了芳香族五氟化硫衍生物的合成方法：JACS1960. 82.4751-4752

30、;JACS1962.84.3064-3071二芳基二硫化物-AgF2氟化-分步氟化-经三氟化硫芳基化合物-五氟化硫产物。铜可催化反应。1996年引入一种新的和可靠的制备五氟化硫取代的芳香化合物的方法，使五氟化硫取代的芳香化合物的商业化有了重大的突破。起始原料是双硝基苯二硫化合物，通过直接氟化一步得到五氟化硫取代的芳香化合物。制备无氟化硫取代芳香化合物的方法，商业法是氟化相应的二硫化合物。五氟化硫芳香族化合物的五氟化硫官能团水解稳定性相当甚至超过三氟甲基化合物中的三氟甲基，可以承受强的Bronstedt酸碱的进攻，在金属Ni、P和Pt的催化氢化及C-C键偶联反应的条件下也能保持稳定。 ，五氟化硫

31、取代的芳香化合物对强的路易斯酸相当敏感，他会被一些金属试剂还原。对-溴五氟化硫的芳香化合物不能直接和镁反应来制备相应的格式试剂，只用在甲基碘化镁的催化作用下，本反应才能进行。-78在叔丁基锂(正丁基锂不能反应)的乙醚溶液作为反应试剂，则对-溴五氟化硫苯可以完全转化成相应的锂试剂。虽然间或对-硝基三氟化硫苯可以转化成相应的五氟化硫化合物，但Sheppard并不能用相同的方法将邻硝基苯三氟化硫苯转化成相应的五氟化硫化合物，这是由于大体积的五氟化硫基团和邻位硝基的立体作用所致。邻位取代的五氟化硫苯类化合物还未制得，这可能是由于稳定性不够的原因。Thrasher和他的同事发现，不仅邻氟二芳基二硫化合物

32、能用AgF2氟化转化成相应的邻氟五氟化硫芳香族化合物，而且该化合物中的邻位氟原子可以被多种亲核试剂所取代，在发生亲核取代反应中，并没有发现苯环上五氟化硫基团的水解产物。五氟化硫基团的诱导效应强于三氟甲基(=0.55>=0.39)，电负性是(3.62>3.45)。利用五氟化硫基团可以制得具有最大偶极距的化合物。合成脂肪族五氟化硫衍生物最常用的方法是SF5X(X=Cl,Br)对烯烃的自由基加成。SF5X的反应活性和全氟烷基碘代烷或溴代烷相似，而加成产物的稳定性和全氟烷基的类似物相近。由于SF5X的制备不易，所以关于五氟化硫脂肪族衍生物的化学及其物化性能的研究还鲜有报道。由四氟化硫桥连接

33、的二芳基化合物，可以用与合成五氟化硫芳香化合物相似的方法来制备。直接用10%氟气来氟化二芳基硫醚化合物，可以得到相应的顺、反异构体的混合物。在氟化过程中，为了避免在苯环上发生氟化反应，该二芳基硫醚化合物的苯环上需要有强吸电子基团来降低反应活性。由于二芳基三氟化硫正离子是共振离域的，具有相当的稳定性，所以在催化量亲氟性的路易斯酸催化下，顺反异构体可以很方便地转化成热力学上更加稳定的反式异构体。)，所以这类化合物是通过芳香族化合物和双五氟化硫过氧化合物(F5SOOSF5)在高温下的反应来制备的。由于双五氟化硫过氧化物的制备相当困难，所以至今未见对这类化合物有研究的进一步报道。p-OSF5基团有强的

34、吸电子诱导效应。一些无氟化硫氧芳香衍生物的合成多氟烯烃的化学：含氟多次甲基化合物含氟烯烃主要发生两类反应：亲核取代和亲和加成。这两类反应有相同的中间体碳负离子，该负离子既可以质子化生成加成产物，也可发生-氟消除反应生成取代产物，反应的最终结果取决于反应介质的酸碱性。含氟烯烃和碱性的亲核试剂反应时，如：有机金属试剂或烷氧氟离子，主要发生亲核取代反应;另一方面，当它和弱碱性和中性的亲核试剂反应时，如：苯酚负离子和苯酚混合物，主要发生加成反应。四氟乙烯和亲合试剂反应的两种途径全氟丙烯与醇或酚的氟烷基化反应或氟烯基化反应（HFP:六氟丙烯）以三氟氯乙烯为原料，通过和芳基格氏试剂的亲核试剂的亲核取代反应

35、、丁基锂和烯基氯的金属交换反应及最后的和二氧化碳的反应，可以很方便的合成,-二氟肉桂酸类化合物。在这个反应过程中，第一步格氏试剂或金属锂试剂和含氟烯烃反应，在室温下往往需要数小时才能完成。但是，如果在体系中加入催化量的CuI，该反应可以在-70的条件下于几分钟内完成。其原因是由于加入的CuI中的铜离子和格氏试剂发生金属交换反应，生成二芳基铜试剂。二芳基铜试剂属于“软碱”，和属于“硬碱”的格氏试剂或金属锂试剂相比，它能更快地与含氟烯烃发生反应，生成相应的产物。合成含氟烯烃有很多不同的方法和策略，其中有一种方法是通过羰基化合物和-氟代烷基瞵叶立德的类Witting复分解反应来制备。制备含氟烯烃的另

36、一个主要的方法是以适当的原料为前体，通过过渡金属催化的碳碳键偶联的氟乙烯基化反应来实现。含氟乙烯及金属试剂可以方便地从常用的氢氟烷烃(HFC),如HFC-134,和丁基锂反应现场制得，然后通过和ZnCl2的金属交换反应制备相应的新试剂。在这里，除了锌试剂常被用于偶联反应外，其他如含氟的乙烯基锡试剂和含氟乙烯基硼试剂也成功的应用于偶联反应。制备共轭含氟多烯的一个有效方法是通过含氟烯烃的亲核取代反应来实行的。33%22%二氟烯基醚是合成含偕二氟亚甲基化合物的前体，在这个合成子中，通过不同的反应，可以在二氟亚甲基的-位引入各种不同的结构和官能团。与不含氟的烯醚合成子相类似，二氟烯基醚也可以和各种不同

37、的亲电试剂及自由基发生反应，很方便地合成一些含氟的天然产物的类似物和具有生物活性的化合物。一些含有三氟乙酰及结构的化合物，如三氟甲基酮和三氟醋酸酯，在三甲基氯硅烷(Me3SiCl)存在下通过和金属镁的还原反应，可以很方便的被转化成相应的二氟烯基三甲基硅醚或三甲基硅二氟醋酸酯类化合物。这些很容易合成得到的中间体，是亲核合成具有二氟亚甲基结构化合物的非常有用的合成子。三氟甲基亚胺类化合物也有相类似的化学性质。含氟烯烃应用于液晶材料（上）、非光学线性材料（中）及图文数据存储材料（下）的例子金属镁促进的三氟乙酰基活化二氟烯基三甲基硅醚及它们的烯胺类似物可以和一系列不同的亲电试剂发生反应。例如：他们已经

38、成功地被用于含氟氨基酸和抗疾药物的合成。金属镁同样也可以将二氟甲基酮还原成相应的单氟烯醚。利用这个策略，通过一步或两步还原脱硅的步骤，就可以将三氟甲基酮类化合物。如果利用氘代试剂脱硅法代替传统的氢脱硅法，就可以很方便的合成一些氘代二氟甲基和一氟甲基酮类化合物。二氟烯基三甲基硅醚在加热条件下，会发生环化反应，生成由三甲基硅保护的四氟环丁烷二醇类化合物。三甲基硅保护的四氟环丁烷二醇的异构体，其中反式异构体有相当的稳定性，可以稳定存在，而顺式异构体全部转化成相应的2,2,3,3-四氟-1,4-丁二羰基类化合物。本开环反应是通过一个双自由基的机理进行的，生成的双自由基中间体被空气氧化而转化成相应的二酮类化合物。通过三氟甲基乙烯基酮和Mg/Me3SiCl体系反应，可以很方便地制备Danishefsky二烯类似物，它是一个非常有用的合成含氟杂环化合物的合成子。三氟乙醇是另一个廉价的而且可以方便地用来制备二氟烯基醚合成子的原料。一些O-取代的三氟乙醇衍生物，通过LDA作用下的消除氟化氢反应及随后的金属化反应，可以很方便地转化成1-锂-2,2-二氟烯醚类衍生物。这个具有两个反应中心的两个碳的合成子，既可以和两