高二生物伴性遗传

1、第2节 伴性遗传 位于位于性染色体性染色体上基因所控制的性上基因所控制的性状的遗传常常与状的遗传常常与_相关联相关联性别性别补充了解:性别决定性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：（一）基本概念：常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的染色体组成人类的染色体组成共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对果蝇的染色体组成果蝇的染色体组成（二）性 别 决 定的方式精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+

2、XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性 雌性zzzw道尔顿发现色盲的小故事v 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？v 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。v 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个

3、被发现的色盲症患者。v 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例：人类红绿色盲症病例：人类红绿色盲症 analyze the transmission pattern of the disease探究探究红绿色盲是红绿色盲是_染色体上的染色体上的_性遗传病性遗传病X隐隐道尔顿的家庭道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿道尔顿道尔顿弟弟弟弟X男性患者女性患者XB6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 x x 男男2 2种基因型种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为假设色觉正常为 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6X

4、BXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1:男男女女 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X X染色体隐性遗传规律染色体隐性遗传规律 男性男性的色盲基因来自母亲，只能传给的色盲基因来自母亲，只能传给女儿女儿，不能传给儿子不能传给儿子母母亲色盲，儿子一定色盲亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲 女性女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿女儿，也可以传给

5、儿子，也可以传给儿子男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常(1)III3的的基因型是基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回

6、答。请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？你能推算出该病的发病

7、规律吗？1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者 2 2、世代相传，交叉遗传、世代相传，交叉遗传试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y Y染色体遗传染色体遗传特点：特点：患者均患者均为男性，且只为男性，且只要父亲患病，要父亲患病，儿子均患病。儿子均患病。示示正常男女正常男女示示患者患者 1253479106118小小 结结 1、伴、伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者2、伴、伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传）世代相传，交叉遗传（2）女

8、性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传 （例：（例：外耳道多毛症外耳道多毛症）1、指导人类的优生优育，提高人口素质、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动、指导生产实践活动1 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%100%患病；若生男孩，则患病；若生男孩，则100%100%正常。这种遗传病属于正常。这种遗传病属于（ ）遗传）遗传A.A.常染色体上隐性常染色体上隐

9、性 B.XB.X染色体上显性染色体上显性 C.C.常染色体上显性常染色体上显性 D.XD.X染色体上隐性染色体上隐性巩巩 固固 练练 习习2 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A A、父亲和母亲父亲和母亲 B B、儿子和女儿儿子和女儿 C C、母亲和女儿母亲和女儿 D D、父亲和儿子父亲和儿子DB1 1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在后期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个

10、Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因提提 高高 练练 习习B2、据调查得知，某中学的学生中基因型比、据调查得知，某中学的学生中基因型比率为：率为：X XB BX XB B：X XB BX Xb b ：X Xb bX Xb b：X XB BY Y：X Xb bY Y = = 44%44%：4%4%：3%3%：42%42%：7%7% 则则X Xb b的基因频率为的基因频率为 A. A. 13.2%13.2% B. B. 11.2%11.2% C. C. 12%12% D. D. 9.3 %9.3

11、% B XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x特点特点1:女女男男咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议： 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫甲家庭中丈夫患抗维生素患抗维生素D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩back遗遗传传咨询咨询C. C. 男孩男孩 女孩女孩ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非非芦花雌鸡芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗