20秋吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业一-0003答卷

1、20秋吉大生物药剂与药物动力学在线作业一-0003答卷关于药物零级速度过程描述错误的是()A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与药物量或浓度无关C.半衰期不随剂量增加而增加D.药物消除时间与剂量有关药物吸收的主要部位()A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.肺泡多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()A.3B.10C.4-5D.6-7药物的清除率的概念是指()A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C.药物完全清除的速率D.药物完全消除的时间下列关于溶出度的

2、叙述正确的为()A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法不同给药途径药物吸收一般最快的是()A.舌下给药B.静脉注射C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为()A.体内过程B.转运C.转化D.处置影响药物吸收的下列因素中，不正确的是()A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径

3、愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收影响药物分布的因素不包括()A.体内循环的影响B.血管透过性的影C.药物与血浆蛋白结合力的影响D.药物与组织亲和力的影响E.药物制备工艺的影响生物体内进行药物代谢的最主要的部位是()。A.血液B.肾脏C.肝脏D.唾液双室模型药物血管外给药正确的是()A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.给药以后有一个吸收过程C.药物逐渐进入中央室D.各室药物浓度可以推算我国药典收载的溶出度法定测定方法为()A.转篮法B.桨法C.小杯法D.循环法E.扩散池法非线性药物动力学现象产生的原因()A.代谢过程中的酶饱和B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和C.分

4、布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算尿药法解析药物动力学参数的符合条件()A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C.肾排泄符合一级速度过程D.药物必须是弱酸性的ka是代表吸收速率常数。()A.正确B.错误药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。()A.正确B.错误体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。()A.正确B.错误药物的溶解速度慢，溶解速

5、度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。()A.正确B.错误药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。()A.正确B.错误小肠肠液的pH为6-8。()A.正确B.错误治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。()A.正确B.错误临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。()A.正确B.错误脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。()A.正确B.错误生物药剂学是研究药物稳定性的。()A.正确B.错误 参考答案：C参考答案：B参考答案：C参考答案：A参考答案：B参考答案：B参考答案：B参考答案：C参考答案：E参考答案：C参考答案：ABCD参考答案：ABCD参考答案：AB