酰基转移酶论文酰基转移酶 水稻白叶枯病 类黄酮 无选择标记

1、 酰基转移酶论文：水稻酰基转移酶基因的克隆、功能分析及转AtMYB12基因番茄的获得【中文摘要】酰基转移酶是一个多功能蛋白质大家族,其功能具有多样性。其中一个主要功能就是催化蛋白质的酰基化和去酰基化:N-乙酰基转移酶(N-acetyltransferase,NAT)可催化乙酰基从乙酰CoA上转移到异烟肼的氮原子上;组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白脱乙酰基酶(histone deacetylase, HDAC)分别催化组蛋白N-端残基上的乙酰化和去乙酰化,而酰基化和去酰基化又是真核生物蛋白质翻译后修饰中最普遍的方式,所以在某种意义上讲,酰基转移酶又有调节蛋白质生物活性、基因表达等多种功能。但是

2、在机体内,有着多种酰基转移酶,除了催化蛋白质的酰基化和去酰基化外,还发挥着其他重要的功能,例如脂酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)所催化的胆固醇的酯化反应无论在细胞还是个体水平的胆固醇代谢平衡中都发挥了极其重要的作用。本研究的是分离克隆通过同源序列法鉴定的水稻中的BAHD酰基转移酶基因,并运用超量表达技术,RNA干涉(RNAi)技术,研究这些基因在水稻次生代谢、生物胁迫和非生物胁迫中的功能,对涉及到这些基因参与的水稻抗病抗逆机理进行初步探索。具体结果如下:1.分别克隆了Os02g39.【英文摘要】Acyltransferase is a large family of multifunct

3、ional proteins with diversity chemistry functions. One of the main features is the catalytic protein acylation and de-acylation. N-acetyltransferase (N-acetyltransferase, NAT) catalyzes the acetyl transfer from acetyl-CoA on the nitrogen atom to isoniazid. Histone acetyltransferase enzyme (HAT) and

4、histone deacetylase (histone deacetylase, HDAC) catalyzed histone acetylation and deacetylation on N-terminal residues respectively, which is also the common post-tr.【关键词】酰基转移酶 水稻白叶枯病 类黄酮 无选择标记 AtMYB12【英文关键词】acyltransferase rice bacterial blight flavonoids marker-free AtMYB12【索购全文】联系Q1：138113721 Q2：

5、139938848【目录】水稻酰基转移酶基因的克隆、功能分析及转AtMYB12基因番茄的获得中文摘要9-11ABSTRACT11-121 水稻酰基转移酶基因的克隆、功能分析13-451.1 引言13-211.1.1 RNA 沉默13-181.1.2 酰基转移酶的研究现状18-191.1.3 本研究的立题依据和主要研究内容19-211.1.3.1 立题依据19-201.1.3.2 技术路线20-211.1.3.3 研究内容211.2 材料与方法21-311.2.1 材料211.2.1.1 植物材料211.2.1.2 菌株和载体211.2.1.3 常用缓冲液及培养基的配制211.2.1.4 常用化

6、学试剂分子生物学试剂211.2.2 方法21-311.2.2.1 目的基因片段的获得21-231.2.2.2 克隆载体构建23-251.2.2.3 目的片段与植物表达载体的连接25-281.2.2.4 重组质粒的农杆菌转化28-291.2.2.5 含有目标基因的农杆菌鉴定291.2.2.6 农杆菌侵染植株29-301.2.2.7 植株表型的观察30-311.3 结果与分析31-431.3.1 目的片段的获得31-341.3.2 表达载体的构建34-411.3.2.1 ds1301:Os02g39850 表达载体构建及检测34-351.3.2.2 pU1301: Os04g42250 的表达载体

7、构建及检测351.3.2.2 pU1301: Os04g42250 的表达载体构建及检测35-391.3.2.4 ds1301:Os10g35950 表达载体构建及检测39-411.3.3 农杆菌浸染及水稻组织培养41-431.3.4 转基因植株的抗病性检测431.4 讨论43-441.5 结论44-452 转 AtMYB12 基因番茄的获得45-592.1 引言45-502.1.1 无选择标记45-472.1.1.1 共转化系统45-462.1.1.2 位点特异性重组46-472.1.2 绿色荧光蛋白的性质47-492.1.2.1 绿色荧光蛋白的性质47-482.1.2.2 GFP 的应用4

8、8-492.1.3 研究的目的意义和主要研究内容49-502.1.3.1 目的和意义492.1.3.2 研究内容49-502.1.3.3 技术路线502.2 材料与方法50-552.2.1 材料502.2.1.1 植物材料502.2.1.2 菌株和载体502.2.1.3 常用缓冲液及培养基的配制502.2.1.4 常用化学试剂分子生物学试剂502.2.2 方法50-552.2.2.1 目的基因片段的获得50-522.2.2.2 克隆载体构建52-532.2.2.3 目的片段与植物表达载体的连接53-542.2.2.4 含有目标基因的农杆菌的鉴定542.2.2.5 农杆菌侵染植株54-552.3 结果与分析55-582.3.1 E8 的TA 克隆和E8-PX6 的筛选及鉴定55-562.3.2 AtMYB12- E8- pX6 的筛选及鉴定56-572.3.3 农杆菌侵染及