泻舒宁颗粒对胃肠运动及吸收功能的影响

1、泻舒宁颗粒对胃肠运动及吸收功能的影响【摘要】 目的：观察泻舒宁颗粒对小鼠小肠推进运动、镇痛解痉及D-木糖吸收、血清淀粉酶活性的影响。方法：采用炭末推进法观察泻舒宁颗粒对小肠推进运动的影响、小鼠扭体试验观察泻舒宁颗粒的镇痛解痉作用以及泻舒宁颗粒对小鼠D-木糖吸收率及血清淀粉酶活性的影响。结果：泻舒宁颗粒大、中、小剂量均能抑制正常小鼠的炭末推进率，泻舒宁颗粒大、中剂量可延长小鼠扭体发作潜伏期，有统计学意义（P0.05）；小剂量和香连丸组对扭体发作潜伏期仅有逐渐减少和延长的趋势，但无统计学意义。泻舒宁颗粒大、中、小剂量组及香连丸组均可减少15min、30min、45min内扭体发作次数，有统计学意义

2、（P0.05。泻舒宁颗粒可显著促进小鼠对D-木糖的吸收，同时降低其血清淀粉酶活性。论文论文参考网 【关键词】 泻舒宁颗粒 推进运动 扭体实验 D-木糖吸收 血清淀粉酶活性 泻舒宁颗粒是由马齿苋、葛根、赤石脂、苍术、焦山楂等药组成的颗粒冲剂，具有运脾化湿、消积止泻、清热解毒的功效，临床用于治疗小儿肠炎、腹泻等有良好疗效。本研究采用了炭末推进法、小鼠扭体试验，观察了泻舒宁颗粒对小鼠小肠推进运动的影响和解痉镇痛的作用。并通过D-木糖吸收试验和血清淀粉酶活性的测定来观察泻舒宁颗粒对肠道吸收功能的影响和消化酶的分泌情况。 1 材料与方法 1.1 动物 昆明种小鼠，体重1822g，雌雄各半，由兰州生物制品

3、研究所实验动物中心提供，批号：2007-14-001。 1.2 药物 泻舒宁颗粒：由甘肃中医学院附属医院药剂室提供。阿托品:天津药业集团新郑股份有限公司，批号：060118；活性炭:上海试剂二厂生产,批号041109；D-木糖：上海试剂二厂生产，批号：050713；临用时用生理盐水配制成3%的木糖溶液。阿拉伯胶浆：广东石歧化工厂，批号：040905； 香连丸胶囊：李时珍集团医药公司，批号：200707004；冰醋酸：由上海试剂二厂生产，批号：061116。 1.3 剂量设计 泻舒宁治疗组分别灌服相应的药液0.2ml/10g，按动物系数折算，泻舒宁颗粒小鼠的有效剂量为3.5g/kg，按2倍递增，

4、大、中剂量分别为14g/kg、7g/kg，换算浓度大、中、小分别1.4g/ml、0.7g/ml、0.35g/ml。香连丸阳性对照组：香连丸胶囊去壳后，用灭菌蒸馏水配置成浓度为0.14g/ml混悬液备用。 1.4 方法 1.4.1 对正常小鼠小肠推进运动的影响 小鼠50只，随机分成5组，每组10只，禁食不禁水12h后，分别灌服大、中、小剂量泻舒宁颗粒，空白对照组灌服等容积生理盐水，阳性对照组灌服阿托品0.01g/kg。每只小鼠给药后30min，均以15%活性炭混悬液(混悬于5%阿拉伯胶浆溶液中)0.2ml灌胃。20min后,将小鼠颈椎脱臼法致死，打开腹腔分离肠系膜取出小肠，不加牵引平铺于木板上，

5、测量从幽门至回盲部之间距离为小肠全长，从中测量炭末推进距离，并求出推进百分率：炭末推进率(%)=炭末在小肠内推进距离(cm)/小肠全长(cm)100%12。 1.4.2 对小鼠扭体试验的影响 小鼠50只，随机分为5组，泻舒宁大、中、小剂量组，香连丸阳性对照组，空白对照组，分别灌服相应的药物，每日给药1次，连续7天。于末次给药后40min，给0.6%冰醋酸腹腔注射，0.2ml/只，观察并记录小鼠扭体发作潜伏期（m）及15 min 、30min及45min内扭体次数2。论文论文参考网 1.4.3 对小鼠木糖吸收的影响 小鼠60只，随机分成5组, 每组12只, 空白对照组：灌胃给予等体积水0.5ml

6、/只；香连丸组；泻舒宁组： 分别灌胃给予泻舒宁大、中、小剂量，每日一次, 连续7天。实验前禁食不禁水16 h , 末次给药后1h, 分别灌胃给予3%木糖 0.4ml/只, 1h后股动脉抽血, 离心后取血清，放免法测定血清 D-木糖含量和血清淀粉酶含量3。 2 含量 2.1 结果表明 泻舒宁颗粒对正常小鼠小肠推进运动的影响由表1可见，泻舒宁颗粒大、中、小剂量及阳性对照组均能降低小鼠小肠的推进运动机能，使推进率降低。大、中、小剂量组，阿托品组与生理盐水组比较有显著差异（P0.01）。表1 泻舒宁颗粒对小鼠小肠推进运动的影响注：与生理盐水比较，*P0.05，*P0.01；与对照组比较，P0.05，P

7、0.01。 2.2 泻舒宁颗粒对小鼠扭体试验的影响由表2可见，泻舒宁颗粒大、中剂量可延长小鼠扭体发作潜伏期，与生理盐水组比较具有显著差异（P0.01，小剂量组和香连丸组对扭体发作潜伏期仅有逐渐减少和延长的趋势，但无统计学意义。泻舒宁颗粒大、中、小剂量组及香连丸组均可减少15min、30min、45min内扭体发作次数，且有统计学意义（P0.05）。表2 泻舒宁颗粒对小鼠的解痉镇痛作用注：与生理盐水比较，*P0.05，*P0.01；与对照组比较，P0.05，P0.01。 2.3 泻舒宁颗粒对小鼠D-木糖吸收及血清淀粉酶活性的影响由表3可见，泻舒宁颗粒高、中、低剂量组及阳性对照组均可促进小鼠小肠对

8、D-木糖的吸收，使血清木糖含量升高，同时可明显降低其血清淀粉酶活性。表3 泻舒宁颗粒对小鼠血清淀粉酶及木糖排泄率的影响注：与生理盐水比较，*P0.05，*P0.01；与对照组比较，P0.05，P0.01。 3 结论 现代医学认为，腹泻是由于消化道内水分和电解质的积聚和排出增加,使便次增多及粪便稀释度降低而致日排便量增多4。祖国医学对腹泻早有认识，认为：“泄泻之本在于脾胃”,“无湿不成泻”，泄泻的根本原因就是脾虚湿困。小儿“脾常不足”，六淫之邪外侵或内伤饮食，均可伤脾致清浊升降失常。主要矛盾不在于脾虚而在于湿重,脾虚不可急补，湿邪则应速去。中医治以燥湿、化湿、利湿为主。小儿为“纯阳之体”，湿困易

9、化热，湿热蕴结中焦是最常见的类型5。内经?素问云：“湿胜则濡泻”。按照脾虚湿胜的病机特点，治疗施运脾化湿，消积止泻，清热解毒之法，制成“泻舒宁颗粒”。组方中马齿苋，性酸寒，归大肠肝经，具有清热解毒，凉血止泻的功效。葛根，甘辛凉，归脾胃经，解表清热，生津止渴，升阳止泻。与苍术、赤石脂、焦山楂等药物合用后共奏运脾化湿、消积止泻，清热解毒之功效。泻舒宁颗粒对炭末在小鼠小肠内的推进率有抑制作用，说明该药可通过直接抑制肠道过强蠕动而达到止泻目的。并可减轻冰醋酸引起的胃肠痉挛，达到解痉止痛的目的。同时血清 D-木糖含量是与小肠吸收功能成正相关的较为敏感和特异的检测指标; 淀粉酶活性是反映消化酶分泌情况较为

10、敏感和特异的检测指标6。泻舒宁颗粒可明显增加小鼠对木糖的吸收，并可降低其血清淀粉酶的活性。实验表明, 泻舒宁颗粒具解痉止痛、调节胃肠运动功能和改善肠道吸收功能等作用, 有利于小儿腹泻的治疗和恢复。“泻舒宁颗粒”是纯中药组成的制剂，其组方合理，药性平和，疗效确切，安全方便，剂型适宜，易被患儿接受，易于推广应用。【参考文献】 1 中华人民共和国卫生部政局，编写中药新药研究指南M北京，1994：762 徐叔云，卞如濂，陈修药理实验方法学M第2版北京：人民卫生出版社，1991：11，37，693，726，754，8043 李仪奎，主编中药药理实验方法学M上海：上海科学技术出版社，1991：239，3204 徐朝阳，杨解人，陈国祥，等小儿止泻冲剂止泻作用的实验研究J锦州医学院学报，2002，