从AT风险看ACS早期和长期抗血小板治疗ppt课件

1、从从ATAT风险看风险看ACSACS早期和长期的抗血早期和长期的抗血小板治疗小板治疗Sanofi0Anderson G and Chu E. N Engl J Med 2007;356:209211心脑血管疾病是全世界及中低收入国家的沉重社会负担心脑血管疾病是全世界及中低收入国家的沉重社会负担根据疾病或障碍分类的健康生命损失根据疾病或障碍分类的健康生命损失(伤残调整生命年伤残调整生命年)和死亡和死亡心脑血管疾病心脑血管疾病心脑血管疾病心脑血管疾病心脑血管疾病的心脑血管疾病的死亡率占低收入死亡率占低收入国家所有疾病死国家所有疾病死亡率的亡率的29心脑血管疾病的心脑血管疾病的死亡率占全世界死亡率占

2、全世界所有疾病死亡率所有疾病死亡率的的301Fox KAA et al. JAMA 2007;297:18921900GRACE登记研究登记研究 (19992006年年)中中STEMI患者的治疗趋势患者的治疗趋势: 采用有循证医学证据药物治疗和介入治疗的患者逐年增加采用有循证医学证据药物治疗和介入治疗的患者逐年增加1A级证据的推荐用药级证据的推荐用药药物治疗药物治疗指南推荐的其它药品指南推荐的其它药品没有指南支持没有指南支持钙通道阻滞剂再灌注和介入治疗再灌注和介入治疗药物再灌注药物再灌注无再灌注无再灌注心脏插管溶栓所有噻吩吡啶 非他汀类降脂药噻吩吡啶（非PCI） 他汀类阿司匹林2临床实践中对药

3、物治疗和介入治疗的提高临床实践中对药物治疗和介入治疗的提高使使STEMI或或LBBB患者的院内及患者的院内及6个月的临床结局显著改善个月的临床结局显著改善Fox KAA et al. JAMA 2007;297:18921900院内结局院内结局6个月结局个月结局CHF或肺水肿或肺水肿死亡死亡心源性心源性休克休克24小时心梗小时心梗或心梗复发或心梗复发卒中卒中卒中卒中死亡死亡3GRACE登记研究登记研究 (19992006年年)中中NSTE-ACS患者的治疗趋势患者的治疗趋势: 采用有循证医学证据药物治疗和介入治疗的患者逐年增加采用有循证医学证据药物治疗和介入治疗的患者逐年增加Fox KAA e

4、t al. JAMA 2007;297:18921900药物治疗药物治疗1A级证据的推荐用药级证据的推荐用药指南提到的其它药品指南提到的其它药品没有指南支持没有指南支持钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂再灌注和介入治疗再灌注和介入治疗介入介入无再灌注无再灌注心脏插管心脏插管阿司匹林阿司匹林所有噻吩吡啶所有噻吩吡啶 非他汀类降脂药非他汀类降脂药噻吩吡啶（非噻吩吡啶（非PCIPCI） 他汀类他汀类4对于动脉粥样硬化血栓形成的认识和了解有限调查和研究主要集中于调查和研究主要集中于具体的风险因素具体的风险因素区分疾病的不同表现区分疾病的不同表现地理区域局限地理区域局限 ( (大部分在欧洲和北美大部分在欧洲和北美

5、) )治疗手段有限治疗手段有限 ( (大部分是住院患者大部分是住院患者)缺乏整体的眼光缺乏整体的眼光缺乏对比亚组人群风险的能力缺乏对比亚组人群风险的能力普通公众的认识和了解水平很低普通公众的认识和了解水平很低原因现在的局限5北美北美拉丁美洲拉丁美洲东欧东欧中东中东亚洲亚洲澳大利亚澳大利亚27,7461,93117,8868465,9032,872* up to 15 patients/site (up to 20 in the US)西欧西欧 REACH 研究研究: 超过超过68,000名患者，名患者，来自全球来自全球44个国家的个国家的5,473个中心个中心*5,0485,656Baseli

6、ne paper： JAMA 2006;295(2):180-9 中国中国 69 中心中心710 个病人个病人6必须包括必须包括签署知情签署知情同意书同意书年龄年龄 45 岁的患者岁的患者至少至少4个标准个标准中的中的确诊患有脑血管疾病确诊患有脑血管疾病缺血性脑卒中或缺血性脑卒中或短暂脑缺血发作短暂脑缺血发作确诊患有冠脉疾病确诊患有冠脉疾病心绞痛、心绞痛、MI、血管成形术、血管成形术支架搭桥术支架搭桥术确诊曾患或现在有确诊曾患或现在有间歇性跛行，并间歇性跛行，并伴伴ABI 15 支烟天支烟天1型或型或2型糖尿病型糖尿病高胆固醇血症高胆固醇血症糖尿病肾病糖尿病肾病高血压高血压静息时任何一下肢静息

7、时任何一下肢 踝臂指数踝臂指数(ABI) 0.9无症状性颈动脉无症状性颈动脉狭窄狭窄 70%至少存在一个颈动脉至少存在一个颈动脉斑块斑块1个个 至少至少 个动脉粥样硬化个动脉粥样硬化 血栓形成危险因素血栓形成危险因素3REACH研究涵盖了有确诊动脉粥样硬化血栓形研究涵盖了有确诊动脉粥样硬化血栓形成疾病（成疾病（AT）和只有高危风险的人群）和只有高危风险的人群7REACH入组患者基线特征：入组患者基线特征：动脉粥样硬化血栓形成疾病患者大多同时动脉粥样硬化血栓形成疾病患者大多同时合并多个血管床病变合并多个血管床病变冠心病冠心病PAD4.7%8.4%1.6%脑血管疾病脑血管疾病仅有高危仅有高危因素患

8、者因素患者 18.3%44.6%59.3% 的的 REACH研研究对象有冠心病究对象有冠心病(CAD)1. Bhatt DL et al, on behalf of the REACH Registry Investigators. JAMA 2006; 295(2): 180-189.中国中国CAD： 57.116.6%4.7%REACH研究对象中研究对象中27.8%有有CVD中国中国CVD： 58.112.2%的的REACH患者有患者有 PAD中国中国PAD： 3.4 中国仅有高危因素中国仅有高危因素患者比率：患者比率： 1.988 全球和中国入选患者随访全球和中国入选患者随访1年内：年内

9、：心血管死亡、非致死性心血管死亡、非致死性MI和卒中持续升高和卒中持续升高 5.94%心血管死亡心血管死亡/ /心梗心梗/ /卒中卒中时间时间( (月月) )4.03%非致死非致死性卒中性卒中心血管死亡心血管死亡非致死非致死性心梗性心梗n=708累累积积事事件件发发生生率率%全球数据全球数据1中国数据中国数据2 中国中国1年随访时心脑血管事件累积发生率高于全球年随访时心脑血管事件累积发生率高于全球 中国患者卒中的发生率相对较高中国患者卒中的发生率相对较高 (4.03)，可能与基线时有脑血管事件史患者所占比例较高有关，可能与基线时有脑血管事件史患者所占比例较高有关1.Steg PG et al.

10、 JAMA 2007;297(11):119712062.高润霖，吕传真代表中REACH研究中国参加者。JAMA中文版；2007年8月第26卷第4期9*如短暂性脑缺血发作、不稳定型心绞痛、外周动脉疾病恶化；按年龄和性别调整5.32.20.80.80.8仅有多重危仅有多重危险因素组险因素组(n=11,766)14.412.8心血管死亡心血管死亡/心梗心梗/卒中，卒中，因动脉粥样硬化血栓因动脉粥样硬化血栓形成事件住院形成事件住院*4.74.2心血管死亡心血管死亡/心梗心梗/卒中卒中1.91.7非致命性卒中非致命性卒中1.21.1非致命性心梗非致命性心梗1.8确诊确诊AT患者患者(n=53,390)

11、1.7合计合计(n=64,977)心血管死亡心血管死亡1.52.82.6全因死亡全因死亡Steg PG et al, on behalf of the REACH Registry Investigators. JAMA 2007;297(11):119712061年内每年内每7名确诊名确诊AT的患者中就有的患者中就有1名会发生名会发生主要心血管事件主要心血管事件总体总体总体总体总体总体CADCVDPAD(n=38602) (n=18013) (n=8581)2.893.143.761.932.052.511.440.441.291.383.701.924.526.475.3515.214.5

12、321.141年中每年中每6名名CAD患者中有患者中有1人发生事件人发生事件1年中每年中每7名名CVD患者中有患者中有1人发生事件人发生事件1年中每年中每5名名PAD患者中有患者中有1人发生事件人发生事件10患者患者 (%)心血管死亡心血管死亡非致命性心梗非致命性心梗非致命性脑卒中非致命性脑卒中心血管死亡心血管死亡/ /心梗心梗/ /脑卒中脑卒中心血管死亡心血管死亡/ /心梗心梗/ /脑卒中脑卒中/ /住院住院* *单个动脉血管床病变单个动脉血管床病变多血管床病变多血管床病变按年龄和性别调整按年龄和性别调整Steg PG et al, on behalf of the REACH Regist

13、ry Investigators. JAMA 2007;297(11):11971206 有多血管床病变的患者，有多血管床病变的患者，1年的心血管事件发生率大大升高年的心血管事件发生率大大升高111年心血管事件发生率随出现动脉粥样硬化年心血管事件发生率随出现动脉粥样硬化血栓形成病变血管床数的增加而上升血栓形成病变血管床数的增加而上升*所有 p值均 0.001*3个风险因素但无症状的患者，计为 0，即使存在无症状的颈动脉斑块或ABI降低*TIA、不稳定心约痛、其它缺血性动脉事件，包括外周动脉疾病恶化Steg PG et al. JAMA 2007;297:11971206比较伴有不同数量的有症状

14、的疾病部位，比较伴有不同数量的有症状的疾病部位，1年心血管事件的发生率年心血管事件的发生率12多个血管床出现动脉粥样硬化血栓形成病变多个血管床出现动脉粥样硬化血栓形成病变的患者事件发生率较高的患者事件发生率较高*TIA、稳定心绞痛、其它动脉缺血性事件，包括外周动脉疾病恶化更新的发生率按年龄和风险因素调整Steg PG et al. JAMA 2007;297(11):1197120613AT患者的患者的1年内采用血管介入或手术治疗的比率很高年内采用血管介入或手术治疗的比率很高0.31.60.30.30.4截肢截肢0.45.00.91.01.2PAD血管成形术血管成形术/支架植入术支架植入术0.

15、20.30.20.50.93.70.50.60.8外周动脉搭桥术外周动脉搭桥术1.00.70.40.5颈动脉手术颈动脉手术0.60.40.30.3颈动脉血管成形术颈动脉血管成形术/ /支架植入术支架植入术1.00.71.41.1CABG2.91.52.43.8冠脉血管成形术冠脉血管成形术/ /支架植入术支架植入术CAD=冠心病冠心病; CVD=脑血管疾病脑血管疾病; PAD=外周动脉疾病外周动脉疾病 CABG=冠脉旁路移植术冠脉旁路移植术; 按年龄和性别调整按年龄和性别调整Steg PG et al, on behalf of the REACH Registry Investigators

16、JAMA 2007;297(11):1197120614随访随访2年时累积事件发生率约为随访年时累积事件发生率约为随访1年时的年时的2倍，倍，患者发生事件的风险持续增加患者发生事件的风险持续增加1.493.8512.202.646.2317.080510152025心血管死亡心血管死亡心血管死亡心血管死亡/卒中卒中/MI心血管死亡心血管死亡/卒中卒中/MI +住院率住院率发生率发生率1 年年2 年年151年和年和2年随访时的累积心血管死亡率年随访时的累积心血管死亡率、非致非致命性心梗命性心梗/脑卒中脑卒中+住院住院多个风险因素多个风险因素有症状的人群有症状的人群161年年2年年5%10%全世界

17、全世界 北美北美 拉丁美洲拉丁美洲 西欧西欧 东欧东欧 中东中东亚洲亚洲 澳大利亚澳大利亚Ohman M, et al. WCC September 2006. Barcelona, Spain 东欧和中东的心血管事件率东欧和中东的心血管事件率（心血管死亡（心血管死亡/心梗心梗/卒中）的发卒中）的发生率远远高于全球平均水平生率远远高于全球平均水平17全球全球 北美北美 拉丁美洲拉丁美洲西欧西欧东欧东欧 中东中东亚洲亚洲澳洲澳洲1-年年2-年年* Event curves first occurrence of event2.5%5%不同地区的不同地区的2年年心血管死亡心血管死亡发生率发生率*

18、亚洲的心血管死亡比率与亚洲的心血管死亡比率与全球平均比率相似全球平均比率相似18全球全球北美北美 拉丁美洲拉丁美洲西欧西欧 东欧东欧 中东中东亚洲亚洲澳洲澳洲1-年年2-年年* Event curves first occurrence of event2.5%5%不同地区的不同地区的2年年非致死性心梗非致死性心梗发生率发生率* 亚洲非致死性心梗的发生率亚洲非致死性心梗的发生率居所有地区最低水平之一，居所有地区最低水平之一，而中东的发生率最高。而中东的发生率最高。19启启 示示 动脉粥样硬化血栓形成动脉粥样硬化血栓形成(AT)是是“全身性疾病全身性疾病”，而不是单个血管床的独立性疾，而不是单个

19、血管床的独立性疾病。病。 稳定稳定AT门诊患者心血管事件发生率很高，门诊患者心血管事件发生率很高，1年内每年内每7个患者中就有个患者中就有1个会发生心个会发生心血管事件，其中：血管事件，其中：1年中每年中每6名名CAD患者中有患者中有1人发生事件人发生事件1年中每年中每7名名CVD患者中有患者中有1人发生事件人发生事件1年中每年中每5名名PAD患者中有患者中有1人发生事件人发生事件 AT患者发生心血管事件（心血管死亡患者发生心血管事件（心血管死亡/心梗心梗/卒中）的发生率随着有症状的疾病卒中）的发生率随着有症状的疾病部位数升高而明显升高，治疗费用也相应大幅增加。部位数升高而明显升高，治疗费用也

20、相应大幅增加。 AT患者中采用侵入治疗的比率很高，高达患者中采用侵入治疗的比率很高，高达10%的的PAD患者在第患者在第1年内采用了侵入年内采用了侵入性治疗，而性治疗，而CAD和和CVD患者的这一比率分别为患者的这一比率分别为5 %和和1 % 。对于采用内科治疗的患者，对于采用内科治疗的患者，仍然需要强化有循证医学证据药物的使用，以使其得到同采用侵入性治疗的患者同样仍然需要强化有循证医学证据药物的使用，以使其得到同采用侵入性治疗的患者同样的保护。的保护。 随访随访2年时年时AT患者心血管事件发生率比患者心血管事件发生率比1年时增加年时增加1倍，提示倍，提示AT风险长期持风险长期持续存在，对于这

21、一疾病防治同样需要长期持续。续存在，对于这一疾病防治同样需要长期持续。2021主要内容主要内容 早期早期负荷剂量对临床结局的影响负荷剂量对临床结局的影响 长期长期用药时间对临床结局的影响用药时间对临床结局的影响 现状思考现状思考 07指南简读指南简读22血栓的形成血栓的形成凝血酶是损伤的组织、凝血块和血小板激活之间的联系胶原胶原组织组织因子因子凝血酶凝血酶血小板激活血小板激活凝血酶原凝血酶原ADPTXA2血浆性血浆性凝血凝血血栓血栓纤维蛋白原纤维蛋白原纤维纤维蛋白蛋白血小板聚集血小板聚集Becker R, Butenas S, Carr M, et al, J Invas Cardiol. 2

22、003;Aug(suppI):1-15 Narayanan S., Ann Clin Lab Sci. 1999;29:275-280纤维纤维蛋白蛋白血血小板小板UFHLMWH戊糖戊糖Xa因子拮抗剂因子拮抗剂凝血酶拮抗剂凝血酶拮抗剂ASA氯吡格雷氯吡格雷GP IIb/IIIa 拮抗剂拮抗剂凝血酶拮抗剂凝血酶拮抗剂凝血酶凝血酶凝血酶的形成高度依赖于血小板膜的激活凝血酶的形成高度依赖于血小板膜的激活24随访随访12个月内个月内患者从氯吡格雷治疗中持续获益患者从氯吡格雷治疗中持续获益主要终点: 血管性死亡、心梗、脑卒中NEJM 2001;345:494-5026安慰剂安慰剂 + ASA20% RRR

23、p0,00009n=12.562氯吡格雷氯吡格雷 + ASA累积风险累积风险随访随访 (月月)0,140,120,100,080,060,040,020,00036912CUREASA + 氯吡格雷用于急性冠脉综合征* UA/NSTEMI25心梗/脑卒中/心血管死亡/严重缺血* 加其它标准治疗Yusuf S et al for the CURE Trial Investigators. Circulation. 2003;107:966-972随机分组后的小时数随机分组后的小时数累积危险率累积危险率0.00.0050.0100.0150.0200.02502468101214161820222

24、4随机分组后24小时内安慰剂安慰剂+ ASA*氯吡格雷氯吡格雷+ ASA*p0.003氯吡格雷 + ASA的扩大联合终点发生率为 1.4%，而安慰剂 + ASA组为 2.1%CURE负荷剂量氯吡格雷的作用用药负荷剂量氯吡格雷的作用用药24小时小时内就体现出来内就体现出来且且4小时后即有统计学差异小时后即有统计学差异CLARITY 急救亚组研究急救亚组研究: 住院前住院前氯吡格雷氯吡格雷对比安慰剂对比安慰剂(加溶栓治疗加溶栓治疗)ECG显示显示ST段恢复的患者段恢复的患者 (%) 在救护车上给予氯吡格雷的患者伴在救护车上给予氯吡格雷的患者伴ST段恢复段恢复Verheugt F et al. J

25、Thromb Thrombolysis 2006;Dec 6 epub47.263.23752.702040608010090分钟分钟180分钟分钟在救护车上随机分组的患者在救护车上随机分组的患者 (n=216)在入院时随机分组的患者在入院时随机分组的患者 (n=3275)p=0.02p=0.05给予负荷剂量后的时间给予负荷剂量后的时间3,491名名 76岁的岁的 STEMI患者，接受患者，接受溶栓溶栓治疗，治疗，随机分组接受随机分组接受氯吡格雷氯吡格雷或或安慰剂，安慰剂，在救护车或入院时给药在救护车或入院时给药STEMI, ST段抬高型心肌梗死段抬高型心肌梗死; ECG, 心电图心电图CLA

26、RITY血小板计数亚组研究血小板计数亚组研究:氯吡格雷氯吡格雷和再梗风险和再梗风险再梗的患者 (%)氯吡格雷治疗消除了再梗风险随血小板计数的氯吡格雷治疗消除了再梗风险随血小板计数的升高而升高升高而升高3,491名STEMI患者按血小板计数分类300015105n=364n=9533.6%n=3235.4%9.0%n=370n=970n=3283.2%4.1%3.3%血小板计数 (x103/L)安慰剂 + ASA氯吡格雷 + ASAGibson et al. Am J Cardiol 2006; 98:761763氯吡格雷氯吡格雷75mg降低降低STEMI患者患者死亡、死亡、再梗、脑卒中发生再梗

27、、脑卒中发生率率随机分组后的天数随机分组后的天数 (最长最长28天天)安慰剂: N=22,891 (2,310次事件: 10.1%)氯吡格雷: N=22,961 (2,121次事件: 9.2%)事件事件 (%)氯吡格雷氯吡格雷安慰剂安慰剂 1 4007211428 6253 9 7 8109% RRR (p=0.002)COMMIT Collaborative Group. Lancet. 2005;366:1607-1621COMMIT主要终点主要终点: 死亡、再梗、脑卒中死亡、再梗、脑卒中安慰剂: N=22,891 (1,845 次事件: 8.1%)氯吡格雷: N=22,961 (1,72

28、6 次事件: 7.5%)氯吡格雷氯吡格雷安慰剂安慰剂 07211428140 6253 9 7 8随机分组后的天数随机分组后的天数 (最长最长28天天)死亡率死亡率 (%)7% RRR (p=0.03)COMMITCOMMIT Collaborative Group. Lancet. 2005;366:1607-1621联合主要终点联合主要终点: 死亡死亡(院内死亡率院内死亡率)类型类型 氯吡格雷氯吡格雷 安慰剂安慰剂 p 值值 (N=22,961) (N=22,891)氯吡格雷未增加院内大出血氯吡格雷未增加院内大出血(0.58%) (0.55%)(3.6%) (3.1%)大出血大出血脑出血

29、致命致命3941 非致命1615非脑出血非脑出血 致命致命3637 非致命4636所有大出血所有大出血134 1250.59小出血小出血所有小出血所有小出血8317210.005COMMITCOMMIT Collaborative Group. Lancet. 2005;366:1607-1621氯吡格雷安慰剂危险比 & 95% CI氯吡格雷更优安慰剂更优出血(22,960)(22,891)大出血82 (0.4%)73 (0.3%)小出血831 (3.6%)721 (3.2%)所有联合所有联合896 (3.9%)777 (3.4%)16% SE 5升高升高 (P = 0.004)0.4

30、 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6氯吡格雷对非脑出血的影响氯吡格雷对非脑出血的影响Chen ZM, et al. Lancet. 2005;366:1607-1621氯吡格雷安慰剂危险比 & 95% CI氯吡格雷更优安慰剂更优事件发生日(22,958) (22,891)0463523(2.0%)(2.3%)1486527(2.1%)(2.3%)23449451(2.0%)(2.0%)47432463(1.9%)(2.0%)828295347(1.3%)(1.5%)合计21252311(9.3%)(10.1%)9% SE 3(p=0.002)0.4 0.6 0.8 1.0

31、1.2 1.4 1.6Chen ZM, et al. Lancet. 2005;366:1607-1621Sabatine, et al. JAMA. 2005;294:1224-1232PCI 预处理预处理(300 mg负荷量负荷量) 事件事件PCI-CUREPCI-CLARITYCREDO合计合计p=0.0025与标准的与标准的 300 mg剂量相比，剂量相比，600 mg的负荷剂量很可能是抗栓方案的更有效剂量的负荷剂量很可能是抗栓方案的更有效剂量Gurbel PA, et al. Thromb Res 2006;119:5637000.52.0血小板纤维蛋白血凝块的形成时间的绝对变化 (

32、分钟)氯吡格雷 300 mg氯吡格雷负荷剂量更高的患者体外血凝块的形成更慢氯吡格雷负荷剂量更高的患者体外血凝块的形成更慢120名择期支架植入的患者接受标准或高负荷剂量氯吡格雷1.01.51.42氯吡格雷 600 mgn=73n=470.73p=0.01氯吡格雷预处理为择期氯吡格雷预处理为择期PCI提供有效的保护提供有效的保护Moore et al. Int J Card 2006012347PCI术后CK-MB3 x ULN的危险比隐静脉血管成形术氯吡格雷氯吡格雷预处理降低预处理降低PCI后的后的CK-MB过度释放过度释放933名行择期 PCI的患者565.5p=0.005多血管血管成形术2.

33、51p0.001无氯吡格雷负荷量预处理2.02p0.027氯吡格雷预处理伴氯吡格雷预处理伴PCI术后肌钙蛋白术后肌钙蛋白T升高的风险降低升高的风险降低656名名NSTE CAD患者行择期患者行择期 PCI的观察性研究的观察性研究引自 Nienhuis MB et al. Thromb Haemost 2006;95:337340氯吡格雷氯吡格雷与与PCI后肌钙蛋白后肌钙蛋白T升高的关系升高的关系危险比危险比1.011.370.680.890.961.462.071.240.670.00.51.01.52.02.53.0 3.2年龄年龄 (岁岁)心绞痛心绞痛CCS 4氯吡格雷预处理氯吡格雷预处理

34、糖尿病糖尿病男性男性多血管疾病多血管疾病多血管多血管PCILAD的的PCI 曾行曾行PCI吸烟吸烟1.15肌钙蛋白肌钙蛋白T升高风险降低升高风险降低肌钙蛋白肌钙蛋白T升高风险升高升高风险升高早期使用氯吡格雷表现为使早期使用氯吡格雷表现为使STR增多增多020406080100阿司匹林阿司匹林肝素肝素埃替非巴肽埃替非巴肽硝酸甘油类硝酸甘油类氯吡格雷氯吡格雷是是否否血管造影前接受治疗的患者血管造影前接受治疗的患者 (%)Spontaneous STRp=0.045p=94p=0.33p=0.96p=0.70206名因名因STEMI入院的连续患者，在入院的连续患者，在 PCI前，前，18%的患者的患

35、者ST段自动恢复段自动恢复 (STR)Jabaren M et al. Am J Cardiol 2006;98:14351438PCI术前早期使用氯吡格雷术前早期使用氯吡格雷PCI, 经皮冠脉介入术经皮冠脉介入术; STEMI, ST段抬高型心肌梗死段抬高型心肌梗死氯吡格雷预处理对氯吡格雷预处理对PCI显著有益显著有益 4,160名计划行名计划行 PCI的患者接受的患者接受氯吡格雷氯吡格雷 300 mgPCI前氯吡格雷预处理的益处前氯吡格雷预处理的益处引自: Szuk T et al. Am Heart J 2007;153:289295.ARR, 绝地风险绝地风险降低降低; TVR, 目标

36、血管血运重建目标血管血运重建; PCI, 经经皮冠脉介入术皮冠脉介入术; CI, 可信区可信区间间; MI, 心肌梗死心肌梗死ARR: 1.97(95% CI, 0.813.13) p=0.02重大不良事件发生的时间重大不良事件发生的时间 (天天)负荷量预处理负荷量预处理p=0.001植入支架后给予负荷量植入支架后给予负荷量0.050.040.030.020.010.00051015202530死亡、心梗或反复死亡、心梗或反复TVR的累积风险的累积风险早期采用氯吡格雷治疗伴心血管事件发生率降低早期采用氯吡格雷治疗伴心血管事件发生率降低0162927名患者在PCI后处方氯吡格雷23第30天时出现

37、心血管事件的患者 (%)2.86%氯吡格雷治疗延迟 48小时的患者5.24%冠脉植入支架后，延迟处方氯吡格雷伴第冠脉植入支架后，延迟处方氯吡格雷伴第30天内不良心血管事件增多天内不良心血管事件增多Brophy et al. Am Heart J 2006; 152:263-945n=63/2202n=38/725调整OR1.77600mg的的氯吡格雷氯吡格雷负荷剂量可降低后续事件的发生率负荷剂量可降低后续事件的发生率292名接受300或600 mg 氯吡格雷负荷剂量的支架植入的NSTE ACS连续患者ST = 支架血栓形成Cuisset et al. J Am Coll Cardiol 200

38、6; 48:133945无心血管事件生存 (%)100809095p0.0024300 mg600 mg事件 (%)心血管事件012.52.57.510.0脑卒中300 mg600 mg302010085时间(天)ACS事件ST心血管死亡5.0氯吡格雷氯吡格雷 600 Mg与与300 Mg负荷剂量负荷剂量ALBION: 氯吡格雷氯吡格雷 600 Mg 可以更迅速地抑制血小板聚集可以更迅速地抑制血小板聚集抑制血小板聚集 (%)更高剂量的负荷量伴更快速的抑制更高剂量的负荷量伴更快速的抑制103名非ST段抬高的ACS患者随机分配接受300、600或900 mg 氯吡格雷0Montalescot et

39、 al. JACC 2006;48:931-805010203040123456时间(小时)5 mol/L ADP*p0.05 与300 mg相比900 mg600 mg300 mg600 mg300 mg*900 mg*高负荷量高负荷量氯吡格雷氯吡格雷显著减少显著减少急诊急诊PCI后的紧急血运重建后的紧急血运重建30天时出现的死亡、心梗、紧急血运重建或脑卒中 (%)600 mg负荷量可能比负荷量可能比 300 mg负荷量更有效负荷量更有效165名行急诊PCI的STEMI患者Jung et al. Am J Cardiol 2006; Oct 22-27 (TCT Abstracts)0148

40、61012600 mg 负荷量300 mg 负荷量n=98n=673%11%42按紧急血运重建的差异驱动的主要终点p=0.021研究设计研究设计氯吡格雷氯吡格雷高剂量组高剂量组氯吡格雷 600 mg负荷剂量第1天，接第2-7天150 mg; 第8-30天75 mg氯吡格雷氯吡格雷标准剂量组标准剂量组氯吡格雷 300 mg (+安慰剂) 第1天，接第2-7天75 mg (+安慰剂);第8-30天75 mg随机分组随机分组随机分组随机分组ASA 低剂量组低剂量组第1天至少 300 mg;D2 - D30 75100 mgASA 高剂量组高剂量组第1天至少 300 mg;D2- D30 300 mg

41、325 mgASA高剂量组高剂量组第1天至少 300 mg;D2- D30 300 mg325 mgASA低剂量组低剂量组第1天至少 300 mg;D2 - D30 75100 mg计划早期介入治疗的 UA/NSTEMI患者，即有意在24小时内尽早行PCI的患者随机分组随机分组PCI: 经皮冠脉介入术UA/NSTEMI: 不稳定心绞痛/非ST段抬高型心梗CURRENTNSTEMI患者要改善长期结局，可能需要更积极的治疗患者要改善长期结局，可能需要更积极的治疗在荷兰，首次因心梗入院的回顾性分析在荷兰，首次因心梗入院的回顾性分析ACS患者处理和结局中的关键差异患者处理和结局中的关键差异NSTEMI

42、患者接受更少的患者接受更少的: 血管造影血管造影 + 血运重建血运重建 氯吡格雷，出院时氯吡格雷，出院时 ACE抑制剂，出院时抑制剂，出院时引自 Rasoul S et al. BMC Cardiovasc Disord 2007;7:8.NSTEMI, 非非ST段抬高型心梗段抬高型心梗; STEMI, ST段抬高型心梗段抬高型心梗累积死亡率累积死亡率 (%)2040p=0.0030123时间时间 (年年)0STEMINSTEMI氯吡格雷可降低氯吡格雷可降低NSTEMI患者患者1年年严重心脑血管不良事件发生率严重心脑血管不良事件发生率1年事件率年事件率 (%)p0.001*MACCE = 重大

43、心脑血管不良事件 (死亡、非致命性再梗、脑卒中)Zeymer U et al: 私人沟通20.88.5228.19.45.81.915.6051015202530死亡死亡再梗再梗脑卒中脑卒中MACCE阿司匹林阿司匹林阿司匹林阿司匹林 + 氯吡格雷氯吡格雷NSTEMI后给予氯吡格雷后给予氯吡格雷ACOS登记研究登记研究MACEs 1 year FUAdapted from the American Heart Association. Get With The Guidelines. 2001. 遵循指南遵循指南 强化交流强化交流 确保依从性确保依从性 提高医疗治疗和效果提高医疗治疗和效果二级预

44、防二级预防心内心内急诊治疗急诊治疗Quarter 1, 2002 through Quarter 4, 2004Peterson et al, JAMA 2006;295:1912-1920CRUSADE研究结果研究结果 院内死亡率院内死亡率(%)(%)对指南的依从性每对指南的依从性每 10% 院内死亡率院内死亡率 11%2007年年ACC/AHA、ESC公布针对公布针对ACS的新治疗指南的新治疗指南ACC/AHA UA/NSTEMI治疗指南ESC NSTE-ACS诊断和治疗指南ACC/AHA STEMI治疗指南51ACC/AHA和和ESC指南的更新指南的更新 制订指南旨在为医务工作者在进行临床决策时提供帮助，而临床工作中指南