卫生部临床检验中心全国血站血液检验室间质量评价测定结果

1、卫生部临床检验中心全国血站血液检验室间质量评价测定结果回报表单位编码：定性检测项目第1次检测HBsAg抗 HCV 抗 HIV梅毒抗体（特）梅毒抗体（非）定性检测项目第2次检测HBsAg抗 HCV 抗 HIV梅毒抗体（特）梅毒抗体（非）定量检测项目ALT （速率法）ALT （赖氏法）定性检测项目最终结果HBsAg抗 HCV 抗 HIV梅毒抗体（特）梅毒抗体（非）血站名称：科室名称测定日期：2007 年月日第次07 107 207 307 407 5方法学检测仪加样仪试剂结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值代码器代码器代码代码07 107 207 307 407

2、5方法学检测仪加样仪试剂结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值结果S/CO值代码器代码器代码代码071072073074075方法学检测仪加样仪试剂代码器代码器代码代码U/LU/LU/LU/LU/L卡门单位卡门单位卡门单位卡门单位卡门单位071072073074075实验室主任签字定性结果定性结果定性结果定性结果定性结果日期实验人 员 签字日期联系电话电子邮件结果发出日期注：表内定性结果报“+”、“ -” ，S/ CO报具体数据，填写三位有效数字 。卫生部临床检验中心全国血站血液检验室间质量评价CEQAP (China External Quality Assessment

3、Program)填表说明1 质控样本1.1 回报表、活动安排及质控样本标签上缩写字母注释（仅供本系统内使用）。1.2 质控样本的使用?所发质控样本虽已经灭活处理，但由于潜在的传染因素，仍应按传染性样本对待。?质控样本按献血员血清样本使用，按试剂盒要求进行检测。?质控样本使用前请混匀，如出现絮状沉淀，则离心后取上清检测；开盖后存放 2-8，一周内检测完，不能再分装或冻存使用。1.3 检测与回报日期请按 质评活动说明 的要求进行质评样本的检测，并按 质评活动说明 上规定的时间（以邮戳为准）将本回报表寄回卫生部临床检验中心；同期回报一组使用同一批号血清及同一批号试剂测得的室内质控数据，HBsAg和抗

4、 HCV 为指定回报项目。2 回报表填写2.1 务必注明你室编号和名称。新参加单位仅填写单位和实验室名称即可2.2 质控样本批号（ 4 位数）：前二位为年份，第三位为批次号，最后一位为样本序号。2.3 结果的填写从 2007 年起，血站室间质评定性检测样本（即血清学标志物样本）按血站献血员样本对待，即使用双试剂检测，并回报双试剂检测的结果，同时填写相应的 S/CO 比值、方法、仪器和试剂代码。最后实验室将两次结果汇总给出最终结果，即实验室自己根据两次检测的结果给出最终结果，要求不能报可疑，只能填写阴性或阳性。2.4 方法：依附表1 所列实验方法代码填入回报表中方法栏目。2.5 仪器：依附表2

5、所列仪器代码填入回报表中仪器栏目。从2007年第一次室间质评开始仪器编码分别填写加样仪器和检测仪器两部分。如果表中没有你所在实验室使用的仪器，在编码选择其它的同时，详细注明具体仪器名称。2.6 试剂：依附表3 所列试剂生产厂家代码填入回报表中试剂栏目。如果表中没有你所在实验室使用的试剂，在编码选择其它的同时，详细注明具体试剂厂家名称。2.6 定性测定结果的判定?以所用试剂盒注明的方法计算Cut Off（ CO）值，并依据其判定结果。?我室提供的定值质控血清系低值弱阳性样本，仅供作室内质控使用，不能用作为判定临床样本测定结果的依据。?S/CO 值计算： S 为待测样本的吸光度（A）值， CO 为 Cut Off 值。2.8 实验结果的填写?定性测定结果填写：阳性和阴性分别以“ +”、“ - ”，填入，同时填上各自的 S/CO 比值（保留至小数点后一位）,不能报可疑结果。