水样的采取保存和送检规程

1、水样的采取、保存和送检规程（ 试 行） 水质分析成果是水文地质、工程地质、环境地质和环境质量评价的重要依据，水样的 采取与保存是水质分析工作的重要环节， 是保证水样中被测组份具有真实性的首要条件。 要 取得有代表性的正确数据，不仅要考虑所用分析方法，分析技术的科学性和严密性，更重要 的是首先要考虑从采样到分析这段时间内如何防止样品不发生物理、 化学、以及生物化学的 变化，使水化学分析数据具有与现代测试技术水平相应的准确性和先进性， 不断提高水分析 成果的可比性和应用效果，因此，必须严格遵守水样的采取、保存和送检要求。、采样容器的选择与洗涤（ 一 ） 采样容器1原样：是指水样采取后，不加任何保护

2、剂，即原样保存于容器中的样品，供测定游 离二氧化碳、 pH 值、碳酸根、重碳酸根、氢氧根、氯离子、磷酸根、硝酸根、氟、溴、总 硬度、钾、钠、钙、镁、铜、砷、铬 （ 六价） 、固形物、灼烧残渣，灼烧减量等项目的水样， 要求用硬质玻璃或聚乙烯塑料瓶取样。测定硼的水样：必须用聚乙烯塑料瓶取样。2. 碱化水样：是指pH值在9以上和加碱碱化的水样，要求用聚乙烯塑料瓶取样。但是，供测定酚、氰和硫化物的水样要求用硬质玻璃瓶取样。3. 酸化水样：是指水样采取后，要加入酸酸化的样品，如测定铜、铝、锌、镉、锰、 全铁、镍、总铬、钒、钨、汞、锶、钡、铀、镭、钍、硒、可溶性二氧化硅、碳酸根等项的 水样，要求用聚乙烯塑

3、料瓶或硬质玻璃瓶取样。（二） 容器的洗涤1. 新启用的硬质玻璃瓶和聚乙烯塑料瓶，必须先用 10的硝酸溶液浸泡一昼夜后， 再 分别选用不同的洗涤方法进行清洗。2. 硬质玻璃瓶的洗涤：采样前先用 lo 的盐酸洗涤后，再用自来水冲洗。3. 聚乙烯塑料瓶的洗涤：采样前先用 10的盐酸或硝酸洗涤，也可用 10的氢氧化 钠或碳酸钠洗涤后，再用自来水冲洗。4. 洗净的盛取水样的空容器，在现场取样时，要先用待取水样洗涤23 次。二、各类水源采样要求（一）采取露天水源 （泉水、河流、湖泊、水库 ）等的水样时，如水源深度小于 l 米时， 可直接使水样缓缓注入容器内，并防止岩石颗粒，植物等带入瓶内。采取流动的泉水时

4、，应 在岩层有水流出的地方或水流最汇集的地方取样。 如取样前清理水泉， 则必须等待水已澄清， 流量稳定后，方能取样。如在水流很急的地方取样，可以用漏斗接上橡皮管的办法，使水流 经过漏斗和橡皮管引入瓶内，瓶口应露出水面。（二）在沼泽地区取样时，最好是在可以推测地下水流量大及贮水多而深又荫蔽的地 方取样，严防污泥及浮在水面上的薄膜带入瓶内（ 三） 在抽水井中取样时，应先开动抽水机，抽水 15 20分钟后，使停留在管道中的 水完全抽出，然后把胶皮管接在水龙头上，把胶皮管的另一端放入瓶内，使水充满瓶向外溢 出，并让瓶内水更新数（四） 竖井取样与水井取样相同，但在取样前要尽可能从竖井中抽出l 一 2 倍

5、水柱体积的水。踏勘时，如果浅水并没有明显的停滞现象，则不必予先抽水，可直接取样。（ 五 ） 由自喷井中取水样时，须直接从喷出的水流上采取，尽可能地距井口近一些。 如果从装有水龙头的自喷井取样时，取样前必须将停在水管内的水放出后再取样。在非自喷井或非生产钻井中取水样时，取样前必须抽出井管内 l 一 2 倍水柱体积的水。 （ 六） 为取样而专门开凿钻井时，钻孔尽量不要用水冲洗，待停钻且井内水位稳定后， 再从井中取样。如果钻孔用水冲过， 必须先抽水，直到水的化学成份达到稳定后才能取样 （可 根据定时测定氯离子含量来确定其化学成分稳定与否 ） 。三、各项分析水样的采取要求及保存方法（ 一 ） 取样体积

6、1水质简分析：其项目有pH值、游离二氧化碳、氯离子、硫酸根、重碳酸根、碳酸根、氢氧根、钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、总硬度、总碱度、暂时硬度、 永久硬度、负硬度、总矿化度，采样体积为 0.5 1升。2水质全分析：其项目除含简分析项目外，另增加铵离子、全铁 （ 二价铁离子和三价 铁离子 ） 、亚硝酸根、硝酸根、氟离子、磷酸根、可溶性二氧化硅、耗氧量。采样体积为 l 2 公升。3除简、全分析外，其它项目则按各项取样要求取样。（ 二） 现场检测的项目对于水中极易发生变化的项目，如 pH游离二氧化碳、亚硝酸根、氧化还原电位 （Eh） 等有特殊要求时应在现场进行测定。对于碳酸和重碳酸型矿泉水中的游离二

7、氧化碳，重碳酸根、pH钙、镁、铁（二价和三价）等，只有在现场测定，才能保证提供正确的结果。（三） 各项分析水样的采取与保存要求各类分析水样采好后，必须立即在瓶上贴好标签，再用纱布、石蜡 （或火漆）密严封好。 各个样品的标签上要立即填上编号、取样地点，时间、岩性、深度、水温、气温、浊度、水 源种类，化学处理方法以及分析要求 （测定项目 ）等。1比较稳定组份水样的采取 检测水中钾、钠、钙、镁、氯根、碳酸根、硫酸根、重碳酸根、氢氧根、硝酸根、氟、 溴、硼、铬 （六价） 、砷、钼、总碱度，暂时碱度、负硬度、永久硬度、固形物、灼烧残渣、 灼烧减量及可溶性硅酸 （小于 100毫克升）等，应用硬质玻璃瓶或聚

8、乙烯塑料瓶采取水样 1 2 公升。以石蜡或火漆密封瓶口，阴凉存放。尽快送到实验室，最多不得超过 10 天，实 验室，收到样品后，必须在 10 天内分析完毕。2 测定碘、耗氧量（COD水样的采取测定碘和耗氧量的水样，应用硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶采取 0.2 公升，以石蜡封好 瓶口，立即送检，最多不得超过三天，实验室收到样品后，必须在两天内分析完毕。3测定酚、氰水样的采取 酚、氰类化合物，随着酸度、温度、微生物的作用造成分解而引起损失，需控制水溶 液pH为12以上，因此用硬质玻璃瓶采取水样1公升，加入2克氢氧化钠，以石蜡密封，阴 凉处存放，在 24 小时内送到实验室，并在 48 小时内分析完毕。4

9、测定微量金属和非金属离子水样的采取微量的铜、铅、锌、镉、锰、铁、钻、镍、铬 （ 三价铬和六价铬 ） 、钒、钨、锶、钡、 铍、银、铷、铬、汞、硒等元素，它们在水体中以各种复杂的形态存在。当水样保存在容器 中时，由于容器器壁的吸附等因素，而引起这些离子的损失，是严重的。为此需要检测这些 离子时，应用聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶采集水样 I 2公升，立即加入1: 1硝酸510毫 升（若需测定镭、铀、钍时，可增取水样 1 公升和补加 5 毫升 1： 1 硝酸），若水样混浊，应 先过滤后，再酸化，以石蜡密封瓶口，速送实验室分析，最多不得超过 10 天，实验室收到 样品后，必须在 10 天内分析完毕。水样中可

10、溶性硅酸和碳酸根，因在酸性介质中保存比较稳定，可将它们纳入微量元素 的酸性样品中送检。5测定铁和亚铁水样的采取 指定要求测定二价铁和三价铁时，用聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶，取水样 250 毫升， 加 1： 1 硫酸 2.5 毫升，硫酸铵 0.5 克，用石蜡密封瓶口，送实验室检测，允许存放时间最 多不得超过一个月。6侵蚀性二氧化碳水样的采取 水中侵蚀性二氧化碳的检测，应在取水质简分析或全分析样品的同时，另取一瓶 250 毫升的水样，加入 2 克经过纯制的碳酸钙粉末 （或大理石粉末 ），瓶内应留有 1020 毫升容 积的空间，密封送检。若水样仅需侵蚀性二氧化碳数据时，应在相同的条件下，另取一小瓶不加

11、大理石粉的 水样，检测原样中的碱度。7测定硫化物水样的采取在500毫升的玻璃瓶中，先加入10毫升20%醋酸锌和1毫升1N氢氧化钠溶液，然后 往瓶中装满水样，盖好瓶盖，反复振摇数次，再以石腊密封瓶口，并贴好标签，注明加入乙 酸锌溶液的体积，送检。8测定溶解氧水样的采取 溶解氧的测定，最好利用测氧仪，在现场进行测定，若无此条件时，在取样前先准备 一个已知体积的 200300毫升的玻璃瓶， 先用欲取水样洗涤 23次后，将虹吸管直接通入 瓶底取样，待水样从瓶口溢出片刻，再慢慢将虹吸管从瓶中抽出，用移液管加入 I 毫升碱性 碘化钾溶液 （如水的硬度大于 7毫克当量升时， 可再多加 2 毫升），然后加入

12、3毫升氯化锰 溶液，但应注意：加碱性碘化钾和氯化锰溶液时，移液管要插入瓶底再放出溶液，迅速塞好 瓶塞（不留空间 ），摇匀后密封，记下加入试剂的总体积及水温。如水样中含有大量有机物及还原性物质 （如硫化氢、亚硫酸根、以及大于 1 毫克/升的 亚硝酸根离子等 ）时，需另用一玻璃瓶采取水样，加入 0.5 毫升溴水 （或高锰酸钾溶液 ）塞好 瓶口，摇匀，放置 24小时，然后加入 0.5 毫升水杨酸溶液，以除去过量的氧化剂，摇动 15 分钟后，再按上述手续进行。9一般细菌检验水样的采取 一般细菌分析的水样所需体积为 100200毫升，取样前对玻璃容器要做严格的灭菌处 理，采样时，要直接取有代表性的样品，

13、不需用水样洗瓶，严防污染，采样后，瓶内应留有 一定空间，密圭寸，于0 10°C的暗处保存，或将样品放在有冰块的容器中运送。在有冷藏的 条件下，最多不得超过 24 小时送到实验室， 若无冷藏条件， 则应在 69小时内送到实验室。10 测定逸出气体样品的采取 逸出气体试样的采取，可利用排水集气原理。选一具有两孔橡皮塞的 500 毫升的玻璃 容器，在橡皮孔中，插入一长一短两支玻璃管，在瓶外部份，各套上橡皮管和弹夹，在插入 瓶底的一支玻璃管上再接上一个玻璃漏斗。取样时，打开两个弹簧夹，将容器内注满水（ 应留一点空间 ）后，把它倒立全部浸没于水中，将漏斗口对准逸出气泡，待气体充满容器后， 夹好

14、弹簧夹，取出水面，密圭、送检。11 测氡水样的采取 在条件允许的情况下，尽可能利用专门预先抽成真空的玻璃扩散器，直接从水源处取 样，取样时，将真空扩散器的水平进口插入水中，然后打开弹簧夹，水即被吸入扩散器中， 至 100 毫升刻度处，即关闭弹簧夹，并记录取样时间 （ 年、月、日、时、分 ） ，应注意：取样 时勿使扩散器的进水口露出水面，以免吸入空气，取的好样品，应尽量避免震动。由于氡的 半衰期比较短，为保证分析的准确性，最好在取样后 24 小时内进行测定，如条件不允许时， 最多也不得超过三天。在不能用扩散器直接从水源处采样时，亦可以从送到实验室里供作为常规分析水样中 取样（此水样瓶不应留有空间

15、， 并需严密封闭 ）立即进行分析。 但取样时间应按从水源地取样 的时间计算。12测定有机化合物水样的采取 有机化合物的种类甚多，对测定水样中有机磷、有机氯农药以及三氯乙醛，3 4苯并蓖等，应用磨口玻璃瓶，根据需测项目多少，取 15 公升水样，立即加入 1：1 盐酸（或 硫酸 ）5 25 毫升，以抑制微生物活动，加盖以蜡密封，放于低温或阴凉处保存，尽快送至 实验室，七天内分析完毕。13光谱半定量分析水样的采取 光谱半定量分析用水样，可用硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶取样 0.51 公升送检。若矿 化度比较高时，可利用简分析或全分析中的固形物进行光谱半定分析，而不再另行取样。（ 四） 各项采样所需试剂及

16、制备1氢氧化钠：优级纯。2硝酸：优级纯 （要检测其中微量元素的含量 ） 。3硫酸：优级纯。4碳酸钙的纯制：将化学纯碳酸钙，或将通过 0.2 毫米筛孔的大理石粉末 100 克，置 于 1 升量筒或烧杯内，加入煮沸过的冷蒸馏水，搅拌数分钟后放置过夜。倾出上层清液，再 加入煮沸战的冷蒸馏水搅拌，再放置过夜，如此反复处理45 次，倾去上层清液，将所得粉末在105110C烘干，然后贮藏在玻璃瓶中备用。520酷酸锌溶液：称取 20克醋酸锌（二结晶水）溶于 1 00毫升蒸馏水中。6. 1N 氢氧化钠溶液：称取 4 克氢氧化钠溶液 100 毫升蒸馏水中。7氯化锰溶液：称取 80克氯化锰（四结晶水）溶于 100

17、毫升蒸馏水中。8碱性碘化钾溶液： 将 40克氢氧化钠溶于 1 00毫升蒸馏水中， 加入 20克碘化钾。 （溶 液用硫酸酸化后，加淀粉时不应呈现兰色 ） 。9溴水溶液：溶解 30 克溴化钠于 20 毫升蒸馏水中，加入 3克溴化钾，将容量瓶放在 冷水槽中冷却，再加入 25 毫升 1：4 盐酸溶液，待固体试剂全部溶解后，用蒸馏水冲稀至 100毫升。四、送样要求和分析顺序（ 一 ） 送样要求 实践证明，样品送检工作稍有疏忽，将导致水样混乱和错误。因此，采样和送样人员 必须严守以下规定。1 采取需要在现场加入各种化学试剂的样品时，必须严守试剂的纯度、剂量、浓度和 加入试剂的顺序与方法等规定，该项工作与室

18、内分析实为一个整体。为此，采样人员在采样 之前，必须准备好所需的一切用品。2采取定期观测样品，每次用的取样容器最好是按项目固定不变。 3水样在运送过程中，要注意防震、防冻、防晒。4送样时，应交给实验室一式两份送样单，并写明分析目的具体项目和要求。送样和 收样单位的经手人必须加盖公章或签字，办理移交和验收。5这样不符合质量要求时，检测单位有权拒绝验收。（ 二） 项目的分析顺序实验室收到的各类水样，必须在允许的保存时间内分析完毕。原则上是先分析原样密 封样品中各项组份，再按所允许保存时间长短，分析专门样品中的各项组份。具体顺序如下: 亚硝酸根一游离二氧化碳一铵离子一pH碘离子一溴离子一重碳酸根一碳

19、酸根一钙离子一 镁离子一硝酸根一硫酸根一钾离子一钠离子一氟离子。水分析送样单委托单位：取样日期：送样日期：分析 编号水样编号取样 地点水样体 积（升）水源 种类水样物理性质分析项目备注透明度颜色气味收样目期送样人收样人水 样 标 签孔（泉）号样品编号取样地点取样深度米至米水源种类岩性浊度水温气温取样日期取样人化学处理方法分析要求备注水 样 标 签孔（泉）号样品编号取样地点取样深度米至米水源种类岩性浊度水温气温取样日期取样人化学处理方法分析要求:备注关于本规程的说明天然水是一种良好的溶剂，其组份比较复杂，易受自然环境因素的影响，当水样采取 后，即脱离了原水源，如果采样和保存方法不当，将会导致某些

20、成份发生变化，造成水样失 去其代表性，直接影响各项水质的正确评价。随着地质工作和环境科学的迅速发展，要求提 供水分析数据的准确性、代表性和可比性越来越严格，要求的测试精度也愈来愈高。因此水 样的采取与保存技术已受到广泛的重视，并成为当前水化学研究工作中的一个重要研究课 题。本规程是根据一系列对比试验所得数据和地质部系统水分析的实际情况为基础而拟定 的。但是，必须强调指出，不管样品的性质如何，在保存期间，欲使每项组分都能采取某些 保存措施达到完全稳定，尚不能办到，实际上，保存措施只能做到减缓水样在脱离其原始水 体后的变化速度，减缓一些化合物或络合物的水解，阻止一些金属离子被容器的吸附等， 显 然

21、它是有限的。因此，决不能误以为样品中已加入了保护剂，或采取某些保护措施，而任意 放置时间过久，迟迟不送实验室或实验室不及时进行分析。无论任何时候，对任何水样，要 求取样与分析所间隔的时间愈短愈好。关于水样的采取与保存方法，目前仍是值得进一步研究的课题，特别是不同种类的容 器对样品的影响，样品的保存技术和条件等，还需进一步探索和研究。这里仅根据目前己获 得的实验数据针对某些问题加以概要说明，以提供本规程试行中参考。一、关于采样容器选择采样容器的正确与否、是直接影响分析结果是否具有代表性的因素之一、对某些 微量元素更为重要。 目前选用的容器以硬质磨口玻璃瓶和聚乙烯塑料瓶为好。 据有关文献报 道，一

22、般玻璃瓶特别是新启用的易溶出硅、硼、钠、钾等元素，同时也易吸附水样中镉、锌 等，一般塑料瓶特别是新启用的易吸附水中微量金属离子，如铅、锌、铜、铬等，因此，必 须要用硝酸浸泡处理采样时，对于硬质磨口玻璃瓶和聚乙烯塑料瓶那一种好，这要根据要求分析组的不同 和水样本身情况及有利于样品有效保存时间来选用。如pH值在9以上的碱性水样则不宜用硬质玻璃瓶，而应用聚乙烯瓶采样可避免强碱性液体对玻璃瓶的侵蚀。但采取酚、氰水样加 入氢氧化钠作稳定剂，这时样品的pH值在12以上，使用硬质玻璃瓶比聚乙烯所得到的分析 结果更好。当需检测水中微量的硼，则最好不要用玻璃瓶，应该用聚乙烯塑料瓶。、关于水样中常量化学成份的稳定

23、性有关水样中常量化学成分的保存环境和时间，目前国内外尚无明确的要求，仅在时间 上要求清洁水在 72 小时内送到实验室等。这在实际工作中是很难实行的。为了能寻求一个 既能保证分析质量， 又能行之有效的保存措放， 我们曾组织有关单位对矿化度在 00.1 克/ 升、I 2克/升、26克/升的南、北方不同水质类型的地下水中主要常量化学成分，在几 种环境下保存时的稳定性进行为期 30 天的研究。以矿化度V 2克/升的地下水而论，按拟定保存条件所测得各种不同水质类型中的K+、Na+、 Ca2+、 Mg2+、 HCO3-、 CO32- 、 C1-、 pH 值等各组份，采样后密封保存在硬质玻璃瓶和聚乙烯 瓶中

24、，在 30天内其含量、组份的比例均未发现明显变化， 20天内也仅仅是重碳酸型水中的 HCO、C&-、Cf、Mg的含量略有变化，但仍符合分析质量要求，其余组份变化甚微；容器 也无明显的影响。对于矿化度为 26 克/ 升的水样，只有特殊的重碳酸和碳酸型矿水在一天内 HCO3- 等有 较大的变化外，其余各类型水样中的常量组份的含量在， 20 天内亦无明显的变化。三、关于水样中微量组份的稳定性（一）NOJ、NO、NH+4:它们在水样中是易变组份，与某些含氮有机质存在着氧化或还 原，而产生相互转化的过程：在还原的条件下，也存在着下列作用过程:菌解 氧化 氧化RCH （ NH2 ） COOH>

25、; NH3> NO2> NO3- OO在还原的条件下，也存在着下列作用过程:茵解菌解N03> NO2-> NH3还原还原实践证明三者共存水样中相互转化是存在的，但目前无法估计它们之间的定量关系， 三种形态氮化物变化规律各异，NO-比较稳定，单独存在时，原样保存30天无明显变化；HN- 变化较小，原样保存于聚乙烯瓶中 5天内无明显变化，保存于硬质玻璃瓶中 10天内比较稳 定；NO极不稳定，有关文献推荐的保存方法，一是 4C下保存，二是加入二氯化汞保护剂， 前者目前难以办到， 后者引入了污染物质， 通过实验发现原样密封保存时， 在 24 小时内 NO2- 损失量可达15 2

26、6若在pHW2时保存，24小时内基本没有损失，因此，NO-最好在现场测 定，或在pH < 2中保存，开瓶后立即测定。实验证明，测定NO、NO、NH的水样，采用硬质玻璃瓶取样比聚乙烯瓶要好，因聚乙 烯瓶对水样中三氮有明显的吸附现象。（二） F-:国内外有关资料介绍，水样中氟的保存，可加入 NaOH使之pH= 11或在4C 低温下，能有效保存 7天。实验表明，当矿化度为 0.1 2.0 克/升的任何水质类型中含 1 4ppmF勺地下水样，在原样中保存或在 pH2-11条件下保存，以及在卤水中含有10ppm的F-，于原样保存无论在玻璃或聚乙烯容器中，经 30天的放置，末发现明 显变化，以第 1

27、 天与 30天的结果相比相对误差均在 0±3。（三）Br -:通过实验发现，在所拟保存条件下，水样中 Br-的行为受矿化度及容器材料 的影响较大。在含有1ppm的Br-而矿化度高至2克/升的地下水乃至含有3ppmBr的卤水，当 它们分别在原样密封 pH211 条件下贮存到 10天时，均没有发现损失； 30天时，前者仅在 pHII时Br-略有损失，而卤水中Cr-仍未发现有损失。在矿化度较低（< 1克/升）并含有1ppmBr的地下水中，在与上述相同条件下贮存到第 5 天时，尚未发现损失。到第 10天时，贮存在聚乙烯容器中除原样外，其余各种条件下Br的损失已达 1723。但在玻璃容器

28、中，除加有三氯甲烷者有 29的损失外，其余各条件 下Br-的含量均基本没有损失。因此对 Br-而言，保存于玻璃容器中在 pH <2条件下比较稳 定。（四）I -:实验结果表明，在pH2-11,以及原样密封情况下保存时，对矿化度在 2克 /升并含有0.03PPm的地下水，10天内未发现损失，而矿化度在w 1 克/升含有0.3ppmI- 的地下水，则在第三天内未见损失，绝对误差为土 0.005 O . 04ppm到第10天时，则各 条件下 I -的损失量已达 1030。（五）PO 43-和HBO入将矿化度w l克/升并含有0.3ppm磷酸根的地下水，分别盛于玻 璃与聚乙烯容器中，并调节水样p

29、H在2 ll的条件下保存，结果发现第3天在PH- 11的玻 璃容器中的磷酸根损失量达 26。聚乙烯容器中的磷酸根则已损失 56。而其余条件下均 没有损失，到第10天时在两种容器中都是以在pH三2和原样中加有三氯甲烷保剂者的保存效果为最好。此时，它们与第 1 天含量相比，其相对误差在± 1.7 8.1 %，而其它条件下均有不等的损失。当保存在Phw2的硝酸介质中时，30天内无明显损失。但是，矿化度在2克/升，而CeT含量高达0.6克/升的重碳酸型矿水中的磷酸根，pH <2的条件下保存15天都比较稳定，其它条件下损失量已达 60%左右。HBO于原样保存在聚乙烯容器中，经 30天的存

30、放实验，其结果比较稳定，无明显的变 化。（六）可溶性硅酸：天然水中的硅酸以一定平衡关系呈三种型态 （a型一正硅酸、丫型、B型）存在。当客观条件改变时，它们将会发生聚合和转化作用，破坏原有的平衡关系，为 了使测得天然水中可溶性硅酸含量具有其代表性，国外推荐的保存方法是使水样冷至4C,于分析前用重碳酸钠碱化。目前测定水中可溶性硅酸的方法，多用硅钼兰或硅铂黄比色法，但只有正硅酸才与钼 酸铵起作用， 我们的实验证明， 影响硅酸发生聚合和转化作用的主要因素是溶液中硅酸的浓 度、酸度和放置时间，而硅酸浓度又是起决定性作用的因素。在pH 79的水样中高浓度硅酸极不稳定。当硅酸浓度约为100毫克/升左右，pH

31、为29时放置27天变化量差值很小（6 毫克/升）。当硅酸浓度大于 150毫克/升时， 变化量增大， 硅酸浓度为 250毫克/升在原样保存 3天就有损失。10天损失量已达50-60%，若在pH< 2的酸性介质中就能有效保存24天。根据实验证明，当硅酸超过 100毫克/升时，最好在现场或取样后两天内测定。若在原 样中保存，只有用重量法测定才能得到正确的结果。为了稳妥可在pH<2的硝酸或盐酸介质 中保存。（七）酚、氰：根据北京地区水源点的初步试验，水样中酚、氰保存在 pHll 14的氢氧化 钠介质中时，酚在两天后开始损失，氰在二天内亦未见有损失。而且使用硬质玻璃瓶取样比 聚乙烯瓶取样所测

32、得的结果更好。考虑酚、氰样品是一次取样，故定为在 24 小时内送到实 验室。（八） Fe 3+、 Fe 2+：当前国内外有关资料介绍，多主张把水样中铁的保存措施纳入pH<2的硝酸介质中，这对测定总铁量是有效的。硝酸其本身具有氧化作用，完全不能作为Fe2+的保护剂。鉴于许多技术用水中要求提供 Fe3和Fe2的数据，进一步了解铁的赋存状态。根 据对比试验的资料证明： 唯有加入硫酸硫酸铵保护剂能使各种水质类型， 不同矿化度， Fe2 高达22ppm Fe2+低至00.1ppm的水样，在80天内其含量比较稳定而不受损失。在醋酸缓2+冲溶液（pH离4）介质中，只能对Fe小于3ppm的水样比较有效。

33、（九）微量金属元素及硒、砷：实验明其，Cu、Pb、Zn、Cd、Mn、Co、Ni、 Cr、Sn、Mo Li、Rb Cs、Hg Se As等在pH2 4、7、三种介质的水样中存放 10天后，除Li、Cs、 Se无变化外，而其它各元素都随pH值的改变而发生变化，尤其是在中性（即原样）环境下保 存时，除Zn、Cr（六价）、Rb S r、Mo损失较小外，Mn Co Ni、Sn等损失达97100%。 在pH4时，结果明显偏低，只有pFK2时才相对比较稳定。实验表明：水中铬的稳定性与其赋存价态有关。六价格在中性水样中保存于硬质玻璃 与聚乙烯容器内，30天内基本稳定，在pHW 2酸性环境中保存，随存放时间增长

34、其含量逐 渐降低，采样后第一天测定基本稳定，到第三天损失为30%，到 30 天时损失达 90%左右。三价铬在中性水样中保存，逐渐降低，取样后第一天损失1/3，30天几乎完全损失，在pH主2 酸化水样中，其量则增加，到第 5 天增加 100%，到 30天时，则为原含量的三倍左右。总 铬在中性水样中保存有逐渐下降趋势，取样第一天测定损失8%，到 30 天后损失达 75%。由于在酸性水样中，Cr 6+和63+存在着相互转换的关系，因为 CrQ2-和gQ2-是强氧化剂，能 氧化水样中有机物和各种化学还原性物质 （如 Fe2+、SO32-、HS-、S2-、I -等） ，其本身被还原， 所以六价铬减少使三

35、价铬增加。 而总铬在中性水样中减少是由于三价铬生成氢氧化铬沉淀所 引起的。许多文献报导，采用pH< 2或I 2%的硝酸酸化水样保存测定金属元素为好，经实验 表明， Ni、Co、Mn、Cd、 Cu、Zn、 Fe 等保存在硝酸和盐酸介质中的结果基本一致，亦比较 稳定，而Pb、Mo等元素保存在盐酸介质中的损失要比硝酸介质中小。Mo在pH< 2的盐酸介质中保存30天，损失约为5%,在pHW2的硝酸介质中保存30天损失约为1011%。Hg在pH< 2硝酸介质中能有效保存7天。因此上述微量元素采用硝酸酸化水样 pH< 2保存多数是有效的。水质分析技术管理制度（ 试 行） 水质分析工

36、作，是水文地质、工程地质、环境地质工作中的一个重要组成部分，是为 水质评价提供依据的主要手段， 实验分析成果的优劣直接影响水质评价的正确性和地质工作 的质量。为此，实验工作人员， 必须以高度的革命责任感和严格的科学态度， 坚持质量第一， 积极主动，准确，及时，经济合理地提供实验成果，为四化作出贡献。一、水质分析质量检查制度（ 一） 水样采取的代表性与贮存条件的科学性是取得可靠实验分析数据的前提，为此， 全验室在验收测试样品时，要认真检查核对，凡不符合水样采集和贮存规定的样品，不予接 收，收样后，要求登记和编号。（二） 一般水文地质调查的水样，采样后要尽快 （不能超过七天 ） 送交实验室；环境地

37、 质监测水样，采样后，两天内必须送交实验室。收样后，易变项目（如pH值、游离CO、HCO、 C O32-、 Ca2+、 Mg2+、 NH4+、 Fe2+、 NO3-、 NO2- 等）应在两天内把各项目分析完毕。其它常规项目应 在七天内分析完毕。一次送样超过五十件以上者，送样单位应分期分批采样和送样，以防水 样贮存积压时间过长而变质。（ 三 ） 环境监测项目中的酚、氰测定，采样时加入保护剂要在阴凉低温的环境下保存， 必须尽快送到实验室，并于 48 小时内分析完毕。（四）一般水质简分析项目为：pH,游离CQHCO、Cl-、SO2-、CO2-、CeT、Mg+、K、n6、硬度、碱度、总矿化度。水质全分

38、析项目；除包括简分析项目外，另增加NH+、全铁、NO、NO、F、HPO、可溶性Si02、耗氧量。总矿化度可以用阴、阳离子总量（毫克/升）与可溶性SiO2之和求得。需要测定的其它项B,气体成分，微量元素和有毒有害成分时，送样单位要注明要求， 并且严格按照水样采集和贮存规定送检。（ 五） 水质分析允许一人平行检查，如有条件，也可由不同人做检查分析。一般简分析大样的检查数应不低于 40；全分析水样的检查数应不低于1020（5 件样品以下100）。全分析结果阴、阳离子不平衡时重点检查：HCO3-、 Cl-、 SO42-、 NO3-、 NO2- 、 Ca2+、Mg+、Kf、NO等项目。对于环境污染监测项

39、目（如酚、氰、汞、铬、砷、镉、有机磷和有机氯农药等）的检查数，一般应不低于 20，发现含量接近或高于饮用水标准界限的样品，必须随即补作 检查，认真核实，并慎重出报告。（六） 由天水质分析样品目前无法制备标准或管理样品， 如果一人同时进行双份测定， 在样品分析前，必须另配一瓶作为标准回收试验用的标准溶液，水样分析与标准回收（工作曲线的下限及上限 ）试验及空白试验同时进行，下限的回收率要求在80120，上限的回收率要求在 90110，这样可以检查出标准溶液是否有误，又可以检查出操作过程中的系 统误差。（ 七） 分析人员应及时将分析结果交组长或质量检查人员核对，原始分析合格率不宜低于70%，超差项目

40、要及时复查，其中：（1）超差率达40%时，末检查到的样品应全部返工。（2）超差率高于30%时，除超差的应复查外，对未检查到的样品应适当抽查一些。（八） 米用重量法分析时，一般以不超过 0.4毫克为衡重标准（指两次称重之差）。滴上用的工作溶液的浓度，必须由不同人员分别取 35份进行标定，其结果应有较严 格的一致性，然后取其算术平均值。使用的各种化学试剂、器皿、及分析用水，对于痕量元素分析更要认真检查，必要时 需要提纯。量器如滴定管、移液管等；测试仪器如分析天平、比色计、高温计、原子吸收分 光光度计、气相色谱仪、极谱仪等；均应根据情况定期检查校正。（九）痕量元素分析中，被测物含量小于该方法检出限时

41、，一律用小于检出限表示， 如测定酚，若取250毫升水样检测，方法最低检出量为 o. 5微克，实际测得含量小于0.5微克时，出报告结果以V 0.002毫克/升表示，其它项目出报告类同。（十）原始记录应保持清楚、整洁，必须按记录纸表格要求填写数据，认真计算，一 律用纲笔记录，不得随意涂改誊抄，如有错误要更改时，应将原数据划掉（应保持能看清楚）， 将正确的数据填在旁边。原始记录一般不应重抄，如因错误太多等原因时，必须经领导同意 后方能重抄，但应附原来的记录。任何人（检查者或测试者）在改正测试数据时，应随即加盖 名章以示负责，便于复查。分析报告必须经过核对和组长审查签字后由有关技术负责人审查签发。二、

42、水质分桥允许偶然误差范围（一） 水质全分析结果可按阴、阳离子毫克当量数总和平衡关系检查分析质量。当K，Na离子为直接测定的全分析结果时，阳离子总毫克当量 （刀K）与阴离子总毫克当量（刀A）的 允许误差为；、 、一般天然水： 严 A 100% V± 3%（2）般污染水：“ AA 100% V± 4%（3）简分析，K+、Na实测： 学 A 100% V± 4%上述要求适用于''A > 5 '毫克当量/升，不适用于卤水和严重污染的水样，及 a K a A V 5毫克当量/升的水样。当出现永久硬度，水中NO3-含量又高时，应考虑SO42十CI

43、-十NO3->K-十Na+（毫克当 量/升），否则离子关系可能出现 SO2-十C1-V K+十Na+之误。当Fe Mn、A1等金属离子，F、Br、B、I等阴离子的含量达到某限量，以致影响离子 平衡关系时，应考虑计入总量。（二）若需实测可溶性固体总量时；蒸干法测得的可溶性固体总量与测得的各离子含量的总和（毫克/升）减去重碳酸根离子含量的一半，再减去铵离子，亚硝酸根离子的含量，加上可 溶性SiO2、硼酸等含量的结果应当接近：当可溶性固体总量在500毫克/升以下时，误差为±25毫克，大于500毫克/升时，相对误差为土 5%。总矿化度（毫克/升）=可溶性固体总量十HCO3十NH 4十N

44、O2（三）在评价实验数据时，主要是保证分析结果的准确度。从理论上讲，要测得水溶液中各纽分的真实值是不可能的，即分析结果的准确度无法求得。通常以精密度来判断分析结果 的好坏。在实际工作中，通常只做两次重复实验，为此规定：“水质全分析中各组分的单项分析允许偶然误差”，列表如下：（1）一般水质分析允许偶然误差范围组分含量（毫克/升）允许偶燃误差生活饮用水质标准 TJ2076（毫克/升）绝对（毫克/升）相 对%K+, Na+,Ca+, Mg +,2-Cl-, CO3v 3030100100200> 2003不超过 10不超过 8不超过 5CO42-HCO3-v 5050100100200>

45、 2008不超过 15不超过 10不超过 8NO3-v 3030100100200> 2005不超过 10不超过 8不超过 5NO2-v 0.05> 0.050.005不超过 10耗氧量v 1> 10.2不超过 20+NH4v 0.5> 0.50.05不超过 10Fe（二价，三价）v 0.30.30.06不超过 20不超过 0.3Br，I2-H PO4> 0.25> 0.250.05不超过 20SiO2v 5> 51不超过 20总硬度（以CaO计）v 250> 25025不超过 10不超过 250Alv 1> 10.1不超过 10（2）环境

46、地质地下水有害组分分析允许偶然误差组分含量（毫克/升）允许偶然误差生活饮用水质标准 TJ 2076（毫克/升）绝对（毫克/升）相 对%氟v 0.5> 0.50.120不超过1.0话宜浓度0.51.0钡v 1> 10.220镉v 0.01> 0.010.00220不超过0.01铅v 0.1> 0.10.0220超不过0.1铜、锌v 1> 10.120不超过0.1铬（六价）v 0.05> 0.050.0120不超过0.05铬（三价）v 0.5> 0.50.120砷v 0.04> 0.040.01230不超过0.04镍、钻v 0.05> 0.05

47、0.0120酚类v 0.01> 0.010.00220不超过0.002氰v 0.03> 0.030.00510不超过0.05汞v 0.001> 0.0010.000420不超过0.001锰v 0.1> 0.10.0325不超过0.1硒v 0.01> 0.010.00330不超过0.01钼v 0.5> 0.50.120阴离子合 成洗涤剂v 0.3> 0.30.0620不超过0.03饮料矿泉水水质标准1 前言 饮料矿泉水不同于一般泉水或饮用水，它是一种宝贵的地下矿产资源。制定饮料矿 泉水水质标准是为了使饮料矿泉水的勘探和开发有章可循。 标准规定的化学成分的

48、限 值，在现阶段可作为勘探开发的依据。标准规定的化学成分的限值是以确保饮料矿泉水水质良好和增进人体健康为依据。 最终目的是为了保护广大人民群众的健康和利益。矿水按用途可分为工业矿水、医疗矿水和饮料矿水。 饮料矿水系指可以作为瓶装饮料的天燃矿泉水。必须是地下水的天燃露头或人工开发 的地下水源， 水中含有不少于 1000 毫克/ 升的溶解无机盐类， 或者游离二氧化碳在 250毫克 / 升以上，或者含有对人体健康有益的成分，水的微生物特征和有害化学成分应符合世界卫 生组织饮用水的国际标准。在进行饮料矿泉水水质评价时，除有关饮料矿泉水规定的化学成分外，其余化学成分 必须符合世界卫生组织于 1984 年

49、编著的饮用水水质准则和我国公布的饮用水水质标 准中的有关规定（附录A）。当本标准中的有关化学成分的限值和饮用水水质标准则不 相符时，应按饮料矿泉水水质标准执行 （附录 B）。2 饮料矿泉水的特殊化学成分标准 矿水中含有有益于人体健康的游离二氧化碳、氡、锂、锶、氟、溴、碘、铁、钼、锌、 硒、偏硅酸、偏硼酸 （表 1）以及锗、钻等。其中，游离二氧化碳、偏硅酸、铁和氡等达到规 定的限值或命名标准时，就可确认是饮料矿泉水。其它达到规定限值的化学成分，可作为鉴 定饮料矿泉水的重要标志。是否能确认为饮料矿泉水，尚需根据矿泉水的温度、 PH 值和水 文地质条件来确定。3 饮料矿泉水的分类及命名液性分类酸性P

50、H/小于6中性 PH 大于 6 小于 7.5碱性PH大于7.5 按水质分类和命名 根据矿化度的大小 （气体除外 ）将矿泉水分为盐类矿泉水和淡矿泉水。盐类矿泉水的矿 化度大于 1克/升，淡矿泉水的矿化度小于 1克/升。矿泉水以阴离子为主要成分进行分类，燃后再根据阳离子 （钠、钙、镁）划分亚类。（1）氯化物矿泉水；（2）重碳酸盐矿泉水；（3）硫酸盐矿泉水。 命名时，其主要阴阳离子的毫克当量百分数大于二十五时，才可参与命名。如：氯化 一钠矿泉水；重碳酸硫酸一钙钠水。 以特殊化学成分分类和命名（1）碳酸矿泉水 （游离二氧化碳大于 1000毫克 /升）；（2）硅酸矿泉水 （偏硅酸含量大于 50 毫克/升

51、）；（3）铁质矿泉水 （铁含量大于 10毫克 /升）；(4) 放射性氡矿泉水 (氛含量大于 5.5 马海/升)。 其它特殊化学成分只作为矿泉水的标志，不予命名。4 矿泉水的动态 凡是被确认为可以开发的矿泉水，必须有相对稳定的动态。矿泉水水温的年度变化幅 度不得超过2°C;化学成分稳定；主要指标不能低于表 1所规定的限值。附录 A我国饮用水水质标准 和世界卫生生 组织饮用水建议值饮用水水质准则汇总 表 ( 表 2) 。附录 BB1世界卫生组织制定 饮用水水质准则建议值的依据准则规定有毒的化学物质来源于食 物、水和空气。假设体重七十公斤的成年人， 每人每天的饮水量为二升，从水中摄入的有

52、毒成分占总摄入量的十分之一 ,则每升水的 含量仅占总摄入量的二十分之一。对大多数 物质的建议值而言，它们对人体的毒害作用 是从实验动物的研究中推测的。在实验中为 获得有害作用所使用的剂量，则明显高于人 体实际接触的浓度。这些动物实验资料外推 到人时，就会引入一些未知因素，所以必须 使用安全系数。如降低一百或一千倍。但是，人体本身所含的化学成分， 特别 是微量元素是和当地的地质背景、水质及食 物来源呈正相关关系。若当地缺失或含有过 量的某种化学成分时，就很有可能导致地方 病的发生。因此在考虑这一因素及人体健康 的前提下，饮料矿泉水的化学成分及其限值 是不同于饮水水质的(表 3)。毒性指标(1)

53、氟准则规定氟含量小于 1.5 毫克/升， 我国标准小于 1 毫克/升。适量的氟对人体是 有益的。在某些情况下，氟是判识矿泉水的 标志元素。法国维希矿泉水的氟超过 3 毫克 升，意大利出售的饮料矿泉水中，也有高 达 22.4 毫克/升的。本标准规定为 1 2 毫克 /升(2) 硒准则和我国饮用标准规定的硒含量 都小于 0.01 毫克升。适量的硒有益于人体健康。研究表明：引起硒慢性中毒的日摄入 量相当于 2 1 0毫克/升。正常地区的硒摄入 量可达 750 微克 /升。本标准定为 0.01 0.1 毫克 /升。(3) 钠准则和我国饮用水标准对钠含量均 未作规定。有证据表明，从食物中摄入高钠 对于遗

54、传方面敏感的人发生高血压具有明 显的作用。饮用水中含中等水平的钠含量 (1 00毫克升 )可能与儿童中血压升高有关。 但是，这种血压的少量升高是否可导致发生 早期高血压尚不得知。况且与食物相比，从 饮用水中摄入的较低，是否具有明显的作用 仍是疑问。所以，目前认为依据钠对健康的 危害来确定饮用水中钠的建议值资料尚不 足。至于饮料矿泉水，法国维希矿泉水的钠 含量达 l 200 1 900 毫克升，意大利矿泉 水高者达 1348 毫克升。鉴于上述情况， 本标准暂不作规定。饮用水感官指标和饮料矿泉水标 准饮用水感观指标系指色、味、嗅、浊度 以及对配水系统的腐蚀等等。影响感官的主 要原因是水中含有某些过量的化学成分或 杂质。但其中某些化学成分又往往是构成矿 水的重要指标。故作为饮料，矿水的感官指 标应在不影响人体健康的前提下，以适合用 户口味为准。(1) 矿化度(溶解性总固体 ) 国内外的规定均小于 1 000毫克