清洁验证方案

1、一 引言1 概述 贝诺酯合成车间生产设备均为专用型设备，专门用于单一品种、同一规格原料药的生 产，各类型设备均制定有详细、完善的设备清洁规程和清洁记录，在生产工艺过程中与成 品质量关系密切的清洗过程包括：氯化反应罐、酯化反应罐、离心机、板框压滤机、脱碳 过滤系统、精制结晶罐、洁净区离心机、干燥箱、粉碎机、二维混合机等设备的清洗。同 时，对洁净区的清洁进行验证，确认洁净厂房的清洁效果。本验证即针对以上关键环节的 清洁规程和清洁效果进行清洁验证。2 目的 通过对反应罐、离心机、脱碳过滤系统、精制结晶罐、洁净区离心机、气流干燥、气 流粉碎等设备清洗过程的检查和监测，证明已经制定的设备清洁规程切实可行

2、，能够到达 保证药品质量的目标，文件资料符合 GMP勺管理要求，并为设备清洁规程的进一步修改和 完善提供资料和依据。3 验证类别 本次验证为同步验证。二 参考资料 本文件参考了以下标准和指南：1. 中华人民共和国药典 2010版2. GMP 2010年修订版4. 药品生产验证指南 2003版三 验证准备1 验证人员及职责1.1 各部门的验证职责 质量负责人： 批准验证方案、验证报告。生产负责人： 审核验证方案、验证报告。生产运营部职责： 审核验证方案、验证报告。提供公用系统保证。提供设备维修保证。 针对不一致项界定解决方法。 负责测量仪器的校验，并提供校验证书。 生产车间职责： 起草、审核验证

3、方案、验证报告。组织实施验证方案。 收集相关数据，编写相关的验证报告。 对参与验证的人员完成必需的的培训。 指定操作人员，对生产设备进行操作，清洁和维护保养。 确定最终的 SOP。质量管理部职责： 负责审核验证方案。 负责监督严格按照验证方案及所依据文件规定方法和标准实施验证。 负责对验证过程中户县的偏差和变更评价和处理。 维护全部受控的文件符合法规。负责制定相关的质量标准、检验规程和取样程序。负责相关的取样及校验，并依据检验结果出具检验报告单。 审核验证结果、最终验证报告确保全部验收标准均得到满足。 验证完成合格后发放验证合格证。1.2验证小组成员及职责成员职务职责组长付焕玲车间主任组织验证

4、方案实施及起草验证报告； 负责组织验证方案的实施及验证数据的 收集与审核；负责验证方案实施过程中物资和人员的 准备；负责对参与验证的相关人员进行培训。组员吴丙仁生产运营部设备 管理员负责核查仪器、仪表的校验、确认工艺 验证所用的相关设备进行确认。李凤珍QA负责验证方案的审核，并监督验证方案 的实施。武宝玉QC参与验证方案的起草，并负责样品取样 与检验工作，并出具检验报告。程淑改工艺技术员负责设计验证方案，协助车间主任完成 产品验证。2验证方案培训确实认目的：确认所有参加验证的人员的都经过培训，确保验证顺利实施。程序：在验证开始实施前，由验证方案起草人对所有参加验证的人员进行培训。 接受标准：参

5、加验证的人员都接受了验证方案的培训。确认记录：填写培训确认附表 1,培训签到表附于验证报告后。 3验证引用文件确实认目的：确保用于支持本方案的所有文件为现行有效的文件。程序：在验证开始实施前，由验证小组成员检查验证过程中所用到的文件，检查文件 是否有资格的人起草、审核和批准且在执行期内。接受标准：验证过程中所用文件均为有资格的人起草、审核和批准且在执行期内。 确认记录：填写文件确认附表 2.四验证范围脱碳过滤系统、精制结晶罐、洁净区离心机、气流干燥、气流粉碎等设备的清洗过程。 相同名称数量不为一个的设备其规格、型号、材质均相同，清洗方法相同，因此分别取一个进行清洁验证。1贝诺酯车间设备信息表设

6、备名称材质数 量规格型号位置用途反应釜搪瓷3500Lx3化工区氯化合成反应釜不锈钢23000LX2化工区酯化合成升温釜搪瓷13000LX1化工区升温溶解脱碳过滤系统搪瓷1500Lx1化工区过滤/成品常水降温罐不锈钢43000Lx4洁净区精品结晶/成品盐水降温罐不锈钢33000Lx1、 10000Lx2洁净区精品结晶/成品洁净区离心机2LGZ-1000SS1200N/A洁净区精品离心洁净区气流粉碎1洁净区精品干燥洁净区气流粉碎1洁净区 精品粉碎2文件检查文件名称文件编号存放处检杳人日期精制升温、降温罐清洗操作规程离心机清洗操作规程干燥箱清洗操作规程粉碎机清洗操作规程二维混合机清洗操作规程3验证职

7、责验证小组1起草验证方案；2起草验证报告、确定再验证周期，对验证结果进行评价 ，报质量管理部审核。质量管理部1根据验证对象成立验证小组；2质量管理部负责验证方案的审核批准；3质量管理部负责验证报告的审核批准；4负责发放验证合格证书；5负责再验证周期确实认；6质量管理部QC化验室负责工艺过程中的取样及化验,并根据结果出具检验报告单。生产车间1配合验证小组准备验证方案和总结报告；2配合验证小组完成确认，检查验证项目是否完成；3负责设备清洗工作。4清洁用品清洗剂：甲苯、5%酸水溶液、5%碱水溶液、饮用水、纯化水、回收乙醇、 75%乙醇。 洗涤工具：清洁布、不脱落纤维的清洁布、清洁盆、蛇皮管、不锈钢铲

8、、长柄尼龙刷。5培训验证方案实施人员应有相应岗位的上岗证明，参加过相关的SOP以及生产工艺、设备操作等必要的培训并考核通过。本方案审核批准实施后，首先组织相关人员进行培训。由 清洁验证方案起草人对主要实施人员进行培训，各班组长对参与验证的本班组操作人员进 行培训。附贝诺酯设备清洁验证培训记录6清洗验证的风险分析：根据产品生产阶段及生产工艺的特点，分三个阶段对设备进行清洁验证： 氯化反应为第一个阶段； 酯化反应为第二个阶段； 物料由进入洁净区开始到成品为第三阶段。6.2验证要求由于合成车间设备是专用设备，因此： 根据FDA的清洁验证指南，最基本的要求是目视清洁无可见物料、无可见残留。化工合 成阶

9、段设备目视清洁。 需要评估清洗剂和清洗条件是否会导致残留物分解。如果分解的话，是否构成杂质。如 果构成杂质，是否会对下一批次造成影响。 需要评估清洁有效期。 虽然是专用设备，但是为了保证批次的完整性，上一批成品到下一批成品的残留不应大 于0.1%对于中间体，没有这个要求。6.3各个阶段设备的清洁程序描述及风险分析，具体的设备风险分析见清洁验证的第一部分：清洁验证前的风险分析报告。第一阶段设备清洁：第一阶段设备包括一般生产区反应罐，第一阶段清洁剂为甲苯， 甲苯清洗液可回收放出后，给罐升温，将罐烤干备用。因甲苯易挥发，没有残留可能。 日常清洁后，清洁效果有效性的可接受标准为目视无残留，因此： 对第

10、一阶段设备日常清洁完成后，进行目视清洁检查。 计划定义的清洁有效期为 7 天，反应中使用大量的强酸，因此微生物对工艺并不构成污 染风险。所以，此次清洁验证无需检测微生物水平。第二阶段设备清洁：第二阶段设备包括酯化反应罐、离心机、板框压滤机设备均为贝 诺酯生产工艺合成的最后一步合成反应，因第二步为强碱反应，所以第二阶段设备一般清 洁使用的清洁剂 5%酸水，饮用水及纯化水。 对第二阶段设备日常清洁完成后，进行目视清洁检查。 对于一般区离心机、板框压滤机，由于一般生产区离心机板框压滤机是专用于中间 体的离心、压滤过程，根据FDA清洁验证指南要求，对于中间体，没有要求批次的完整性， 所以目视清洁即可。

11、离心机滤袋及板框压滤机滤布无法进行微生物取样，且不存在微生物的污染，所以不 对离心机滤袋及板框压滤机滤布进行微生物水平检测。 计划定义的清洁有效期为 7 天。反应中使用大量的强碱，因此微生物对工艺并不构 成污染风险，所以此次清洁验证无需监测微生物。 由于彻底清洁前需执行一般清洁， 所以，如果一般清洁的验证结果符合要求， 那么， 无需再对彻底清洁进行验证。第三阶段设备清洁： 第三阶段设备为洁净区内设备， 包括精制结晶罐、 洁净区离心机、 洁净区干燥箱、 洁净区粉碎机、 洁净区二维混合机。 设备均用于贝诺酯生产工艺中的精制、 离心、干燥、粉碎、混合岗位。因贝诺酯不溶于水，精制用溶剂为乙醇，所以清洁

12、剂为回 收乙醇。溶剂乙醇为三级溶剂，而且贝诺酯产品从未出现过残留溶剂超标情况。清洁效果 有效的可接受标准为目视无残留，贝诺酯的残留量不得超过下批批量的0.1%。因此， 对第三阶段设备日常清洁完成后，进行目视清洁检查。 第三阶段清洁从升温溶解脱色开始，具体操作见清洁操作规程。 设备精制结晶罐上最难清洁的部分为罐盖处及搅拌上部；所以精制结晶罐监测点应包 括罐盖和搅拌上部，重复 3 次。 洁净区离心机只需考察残留在滤袋上的物料重量是否超过允许量。 残留限度定义为残 留在滤袋上的物料重量不超过下批批量的 0.1%。根据生产经验，水分按照 60%折算。 计划定义的清洁有效期为 7 天，洁净区的消毒频次为

13、每半月对设备进行消毒，因此微 生物对工艺并不构成污染风险。由于无法对离心机滤袋进行取样，且从来没有观察到 滤袋出现长霉现象。因此不对离心机清洁的有效期进行验证。对干燥箱清洁过程进行擦拭取样。残留限度应符合标准要求；对微粉碎机进行尘埃粒子监测，到达 D及洁净要求即为合格； 二维混合机用乙醇清洁后取清洗液测试，符合规定。7. 清洗验证程序7.1 需验证的关键部位7 反应釜： 反应釜是车间关键的生产设备，反应釜主要由搅拌器、反应锅体及减速机三部分组成， 难于清洗的部位见图示：图一反应釜清洗关键点示意图7板框压滤机:图二板框压滤机清洗关键点示意图7离心机/内胆底部7 干燥箱一»干燥箱侧壁r转

14、轴中心壁面干燥箱架干燥箱底部图四、干燥箱清洗关键点示意图7微粉碎机与二维混合机见下列图：图五7.2可接受标准7目视无残留7化学残留可接受限度：0.1%对第一阶段化工区设备没有此要求生产的最小批量为158kg，最大允许残留量为：1/1000 X7.1擦拭法取样残留限度：根据计算结果，最大允许残留量为0.158g，各个产品的内外表积一定，按产品平均分配到各个设备外表，其残留限量为：擦拭测试：擦拭面积以10 cmX 10 cm的区域计序号设备编号设备名称内外表积m1:F-15升温罐2F-16结晶罐3F-18二次结晶罐4C-01压滤器出料口15L-05离心机6:G-01干燥箱内壁7PS-01料斗18E

15、-01捕尘器9Ph-01二维混合机总计66.2876 m2按工艺要求，产品贝诺酯的最小批产量为158吨，其可接受残留限度1/1000 为158g2，按158g残留产品平均分配到各个设备外表，其残留限量为： 擦拭测试：擦拭面积以10 cmX 10 cm的区域计X 100 cm 2X 10%保险系数X 2X 10000158gx 1000残留限量A=21.69 mg / cmHPLC进行检测，计算残留浓度。清洁结束后，向结晶罐中加入约1500L的乙醇，升温搅拌至回搅拌10分钟压入盐水降温罐，搅2 =1.69 m / cm 残留限度定为： 对棉签溶出液照.2清洗液测试：流10分钟，将升温釜内乙醇压入

16、常水降温罐，拌10分钟压入离心机冲洗离心机，最后乙醇流入地下槽；这样连续冲洗两遍， 最后用75%L醇冲洗一遍。在设备的出口处取样检测限度，其残留限量为：158X1000浓度限量B=X 10%保险系数=0.0105 m/ml1500LX1000对于清洗液取样，照HPLC检测方法计算残留浓度。对缩合罐、脱碳过滤系统的 残留限量与结晶罐相同。7.3清洗剂的选择清洁规程中规定使用的清洁溶剂为饮用水。精制过程中所用的材质为不锈 钢，因此，擦拭法回收率验证使用的模具为 10 cmX 10cm的不锈钢片。取样工具 为普通取样瓶500ml，普通药签15cm具塞试管25 ml。取样方法包括药签擦拭 法、清洗水取

17、样。7.4清洁程序 7第一阶段和第二阶段设备清洗验证程序。7.1根据第一阶段和第二阶段设备的清洗规程对第一阶和第二阶段内的设备进 行清洗，包括氯化反应罐、酯化反应釜、离心机、板框压滤机、二次中和罐。填 写相应的设备清洁验证记录。7.2检查 清洗结束后由岗位操作人员填写设备清洁记录，由经培训的人员对设备进行目检，并填写目检与取样记录，由QA人员进行检查，检查内容包括：a. 清洗是否严格按照规定的清洁规程进行清洁，并检查其清洁记录。b. 设备清洗后是否有“已清洁”的状态标志。c. 目测检查设备内外外表是否目视无残留，尤其应检查难清洗的部位。 检查完成后，由QA人员在目检与取样记录上签名认可。重复进

18、行三次验证。同种类型的设备随机取其中一个进行验证，但第二次及第三 次验证时要取与第一次相同的设备。第一阶段设备目视清洁即可可接受标准为设备清洁、无可见残留。7第三阶段设备清洗验证程序。7.1根据第三阶段设备清洁规程进行设备清洁，包括缩合罐及脱碳过滤系统。7.2清洁效果评价：1目视无残留。2棉签所取样品最后的测试浓度w 0.0676mg/ml。3清洗水的浓度w7.3检查清洗结束后由操作人员填写设备清洁记录， 然后由经过培训的人员进行检查清洁 是否符合要求，并填写目检与取样记录，由专职质量管理人员负责检查，内 容包括： 清洗是否严格按照清洗程序进行清洁，检查清洗记录。 清洗后设备是否有“已清洁”的

19、状态标志。 检查设备内外外表是否目视无残留，尤其对清洁关键点进行检查。 检查完成后由QA人员签字认可。 由接受过培训的车间操作人员依照取样规则表进行取样，做好标识。7.4取样位置：平板过滤器出料口、一级结晶罐罐底、二级结晶罐罐底、离心机、二维混合机出 料口采用乙醇清洗，取淋洗液方法进行取样，重复三次。同种设备选取其中一个 进行验证，第二次和第三次验证的设备与第一次设备为同一设备。连续验证三个 批次。1第三阶段设备取样位置详见下表贝诺酯车间第三阶段设备清洁取样情况一览表序号名称取样位置取样方法样品编号1升温罐罐底处清洗液取样0012平板过滤器出料口处清洗液取样0023常水降温罐罐底处清洗液取样0

20、034盐水降温罐罐底处清洗液取样0045三足式离心机底部出口清洗水取样005内胆底部擦拭取样006盖子内壁擦拭取样007离心机内壁擦拭取样008转轴中心壁面擦拭取样0096料斗侧壁擦拭取样0107捕尘器上部擦拭取样0118二维混合机出料口擦拭取样012备注：8、取样方法及检测方法8.1取样方法8取样工具：普通取样瓶 500ml，普通药签15cm具塞试管25 ml。8取样方法包括药签擦拭法、淋洗法取样。药签擦拭法：取样面积：10cmX 10cm用不锈钢片制作一个内径为 10cmX 10cm 的取样模具。将模具贴于设备三足离心机、不锈钢料盘、捕尘器、二维混合 机中上述图示的清洁关键点的内外表， 生

21、产结束清洁完成后，在其内壁上用蘸 有溶液的棉签平稳而缓慢的擦拭，在向前移动的同时，将其从一边移动到另一边。 翻转药签，让药签的另一面也进行擦拭，与前次擦拭移动方向垂直，擦拭过程应 覆盖整个外表擦拭示意图见下列图。4个棉签共擦拭100cm2擦拭完后，用 溶液将4个棉签上的样品溶出25ml溶出液，并及时贴上标签，标明取样日期。 擦拭法取样示意图淋洗法取样：根据设备本身的特点及取样方法的特性， 对反应釜等不易于采 用擦拭法的设备采用淋洗法取样，待设备清洁结束后，取 500L的溶液淋洗设备 内部，重点淋洗上述关键的验证部位。于设备下端，接淋洗水样，置于样品瓶中。 及时贴上标签，标明取样人和取样日期。取样结束，用纯化水将设备内部冲洗干 净。88目测检查：按照清洁规程