吸收液配制方法

1、序号类别项目检测标准吸收液配制保存方法/时间吸收液容器吸收液量（mL)串联采样流量L/min采样时间备注1固定污染源光气HJ/T 31-1999称取新蒸馏的苯胺（常压蒸馏，收集183184馏分）0.25g，溶于1000mL水中冰箱冷藏，1个月多孔玻板吸收管50是0.30.53.05.0L（大约10min）有组织10是0.51.03060L（大约60min）无组织2二氧化硫HJ/T 56-2000（碘量法）11.0g氨基磺酸铵，7.0g硫酸铵溶于1000ml水中,再加入5ml稳定剂（稳定剂：5.0g乙二胺四乙酸二钠盐（DTA-2Na),溶于热水，冷却后，加入50ml异丙醇，用水稀释至500ml，

2、冰箱保存1年）吸收液：贮存于玻璃瓶中，冰箱冷藏，3个月稳定剂：冰箱冷藏，12个月多孔玻板吸收瓶3040是0.52030min烟气二氧化硫浓度低于1000/m（可用冰水浴控制温度提高吸收效率）1315min烟气二氧化硫浓度高于1000/m（可用冰水浴控制温度提高吸收效率）3氮氧化物HJ/T 43-1999（盐酸萘乙二胺分光光度法）取5.0g对氨基苯磺酸溶于50ml冰乙酸和900ml水，再加入0.050g盐酸萘乙二胺，定容1000ml。用时：按四份贮备液1和一份水比例混合。（吸光度不超过0.05）贮备液棕色瓶贮存，冰箱冷藏，2个月多孔玻板吸收瓶75是0.050.2第二个吸收瓶呈微红色即停止按顺序串

3、联一支空的多孔玻板吸收管，一只氧化管（三氧化铬-海砂或河砂氧化管），两只装有吸收液的多孔玻板吸收管，冰浴，避光，吸收瓶要置于冰浴中4氟化物HJ/T 67-2001（离子选择电极法）12g氢氧化钠溶于1000ml水。用塑料瓶贮存并用封口膜封口，6个月大型冲击式吸收瓶75是用烟尘测试方法等速采样在采样管出口处串联3个吸收瓶尘氟和气态氟共存多孔玻板吸收瓶50是0.52.0520min只存在气态氟5氯气HJ/T 30-1999（甲基橙分光光度法）0.1g甲基橙溶解于100ml4050水中，冷却至室温。加无水乙醇20ml，移入1000ml容量瓶定容。用时：取250ml该液，于1000ml容量瓶中加500

4、ml的1+6硫酸（100ml浓硫酸倒入600ml水），再加入5.0g溴化钾，定容至刻度。贮备液置于暗处，6个月多孔玻板吸收管10是0.2吸收液颜色明显减退停止；如果毫无变化，则选择60min。有组织10是0.6吸收液颜色明显减退停止；如果毫无变化，则选择60min。无组织6氯化氢HJ/T 27-1999（硫氰酸汞分光光度法）2.0g氢氧化钠溶于1000ml水。用塑料瓶贮存并用封口膜封口，6个月多孔玻板吸收管25是0.5530min调节采样管保温夹套温度，避免水汽于吸收瓶之前凝结。（有组织）5是13060min长时间采样须适当加水补充水分蒸发（无组织）7氰化氢HJ/T 28-1999（异烟酸-吡

5、唑啉酮分光光度法）A吸收液：2.0g氢氧化钠溶于1000ml水。用塑料瓶贮存并用封口膜封口，6个月棕色多孔玻板吸收管5无0.53060min无组织B吸收液：4.0g氢氧化钠溶于1000ml水。棕色多孔玻板吸收管（125ml）20是0.51030min有组织8环境空气臭氧HJ 504-200925ml靛蓝二磺酸钠（IDS）标准储备液（0.25gIDS溶于500ml棕色容量瓶，24h后标定），取25mlIDS储备溶液，用磷酸盐缓冲溶液（6.8g磷酸二氢钾和7.1g无水磷酸氢二钠溶于水，稀释至1L）稀释至1L。IDS储备液：20以下暗处存放，两周吸收液：20以下暗处存放，1个月多孔玻板吸收管10否0

6、.51060min（避光采样）当第一支吸收管中的吸收液褪色约60%是，应立即停止采样。当确信空气中臭氧浓度较低，不会穿透时，可用棕色吸收管采样。9二氧化硫HJ 482-20091、36%38%的甲醛溶液；2、CDTA-2Na溶液环己二胺四乙酸二钠溶液：称取1.82g反式1,2-环己二胺四乙酸二钠简称CDTA-2Na，加入氢氧化钠溶液（6.0g氢氧化钠溶于100ml水）6.5ml，用水稀释至100ml。甲醛缓冲吸收贮备液：将5.5ml溶液1和20.00ml溶液2以及溶于少量水的2.04g邻苯二甲酸氢钾合并，稀释至100ml。用时：将吸收贮备液稀释100倍。贮备液冰箱冷藏，1年多孔玻板吸收管10否

7、0.545min60min温度保持在23-29，短时间采样50否0.224h温度保持在23-29，24h连续采样10氮氧化物（含一氧化氮、二氧化氮）HJ 479-2009（盐酸萘乙二胺分光光度法）1.硫酸溶液：取15ml浓硫酸（20=1.84g/ml），徐徐加到500ml水中，搅拌均匀，冷却备用。2.酸性高锰酸钾溶液：称取25g高锰酸钾于1 000 ml烧杯中，加入500 ml水，稍微加热使其全部溶解，然后加入1 mol/L硫酸溶液500 ml，搅拌均匀。3.N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备液：称取0.50 g N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐于500 ml容量瓶中，用水溶解稀释至刻度。4.显色液

8、：称取5.0 g对氨基苯磺酸NH2C6H4SO3H溶解于约200ml 4050热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50ml N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐贮备溶液和50 ml冰乙酸，用水稀释至刻度。5.吸收液：使用时将显色液和水按41（体积分数）比例混合，即为吸收液。吸收液的吸光度应小于等于0.005。贮备液：冰箱中冷藏，3个月显色液：在25以下暗处存放，3个月，若溶液呈现淡红色，应弃之重配。 多孔玻板吸收瓶10是0.410min60min一直装有5-10ml酸性高锰酸溶液的氧化瓶串联在两个吸收管之间，短时间采样（1h以内）25.0或50.0是0.224h吸收瓶内液柱高度

9、不低于80mm，一直装有5-10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶串联在两个吸收管之间，长时间采样（24h）且吸收液恒温在20411二氧化氮HJ/T 167-2004（改进的Saltzman法）室内环境称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400mL热的水中。冷却移入1L容量瓶中。加入100mLN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液（0.45g该盐溶于500ml水），混匀后，稀释定容。实验用水为无亚硝酸根离子二次蒸馏水。25暗处可稳定3个月，若出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配。10ml多孔玻板吸收管10否0.4采气5-25L 采样期间吸收管应避免阳光照射。样品溶

10、液呈粉红色，表明已吸收了NO2。采样期间，可根据吸收液颜色程度，确定是否终止采样。12氨GBZ/T 160.29-2004（纳氏试剂分光光度法）将20=1.84g/ml的硫酸26.6ml加入到1000ml水中。水为无氨蒸馏水。现用现配大型气泡吸收管5是0.515min样品尽量在当天测定13甲醛GB/T 15516-1995（乙酰丙酮分光光度法）不含有机物的重蒸馏水（加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再进行蒸馏，整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则应随时补加高锰酸钾）/多孔玻板吸收管（50或125ml）20或50否0.51.0520min/14工作场所臭氧GB/T 18204.2-201425ml靛

11、蓝二磺酸钠（IDS）标准储备液（0.25gIDS溶于500ml棕色容量瓶标定），用磷酸盐缓冲溶液（6.80g磷酸二氢钾和7.10g无水磷酸氢二钠溶于水，稀释至1L）稀释至1L。IDS储备液：20以下暗处存放，两周吸收液：20以下暗处存放，1个月多孔玻板吸收管9是0.3采气520L（当第一支吸收管中褪色明显立即停止，如不褪色，采样不少于20L）应配有黑色避光套，避光采样15二氧化硫GBZ/T 160.33-2004（甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）称取1.82g环己二胺四乙酸溶于10ml氢氧化钠溶液，稀释至100ml。取20ml此液和5.3ml甲醛、2.04g邻苯二甲酸氢钾，用水稀释至10

12、0ml。用时再稀释100倍。/多孔玻板吸收管10否0.515min置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可稳定15d。16一氧化氮和二氧化氮GBZ/T 160.29-2004 （盐酸萘乙二胺分光光度法）取5.0g对氨基苯磺酸溶于50ml冰乙酸和900ml水，再加入0.050g盐酸萘乙二胺，定容1000ml。用时：按四份贮备液1和一份水比例混合。（吸光度不超过0.05）用水为蒸馏水。棕色瓶贮存，冰箱冷藏，1个月多孔玻板吸收管5是0.5吸收液呈淡红色采样后，立即封闭吸收管进出口，置清洁容器内运输保存，尽量在当天测定。17氨GBZ/T 160.29-2004 （纳氏试剂分光光度法）将20=1.84g

13、/ml的硫酸26.6ml加入到1000ml水中。水为无氨蒸馏水。现配现用大型气泡吸收管5是0.515min样品尽量当天测定环境空气18汞及其化合物GBZ/T 160.14-2004（冷原子吸收光谱法）汞吸收液：100ml高锰酸钾与100ml1.8mol/L硫酸溶液（100ml的硫酸溶于900ml水中）等体积混合。氯化汞吸收液：取26.6ml的硫酸注入水中，定容至1000ml。/大型气泡吸收管5是0.515min采样后，采集氯化汞的样品，立即向每个吸收管加入0.5ml高锰酸钾溶液摇匀。19公共场所二氧化氮GB 12372-1990（改进的Saltzman法） ）居住区称取4.0g对氨基苯磺酰胺、

14、10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二钠盐，溶于400mL热的水中。冷却移入1L容量瓶中。加入100mLN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐储备液（0.45gN-（1-萘基）乙二胺盐酸盐溶于500ml水中），混匀后，稀释定容至刻度。实验用水为无亚硝酸根离子二次蒸馏水。25暗处可稳定3个月，若出现淡红色，表示已被污染，应弃之重配。多孔玻板吸收管10否0.4采气5-25L 短时间采样（如30min）采样期间，可根据吸收液颜色程度，确定是否终止采样。大型多孔玻板吸收管50否0.224h长时间采样（如24h）采样期间，可根据吸收液颜色程度，确定是否终止采样。20氨GB/T 18204.2-2014（靛酚蓝分光

15、光度法）量取2.8ml浓硫酸加入水中，稀释至1L。用时再稀释10倍。水为无氨蒸馏水。现配现用大型气泡吸收管10否0.510min及时记录采样点温度和气压，室温下保存，24h内分析。21GB/T 18204.2-2014（纳氏试剂分光光度法）量取2.8ml浓硫酸加入水中，稀释至1L。用时再稀释10倍。水为无氨蒸馏水。现配现用大型气泡吸收管10否0.510min及时记录采样点温度和气压，室温下保存，24h内分析。22甲醛GB/T 16129-1995（分光光度法）居住区称取1.0g三乙醇胺，0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中，定容1000ml。水为蒸馏水。/气泡吸收管5否1

16、20min及时记录采样点温度和气压。23GB/T 18204.2-2014吸收液原液：0.10g酚试剂溶解，加水至100ml。用时：5ml原液加95ml水，临用现配。冰箱冷藏，稳定3天（原液）大型气泡吸收管5否0.520min及时记录采样点温度和气压，室温下保存，24h内分析。备注1.除非另有说明，分析中使用均为分析纯试剂和去离子水。2.无亚硝酸根离子二次蒸馏水：一次蒸馏水中加少量氢氧化钡和高锰酸钾再重蒸馏，制得水的质量以不使吸收液呈淡红色为合格。3.无氨蒸馏水：于普通蒸馏水中加少量高锰酸钾至浅紫红色，再加少量氢氧化钠呈碱性。蒸馏，取其中间蒸馏部分的水，加少量硫酸呈微酸性，再蒸馏一次。工作场所序号试剂名称浓度纯度1苯胺/2氨基磺酸铵/3对氨基苯磺酸/4氢氧化钠/5甲基橙/6靛蓝二磺酸钠（IDS）/