第2章第3节伴性遗传

1、第第2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第三节第三节 伴性遗传伴性遗传来测试一下我们的色觉吧！来测试一下我们的色觉吧！有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红8数字一百二十数字一百二十八八一只蝴蝶一只蝴蝶J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿

2、发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。症状：症状： 患者由于色觉患者由于色觉障碍，不能像障碍，不能像正常人一样区正常人一样区分红色和绿色。分红色和绿色。 男性患者女性患者学习目标：学习目标：1 1、理解伴性遗

3、传的概念、理解伴性遗传的概念1 1、运用资料分析的方法，总结人类红绿、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律色盲症的遗传规律2 2、概述各种伴性遗传的特点、概述各种伴性遗传的特点自学指导：自学指导：阅读阅读P34P34资料分析思考以下的问题：资料分析思考以下的问题：1 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体还是位于染色体还是位于Y Y染色体染色体上？上？2 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？3 3、男女与色觉有关的基因型有哪些？、男女与色觉有关的基因型有哪些？4 4、针对色觉性状写出所有的基因型婚配方式？、针对色觉性状写出所

4、有的基因型婚配方式？5 5、总结红绿色盲有什么遗传特点？、总结红绿色盲有什么遗传特点？YX（一）概念：（一）概念：位于性染色体上的基因所位于性染色体上的基因所控制的性状总是表现出与性别相关联的控制的性状总是表现出与性别相关联的现象叫现象叫“伴性遗传伴性遗传”。同源区段同源区段非同源区段非同源区段非同源区段非同源区段 伴性遗传是指和区段上的基因所控制的性状的遗传。伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传（二）伴性遗传的种类B b X 同源区X非同源区Y非同源区 X Y问题探讨：人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有哪些种类呢?女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲自然情况下有几种婚

5、配方式?XBXBXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲症据表分析:红绿色盲患者男性远远多于女性的原因？ 女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正正 常常携带者携带者色色 盲盲正正 常常色色 盲盲男女婚配方式男女婚配方式 (1)XBXBXBYxXBY(3)XBXbxXBY(6)XbXbx(4)XBXBXbYx(5)XBXbXbYx (2)XbXbXbYx 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带者 男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子 男性的色盲基因只能来自于母亲(3)女性携带

6、者与男性正常:讨论：儿子的色盲基因来自谁?为什么？ 女性正常 男性色盲 XBXB XbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。(4)女性正常与男性色盲:讨论： 男性的色盲基因传给了谁？为什么不能传给儿子？小结: 男性红绿色盲基因只能从 那里传来,以后只能传给， 这种遗传特点,在遗传学上叫做 交叉遗传。母亲女儿 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女携带者男正1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女正男色盲XB XbXBY子代配子 XBXBXBXbXBY女性携带者男性正常XBXb配子子代Y女性正常 1 ：

7、 1综合上述2种婚配，分析红绿色盲传递途径： 女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性色盲:讨论：女儿患色盲，父方可能正常吗？ 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代XbXbXBY女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子母亲色盲儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代女性色盲与男性正常:讨论：母方患红绿色盲，子代表现型有什么规律？综合上述2种婚配，分析红绿色盲传递途径：小结: 女病父子必病 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代XbXbXBY女色盲男正

8、1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女携带者男色盲XB XbXbY子代配子 XBY 男正XBXbXbY女携带者男色盲 1 ： 1XbXBY配子子代总结总结: 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：女病父子必病 男性发病率高于女性当堂训练：当堂训练：1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（色盲基因来自于（ ） A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母2 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲、一对

9、表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是率是 （ ） A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%DB(1)位于常染色体上的遗传病男孩患病率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2。混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题(2)位于性染色体上的遗传病男孩患病率后代男孩群体中患病者占 的概率；患病男孩概率患病男孩在后代全部孩 子中占的概率。混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题4.4.（20062006广东生物）苯丙酮尿症是常染色体广东生物）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制

10、的隐性遗传病，进行性肌营养不良上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是是X X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：传病的孩子，请回答以下问题： 该患者为男孩的几率是该患者为男孩的几率是_。 若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为_。 该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚，婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是后代中

11、同时患上述两种遗传病的几率是_，只患一种遗传病的几率为，只患一种遗传病的几率为_。 100%100%3/83/81/481/481/41/4症状：原意是症状：原意是“嗜血的病嗜血的病”,就是说这种病就是说这种病人由于经常严重出血人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救要靠紧急输血以挽救生命生命,成了成了“以血为友以血为友”的疾病的疾病,这种病因这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性是一种伴性遗传病遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。跟色盲一样是隐性基因控制的。 ( (英国皇家病英国皇家病) )即：女性患者：XhXh；男性患者：XhY例题：血友病的遗传属于伴性遗传

12、。某男孩为血血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是A A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩 C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩 D D祖母祖母父亲父亲男孩男孩B123456XbYXBX_XBXbXBYXBYXBYXBXb 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是是由位于由位于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨

13、发育钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。形、生长缓慢等症状。 发发病规律？病规律？2、伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者女性患者中XDXd比XDXD发病轻男性XDY与XDXD症状一样2、伴X显性遗传抗维生素佝偻病（1）正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型：（基因用D和d表示） XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXDXdYx xXDXdXdYx xXdX

14、dXdYx xXDXdXDYx xXdXdXDYx xIVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 192021 22 2324男病母女必病（2）伴X显性遗传病的特点：具有世代连续性抗维生素D佝偻病系谱图女性发病率高于男性 3、伴Y遗传如外耳道多毛症 特点：患者全部是男性；致病基因 “父传子、子传孙、传男不传女” 。 二. 总结人类单基因遗传病类型及特点遗传病类型实例典型遗传特点白化病色盲多指抗维生素D佝偻病外耳道多毛症常隐女患者的父子必病X隐男患者的母女必病遗传与性别无关遗传与性别无关常显X显伴Y患者全为男,代代相传隐性遗传显性遗传伴X遗传伴Y遗传: 外

15、耳道多毛症伴X隐性遗传: 色盲，血友病伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病总结: 人类常见遗传病的种类性染色体常染色体并指, 多指, 软骨发育不全白化病, 先天性聋哑, 苯丙酮尿症显性遗传病:隐性遗传病:解遗传题的一般方法：一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解；二、先判断遗传病的显隐性三、再判断致病基因位于什么染色体上无中生有为隐性，有中生无为显性隐性隐性判定显隐性的方法：判定显隐性的方法：（2 2句口诀）句口诀）无中生无中生有有为为隐性隐性，有有中生无为中生无为显性显性显性显性常染色体隐性隐性判断在什么染色体上：隐性常染色体上X染色体上方法假设法假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导假设2

16、：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导常染色体常染色体判断在什么染色体上：判断在什么染色体上：显性显性常染色体上常染色体上X染色体上染色体上方法方法假设法假设法假设假设1：在常染色体上，用具：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导假设假设2：在：在X染色体上，用具染色体上，用具体基因型代进去，推导体基因型代进去，推导显性显性显性显性系谱图中遗传类型的判断系谱图中遗传类型的判断1、无中生有为隐性、无中生有为隐性，隐性患病看女病。隐性患病看女病。女病父子病女病父子病( (子全部病子全部病),),或或男正母女正男正母女正(女全部正), 必为伴必为伴X X隐性。隐性。不符合上述为

17、不符合上述为常常染色体染色体隐隐性。性。 (如正本20的第6题)常隐常隐X隐隐2、有中生无为显性，显性患病看男病。 男病母女病(女全部病), 或女正父子正(子全部正), 必为伴X显性。不符合上述为常染色体显性。(如正本19的第9题)系谱图中遗传类型的判断系谱图中遗传类型的判断常隐常隐X隐隐常显常显2 2、下图为某遗传病系谱图、下图为某遗传病系谱图, ,请据图回答下列问题：请据图回答下列问题：该致病基因位于该致病基因位于X X染色染色体上体上, ,属于属于_性遗传。性遗传。 成员成员6 6与一正常男子与一正常男子结婚结婚, ,那么那么, ,他们生育患病他们生育患病男孩的可能性为男孩的可能性为_。

18、成员成员5 5与一不携带有与一不携带有致病基因的正常女子结婚致病基因的正常女子结婚, ,婚后生育患病女孩的可能婚后生育患病女孩的可能性为性为_。隐隐 1/81/8 0 0 三、性别决定方式三、性别决定方式 （1 1）XY型性别决定型性别决定雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XXXX表示表示雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XYXY表示表示实例：人、哺乳类等实例：人、哺乳类等非同源区段非同源区段非同源区段非同源区段同源区段同源区段配子配子XYXX X YX XX XY1 ： 1子代子代XY型性别决定的遗传图解：型性别决定的遗传图解：P思考：生男生女由谁决定？（

19、2）ZWZW型性别决定型性别决定雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZWZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZZZ表示表示实例：鸟类、蛾蝶类等实例：鸟类、蛾蝶类等ZZWZWZZZW 1 : 11 : 1ZZ ZWZW型性别决定的遗传图解：型性别决定的遗传图解：芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代zw配子子代zBzbzbw非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡（3）伴性遗传在实践中的应用）伴性遗传在实践中的应用1 1、确定雏鸡的性别、确定雏鸡的性别, ,指导生产实践指导生产实践 显性隐性 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚

20、夫妇，小芳在两岁时就诊断为是芳在两岁时就诊断为是血友病血友病患者。如果患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？们最好生男孩还是生女孩？- 生女孩2、指导人类的优生优育，提高人口素质、指导人类的优生优育，提高人口素质 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表

21、现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育考虑，甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遗遗传传咨询咨询1 1、在某种牛中，基因型为、在某种牛中，基因型为AAAA的个体的体的个体的体色是红褐色，色是红褐色，aaaa为红色的，基因型为为红色的，基因型为AaAa的的个体中，雄牛是红褐色，而雌牛则为红色。个体中，雄牛是红褐色，而雌牛则为红色。一头红褐色的母牛生了一头红色小牛，这一头红褐色的母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为（头

22、小牛的性别及基因型为（ ） A A雄性或雌性、雄性或雌性、aa aa B B雄性雄性 、Aa Aa C C雌性、雌性、Aa Aa D D雌性、雌性、aaaa或或AaAaC C当堂训练：当堂训练：选做题选做题 3 3、(2002(2002年上海年上海) )下图为白化病（下图为白化病（A-a)A-a)和色盲（和色盲（B-bB-b）两种遗传病的家族系谱图。请）两种遗传病的家族系谱图。请回答：回答：正常男 正常女色盲男 色盲女白化男 白化女两种病女1273846591011IIIIII(1)写出下列个体可能的基因型：I2 ， III9 、III11 _ ， (2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为 , 若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_ 。生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是_aaXbXbAaXbYAaXBY或或AaXBYAXB AXb aXb aXB1/37/24 100%100%3/83/81/481/481/41/44