synthesis and crystal structures of coordination compls with pyridyl substituted triazole or oxadiazole compounds and dicarboxyl ligands

1、物理化学专业毕业论文 精品论文 Synthesis and Crystal Structures of Coordination Complexes with Pyridyl Substituted Triazole or Oxadiazole Compounds and Dicarboxyl Ligands关键词：配位化学 噁二唑 三唑 超分子结构 水热合成方法摘要：本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-

2、bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bp

3、t)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,

4、3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。正文内容 本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn

5、(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII

6、，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物C

7、o(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2

8、-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物C

9、d(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-

10、(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2&#

11、183;(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(

12、4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-b

13、po)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(

14、SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni

15、(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金

16、属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)

17、2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn

18、(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁

19、二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7

20、)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。

21、它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨

22、基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和

23、-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情

24、况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐

25、反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡

26、啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配

27、体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·

28、(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-bpt)、5-硝基间苯二甲酸以及不同的金属

29、离子(CdII，CoII，NiII和ZnII)相互作用所生成的四种结构有较大差异的超分子聚合物Cd(4-bpt)2(Hnip)2(H2O)n(8)(一维链结构)，Co(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(9)(单核)，Ni(4-bpt)2(nip)2(H2O)n(10)(4,4)拓扑)以及Zn(4-bpt)2(H2O)4·(Hnip)n(11)(单核)。它们当中大部分是通过配位键连接并由氢键作用形成三维结构，结果表明在多数情况下，羧基在三维结构的形成中起重要作用。 在第四章中，当上述两类三唑类配体被2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑(4-bpo)替代时，得

30、到三个新型超分子化合物Co(nip)2(4-bpo)2(H2O)2n(12)，Zn(nip)2-(4-bpo)(H2O)2n(13)和(H2nip)·(4-bpo)(14)。 由此可以看出吡啶基修饰的氮杂环有机配体可用于构造各种金属-有机超分子化合物。本论文由四部分组成。第一章介绍了配位化学、三唑、噁二唑、氢键及水热合成方法等相关背景知识。 第二章利用一个多功能配体4-氨基-3,5-双(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(2-bpt)与不同金属盐反应制备了7个新型配合物Zn(2-bpt)(tp)(H2O)·(H2O)n(1)，Zn(2-bpt)2(H2O)2·(HniP)2n(2),Zn(2-bpt)2(Hpa)2n(3),Cu(2-bpt)2(H2pa)2·(pa)2n(4),Co(2-bpt)(H2O)2·(SO4)·(H2O)5n(5),Co(2-bpt)2(H2O)2(Nip)2(6)和N1(2-bpt)2(H2O)2(ClO4)2(7)，并研究了其晶体结构，进一步讨论了这些结构中的分子间弱相互作用如氢键和-堆积等。 第三章介绍了在相似的条件下，通过