大环林可多肽ppt课件

1、 第四十章第四十章 大环内酯类、林可霉素类大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素及多肽类抗生素 (Macrolides, lincomycins and polypeptide antibiotics） 第一节第一节 大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素共同核心结构：共同核心结构：1416元大环内酯环元大环内酯环按结构可分为：按结构可分为：14元大环内酯类元大环内酯类: 红霉素红霉素(erythromycin)、克拉霉素、克拉霉素(clarithromycin)、 罗红霉素罗红霉素(roxithromycin)、地红霉素等。、地红霉素等。2. 15元大环内酯类: 阿奇霉素(azithromycin)

2、3. 16元大环内酯类: 麦迪霉素(medecamycin)、交沙霉素、 乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)、吉他霉素等。（一抗菌作用及机制（一抗菌作用及机制作用：抗菌谱较窄作用：抗菌谱较窄第一代第一代 ：大多数大多数G+菌、厌菌、厌O2菌和部分菌和部分G-菌奈瑟菌、菌奈瑟菌、 嗜血杆菌、白喉棒状杆菌）嗜血杆菌、白喉棒状杆菌）强大抗菌强大抗菌嗜肺军团菌、弯曲菌、衣原体、支原体、嗜肺军团菌、弯曲菌、衣原体、支原体、 弓形虫、非典型分枝杆菌弓形虫、非典型分枝杆菌 良好作用良好作用产生产生-内酰胺酶的葡萄球菌、内酰胺酶的葡萄球菌、MRSA 有一定作用有一定作用第二代：抗菌谱扩大，第二代

3、：抗菌谱扩大，对对G-菌的作用菌的作用一、共性：一、共性：抗菌机制：抗菌机制： 不可逆地与细菌核糖体不可逆地与细菌核糖体50s亚基结合，抑制肽链亚基结合，抑制肽链延伸，抑制细菌蛋白质的合成。延伸，抑制细菌蛋白质的合成。（二耐药性：（二耐药性： 增多，有交叉耐药性增多，有交叉耐药性机制：机制： 靶位结构的改变靶位结构的改变产生灭活酶产生灭活酶摄入减少、外排增多摄入减少、外排增多红红 霉霉 素素 erythromycin 一、体内过程一、体内过程吸收快，分布广，胆汁中浓度高。吸收快，分布广，胆汁中浓度高。大部分经肝代谢，从胆汁排泄、少量经肾排泄，大部分经肝代谢，从胆汁排泄、少量经肾排泄， t1/2

4、约为约为1.61.7h。二、常用的大环内酯类药物二、常用的大环内酯类药物不耐酸，不耐酸，po常用肠溶片。常用肠溶片。无味红霉素：红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。无味红霉素：红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。二、抗菌作用二、抗菌作用1、抗菌谱：与青霉素相似，效能、抗菌谱：与青霉素相似，效能青霉青霉素素jG+菌：菌： 金葡菌、表皮葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、金葡菌、表皮葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、j 白喉杆菌白喉杆菌G-菌：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感杆菌、菌：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感杆菌、 百日咳杆菌、布鲁斯菌、军团菌百日咳杆菌、布鲁斯菌、军团菌厌厌O2菌菌某些螺旋体、肺炎支原体、沙眼衣原体、

5、立克次体、某些螺旋体、肺炎支原体、沙眼衣原体、立克次体、 螺杆菌螺杆菌三三 、临床应用、临床应用1、主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和对青霉、主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和对青霉素过敏的病人。素过敏的病人。2、可作为白喉带菌者、支原体肺炎、螺杆菌所至败血、可作为白喉带菌者、支原体肺炎、螺杆菌所至败血症或肠炎、军团菌病、百日咳首选药。症或肠炎、军团菌病、百日咳首选药。4、用于某些、用于某些G+球菌感染球菌感染 5、替代青霉素治疗炭疽、气性坏疽、放线菌病、梅毒、替代青霉素治疗炭疽、气性坏疽、放线菌病、梅毒等等3、可用于治疗厌菌引起的口腔感染，肺炎支原体、可用于治疗厌菌引起的口腔感染，肺炎支原体

6、、肺炎衣原体、溶脲脲原体等引起的呼吸、泌尿生殖系肺炎衣原体、溶脲脲原体等引起的呼吸、泌尿生殖系统感染。统感染。四、不良反应四、不良反应 少少1、胃肠道反应、胃肠道反应 主要主要2、肝损害、肝损害 少数少数4、其他：伪膜性肠炎、血栓性静脉炎、过敏、其他：伪膜性肠炎、血栓性静脉炎、过敏3、耳毒性、耳毒性新大环内酯类新大环内酯类阿奇霉素阿奇霉素azithromycin） 抗菌普较红霉素广，对抗菌普较红霉素广，对 G-菌作用大于红霉素，对菌作用大于红霉素，对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的克拉霉素克拉霉素clarithromycin，甲红霉素），甲红霉素） 抗菌

7、活性大于红霉素，对抗菌活性大于红霉素，对G+菌、嗜肺军团菌、肺菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体的作用是大环内酯类中最强的炎衣原体的作用是大环内酯类中最强的罗红霉素罗红霉素roxithromycin） 对支原体、衣原体等有较强作用，对对支原体、衣原体等有较强作用，对G+菌、厌氧菌、厌氧菌作用似红霉素，对流感菌弱菌作用似红霉素，对流感菌弱第二节第二节 林可霉素类抗生素林可霉素类抗生素林可霉素洁霉素，林可霉素洁霉素，lincomycin）克林霉素氯洁霉素，克林霉素氯洁霉素，clindamycin)一、体内过程一、体内过程林可林可 克林克林吸收吸收 2035% 87%达峰时间达峰时间 24h 1ht1/24

8、4.5h 2.5h易渗入骨组织，可通过胎盘，不透过血脑屏障。易渗入骨组织，可通过胎盘，不透过血脑屏障。主要经肝代谢灭活；经胆汁、粪便排泄，小部分经主要经肝代谢灭活；经胆汁、粪便排泄，小部分经尿排出。尿排出。二、抗菌作用二、抗菌作用1、抗菌谱、抗菌谱jj G+菌：菌： 红霉素红霉素金葡菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、金葡菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌白喉杆菌各类厌氧菌各类厌氧菌 抗菌强大抗菌强大 G-菌作用较弱或无效菌作用较弱或无效2、抗菌机制、抗菌机制 与大环内酯类相同与大环内酯类相同 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，使蛋白质肽链的延伸受阻，影响蛋白质合

9、成。三、临床应用三、临床应用1、需、需 O2G+球菌感染：球菌感染：主要用于敏感菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染主要用于敏感菌引起的急慢性骨髓炎及关节感染主要特点是骨组织浓度高首选用于金葡菌性急、主要特点是骨组织浓度高首选用于金葡菌性急、慢性骨髓炎慢性骨髓炎3、其他、其他静注静注+po乙氨嘧啶乙氨嘧啶鼠弓形体性脑炎鼠弓形体性脑炎+伯氨喹伯氨喹卡氏肺囊虫性肺炎卡氏肺囊虫性肺炎2、厌氧菌感染、厌氧菌感染 主要用于厌氧菌包括脆弱类杆菌、产气荚膜梭菌、主要用于厌氧菌包括脆弱类杆菌、产气荚膜梭菌、放线杆菌等引起的口腔、腹腔及妇科感染。放线杆菌等引起的口腔、腹腔及妇科感染。第三节第三节 多肽类抗生素多肽类抗

10、生素万古霉素万古霉素vancomycin）去甲万古霉素去甲万古霉素norvancomycin）1、抗菌谱较窄，主要对、抗菌谱较窄，主要对 G+菌有杀菌作用。对正在分裂菌有杀菌作用。对正在分裂增值的细菌有快速杀菌作用。增值的细菌有快速杀菌作用。2、抗菌机制：阻碍细菌细胞壁的合成；抑制胞浆中的、抗菌机制：阻碍细菌细胞壁的合成；抑制胞浆中的RNA合成。合成。3、与其他抗生素无交叉耐药性。、与其他抗生素无交叉耐药性。4、主要用于：耐药金葡菌和、主要用于：耐药金葡菌和G+菌所致严重感染其他药菌所致严重感染其他药物无效或过敏时）；口服给药用于治疗其他抗生素引起的物无效或过敏时）；口服给药用于治疗其他抗生素引起的伪膜性肠炎；伪膜性肠炎；5. 不良反应：耳毒性：耳