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文档简介

1、第9讲溶液中的离子反应一、小题对点练一、弱电解质的电离平衡1(2014丽水统考)用A、B、C、D四种酸进行下列实验:25 时,pHa的酸A与pHb的NaOH溶液等体积混合,混合后测得溶液的pH7,且ab14;酸B与NaCl不反应,能与Na2CO3反应生成CO2;向物质的量浓度为102 molL1的C溶液中滴加甲基橙试液,溶液呈黄色;酸D的钠盐不止一种,向两种D的钠盐水溶液中分别滴加紫色石蕊试液时,一个显红色,一个显蓝色。从上述实验数据和现象中,可以用来确定是弱酸的实验是 ()。A B C D全部解析中若A为强酸,混合后溶液的pH7,则有ab14,而题中ab14,说明A一定为弱酸;中与Na2CO

2、3能发生反应只能说明B的酸性比H2CO3的强,故B可能是强酸也可能是弱酸;中溶液呈黄色,说明 102mol L1的C溶液pH4.4,C一定为弱酸;中D的钠盐不止一种,说明D是多元酸,显红色呈酸性的为酸式盐,显蓝色呈碱性的为正盐,正盐溶液显碱性,表明酸根离子能水解,故D为弱酸。综上所述,B项正确。答案B2关于pH相同的醋酸和盐酸,下列叙述正确的是 ()。A取等体积的醋酸和盐酸,分别稀释至原溶液的m倍和n倍,结果两溶液的pH仍然相同,则mc(Cl)解析A项,若稀释相同倍数,由于醋酸是弱酸,稀释促进其电离,则电离度增大,H浓度的减小程度要小于盐酸中H浓度的减小程度,所以醋酸的pH会小于盐酸的pH,现

3、稀释后两溶液的pH仍相同,说明醋酸稀释的倍数大于盐酸稀释的倍数,A错误;B项,在pH相同时,虽然醋酸的浓度要大于盐酸的浓度,但起始时H浓度相同,所以开始时反应速率相等,B错误;C项,pH相同的醋酸与盐酸,醋酸的物质的量浓度大于盐酸,相同体积时,醋酸中所含CH3COOH的物质的量大,需要消耗的NaOH多,C正确;D项,在醋酸中,c(CH3COO)c(OH)c(H),在盐酸中,c(Cl)c(OH)c(H),pH相同的两种溶液,其H浓度相等,OH浓度也相等,故c(CH3COO)c(Cl),D错误。答案C3(2014宁波联考)常温下,已知7.2104、4.6104、4.91010分别是三种酸的电离平衡

4、常数,若已知这些酸可发生如下反应:NaCNHNO2=HCNNaNO2NaCNHF=HCNNaFNaNO2HF=HNO2NaF。常温下,由此可判断下列叙述中不正确的是 ()。AHF的电离平衡常数为7.2104BHNO2的电离平衡常数为4.91010C根据、两个反应即可知三种酸的相对强弱DHNO2的电离平衡常数比HCN大,比HF小解析由三个反应可知,酸性:HNO2HCN、HFHCN、HFHNO2,所以酸性:HFHNO2HCN,电离平衡常数越大,酸性越强。综上所述,B项错误。答案B二、水的电离及溶液酸碱性4在不同温度下,水溶液中c(H)与c(OH)的关系如图所示。下列有关说法中正确的是 ()。A若从

5、a点到c点,可采用在水中加入酸的方法Bb点对应的醋酸中由水电离的c(H)106molL1Cc点对应溶液的KW大于d点对应溶液的KWDT 时,0.05 molL1的Ba(OH)2溶液的pH11解析a点对应的溶液中c(H)和c(OH)相等,同理c点对应的溶液中c(H)和c(OH)也相等,溶液一定呈中性,从a点到c点,可以采用升温的方法,A项错误;KW只与温度有关,a点和b点的KW都是1014,c点和d点的Kw都是1012,酸溶液和碱溶液都会抑制水的电离,酸溶液中由水电离的c(H)与溶液中的c(OH)相等,b点对应的醋酸溶液中c水电离(H)c(OH) 108molL1,B、C项错误;T 时,KW10

6、12,0.05 molL1的Ba(OH)2溶液中c(H)1011molL1,pH11,D项正确。答案D5下列说法正确的是 ()。A25 时,在pH4的盐酸和NH4Cl溶液中,由水电离出的H浓度相等B25 时,pH3和pH5的盐酸等体积混合后,溶液的pH4C25 时,pH9和pH11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH10D25 时,pH3.6的某橙汁中的c(H)是pH5.6的某西瓜汁中的c(H)的100倍解析A项,向水里加入强酸时会抑制水的电离,加入能水解的盐时会促进水的电离,故由水电离出的H浓度不等。B项,混合溶液的c(H) (103molL1105 molL1)25.05104molL1

7、,pH3.3。C项,混合溶液的c(OH)(105molL1103molL1)25.05104molL1,c(H)1014(5.05104)1.981011(molL1),pH10.7。D项橙汁和西瓜汁中c(H)的比值是103.6molL1105.6molL1100,正确。答案D6(2014温州测试)室温下,pH相差1的两种一元碱溶液A和B,分别加水稀释,溶液的pH变化如图所示。下列说法正确的是 ()。A稀释前,c(A)10c(B)B稀释前,A溶液中由水电离出的c(OH)107 molL1CM点,A、B两种碱溶液中阳离子的物质的量浓度相等D用醋酸中和A溶液至恰好完全反应时,溶液的pH将大于7解析

8、由图像可知,随着溶液的稀释,A溶液的pH变化较大,即A溶液的碱性大于B溶液的碱性,且A溶液中OH浓度是B溶液的10倍,但由于A的碱性较强,故c(A)0D在FeCl3溶液中,加入KHCO3溶液有CO2产生,但无Fe(OH)3沉淀生成解析A项,FeCl3水解且生成的HCl易挥发,蒸干最终得到的是Fe(OH)3而不是FeCl3固体。B项,加入FeCl3固体,使FeCl3的水解平衡向正向移动,虽然FeCl3浓度增大,但是水解程度变小。C项,红褐色液体为Fe(OH)3胶体,说明加热促进了FeCl3的水解。D项,Fe3与HCO发生相互促进的水解反应,生成CO2,也生成Fe(OH)3沉淀。答案C9(2014

9、临川一中模拟)下列叙述中不正确的是 ()。A0.1 molL1 NH4HS溶液中有:c(NH)解析NH4HS溶液中存在NH和HS的水解平衡、HS的电离平衡,由物料守恒知,c(NH)c(NH3H2O)c(HS)c(S2)c(H2S),则c(NH)c(Cl)c(I)CCO2的水溶液:c(H)c(HCO)2c(CO)D含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na)2c(HC2O)c(C2O)c(H2C2O4)解析A项,由于NaHSO4=NaHSO,H2OHOH,则 c(Na)c(SO),c(Na)c(H)2c(SO)c(OH),故NaHSO4溶液中 c(H)c(SO)c(OH),正

10、确;B项,相同条件下AgI的溶解度小于AgCl的,含有AgCl和AgI固体的悬浊液中,显然有c(Ag)c(Cl)c(I),错误;C项,在CO2水溶液中存在:H2CO3HHCO,HCOHCO,HCO的电离程度远远小于H2CO3的电离程度,故c(HCO)2c(CO),应c(HCO)2c(CO),错误;D项,根据物料守恒和NaHC2O4与Na2C2O4物质的量的关系,得2c(Na)3c(HC2O)c(C2O)c(H2C2O4),错误。答案A11(2014安徽理综,11)室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是 ()。ANa2S溶液:c(Na)c(HS)c(OH)c(H2S)BNa2C2O4溶液:c(O

11、H)c(H)c(HC2O)2c(H2C2O4)CNa2CO3溶液:c(Na)c(H)2c(CO)c(OH)DCH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na)c(Ca2)c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Cl)解析A项,由于S2H2OHSOH、HSH2OH2SOH、H2OHOH,故离子浓度关系应为c(Na)c(OH)c(HS)c(H2S),错误;B项,符合电解质溶液中质子守恒关系,正确;C项,根据电荷守恒有c(Na)c(H)c(HCO)2c(CO)c(OH),错误;D项,根据物料守恒,离子浓度的关系应为c(Na)c(Ca2)c(CH3COO)c(CH3COOH) c(Cl),错误。答案

12、B12(2014四川理综,6)下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是 ()。A0.1 molL1 NaHCO3溶液与0.1 molL1 NaOH溶液等体积混合,所得溶液中: c(Na)c(CO)c(HCO)c(OH)B20 mL 0.1 molL1 CH3COONa溶液与10 mL 0.1 molL1 HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH)c(H)C室温下,pH2的盐酸与pH12的氨水等体积混合,所得溶液中: c(Cl)c(H)c(NH)c(OH)D0.1 molL1 CH3COOH溶液与0.1 molL1 NaOH溶液等体积混合,所得溶液中

13、: c(OH)c(H)c(CH3COOH)解析A项,等物质的量浓度的NaHCO3溶液与NaOH溶液混合得到Na2CO3溶液,由于COH2OHCOOH,HCOH2OH2CO3OH,H2OHOH,则有c(Na)c(CO)c(OH)c(HCO),错误;B项,CH3COONa与HCl按物质的量比21反应后,溶液为等物质的量浓度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl的混合液,显酸性,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO的水解程度,因此c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH) c(H),正确;C项,由于HCl是强电解质,NH3H2O是弱电解质,则pH2盐酸的浓度小于pH12氨水的浓度

14、,等体积混合后,氨水过量,反应后为NH4Cl和NH3H2O的混合液,溶液显碱性c(OH)c(H),根据电荷守恒c(Cl)c(OH)c(NH)c(H),故c(Cl)c(H)c(SO),由于NH会水解和与OH反应,可以得出c(SO)c(NH),故c(Na)c(SO)c(NH)c(OH)c(H)。答案(1)Al3水解生成的Al(OH)3胶体具有吸附性,吸附悬浮颗粒使其沉降,从而达到净化水的目的(2)小于(3)NH4Al(SO4)2水解使溶液呈酸性,升高温度使其水解程度增大,pH减小103molL1(4)ac(Na)c(SO)c(NH)c(OH)c(H)14(2014台州中学检测)根据电离平衡常数(用

15、Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱。25时,有关物质的电离平衡常数如表所示:物质HFH2CO3HClO电离平衡常数(Ka)7.2104Kal4.4107 Ka24.710113.0108(1)已知25 时,HF(aq)OH(aq)=F(aq)H2 O(l) H67.7 kJmol1H(aq)OH(aq)=H2O(l)H57.3 kJmol1氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为_。(2)将浓度为0.1 molL1的HF溶液加水稀释一倍(假设温度不变),下列各项中的值将增大的是_。Ac(H) Bc(H)c(OH)C. D.(3)25 时,在20 mL 0.1 molL1的氢氟酸中加入V mL

16、0.1 molL1的NaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是 ()。ApH3的HF和pH11的NaF溶液中,由水电离的c(H)相等B点时pH6,此时溶液中c(F)c(Na)9.9107molL1C点时,溶液中c(F)c(Na)D点时,V20,此时溶液中c(F)c(Na)0.1 molL1(4)物质的量浓度均为0.1 molL1的下列四种溶液:Na2CO3溶液,NaHCO3溶液,NaF溶液,NaClO溶液,依据数据判断pH由大到小的顺序是_(填序号)。(5)长期以来,人们一直认为氟的含氧酸不存在。1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为HOF。HFO与水反应得到HF和化合物A,每生成1 mol HF转移_mol电子。解析(1)HF的电离方程式为HF(aq)H(aq)F(aq),可由反应反应计算获得反应热。(2)稀释促进HF的电离,由勒夏特列原理,平衡的移动只是“减弱”的过程,所以c(H)减小,c(OH)增大A错误,D正确;B项表示水的离子积常数,温度不变,水的离子积常数不变,B错误;C项中,由电离平衡常数的表达式得,Ka不变,c(F)减小,其比值增大。(3)A项,前者抑制水的电离,后者促进水的电离,错误:B项,点时,由电荷守恒有:c(Na)c(H)c(F)c(OH),得c(F)c(Na)c(H)c(OH)

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