必修伴性遗传专题练习新人教

1、伴性遗传专题练习一、单项选择题：（共30小题，每小题占2分，请将所选答案填入后表相应空格）1一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的几率是：A1 B12 C14 D182如果一对夫妇一方正常，一方色盲，子女中，女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲的基因型为AxBxB B.xBxb C.xbxb D.xBxB或xbxb3人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女二男 D三男一女或二男二女4某男性色盲，他的一个次级

2、精母细胞处于后期，可能存在A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X，一个Y，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因 D一个Y，一个X，两个色盲基因5一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病（伴X隐性遗传病）患者。这对夫妇的基因型是AXhXh和XHY BXHXh和XHY CXHXh和XhY DXHXH和XHY6一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一正常男性（其母是白化病患者）婚配，计划生一个孩子，生出同时患两种遗传的孩子的几率为A12 B116 C14 D187一对肤色正常的夫妇，共生了四个孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女儿之一患色盲。那么这对夫妇的基因型为AAa

3、XbY、aaXBXb B.AaXby、AaXBXb C.AaXBY、AaXbXb D.aaXBY、AaXbxb8一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为A14 B16 C18 D1169基因型为AaB的个体产生的配子是A精子：AXB、aXB B精子：AXB、aXB、AY、aYC卵细胞：AXB、aXB D卵细胞：AXB、aXB、AY、aY10果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇B白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇C杂合红眼雌果

4、蝇 × 白眼雄果蝇D白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇11果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是AXaXa、XAY、XAXa、XaYBXAXa、XaY、XAXa、XAYC XaXa、XaY、XAXA、XAYDXAXA、XAY、XaXa、XaY12有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子携带致病基因的可能性为A13 B24 C23 D141

5、3某男子患钟摆型眠球震颤这种遗传病，他与正常女子结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，则此遗传病属于A常染色体上的显性遗传病 B常染色体上的隐性遗传病CX性染色体上的显性遗传病 DX性染色体上的隐性遗传病14下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点A患者的双亲中至少有一个是患者 B患者女性多于男性C男性患者的女儿全部患病 D此病表现为隔代遗传15偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50。据此推断偏头痛是A常染色体上的隐性遗传 B常染色体上的显性遗传CX染色体上的隐性遗传 DX染色体上的显性遗传16在下图遗传系谱中，能肯定只能是由常

6、染色体上隐性基因决定的性状遗传是A B C D17外耳道多毛症是限雄遗传，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常。此遗传病基因是A位于X染色体上的显性基因 B位于Y染色体上C位于常染色体上的显性基因 D位于常染色体上的隐性基因18下列有关人类遗传病的叙述，不正确的是A各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律B双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因C双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴X隐性遗传D双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性19如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是AX染色体上的显性遗传 B常染色体上的隐性遗传C常染色体上的

7、显性遗传 DX染色体上的隐性遗传20一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于A位于常染色体上的显性基因 B位于性染色体上的显性遗传C位于常染色体上的隐性遗传 D位于性染色体上的隐性遗传21下图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 22人类中有耳垂和无耳垂是一对相对性状。据图判断有耳垂属于（黑色表示有耳垂男女）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传23下图是4个家族遗传系谱

8、图，下列有关叙述正确的是A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。 24下列人类遗传病的系谱中（分别表示正常男女，分别表示患病男女），肯定属于显性遗传病的是25下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为A1/2常染色体隐性B1/3常染色体隐性C1/2 X染色体隐性 D1/3 X染色体隐性26下列4个家系图中，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。不能肯定排除白化病遗传的家系图是A. B. C. D.27人类某种遗传病的患者，

9、女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是： A显性基因位于常染色体上 B隐性基因位于常染色体上 C显性基因位于性染色体上 D隐性基因位于性染色体上28一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是klinefeleer综合症（XXY型）的孩子，那么病因 A与母亲有关 B与父亲有关 C与父亲和母亲均有关 D无法判断29表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在： A父方减I中 B母方减I中 C父方减II中 D母方减II中30下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可

10、能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能属于A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传D细胞质（母系）遗传二、简答题：31雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因会使花粉致死。请分析完成下列问题：（1）如果后代全为宽叶雄性植株，则亲本的基因型为： ；（2）如果后代全为宽叶，雌雄各一半时，则亲本的基因型为： ；（3）如果后代全为雄性植株，宽、狭叶各一半时，亲本的基因型为： ；（4）如果后代雌雄各一半，狭叶植株占到1/4，则亲本的基因型为： ；（5）如果后代雄株全为狭叶，雌株全为宽叶，则亲本的基

11、因型为： 。32下图为人类白化病遗传系谱图，致病基因为a。据图回答： (1)人类白化病致病基因在_染色体上，属 _性遗传。 (2)1、2的基因型依次是_、_。 (3)2和3再生一个正常个体的几率为_ 。33下图为某遗传系谱图，据图回答：（基因符号用A、a表示） （1）此遗传病的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病； （2）III7号个体的基因型是 ； （3）III9号个体与III11个体结婚，他们的后代出现这种病的几率是 。34下图是一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答：（1）该病的遗传方式为 ；（2）图中基因型个体1为 ，个体12为 ；（3）已知个体8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上？ 理由： 。将正确选项填入下表相应的空格中：题序123456789101112131415答案题序161718192021222324252627282930答案姓名： 学号： 成绩：参考答案一、单项选择题：题序123456789101112131415答案CCCCCDBBBBACCDB题序161718192021222324252627282930答案CBAAACABABDCADD二、简答题：