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文档简介

1、实验四 用 Clustal, MUSLCE 和 T-Coffee 进行多条序列比对准备工作FASTA序列“>”之后加上物种和序列名称,然后加空位,方便在多序列比对过程中分清每条序列分别来自哪个物种。1 clustalX将上述序列文件用英文命名,且其中无空格,在D盘下建立一个用英文命名的文件夹并将序列文件放在其中。点击 开始>程序>clustalX2>clustalX2。点主菜单File>Load Sequence-选择你刚保存的序列文件,点打开设置两条序列、多序列比对及输出格式参数后:Alignment>Alignment Parameters>Pai

2、rwise Alignment Parameters;Alilgnment>Alignment Parameters>Multiple Alignment Parameters;Alignment>Output Format Options1.1常规比对点击Aliglnment>Do Complete Alignment。此时出现一个对话框,提示比对结果保存的位置,在上一步选择了多少种输出格式,这里就会给出多少个文件的路径。点OK即可。比对结束后生成的aln文件是多条序列比对的结果,推荐用notepad+打开浏览。*对应的是完全匹配的列,保守替换(理化性质高度相似氨基酸

3、之间的替换)用:表示,有一定保守的替换用.表示,如果下方没有标识,说明这列为非保守替换。生成的dnd文件是比对过程中利用NJ方法生成的进化树(guide tree),可以用Figtree软件浏览。1.2、迭代比对选择Alignment>iteration>iterate each alignment step(或iterate final alignment),然后再点击Aliglnment>Do Complete Alignment进行比对。其生成的aln文件与常规比对的一致,但NJ树不一致,迭代比对NJ树的8、9单独聚为一个分枝,而常规比对8、9与a、b聚在一枝。2、Cl

4、ustal Omega2.1 网页版比对将保存的序列copy到STEP1下的文本框中,通过STEP2设置参数,最后Submit。点击Phylogenetic Tree,查看网页版的NJ树2.2 单机版比对result.txt,用npp打开3 Muscle alignment result点击开始>运行>输入 CMD>打开 DOS 窗口>输入d: 到达D盘,然后输入cd d:ruanjianmuscle到达 MUSCLE 所在文件夹。输入muscle.exe -in human_globins.fasta -out output.txt clw命令,输出human_glo

5、bins的多序列比对结果。然后再对MAPK蛋白序列的进行多重比对,输入的命令为muscle.exe -in wjr.txt -out outputwjr.txt clw注:(新建一个muscle文件夹,将muscle(名称改为muscle)软件,human_globins序列和MAPK的蛋白质序列(wjr)放在一起)按下图命令进入muscle文件夹。按下图命令对human_globins序列进行多重比对。按下图命令对MAPK蛋白序列进行多重比对。MAPK蛋白序列输出如下图:共找到25个保守位点,26个保守替换位点保守位点氨基酸依次为:GVAKE LLHRD LKNLD FLTYP EDWGP4

6、 T-coffee alignment resultMAPK的蛋白序列用T-coffee多重比对结果如下图:共找到27个保守位点, 30个保守替换位点。保守氨基酸位点依次为:GVAKN LHRDL KNLDF LTYPE DWGLP RHT-coffee比对后用粉色高亮区对二级结构单元进行注释。M-Coffee alignment resultMAPK的蛋白序列用M-coffee多重比对结果如下图:共找到25个保守位点, 26个保守替换位点。保守氨基酸位点依次为:GVAKE LHRDL KNLDF LTYPE DWG-P - -M-coffee比对后也用粉色高亮区对二级结构单元进行注释。对T-coffee和M-coffee比对结果进行比较,除了第五个保守位点T-coffee是N,M-coffee为E,另外,T-coffee结果比M-coffee结果多出三个保守位点,三

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