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栏目导航考点一考点一 染色体结构变异考点二考点二 染色体数目变异课课时分层集训时分层集训考点三考点三 人类遗传病的类型和特点真题验收真题验收 感悟高考淬炼考能考点四考点四 低温诱导植物染色体数目的变化(实验)考点五考点五 调查人类常见的遗传病(实验)易位 非同源染色体 缺失 倒位 重复 丁、乙、乙 易位 交叉互换 非同源染色体 同源染色体的非 姐妹染色单体 染色体结构变异 基因重组 图1 图2 个别染色体 染色体组 非同源 生物的生长、发育、遗传和变异 、X或、 、Y 受精卵 受精卵 配子 配子 染色体器官大、营养物质含量较高 高度 用秋水仙素处理幼苗 秋水仙素抑制纺锤体的形成 花药离体培养 明显缩短育种年限 b、g c、f 2 3 遗传物质 致病基因 隔代 母亲和女儿 多于 交叉 少于 男性 家族聚集 相等 遗传咨询 产前诊断 B超检查 基因诊断 遗传病或先天性疾病 遗传病的产生和发展 DNA序列 遗传信息 组成、结构和功能 诊治和 预防 常染色体隐性 双亲正常女儿患病 X 若致病基因位于X染色体上，则 其父亲必为患者 隐性 X 双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性， 可知致病基因最可能位于X染色体上 伴X显性 父亲患病所有的女儿都患病 伴Y 父亲患病所有的儿子都患病 来自母亲，也可来自

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