消毒质量检验试卷

1、淄博市传染病疫情现场处置（消毒）技能大赛消毒质量检验试卷题号一二三四五六总分得分评卷人一、名词解释（每题2分，共10分）1.中和剂2.杀灭对数值3.一次性使用卫生用品4. 菌落形成单位（Cfu）5.粪大肠菌群二、填空题（每空0.5分，共15分）1.杀菌剂量包含 和 两个参数。2.振荡烧瓶试验中，试验样品抑菌率与对照样片抑菌率的差值 ，即可认定该样片具有抗菌作用。3. 评价溶出性抗（抑菌）产品抑菌性能的标准是抑菌率50%90%，产品有 作用，抑菌率90%，产品有_ _作用。4.对不宜用悬液定量法评价的消毒剂，如 的消毒剂和 的消毒剂等用载体定量法。5. 检测集中空调冷却水、冷凝水中的嗜肺军团菌时

2、，将预处理过的水样通过孔径为0.22um0.45um滤膜过滤，取下滤膜置于15ml水样中，充分洗脱。将洗脱的样品分成3份，一份作 ，一份作 ，一份 。 6.消毒技术规范规定，微生物污染检测时，SCDLP培养液用于_ 和_ _ 的增菌。7.妇女经期卫生用品、尿布等排泄物卫生用品的微生物污染检测 、 、 、 为必须做项目。8.奎因试验中滴加对照样片的菌悬液浓度为_ _。9.一次性使用卫生用品微生物污染检测时，如产品中含有抑菌或杀菌成分，须在样液中加入_ 。10.微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是 、真菌孢子、 、 、真菌繁殖体、细菌繁殖体、 。11. 一次性使用卫生用品生产环境中，工作台面细菌

3、菌落总数应_ cfu/cm2。12. 一次性使用卫生用品生产环境中，工人手表面细菌菌落总数应_ cfu/只手13. 要求悬液定量杀灭试验中各次的杀灭对数值 ，载体定量杀灭试验中，各次的杀灭对数值 ，可判定为消毒合格。14.消毒剂有效成分含量以 表示。复方消毒剂以其杀菌有效成分含量表示；植物消毒剂以 表示，如1份原液加4份水即该消毒剂溶液的浓度为 。15. 制备好的枯草杆菌芽孢悬液，保存于4冰箱中，有效使用期为 。三、单项选择题（每题1分，共20分）1.目前我国现行有效的一次性使用卫生用品卫生标准是（ ）。A.GB15979-1995 B.GB15979-2002 C.GB15980-1995

4、D.GB15981-2002 2.( )是金黄色葡萄球菌检测方法之一。A.甘露醇发酵试验 B.硝酸盐还原试验 C.明胶液化试验 D.杆菌肽敏感试验3.溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能测试方法，需要在每个被试样片和对照样片上加( )菌悬液。A.1ml B.100ul C.50ul D.10ul4.消毒级的一次性使用卫生用品真菌菌落总数是（ ）。A100cfu/g(ml) B20cfu/g(ml) C10cfu/g(ml) D不得检出 5.卫生湿巾表明对真菌有作用，除必须达到相应的微生物指标外，对白色念珠菌的杀灭率须达到（ ）。 A.50% B.90% C.99% D.99.9% 6.白色念珠菌悬液是

5、取（ ）的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物制备。A.第5代第6代 B.第3代第5代 C.第4代第6代 D.第3代第14代7.任何经环氧乙烷消毒的卫生用品出厂时，环氧乙烷残留量的标准值是( )。A.125g/g B.250g/g C.10g/g D.50g/g 8.卫生湿巾除必须达到相应的微生物指标外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须达到（ ）。A.50% B. 99% C.90% D. 99.9% 9. 仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的是（ ）消毒剂。A.高效消毒剂 B.中效消毒剂 C.低效消毒剂 D.广谱消毒剂。10. 评价含氯消毒剂的主要指标是（ ）含量。A

6、.加氯量 B.有效氯 C.余氯量 D.总氯量11.对手的卫生消毒一般设定作用时间为（），对外科洗手后的泡手一般设定作用时间为( )。（ ）A.1min、3min B.1min、1min C.3min、5min D.5min、10min12.现有18过氧乙酸10mL，欲配制成0.2的过氧乙酸溶液，如在现场工作用简便计算法，算出其近似值，问约需加多少mL蒸馏水？（ ）A.900 B.890 C.910 D.92013.用于抑菌环试验的菌悬液浓度为( )。A.1×105cfu/ml5×105cfu/ml B.5×105cfu/ml5×106cfu/mlC.1&

7、#215;106cfu/ml5×106cfu/ml D.5×104cfu/ml5×105cfu/ml14.制备好的枯草杆菌芽孢悬液，保存于4冰箱中，有效使用期为 ( )A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月15.消毒剂1年稳定性加速试验法放置在（ ）。A.37，90d B.54，30d C.37 30d D.54，14d16.消毒试验一般应在（ ）温度条件下进行。 A.15±1 B.18±1 C.20±1 D.25±117.细菌繁殖体中和剂悬液定量鉴定试验中，第3、4、5组回收菌量在( )之间。A. 1×

8、105cfu/ml5×105cfu/ml B.1×106cfu/ml5×106cfu/ml C. 1×107cfu/ml5×107cfu/ml D.1×104cfu/ml5×104cfu/ml18. 空气消毒试验指示菌为（ ）。A.金黄色葡萄球菌 B.白色葡萄球菌 C.绿脓杆菌 D.白色念珠菌19.中和剂鉴定试验中第3、4、5组组间菌落数误差率应不超过（ ），在活菌计数中因技术操作而引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）。（ ）A.5%，10% B.10%，5% C.15%，10% D.10%，15%20.现场样

9、本须及时检测，室温存放不得超过2h。否则应放4冰箱内，但亦不得超过（ ）。A.2h B. 4h C.6h D.8h四、多项选择题（每题1分，共20分）1.卫生用品稳定性测试条件有哪几种？（ ）A.自然留样 B.加速试验 C.冷冻保存 D.冷藏保存2.卫生用品杀菌性能和抑菌性能测试使用的对照样片有什么要求？（ ）A.同等材质 B.同等大小 C.含抗菌材料 D.经灭菌处理3.消毒产品稳定性试验有以下哪几种方法？（ ）A.加速试验法37，90d B.加速试验法54，14d C.室温留样法（20±2） D.常温避光放置4.消毒产品消毒效果鉴定时选择的作用时间分别为（ ）。A.说明书指定最短作

10、用时间 B.指定最短作用时间的0.5倍C.指定最低作用时间的1.5倍 D.指定最低作用时间的2倍5. LPS中和剂应含下列些成分？( ) A.硫代硫酸钠 B.吐温-80 C.卵磷脂 D.甘氨酸6.残留消毒剂的去除方法有（ ）A.化学中和法 B.过滤冲洗法 C.稀释法 D.浓缩法7.用于手消毒的消毒剂应进行以下哪几项试验？( )A.金黄色葡萄球菌杀灭试验 B.绿脓杆菌杀灭试验C.大肠杆菌杀灭试验 D.白色念珠菌杀灭试验8. SCDLP增菌培养液适用于下面哪几个菌？（ ）A.金黄色葡萄球菌 B.大肠杆菌 C.绿脓杆菌 D.链球菌9. 一次性使用卫生用品卫生标准中对初始污染菌有要求的卫生用品有哪些？

11、（ ）A.消毒级妇女经期卫生用品 B.消毒级尿布等排泄物卫生用品C.卫生湿巾 D.消毒级口罩E.一次性使用手套10. 抗（抑）菌试验常使用的检测方法有哪些？（ ）A.浸渍试验 B.抑菌环试验C.细菌定量杀灭试验 D.振荡烧瓶试验11.含有表面活性剂的戊二醛消毒剂所选用的中和剂一般含有（ ）。 A.硫代硫酸钠 B.吐温-80 C.卵磷脂 D.甘氨酸12.消毒器械所产生的杀菌因子指具有杀菌作用的物理或化学因子。物理因子包括（ ）。A.热 B.微波 C.紫外线 D.臭氧13.无菌操作的基本要求是（ ）A.试验开始前，应以湿式方法清洁台面和打扫室内地面，然后以紫外线或其他方法对实验室内空气进行消毒B.

12、实验人员应穿戴工作服、口罩、帽子；进行无菌检验时，需经风淋后进入实验室，然后正确穿戴好无菌隔离衣、帽和口罩C.每吸取一次不同样液应更换无菌吸管，接种环（针）需在火焰上烧灼灭菌后，才可再次使用D.要求无菌的试剂，如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需高压灭菌14.标准硬水(硬度342mg/L)由（ ）组成。A.磷酸氢二钠 B.氯化钠 C.氯化镁 D.氯化钙15.悬液定量杀菌试验时，一般采用牛血清白蛋白储存溶液做有机干扰物，取0.5ml加入到消毒体系中（稀释10倍），进行消毒试验。所用牛血清白蛋白储存溶液的浓度可以为（ ）。% B.0.5% C.2% D.

13、3%16.用于一般物体表面消毒的消毒剂应进行以下哪几项试验？( )A.金黄色葡萄球菌杀灭试验 B.绿脓杆菌杀灭试验C.大肠杆菌杀灭试验 D.白色念珠菌杀灭试验17.医院污水中粪大肠菌群检测时，污水样品接种量一般为( )。A.5份10ml水样 B.5份1ml水样 C.5份2ml水样 D.5份0.1ml水样18.对消毒碗柜实验室试验所得的消毒效果评价，达到以下要求者可判合格（ ）。A.柜内最低温度点达到120，并可持续10min以上。B.对大肠杆菌杀灭对数值，各点均3.00为消毒合格。C.对脊髓灰质炎病毒每次试验灭活对数值4.00。D.对枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭对数值，各点均1.00为消毒合格。1

14、9.消毒剂对金属腐蚀性的测定通常选用的金属种类有（ ）。A.碳钢 B.铜C.不锈钢 D.铝20. LPS通常用来中和（ ）。 A.84消毒液 B.碘伏消毒液 C.戊二醛消毒液 D.胍类消毒液五、判断题（A为正确，B为不正确；每题1分，共15分）1. 化学中和法又称中和剂法，本法同时含有稀释作用效果，是最为普遍使用的残留消毒剂去除方法。（ ）2.0.5%硫代硫酸钠可以中和2000mg/L碘伏消毒液。（ ）3. 葡萄糖肉汤增菌培养基用于检测溶血性链球菌。（ ）4.消毒产品消毒效果鉴定试验中，在产品指定使用浓度与最短作用时间的0.5倍时，可容许对不同细菌或在部分重复次数中，出现不合格结果。（ ）5.

15、悬液定量杀菌试验时，有机干扰物质一般采用0.3%（W/V）牛血清白蛋白贮存溶液，取0.5ml加入到消毒体系中（稀释10倍），进行消毒试验。（ ）6. 中和剂鉴定试验的目的是确定所选中和剂是否适用于拟进行的细菌和真菌杀灭试验。（ ）。7化学中和法又称中和剂法，本法同时含有稀释作用效果，是最为普遍使用的残留消毒剂去除方法。（ )8.在载体定量杀菌实验中，每个菌片的染菌量，即回收菌数，按活菌培养计数所得结果，应为5×105cfu/片5×106cfu/片。（ ）9.在消毒试验中，金黄色葡萄球菌ATCC6538，作为细菌繁殖体中化脓菌的代表。（ ）10. 卫生用品进行杀菌性能测试必须通过中和剂鉴定试验。（ ）11.一次性使用卫生用品卫生标准中规定，生产环境空气采样在静态下进行，应使平板在空气中暴露5min。（ ）12.卫生部对皮肤消毒剂中三氯生的限量值为1.00%。（ ）13