xin12有机化合物的结构特点ppt课件

1、第二节有机化合物的结构特点第二节有机化合物的结构特点第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物复习：复习：1、为什么碳和氢的化合物种类繁多？、为什么碳和氢的化合物种类繁多？2、共价键的形成特点是什么？、共价键的形成特点是什么？3、最简单的有机物、最简单的有机物-甲烷的结构是怎甲烷的结构是怎 样的样的?实验数据：实验数据：甲烷分子中有四个甲烷分子中有四个C-HC-H键，且键长键，且键长109.3pm109.3pm）、）、键能键能(413KJ/mol)(413KJ/mol)、键角、键角(109028(109028，) )都相等。都相等。从键角看：（从键角看：（A A）、（）、（B B有有90090

2、0和和18001800两种键角，两种键角，只需只需C C符合符合 ABC归纳甲烷分子的结构特点归纳甲烷分子的结构特点: p7碳与氢形成四个共价键，以碳与氢形成四个共价键，以C原子为中心，原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构甲烷的三式：分子式：电子式： 结构式：CH4CHHHH键长键长109.3pm键角键角109度度28分分键能键能413.4kJ/mol正四面正四面体体共价键参数共价键参数 p7资料卡资料卡片片 键长：键长：键角：键角：键能：键能：键长越短，化学键越稳定键长越短，化学键越稳定决定物质的空间结构决定物质的空间结构键能越大，化学键越稳定

3、键能越大，化学键越稳定共价键参数共价键参数共价键共价键键能大小键能大小kJ/molkJ/mol） 键长键长pmpmC-HC-H413.4413.41091093 3N-HN-H 1001008 8O-HO-H46346395.895.8H-FH-F56656691.891.8CH4NH3H2O HF轨道杂化理论：轨道杂化理论： 成键过程中，由于原子间的相互影响，成键过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道，可以线性组合，重新分配能量和子轨道，可以线性组合，重新分配能量和确定空间，组成数目相等的新的原子轨道确定空间，组成数目相等

4、的新的原子轨道【总结】【总结】一、有机化合物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点p71 1、碳原子含有、碳原子含有4 4个价电子，可以跟其它原子个价电子，可以跟其它原子形成形成4 4个共价键；个共价键；2 2、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳链。碳链。【问题思考】如果组成物质的分子式相同，【问题思考】如果组成物质的分子式相同，形成的分子结构是否相同呢？形成的分子结构是否相同呢？物质名物质名称称正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷结构式结构式相同点相同点不同点不同点沸点沸点3607 279 95分子组成相同，链状结构分子组成相同，链状

5、结构结构不同，出现带有支链结构不同，出现带有支链结构结构2.同分异构体同分异构体二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象1. 同分异构现象同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。为同分异构体。了解了解三个相同：三个相同：分子组成相同、分子量相同、分子组成相同、分子量相同、分子式相同分子式相同二个不同：二个不同：结构不同、性质不同结构不同、性质不同CH3CH3CH3CH3CHCHCH2CH2CH3CH

6、3CH3CH3CH3CH3C CCH3CH3CH3CH3正丁烷和异丁烷的性质比较正丁烷和异丁烷的性质比较物质正丁烷异丁烷熔点()-138.4-159.6沸点()-0.5-11.7液态密度(gcm-3)0.57880.557结论：结论：带有支链越多的同分异构体，带有支链越多的同分异构体，熔沸点越低，密度越小。熔沸点越低，密度越小。CH3CH3CHCH2 2CHCH2 2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH33. 碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异体数111235918 35 75碳原子数1112.1543472040

7、同分异体数159355.366319624911788059314. 4. 同分异构类型同分异构类型异 构类型例如书写异构体种类产生原因产生原因碳链碳链异构异构碳链骨架直链，支链，碳链骨架直链，支链，环状的不同而产生的环状的不同而产生的异构异构碳碳双键碳碳双键(官能团官能团)在在碳链中的位置不同碳链中的位置不同而产生的异构而产生的异构位置位置异构异构正戊烷，异戊正戊烷，异戊烷，新戊烷烷，新戊烷C5H1C5H12 2C4H8C4H81-1-丁烯，丁烯，2-2-丁烯，丁烯，2-2-甲基丙烯甲基丙烯C2H6C2H6O O乙醇，二甲醚乙醇，二甲醚官能团种类不同而产官能团种类不同而产生的异构生的异构官能

8、团官能团异构异构【判别】下列异构属于何种异构？【判别】下列异构属于何种异构？CH3CH2CH2OH和和CH3CHCH3 OHCH3COOH和和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和和 CH3COCH3 4 CH3 CH- CH3和和 CH3 CH2CH2 CH3 CH35 CH3CH=CHCH2CH3和和 CH3CH2CH = CHCH3 位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构5.同分异构体的书写口诀：同分异构体的书写口诀：排布由对到邻再到间。排布由对到邻再到间。 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 主链由长到

9、短；主链由长到短；支链由整到散；支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；排布是对邻间；排布是对邻间；碳均满足四键。碳均满足四键。碳链缩短法碳链缩短法两注意：两注意：1、选择最长的碳链为主链、选择最长的碳链为主链 2、找出主链的中心对称线、找出主链的中心对称线最短链碳最短链碳数应不少数应不少于于(n+2) / 2 (n为偶数时）（n4）(n+1) / 2 (n为奇数时)一边走，不到端，支链碳数一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数。小于挂靠碳离端点位数。练习：书写练习：书写C7H16 的同分异构体的同分异构体HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHH1、一直链、一直链双成学案双成学案

10、p5 例例2CCCCCCCCCCCCC CCCCCCCCC2、主链少一个碳、主链少一个碳 取下一个碳原子，依次连接取下一个碳原子，依次连接在母链中心对称线一侧的各个碳原子上，在母链中心对称线一侧的各个碳原子上， 注意注意防止支链重新变为主链上的碳原子防止支链重新变为主链上的碳原子3、主链少二个碳、主链少二个碳CCCCCCCCC（1支链为乙基CCCCCCCCCCC（2支链为两个甲基支链为两个甲基CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上CCCCCCCCC两者是一样的两者是一样的两者是一样的两者是一样的CCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上

11、B、两甲基在不同一个碳原子上、两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCCCCCC支链邻位支链邻位支链间位支链间位CCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCC CCCCCCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC共有9种同分异构体【交流总结】书写同分异构体的有序性【交流总结】书写同分异构体的有序性补充：等效氢原子法：补充：等效氢原子法：在判断有机物的取代物的同分异构体数目或确定有机在判断有机物的取代物的同分异构体数目或确定有机物的结构式时常用此法，物的结构式时常用此法，1、同一碳原子上的氢原子等效。、同一碳原子上的氢

12、原子等效。2、同一碳原子上甲、同一碳原子上甲基上的氢原子等效。基上的氢原子等效。3、处于镜面对称位置上的氢原子、处于镜面对称位置上的氢原子等效。等效。双成学案双成学案 P6【察看】分子式为【察看】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有的烷烃在结构式中含有3个个甲基的同分异构体有（甲基的同分异构体有（ ）个）个（A2个个 （B3个个 （C4个个 （D5个个 【练习【练习2】写出分子式为】写出分子式为C5H12O的同分异构体。的同分异构体。 按碳链异构书写按碳链异构书写按官能团位置异构书写按官能团位置异构书写按官能团类别异构书写按官能团类别异构书写【拓展】有官能团的物质的同分异构的书写三、常用化学

13、用语三、常用化学用语 双成双成 p4C C = C HHHHHH结构式结构式CH3 CH = CH2结构简式一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式物质名称物质名称分子式分子式结构式结构简式键线式戊烷戊烷C5H12丙烯丙烯C3H6乙醇乙醇C2H6O乙酸乙酯乙酸乙酯C2H4O2书写结构简式的注意点书写结构简式的注意点1表示原子间形成单键的表示原子间形成单键的可以省略可以省略2 C=C C=C中的双键和三键不能省略中的双键和三键不能省略,但是但是醛基羧基的碳氧双键可以简写为醛基羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH3准确表示分子中原子成键的情况准确表示分子中原子成键的情况如乙醇的结构简式如乙醇的结构简式CH3CH2OH,HO-CH2CH3深海鱼油分子中有