最新药物制剂工业药剂学实训大纲

1、工业药剂学综合实训教学大纲一、实训目的和要求通过该实训课的学习使学生巩固药剂学的基本理论和各剂型的处方设计，制备工艺，质量要求及合理用药方面的基本技能，使学生走向社会后，能够适应与药剂相关的各类工作，以适应药品生产企业和医疗单位对药学人才的需求。二、基本技能训练要求掌握典型剂型的基本工艺流程、质量控制指标；能进行一些普通剂型进行制备和质量检查操作；会使用相应的仪器和设备；了解制剂和检测设备的构造、性能及处方设计、审查和合理用药等相关技能知识。三、适用专业及层次本教学大纲适用于高职层次三年制大专专业的学生。四、实训项目及学时分配序号实训项目名称实训要求学时要求项目一参观药厂必做4项目二板蓝根颗粒

2、剂的制备必做4项目三清咽片的制备及影响片剂质量因素的考察必做4项目四西洋参胶囊的制备及质量检查必做4项目五清热解毒口服液的制备必做4项目六六味地黄丸的制备必做4项目七药剂实训综合考试必做4五、考核方式与成绩评定（一）考核依据实训中的学习态度、钻研精神、遵守纪律情况。完成实训内容情况；实际操作能力观察、解决试剂问题的能力。（二）成绩评定等级实训成绩分为优、良、中、及格、不及格五种。实训操作成绩占期中总评的30%，主要考核学生的平时实验、实训操作。六、参考资料孙耀华，药剂学，人民卫生出版社，第一版（2003版）林宁，药剂学实验，中国医药科技出版社，第一版（2001版）实训项目一 参观药厂一、实训目

3、的和要求1、通过参观药厂了解药厂的总体布局，实施GMP情况。2、统一工作服、工作帽。3、参观过程中认真倾听药厂技术人员讲解，并做好记录。4、遵守药厂纪律、规章，并注意安全。5、参观后组织讨论，写出参观报告。二、实训内容1、首先听取药厂负责人或生产管理部门负责人介绍药厂概况，以及GMP德实施情况。2、分组参观药厂的总体布局、厂房设计、生产规模、生产品种等。三、实施方式以10人一小组分组进行。四、实施地点 药剂实训中心实训项目二 板蓝根颗粒剂的制备 一、实训目的和要求1、 掌握湿法制粒工艺流程。2、 掌握摇摆式挤压制粒机结构及操作方法。3、 掌握槽形混合机结构及操作方法。二、实训内容1、 槽形混合

4、机制软材制备操作训练。2、 摇摆式制粒机操作训练。3、 颗粒分级训练。三、实施方式以10人一小组分组进行。四、实施地点 药剂实训中心实训项目三 清咽片的制备一、实训目的和要求1、 掌握湿法制粒压片工艺流程。2、 掌握一步制粒机操作方法及压片机操作方法。3、 熟悉片剂外观检查项目。二、实训内容 1 、通过湿法制粒压片的操作，增强学生对片剂制备工艺流程的认识。 2、原辅料的粉碎、筛分、软材的制备。 3、制备颗粒、整粒、压片4、 颗粒外观的检查、重量差异检查。三、实施方式以10人一小组分组进行。四、实施地点 药剂实训中心实训项目四 西洋参胶囊的制备一、实训目的和要求1、掌握硬胶囊剂的充填操作。 2、

5、掌握西洋参的粉碎操作。 3、熟悉胶囊剂外观检查。二、实训内容 1、西洋参及辅料粉碎操作。 2、胶囊填充机的填充胶囊。 3、检查胶囊装量差异及外观。三、实施方式以10人一小组分组进行。四、实施地点 药剂实训中心实训项目五 清热解毒口服液的制备一、实训目的和要求 1、掌握口服液生产工艺流程。 2、掌握溶液的配制与过滤。 3、掌握口服液灌装机操作操作。 4、掌握口服液检漏技术。二、实训内容 1、参观口服液生产车间。 2、学习口服液灌装机操作。 3、学习口服液的配制。三、实施方式以10人一小组分组进行。四、实施地点 药剂实训中心实训项目六 六味地黄丸的制备一、实训目的和要求 1、掌握炼药机的使用方法。 2、掌握制丸机的操作。 3、掌握整丸操作工艺。 4、熟悉丸剂干燥注意事项。二、实训内容1、学习丸剂制备工艺流程2、学习制丸工艺过程各个机器操作。3、学习丸剂生产线清场标准操作规程。三、实施方式以10人一小组分组进行。四、实施地点 药剂实训中心实训项目七 药剂实训综合考试一、实训目的和要求闭卷考试，抽签决定制备何种剂型，严格按照工艺条件由所给处方制备出合格产品，对结果进行分析总结。二、