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文档简介
1、四川理工学院毕业设计题目 年产五万吨合成氨变换工段工艺初步设计系别化学工程与工 艺专业无机化工 011指导教师教研室主任学生姓名接受任务日期2005年 2月 28日完成任务日期2005年 6月 1 日四川理工学院毕业论文任务书材料与化学工程系无机化工专业2001-1 班题目 年产五万吨合成氨变换工段工艺初步设计起迄日期 2005年2月25日起至2005 年 6 月 1日止指导老师教研室主任(签名)系主 任(签名)学生姓名批准日期2005年2月25日接受任务日期2005年2月25日完成任务日期2005年6月1日一、设计(论文)的要求:1、说明书包括前言,合成氨变换工段工序原理,工艺条件及工艺流程
2、确定,以及主要设备的选择说明,对本设计的评述。2 、计算部分包括物料衡算,热量衡算,有效能利用率计算,主要设备计算。3 、图纸带控制点的工艺流程图。二、设计(论文)的原始数据:天然气成分:以鸿化厂的实际工作数据为依据来进行。年工作日 330 天, 其余数据自定。三、参考资料及说明:化工工艺设计手册(上、下册)、氮肥工艺设计手册理化数据、 化肥企业产品能平衡、小合成氨厂工艺技术与设计手册 、合成氨工学、化工制图、化工原理、化学工程、化工设计概论以及关于氮肥的其他相关杂志。目录1.前言42.工艺原理43.工艺条件54.工艺流程的确定65.主要设备的选择说明66.对本设计的综述6第一章变换工段物料及
3、热量衡算8第一节中变物料及热量衡算81确定转化气组成82水汽比的确定83 中变炉一段催化床层的物料衡算94中变炉一段催化床层的热量衡算115中变炉催化剂平衡曲线136.最佳温度曲线的计算147操作线计算158中间冷淋过程的物料和热量计算169中变炉二段催化床层的物料衡算 1710. 中变炉二段催化床层的热量衡算18第二节 低变炉的物料与热量计算19第三节 废热锅炉的热量和物料计算24第四节 主换热器的物料与热量的计算26第五节调温水加热器的物料与热量计算28第二章 设备的计算291.低温变换炉计算292.中变废热锅炉31参考文献及致谢35前言氨是一种重要的化工产品, 主要用于化学肥料的生产。
4、合成氨生产经过多年的发展,现已发展成为一种成熟的化工生产工艺。 合成氨的生产主要分为: 原料气的制取;原料气的净化与合成。粗原料气中常含有大量的C,由于 CO是合成氨催化剂的毒物,所以必须进行净化处理,通常,先经过 CO变换反应,使其转化为易于清除的 CO2和氨合成所需要的 H2 。因此,CO变换既是原料气的净化过程,又是原料气造气的继续。最后,少量的 CO用液氨洗涤法,或是低温变换串联甲烷化法加以脱除。变换工段是指 CO与水蒸气反应生成二氧化碳和氢气的过程。在合成氨工艺流程中起着非常重要的作用。目前,变换工段主要采用中变串低变的工艺流程,这是从 80 年代中期发展起来的。所谓中变串低变流程,
5、就是在 B107 等 Fe-Cr 系催化剂之后串入 Co-Mo 系宽温变换催化剂。 在中变串低变流程中, 由于宽变催化剂的串入, 操作条件发生了较大的变化。 一方面入炉的蒸汽比有了较大幅度的降低; 另一方面变换气中的 CO含量也大幅度降低。由于中变后串了宽变催化剂,使操作系统的操作弹性大大增加,使变换系统便于操作,也大幅度降低了能耗。工艺原理:一氧化碳变换反应式为:CO+H2O=CO2+H2+Q(1-1)CO+H2= C+HO (1-2)2其中反应( 1)是主反应,反应( 2)是副反应,为了控制反应向生成目的产物的方向进行,工业上采用对式反应(11)具有良好选择性催化剂,进而抑制其它副反应的发
6、生。一氧化碳与水蒸气的反应是一个可逆的放热反应,反应热是温度的函数。变换过程中还包括下列反应式:H2+O2=H2O+Q工艺条件1. 压力:压力对变换反应的平衡几乎没有影响。 但是提高压力将使析炭和生成甲烷等副反应易于进行。单就平衡而言, 加压并无好处。 但从动力学角度,加压可提高反应速率。 从能量消耗上看, 加压也是有利。 由于干原料气摩尔数小于干变换气的摩尔数, 所以,先压缩原料气后再进行变换的能耗, 比常压变换再进行压缩的能耗底。 具体操作压力的数值,应根据中小型氨厂的特点,特别是工艺蒸汽的压力及压缩机投各段压力的合理配置而定。 一般小型氨厂操作压力为 0.7-1.2MPa, 中型氨厂为
7、1.21.8Mpa。本设计的原料气由小型合成氨厂天然气蒸汽转化而来,故压力可取 1.7MPa.1. 温度:变化反应是可逆放热反应。 从反应动力学的角度来看, 温度升高,反应速率常数增大对反应速率有利,但平衡常数随温度的升高而变小,即 CO 平衡含量增大,反应推动力变小,对反应速率不利,可见温度对两者的影响是相反的。因而存在着最佳反应温对一定催化剂及气相组成, 从动力学角度推导的计算式为Tm=Te1 RTe ln E2 E2 E1 E1式中 Tm、Te分别为最佳反应温度及平衡温度,最佳反应温度随系统组成和催化剂的不同而变化。1汽气比:水蒸汽比例一般指H2 O/CO比值或水蒸汽 / 干原料气 .
8、改变水蒸汽比例是工业变换反应中最主要的调节手段。增加水蒸汽用量,提高了CO的平衡变换率,从而有利于降低CO残余含量,加速变换反应的进行。由于过量水蒸汽的存在,保证催化剂中活性组分Fe3 O4 的稳定而不被还原,并使析炭及生成甲烷等副反应不易发生。 但是,水蒸气用量是变换过程中最主要消耗指标,尽量减少其用量对过程的经济性具有重要的意义,蒸汽比例如果过高, 将造成催化剂床层阻力增加;CO 停留时间缩短,余热回收设备附和加重等,所以,中(高)变换时适宜的水蒸气比例一般为:H2 O/CO=35,经反应后,中变气中 H2 O/CO可达 15 以上,不必再添加蒸汽即可满足低温变换的要求。工艺流程确定目前的
9、变化工艺有:中温变换, 中串低,全低及中低低 4 种工艺。本设计参考四川省自贡市鸿鹤化工厂的生产工艺,选用中串低工艺。转化气从转化炉进入废热锅炉,在废热锅炉中变换气从 920降到 330,在废热锅炉出口加入水蒸汽使汽气比达到 3 到 5 之间,以后再进入中变炉将转换气中一氧化碳含量降到 3%以下。再通过换热器将转换气的温度降到 180左右,进入低变炉将转换气中一氧化碳含量降到 0.3%以下,再进入甲烷化工段。主要设备的选择说明中低变串联流程中,主要设备有中变炉、低变炉、废热锅炉、换热器等。低变炉选用 C6 型催化剂,计算得低变催化剂实际用量 10.59m3 。以上设备的选择主要是依据所给定的合
10、成氨系统的生产能力、原料气中碳氧化物的含量以及变换气中所要求的 CO浓度。对本设计评述天然气变换工段工序是合成氨生产中的第一步, 也是较为关键的一步, 因为能否正常生产出合格的压缩气,是后面的所有工序正常运转的前提条件。因此,必须控制一定的工艺条件,使转化气的组成,满足的工艺生产的要求。在本设计中,根据已知的天然气组成,操作条件,采用了中变串低变的工艺流程路线。首先对中,低变进行了物料和热量衡算,在计算的基础上,根据计算结果对主要设备选型,最终完成了本设计的宗旨。设计中一共有中温废热锅炉,中变炉,主换热器,调温水换热器,低变炉几个主要设备。由于天然气变换工段工序是成熟工艺, 参考文献资料较多,
11、 在本设计中,主要参考了小合成氨厂工艺技术与设计手册和合成氨工艺学这两本书。由于时间有限,设计可能不完善,请各位老师指出。谢谢!第一章变换工段物料及热量衡算第一节中温变换物料衡算及热量衡算1确定转化气组成:已知条件 中变炉进口气体组成:组分CO2COH 2N 2CH 4O2合计%9.611.4255.7122.560.380.33100计算基准: 1 吨氨计算生产 1 吨氨需要的变化气量:(1000/17)×22.4/(2×22.56)=2920.31 M3(标)因为在生产过程中物量可能回有消耗,因此变化气量取2962.5 M3(标)日生产量: 50000/330=151.
12、52T/d=6.31T/h要求出中变炉的变换气干组分中CO小于 2进中变炉的变换气干组分:组 分CO2COH2N2O2CH4合计含量,9.611.4255.7122.560.330.38100M 3(标)474563.82750.1113.16.2918.76493668937.5假设入中变炉气体温度为 335 摄氏度,取出炉与入炉的温差为 30 摄氏度,则出炉温度为 365 摄氏度。进中变炉干气压力P中 =1.75Mpa.2水汽比的确定 :考虑到是天然气蒸汽转化来的原料气,所以取H2O/CO=3.5故 V (水) =1973.52m3(标) n(水)=88.1kmol因此进中变炉的变换气湿组
13、分:组 分COCOHNO2CHH O合计22242含量6.868.1639.816.120.240.2728.561003474563.862750.681113.916.2918.7631973.526911.02M( 标)koml21.1625.172122.79849.730.7270.83888.1308.53中变炉 CO的实际变换率的求取:假定湿转化气为100mol,其中 CO基含量为 8.16 ,要求变换气中CO含量为2,故根据变换反应: CO+H2OH2+CO2,则 CO的实际变换率为:X = YaYa×100=74Ya 1Ya式中 Ya、 Ya' 分别为原料及
14、变换气中CO的摩尔分率(湿基)则反应掉的 CO的量为: 8.16 ×74 =6.04则反应后的各组分的量分别为:H2O=28.56 -6.04 +0.48 =23CO=8.16 -6.04 =2.12 H2 =39.8 +6.04 -0.48 =45.36 CO2=6.86 +6.04 =12.9 中变炉出口的平衡常数:K= ( H2 × CO2) / (H2O× CO) =12查小合成氨厂工艺技术与设计手册可知K=12时温度为 397。中变的平均温距为397-365 =32中变的平均温距合理,故取的H2O/CO可用。3. 中变炉一段催化床层的物料衡算假设 CO在
15、一段催化床层的实际变换率为60。因为进中变炉一段催化床层的变换气湿组分:组 分COCOHNO2CHHO合计22242含量,6.868.1639.816.120.240.2728.56100M3(标)474563.862750.681113.916.2918.7631973.526911.02koml21.1625.172122.79849.730.7270.83888.1308.53假使 O2与 H2完全反应, O2完全反应掉故在一段催化床层反应掉的CO的量为:60× 563.86=338.318M3( 标 )=15.1koml出一段催化床层的CO的量为:563.86-338.318
16、=225.545 M 3( 标)=10.069koml故在一段催化床层反应后剩余的H2 的量为 :2750.68+338.318-2 × 16.29=3056.41 M 3( 标)=136.447koml故在一段催化床层反应后剩余的CO2的量为:474+338.318=812.318 M 3( 标)=36.26koml出中变炉一段催化床层的变换气干组分:组 分CO2COH2N2CH4合计含量15.5443.158.4721.130.35100M3( 标)812.318225.5453056.411113.918.765226.94koml36.2610.069136.44749.73
17、0.838233.35剩余的 H2 O的量为:1973.52-338.318+2 ×16.29=1667.79M3( 标)=74.45koml所以出中变炉一段催化床层的变换气湿组分:组 分COCOHNCHHO合计22242含量11.783.2744.3316.160.2724.19100M3( 标)812.318225.5453056.411113.918.761667.796894.73koml36.2610.069136.44749.730.83874.45307.8对出中变炉一段催化床层的变换气的温度进行计算:已知出中变炉一段催化床层的变换气湿组分的含量():组 分COCOHN
18、CHHO合计22242含量11.783.2744.3316.160.2724.19100M3( 标)812.318225.5453056.411113.918.761667.796894.73koml36.2610.069136.44749.730.83874.45307.8对出变炉一段催化床层的变换气温度进行估算:根据: K=(H2× CO2 )/ (H2O× CO) 计算得 K=6.6查小合成氨厂工艺技术与设计手册知当K=6.6 时 t=445 设平均温距为 30,则出变炉一段催化床层的变换气温度为:445-30 =4154中变炉一段催化床层的热量衡算以知条件:进中变炉
19、温度:335出变炉一段催化床层的变换气温度为:415反应放热Q:在变化气中含有CO,H2O,O2,H2这 4 种物质会发生以下2 种反应:CO +H2O=CO2+H2(1-1 )O2+2H2=2H2O(1-2 )这 2 个反应都是放热反应。为简化计算,拟采用统一基准焓(或称生成焓)计算。以P=1atm, t=25 为基准的气体的统一基准焓计算式为:HT=H0298=Cpdt式 中HT气体在T在 TK 的统一基准焓,298kcal/kmol(4.1868kJ/kmol);0H298该气体在25下的标准生成热,kcal/kmol(4.1868kJ/kmol);T绝对温度, K;Cp 气体 的等 压
20、比 热容 , kcal/( kmol. ) 4.1868kJ/( kmol. ) 气体等压比热容与温度的关系有以下经验式:23Cp=A0+A1 ×T+A2×T+A3×T+式中 A0、A1、A2、 A3气体的特性常数将式代入式积分可得统一基准焓的计算通式:234Ht=a0+a1 ×T+a2×T+a3×T+a4×T式中常数 a0 、a1、a2、a3、 a4 与气体特性常数及标准生成热的关系为:a 1=A0 ,a2=A1/2,a3=A3/4,a4=A3 /401298.162×a2 298.163×a3298.
21、164×a4a0=H298298.16a采用气体的统一基准焓进行热量平衡计算,不必考虑系统中反应如何进行,步骤有多少,只要计算出过程始态和末态焓差,即得出该过程的总热效果。H=( ni ×Hi )始( ni ×Hi )末式中 H 过程热效应,其值为正数时为放热,为负数时系统为吸热,kcal ;(4.1868kJ );ni -始态或末态气体的千摩尔数,kmol;Hi 始态温度下或末态温度下;I 气体的统一基准焓, kcal/kmol ,(4.1868kJ/kmol )现将有关气体的计算常数列于下表中气体统一基准焓(通式)常数表分子式a 0a 1a2a3a 4O21.
22、90318×10 35.802982.15675×10 3- 7.40499×10 71.08808×10 10H2- 2.11244×10 37.20974-5.5584×1044.8459×107-8.18957 × 10 11H2O-6.0036 ×1047.110921.2932 ×10 31.28506 ×10 7-5.78039 × 10 11N2-1.97673× 1036.459035.18164×1042.03296 ×10 7
23、-7.65632× 10 11CO-2.83637× 1046.266278.98694×1045.04519 ×10 9-4.14272× 10 11CO2-96377.888676.3965.05 × 10 3-1.135×1060.00计算 O2 的基准焓:根据基准焓的计算通式:01223344Ht=a +a×T+a ×T+a ×T+a×T在 415时 T=415+273=683K查表可得变换气的各个组分的基准焓列于下表:组分O2H2H2OCOCO2Ht( kcal/kmol)6
24、699.7422724.221-54502.665-23634.754-89956.67833Ht ( kJ/kmol)28050.41211405.77-228191.759-98953.987-376630.6208放热:CO +H2O=CO2+H2(1) H1=( Hi) 始- ( Hi )末=-376630.6208+11405.77+98953.987+228191.759=-38079.10484kJ/komlQ1=15.1×( -38079.10484 ) =-575121.414kJO2+ 2H2=2H O( 2)2Q2= H2=( ni ×Hi )始( n
25、i ×Hi )末 =-368924.3632kJ气体共放热:Q=Q1+Q2=575121.414+368924.3632=944045.7772kJ气体吸热 Q3:根据物理化学知 CO, H 2, H 2O, CO2, N2 ,可用公式: Cp=a+b+CT-2 来计算热容。热容的单位为 kJ/(kmol. )查表可得:物质COH2H2 OCO2N2a28.4127.283044.1427.87b/10 -34.13.2610.719.044.27c/10 -5-0.460.5020.33-8.53-Cpm=Yi*Cp=34.06 KJ/ (kmol. )所以气体吸热假设热损失 Q4
26、根据热量平衡的:Q= Q3 +Q4Q4=52934.965 kJ5中变炉催化剂平衡曲线根据 H2O/CO=3.5,与公式 XP=Uq × 1002 AWV=KPAB-CDq= U 24WVU=K(A+B)+(C+D),W=K-1PP其中 A、B、C、D 分别代表 CO、CO2、CO2 及 H2 的起始浓度t300320340360380400T573593613633653673Xp0.90120.87370.84240.80740.76870.7058t420440460T693713733Xp0.68590.64160.5963中变炉催化剂平衡曲线如下:1p0.8X0.6率中变炉
27、平衡曲线化0.4转0.20250300320340360380400420440460温度 ()6. 最佳温度曲线的计算由于中变炉选用 C6 型催化剂,最适宜温度曲线由式Te进行计算。RTeE21lnE2E1E1查小合成氨厂工艺技术与设计手册C6 型催化剂的正负反应活化能分别为E1=10000 千卡 /公斤分子, E2=19000 千卡 /公斤分子。最适宜温度计算列于下表中:Xp0.90120.87370.84240.80740.76870.7058T526546.8564.2581.5598.8624.5t253273.8291.2308.5325.8351.5Xp0.670.640.610
28、.580.550.52T638.2649.4660.7671681.6692.6t365.2376.4387.3398408.6419.6Xp0.490.45T702.6716.6t429.6443.6将以上数据作图即得最适宜温度曲线如下图:pX10.90.80.70.6率0.5最适宜温度线化 0.4转 0.3 0.20.10253274291309326352365376387398409420430444温度()7操作线计算有中变催化剂变换率及热平衡计算结果知:中变炉人口气体温度335中变炉出口气体温度415中变炉入口 CO变换率0中变炉出口 CO变换率60%由此可作出中变炉催化剂反应的操
29、作线如下:70p6050X率 40操作线化 30转 20100330415温度 ()8中间冷淋过程的物料和热量衡算:此过程采用水来对变换气进行降温。以知条件:变换气的流量: 307.8koml设冷淋水的流量: X kg变换气的温度: 415冷淋水的进口温度: 20进二段催化床层的温度:353操作压力: 1750kp热量计算:冷淋水吸热Q1:据冷淋水的进口温度20 查化工热力学可知h1=83.96kJ/kg根据化工热力学可知T/kP/kPaH/(kJ/kg)60016003693.260018003691.770016003919.770018003918.5冷淋水要升温到 353,所以设在 3
30、53, 615K,1750kp 时的焓值为 h 对温度进行内查法:1600kpa 时(626-600 )/(h-3693.2)=(700-626)/(3919.7-h)h=3752.09 kJ/kg1800kpa 时(626-600)/(h-3691.7)=(700-626)/(3918.5-h)h=3750.668 kJ/kg对压力用内差法得353, 615K, 1750Kp时的焓值 h 为:(1750-1600)/(h-3752.09)=(1800-1750)/(3750.668-h)h=3751.0235 kJ/kgQ1= X( 3813.244875-83.96)变换气吸热 Q2根据表
31、 5-1.2 和表 5-1.3 的计算方法得:物质COCO2H2H2ON2CH4Cp3148.229.637.230.756.1所以 Cpm= Yi*Cp =33.92 kJ/( kmol. )Q2=308.53*33.92*(415-353)取热损失为 0.04 Q2根据热量平衡: 0.96 Q2= X(3751.0235-83.96)X=169.46kg=9.415koml=210.88 M3( 标)所以进二段催化床层的变换气组分:水的量为: 210.88+1667.79=1878.67 M 3( 标)组分CO2COH2N2CH4H2O合计含11.4323.1743.0115.680.26
32、26.44100量3812.318225.5453056.4131113.18.761878.677105.M( 标)961koml36.26510.068136.4549.730.83883.87317.229中变炉二段催化床层的物料衡算:设中变炉二段催化床层的转化率为 0.74 (总转化率)所以在二段 CO的变化量 563.86*0.74=417.26 M3( 标)在中变炉二段催化床层的转化的CO的量为:225.545- ( 563.86-417.26 )=78.94M3( 标)=3.52koml3出中变炉二段催化床层的CO的量为: 225.545-78.94=146.605 M( 标)8
33、12.318+78.94= 891.26M 3( 标 )故在二段催化床层反应后剩余的H2 的量为:3056.413+78.94= 3135.353M3( 标 )故在二段催化床层反应后剩余的H2O的量为:31878.67-78.94= 1799.73M( 标)所以出中变炉的湿组分:组分CO2含12.54量3M( 标)891.26COH2N2CH4H2O合计2.0644.12515.670.2625.33100146.6053135.3531113.18.761799.737105.96koml39.7886.545139.97149.730.83880.345317.22对出变炉一段催化床层的变
34、换气温度进行估算:根据: K= ( H2× CO2) / (H2O× CO)计算得 K=10.6查小合成氨厂工艺技术与设计手册知当K=10.6 时 t=409 设平均温距为 48,则出变炉一段催化床层的变换气温度为:409 -44 =36510. 中变炉二段催化床层的热量衡算:以知条件:进变炉二段催化床层的变换气温度为: 353出变炉二段催化床层的变换气温度为: 365 变换气反应放热 Q1:计算变换气中各组分的生成焓,原理与计算一段床层一样,平均温度为:632K,计算结果如下:组分H2H2OCOCO2Ht(kcal/kmol ) 2373.4-54949.05-24005
35、.565-90536.421Ht (kJ/kmol) 9936.95-230060.69 -100506.5 -379057.89放热:CO +HO=CO+H(1)222H1=( Hi )始( Hi )末 =-38553.74846 kJ/kg气体吸热 Q2:根据物理化学知 CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式: Cp=a+b+CT-2来计算热容。热容的单位为 kJ/ ( kmol. )表 5-1.2物质COH2H OCO2N22a28.4127.283044.1427.87b/10-34.13.2610.719.044.27c/10-5-0.460.5020.33-8.53-
36、CH可用公式23来计算热容:Cp=a+b+cT+dT4物质abcdCH417.4560.461.17-7.2计算结果:组分COH2CO2H2ON2CH4Cp28.5629.2547.336.7830.3153.72Cpm=Yi*Cp=33.61KJ/ ( kmol. )(365-353 )=12789.1kJ热损失:Q3=Q1-Q2=7641.6 kJ第二节低变炉的物料与热量计算1. 已知条件:进低变炉的湿组分 :组 分CO2COH2N2CH4H2O合计含12.542.0644.12515.670.2625.33100量3891.26146.6053135.3531113.18.761799.
37、737105.M( 标)96koml39.7886.545139.97149.730.83880.345317.22进低变炉的干组分:组 分CO2COH2N2CH4合计含量16.792.7659.0920.990.351003891.26146.6053135.3531113.918.765305.91M( 标)koml39.7886.545139.97149.720.838236.872低变炉的物料衡算:要将 CO降到 0.2 (湿基)以下,则CO的实际变换率为:X = Ya Ya ×100=90.11Ya 1 Ya则反应掉的 CO的量为: 146.605 ×90.11
38、=132.11 M3( 标 )=5.898 koml出低温变换炉 CO的量: 146.605-132.11=14.495 M 3( 标)=0.64722koml出低温变换炉 H2 的量: 3135.353+132.11=3267.463 M 3( 标)=145.869 koml出低温变换炉 H2O的量: 1799.73-132.11=1667.62 M 3( 标 )=74.45koml出低温变换炉 CO2的量 : 891.26 +132.11=1023.37 M3( 标 )=45.68koml出低变炉的湿组分:组 分CO2COH2N2CH4H2O合计含量14.40.245.9815.680.2
39、623.4710031023.3714.4953267.4631113.918.761667.627105.62M( 标)koml45.680.64722145.86949.720.83874.45317.22出低变炉的干组分:组 分COCOHNCH合计2224含量18.820.2760.0820.480.3510031023.3714.4953267.4631113.918.765437.99M( 标)koml45.680.64722145.86949.720.838242.767对出低变炉的变换气温度进行估算:根据: K= ( H2× CO2) / (H2O× CO)计
40、算得 K=141.05查小合成氨厂工艺与设计手册知当K=141.05 时 t=223 设平均温距为 20,则出变炉一段催化床层的变换气温度为:t=223-20=2033低变炉的热量衡算:以知条件:进低变炉催化床层的变换气温度为:181出低变炉催化床层的变换气温度为:203变换气反应放热Q1:在 203时, T=476K计算变换气中各组分的生成焓,原理与计算一段床层一样,平均温度为:476K,计算结果如下:组分H2H2OCOCO2Ht(kcal/kmol ) 1241.516-56347.304-25178.916-92311.594Ht (kJ/kmol ) 5197.977-2359149.
41、084-105419.084-386490.181放热:CO +H2O=CO2+H2(1)H1=( Hi )始( Hi )末 =-39958.286 kJ/kg气体吸热 Q2:气体吸热时的平均温度: (181+203)/2=191.5 , T=464.5K根据物理化学知CO, H2, H2O, CO2, N2 ,可用公式: Cp=a+b+CT-2来计算热容。热容的单位为 kJ/ ( kmol. )表 5-1.2物质COH2H OCO2N22a28.4127.283044.1427.87b/10-34.13.2610.719.044.27c/10-5-0.460.5020.33-8.53-CH可用公式23来计算热容:Cp=a+b+cT+dT4表 5-1.3物质abcdCH417.4560.461.17-7.2计算结果:组分COH2CO2H2ON2C
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