遗传与进化检测

1、平阴一中2013级阶段性检测生物试题时间：90分钟 满分：100分第I 卷一、选择题：（本题包括40小题，每小题1.5分，共60分。每小题只有一个选项最符合题意）1下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）A一条来自父方，一条来自母方的染色体B由一条染色体复制而成的两条染色体C在减数分裂过程中联会的两条染色体D形状和大小一般相同的两条染色体2一个染色体组应是（ ）A体细胞中的一半染色体B来自父方或母方的全部染色体C配子中的全部染色体D二倍体生物配子中的全部染色体3完成下列各项任务，依次采用的最合适的方法是（ ）检验杂种一代的基因型提高作物抗病品种的纯度区别一对相对性状中的显性或隐性A杂交、自交、

2、测交B测交、自交、杂交C测交、测交、杂交D测交、杂交、杂交4果绳的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）A杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D白眼雌果蝇×白眼雄果蝇5. 豌豆中，籽粒黄色（Y）和圆形（R）分别对绿色和皱粒为显性。现有甲（黄色圆粒）与乙（黄色皱粒）两种豌豆杂交，后代有四种表现型，如让甲自交，乙测交，则它们的后代表现型之比应分别为A9：3：3：1及1：1：1：1 B3：3：1：1及1：1C9：3：3：1及1：1 D3：1及1：16原核生

3、物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（ ）A. 缺失4个碱基对 B. 增加4个碱基对C. 缺失3个碱基对 D. 置换单个碱基对7一个初级精母细胞内有8条染色体，经减数分裂后，可能产生的精子种类和实际产生的精子种类分别是（ ）A16种、2种  B32种、4种   C8种、4种  D16种、8种8.下列关于生物体内遗传物质的说法，不正确的是（ ）A细菌的遗传物质主要是DNAB病毒的遗传物质是DNA或RNAC由细胞结构的生物其遗传物质是DNAD细胞质中的遗传物质是DNA9用噬菌体侵染

4、细菌过程来研究噬菌体的的遗传物质，你认为选择同位素标记最佳的是（ ）A用14C 和3H标记的噬菌体 B用18O和15N标记的噬菌体去侵染细菌C用32P和35S同时标记的一组噬菌体去侵染细菌 D用32P和35S分别标记的两组噬菌体分别去侵染细菌10. 若病毒甲是由RNA甲和蛋白质甲组成，病毒乙是由RNA乙和蛋白质乙组成。若用RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙去感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有（ ）ARNA甲和蛋白质乙BRNA甲和蛋白质甲CRNA乙和蛋白质甲DRNA乙和蛋白质乙11. 用放射性32P标记实验前的噬菌体的DNA，然后让它去感染含31P的细菌。实验后，含32P的是（ ）A全部

5、子代噬菌体的DNA B部分子代噬菌体的DNAC全部子代噬菌体的蛋白质外壳 D部分子代噬菌体的蛋白质外壳12. 组成DNA结构的基本成分是（ ）核糖 脱氧核糖 磷酸 腺嘌呤 鸟嘌呤 胞嘧啶 胸腺嘧啶 鸟嘧啶A. B. C. D. 13决定DNA分子有特异性的因素是（ ）A两条长链上的脱氧核苷酸与磷酸的交替排列顺序是稳定不变的B构成DNA分子的脱氧核苷酸只有四种 C严格的碱基互补配对原则 D每个DNA分子都有特定的碱基排列顺序14. 有一对氢键连接的脱氧核苷酸，已查明它的结构中有一个腺嘌呤，则它的其他组成应( ） A. 三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶 B. 两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶

6、 C. 两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶 D. 两个磷酸、两个脱氧核糖和一个尿嘧啶15DNA分子的一条链中（A+G）/(T+C)=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是（ ）A0.4和0.6 B2.5和1 C 0.6和1 D0.6和0.416从某生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46，又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（ ）A26 B24 C14 D1117一个有15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的（ ）

7、A1/10 B1/5 C1/16 D1/2518. 在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则下列有关结构数目正确的是()脱氧核苷酸数磷酸基数碱基总数m碱基之间的氢键数为3m2n一条链中AT的数量为nG的数量为mn若此DNA经三次复制，共需要C的数量为(7m14n)/2A B C D19下列关于DNA复制过程的正确顺序是（ ）互补碱基对之间氢键断裂 互补碱基对之间形成氢键 DNA分子在解旋酶的作用下解旋以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对 子链和母链盘旋成双螺旋结构A B C D20将15N标记的DNA分子置于含14N的脱氧核苷酸的培养基中，经过3次连续复制，含15N标记的脱氧核苷

8、酸链占总脱氧核苷酸链的比是（ ）A1/4 B1/6 C1/8 D1/1621某生物遗传物质的碱基组成是嘌呤占49%、嘧啶占51%，此生物最可能是（ ）A大肠杆菌 B蛔虫 C变形虫 D烟草花叶病毒22已知一个蛋白质分子由2条肽链组成，连接蛋白质分子中氨基酸的肽键共有198个，翻译成这个蛋白质分子的mRNA中有A和G共有200个，则转录成信使RNA的DNA分子中，最少应有C和T多少个？（ ）A400个B200个C600个D800个23下图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述不正确的是（ ）A图中过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体B镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变C人体衰老引起白

9、发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降D该图反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来进行的24已知某转运RNA一端的三个碱基顺序为GAU，它转运的是亮氨酸，那么决定此氨基酸的密码子是由下列哪个碱基序列转录而来的？（ ）AGATBGAUCCUADCTA25猴、噬菌体、烟草花叶病毒中参与构成核酸的碱基种类数，依次分别为（ ） A4、4、4 B5、4、4 C4、5、4 D5、4、526右图为两条多核苷酸链，共有核苷酸（ ）A 4种 B5种 C 7种 D 8种27基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要因素，其原因是（ ）A能产生大量有利变异 B发生的频率大 C能产生新基因 D能

10、改变生物的表现型28 一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成过程多肽需要的tRNA个数，依次为（）A. 33、11 B. 36、12 C. 12、36 D. 11、3629图甲所示为基因表达过程，图乙为中心法则，表示生理过程。下列叙述正确的是（   ）A图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与B红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的转录过程C图甲所示过程为图乙中的过程D图乙中涉及碱基A与U配对的过程为30下图是A、B两个家族的色盲遗传系 谱图，A家族的母亲是色盲患者。这两个 家庭由于某种

11、原因调换了一个孩子。被调换的两个孩子是（）A. 1和4 B. 2和6 C. 1和5 D. 2和431已知某种生物的细胞中含有26个DNA分子，其中有2个DNA分子各有24000个碱基，由这两个DNA分子所控制合成的多肽链中，最多含有多少种氨基酸？（ ）A8000B4000C1600D2032人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因在于基因突变，其突变方式是 ( )A增添了一小段DNA B碱基发生了替换改变C缺失了一小段DNA D增添或缺失了某些碱基对33. 进行无性生殖的真核生物，可遗传变异来源是（ ）A基因重组和基因突变 B基因重组、基因突变、染色体变异C基因突变、染色体变异 D基因重组、染色体变

12、异34正常人的染色体是46条，在以下细胞中，可能找到两个X染色体的是：（ ）精原细胞 卵原细胞 初级精母细胞 初级卵母细胞 次级精母细胞 次级卵母细胞A B C D 35人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）。A9/16 B3/4 C3/16 D1/436人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）。A男孩，男孩 B女孩

13、，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩37人体胰岛A细胞和胰岛B细胞分泌不同的激素，造成这种差异的原因是两者（）ADNA碱基序列不同 B核糖体不同 C转运RNA不同 D信使RNA不同38高铁血红蛋白症病人的血红蛋白与正常人的不同,它的氨基酸的排列中有一个组氨酸被置换成酪氨酸.试分析该病人与正常人相比,其中DNA分子中哪个碱基取代了哪个碱基(组氨酸的遗传密码子是CAU、CAC，酪氨酸的遗传密码子是UAC、UAU) 。（ ）AG被A取代 BA被G取代CU被C取代 DC被U取代39治疗艾滋病（其遗传物质为RNA）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似，试问AZT抑制病毒繁殖的机制是( )

14、A.抑制艾滋病RNA基因的转录 B抑制艾滋病RNA基因的逆转录C抑制艾滋病毒蛋白质的翻译过程 D抑制艾滋病毒RNA基因的自我复制40几种氨基酸的密码子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则未突变时的甘氨酸的密码子应该是（ ）AGGUBGGCCGGADGGG第卷(非选择题 共40分)注意事项：1.用钢笔或圆珠笔直接答在试卷上。2.答卷前将密封线内的项目填写清楚

15、。二、非选择题：本题包括3小题，共40分。得分评卷人41.( 每空1分，共10分) 分析下图，回答有关问题。(1)图中B是_，F是_，G是_。(2)1个A与C的比例关系：_，每个C含有_个D，每个D中可以有_个E所组成。(3)D与A的位置关系是_ 。(4)从分子水平看，D与C的关系是_ 。(5)C的基因组成单位是图中_。D的主要载体是图中的_。得分评卷人42.（每空2分，共16分）下图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程。请据图回答：(1)图中涉及的遗传信息传递方向为：_(以流程图的形式表示)。(2)转录过程中，DNA在_的催化作用下，把两条螺旋的双链解开，该变化还可发生在_ _过程中。(3)

16、mRNA是以图中的为模板，在_的催化作用下，以4种游离的_为原料，依次连接形成的。(4)能特异性识别mRNA上密码子的分子是_，它所携带的小分子有机物可用于合成图中_。(5)由于化学物质甲磺酸乙酯的作用，该生物体表现出新的性状，原因是：基因中一个GC对被AT对替换，导致由此转录形成的mRNA上1个密码子发生改变，经翻译形成的中_发生相应改变。得分评卷人43（每空2分，共14分）下图是一个家族的两种遗传病的系谱（M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示）。已知这两种病可能是色盲病、白化病。请分析作答：(1)M病是 病，判断理由 。N病是 病。(2)第代11号引起N病的致病基因是由第代中的 传下

17、来的。(3)第代8号的基因型可能是 ，她是纯合子的几率是 。(4)第代中，如果11号与12号婚配，其子女同时患有两种病的几率为 。座 号（考生填写）参考答案1234567891011121314151617181920CDBBCAAADBBCDCBACDAC2122232425262728293031323334353637383940DCDABDCBDCDBCDBCDABD41. ( 每空1分，共10分) (1)蛋白质 含氮碱基 脱氧核糖 (2)1:1 1:2 许多 成百上千 (3)D在A上呈线性排列 （4）D是有遗传效应的C的片段 (5)E A42（每空2分，共16分） (1)DNARNA

18、蛋白质(2)解旋酶DNA复制(3)RNA聚合酶核糖核苷酸(4)tRNA多肽(肽链)(5)氨基酸的种类或数目43. （每空2分，共14分）（1）白化 8号和9号无病，而12号有甲病 色盲（2）1 （3）AaXBXb 0 （4）1/4 参考答案1234567891011121314151617181920CDBBCAAADBBCDCBACDAC2122232425262728293031323334353637383940DCDABDCBDCDBCDBCDABD41. ( 每空1分，共10分) (1)蛋白质 含氮碱基 脱氧核糖 (2)1:1 1:2 许多 成百上千 (3)D在A上呈线性排列 （4）D是有遗传效应的C的片段 (5)E A42（每空2分，共16分）(1)DNARNA蛋白质(2)解旋酶DNA复制(3)RNA聚合酶核糖核苷酸(4)tRNA多肽(肽链)(5)氨基酸的种类或数目43. （每空2分，共14分）（1）白化 8号和9号无病，而12号有甲病 色盲（2）1 （3）AaXBXb 0 （4）1/4 参考答案1234567891011121314151617181920CDBBCAAADBB