第三节：伴性遗传

1、 同样是同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成为什么后来有的发育成女女性性个体个体,有的发育成有的发育成男男性个体性个体? 受精卵受精卵受精卵受精卵正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？PF1F2 红眼红眼（雌、雄）（雌、雄）摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验 红眼红眼 白眼白眼3/43/41

2、/41/4（雌、雄）（雌、雄）（雄）（雄） 1伴性遗传：伴性遗传：位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因所控制所控制的性状的性状，在遗传上在遗传上总是与性别相关联总是与性别相关联的现象。即的现象。即在雌雄个体中性状分离比有差异在雌雄个体中性状分离比有差异种类：种类：伴伴X遗传遗传,伴伴Y遗传遗传 2常染色体遗传常染色体遗传：位于位于常染色体上常染色体上基因基因所控所控制的性状的制的性状的，在遗传上在遗传上与性别无关与性别无关的现象。的现象。即在即在雌雄个体中没有差别，雌雄个体中没有差别，性状分离比一致。性状分离比一致。男性患者多于女性男性患者多于女性 患者由于对磷、钙患者由于对磷、钙吸收不良

3、而导致骨吸收不良而导致骨发育障碍。患者常发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼发育、骨骼发育畸形（如鸡胸）、畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。女性患者多于男性女性患者多于男性1.伴性遗传伴性遗传为什么在表现型上呈现出性为什么在表现型上呈现出性别差异别差异，像为什么有的病多发于男性，像为什么有的病多发于男性，有的多发于女性呢？有的多发于女性呢？2.伴性遗传还有哪些特点呢？伴性遗传还有哪些特点呢？下面通过实例进行分析下面通过实例进行分析红绿色盲症红绿色盲症和抗维生素和抗维生素D佝偻病佝偻病色盲症（又称道尔顿症）的发现色盲症（又称道尔顿症）的发现 英国化学

4、家道尔顿英国化学家道尔顿 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性隐性基因基因(b)(b)控制的，控制的，即：即： Xb 红绿色盲基因的红绿色盲基因的等位基因（正常基因等位基因（正常基因B B），也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：XB XBBbYXb 正正 常常（携带者携带者）色盲色盲色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正常正常表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 XBXBXBYx x1 12 23 3XBXbXBYx xXBXBXbYx

5、xXBXbXbYx xXbXbXBYx xXbXbXbYx x5 56 64 4 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型表现型基因型基因型比比 例例女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正

6、常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 X

7、bXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者与正常男性女性患者者与正常男性的婚配图解的婚配图解 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx xXbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（的外孙（不是从男性传递到男性不是从男性传递到男性）。这种传递）。这种传递特点，在遗传学上叫做特点，在

8、遗传学上叫做交叉遗传交叉遗传。 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y结论：结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 红绿色盲红绿色盲伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点：1. 1. 患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2. 通常为通常为隔代交叉遗传隔代交叉遗传( (伴伴X X隐性遗传共同点隐性遗传共同点) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3 3. . 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患

9、，女患父必患） 男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传致病基因是致病基因是h h动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传的遗传红眼基因为红眼基因为W W 白眼基因为白眼基因为w w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B ，控制狭披，控制狭披针形的基因为针形的基因为b b血友病血友病

10、:伴伴X隐性遗传病隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发凝血发生障碍生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑形成瘀斑.在受伤时不能自然止血在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡很容易引起失血死亡致病基因致病基因h hx x染色体上。染色体上。Y Y染色体无等位基因染色体无等位基因二、伴二、伴X X显性遗传病显性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对磷、钙患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨吸收不良而导致骨发育障碍。患者常发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（型（OO型）腿型）腿、骨骼发育、骨骼发育畸形（如鸡胸）

11、、畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。受受X X染色体上的染色体上的显性基因显性基因（D D）的控制）的控制抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X显性遗传显性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ： 11 1

12、、女性患者多于男性；、女性患者多于男性； 2 2、大多具有世代连续性（、大多具有世代连续性（代代有患者代代有患者）；）； 3 3、男性患病，则他的母亲和女儿一定是患男性患病，则他的母亲和女儿一定是患者者（即父患女必患、子患母必患）（即父患女必患、子患母必患） 4 4、患者的双亲中必有一个是患者、患者的双亲中必有一个是患者伴伴X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，-限雄遗传限雄遗传伴伴Y Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提、遗传咨询，指导人类的

13、优生优育，提高人口素质。高人口素质。2、指导生产实践活动。、指导生产实践活动。 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的显染色体上的显性基因控制的性基因控制的. .甲家庭中丈夫患抗维生素甲家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病佝偻病, ,妻子表妻子表现正常现正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表现正常夫妻都表现正常, ,但妻子的弟弟患红绿但妻子的弟弟患红绿色盲色盲, ,从优生角度考虑从优生角度考虑, ,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女

14、孩 男孩男孩遗遗传传咨询咨询C. C. 男孩男孩 女孩女孩四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用1.人人,哺乳动物哺乳动物,果蝇果蝇,雌雄异体的植物等的性别决定属于雌雄异体的植物等的性别决定属于“XY”型型2.蛾类蛾类,蝶类蝶类,鸟类鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型,雌性雌性的两条性染色体是是的两条性染色体是是异型异型的以的以ZWZW表示表示雄性雄性的两条性染色体是是的两条性染色体是是同型同型的以的以ZZZZ表示表示2 2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性如鸡芦花基因如鸡芦花基因B B非芦花

15、基因非芦花基因b b位于位于Z Z性染色体上性染色体上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb芦花芦花非芦花非芦花非芦花非芦花芦花芦花芦花芦花基因型基因型表现型表现型你能否根据以上原理设计杂交组合在你能否根据以上原理设计杂交组合在F F1 1雏鸡就可雏鸡就可区分雌雄？区分雌雄？ 芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZBW（雌）（雌） ZbZb(雄雄) 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄） ZbW（雌）（雌） 芦花芦花 非芦花非芦花根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X

16、X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y有关遗传病的解题方法有关遗传病的解题方法3IIIIII121234124遗传系谱图遗传系谱图561.确认或排除伴确认或排除伴Y遗传遗传2.判断致病基因是显性还是判断致病基因是显性还是隐性隐性3.确定致病基因是在常染色体上还是确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上染色体上一：人类遗传系谱图的解题步骤一：人类遗传系谱图的解题步骤伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”（1 1）“无中生有为隐性无中生有为隐性”（2 2）“有中生无为显性有中生无为显性”（2 2）常

17、染色体隐性遗传：）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生无中生有为隐性，生女患病为常隐女患病为常隐。（3 3）伴伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患。（1 1）“无中生有为隐性无中生有为隐性”，（4 4）若仍不确定，则用）若仍不确定，则用假设法（假设法（先假设其为先假设其为伴伴X X隐性遗传隐性遗传，若与题意相符则正确，反之则为常隐，若与题意相符则正确，反之则为常隐）2345678910111213隐性隐性常染色体常染色体11345678910111213141516隐性隐性常染色体常染色体12（2）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有

18、中生无为显性，生女正常为常显正常为常显。（3）伴）伴X显性遗传：显性遗传：父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患。（1）“有中生无为显性有中生无为显性”，（4 4）若仍不确定，则用）若仍不确定，则用假设法（假设法（先假设其为先假设其为伴伴X X显性遗传，若与题意相符则正确，反之则为常显显性遗传，若与题意相符则正确，反之则为常显）12347891011121314显性显性常染色体常染色体56134591011121314151617X染色体染色体显性显性2678910二二.确定基因位置的实验设计方法确定基因位置的实验设计方法1.对于对于XY型性别决定的生物型性别决定的生物做一次杂交实验：做

19、一次杂交实验：雌性选择隐性纯合子雌性选择隐性纯合子 X 雄性选择显性纯合子雄性选择显性纯合子2.若不知道显隐性时，利用正交反交的方法判断若不知道显隐性时，利用正交反交的方法判断若正交反交结果若正交反交结果相同相同基因在常染色体基因在常染色体上上若正交反交结果若正交反交结果不同不同基因在性染色体基因在性染色体上上(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV12341212312、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致