伴性遗传高三一轮复习ppt课件

1、第二讲第二讲 基因在染色体上，伴性遗基因在染色体上，伴性遗传及人类遗传病传及人类遗传病学习目的 1.说出基因与染色体的关系说出基因与染色体的关系 2.概述生物性别决议的类型，解释人类性别比概述生物性别决议的类型，解释人类性别比例接近例接近1:1的缘由的缘由 3.举例阐明伴性遗传及其特点，举例说出常见举例阐明伴性遗传及其特点，举例说出常见的几种遗传病及其遗传特点的几种遗传病及其遗传特点 4.举例阐明伴性遗传在实际中的运用举例阐明伴性遗传在实际中的运用 5.说出人类遗传病的常见类型并简述人类遗传说出人类遗传病的常见类型并简述人类遗传病的产生缘由病的产生缘由 6.调查人类常见的遗传病，体验其调查的方

2、法调查人类常见的遗传病，体验其调查的方法考点一基因在染色体上考点一基因在染色体上 【根底梳理】基因在染色体上【根底梳理】基因在染色体上 1.美国遗传学家萨顿采用类比推理法，得出基因与染美国遗传学家萨顿采用类比推理法，得出基因与染色体之间存在明显的平行关系。色体之间存在明显的平行关系。 2.基因与染色体的平行关系基因与染色体的平行关系 1数量平行：基因和染色体在体细胞都成对存在，数量平行：基因和染色体在体细胞都成对存在，在生殖细胞中基因和染色体成单存在。在生殖细胞中基因和染色体成单存在。 2存在形状平行：在有性生殖的过程中，基因和染存在形状平行：在有性生殖的过程中，基因和染色体都坚持完好性和独立

3、性。色体都坚持完好性和独立性。 3来源平行：体细胞中成对的基因和染色体都是一来源平行：体细胞中成对的基因和染色体都是一个来自母方，一个来自父方。个来自母方，一个来自父方。 4行为平行：非等位基因和非同源染色体在减数第行为平行：非等位基因和非同源染色体在减数第一次分裂的后期都自在组合的。一次分裂的后期都自在组合的。 3.美国生物学家摩尔根以果蝇为实验资料，证明基因美国生物学家摩尔根以果蝇为实验资料，证明基因在染色体上，并发明了测定基因在染色体上的方法，在染色体上，并发明了测定基因在染色体上的方法，证明基因在染色体上呈线性陈列。证明基因在染色体上呈线性陈列。 1903年年 在研讨蝗虫生殖细胞构成过

4、在研讨蝗虫生殖细胞构成过程的实验背景下程的实验背景下根据基因和染色体行为的平根据基因和染色体行为的平行关系行关系提出：基因是由染色体携带提出：基因是由染色体携带着从亲代传送给下一代的。着从亲代传送给下一代的。萨顿假说萨顿假说基因在染色体上基因在染色体上工程孟德尔遗传定律基因 减数分裂染色体 特 点 发生于构成配子过程中，体细胞中成对存在，杂交时坚持完好性和独立性发生于构成配子过程中，体细胞中成对存在，配子构成和受精时相对稳定构成配子时，等位基因基因分别分别进入不同的配子中，配子中成单存在 构成配子时，同源染色体分别分别进入不同的配子中，配子中成单存在 构成配子时，非等位基因自在组合进入配子中

5、构成配子时，非同源染色体自在组合进入配子中 体细胞中，成对的一个来自父方，一个来自母方 体细胞中，成对的一条来自父方，一条来自母方 基因和染色体的平行关系基因和染色体的平行关系 由于类比推理具有非必然性，萨顿的假说由于类比推理具有非必然性，萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根遭到同时代的遗传学家摩尔根T.H.Morgan)的剧烈质疑。的剧烈质疑。 摩尔根的这种大胆质疑，摩尔根的这种大胆质疑，科学务虚的研讨精神是值科学务虚的研讨精神是值得我们努力学习的。得我们努力学习的。我不置信猛德尔，更难以置信萨顿那家伙毫无现实根据的臆测！我更置信的是实验证据，我要经过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！190

6、91909年年实验证据实验证据摩尔根实验摩尔根实验一、一、“资料选对了就等于实验胜利了一半资料选对了就等于实验胜利了一半果蝇果蝇 昆虫纲双翅目，昆虫纲双翅目，体长体长34mm。在制醋。在制醋和腐烂水果的地方经常和腐烂水果的地方经常可以看到。易豢养，繁可以看到。易豢养，繁衍快，生活史短，在繁衍快，生活史短，在繁衍过程中会出现大量的衍过程中会出现大量的突变体。常用作遗传学突变体。常用作遗传学研讨的实验资料。研讨的实验资料。寻觅证据之路寻觅证据之路 实验资料实验资料长翅长翅残翅残翅果蝇众多容易果蝇众多容易 区分的相区分的相对性状对性状性染色体性染色体常染色体常染色体1对对3对对果蝇染色体组成方式图果

7、蝇染色体组成方式图P P： XX XX XY XY配子：配子：X YX Y XX XY XX XY 1/2 1/2 1/2 1/2XY型性别决议型性别决议 XF1F1白眼白眼红眼红眼红眼红眼 红眼红眼 PF1F2红眼红眼红眼红眼白眼白眼2 : 1 : 1实验景象实验景象发现问题发现问题 白眼性状一直与性别联络，如何解释？白眼性状一直与性别联络，如何解释？ 既然性染色体曾经被发现，不难想到这既然性染色体曾经被发现，不难想到这个控制白眼的基因能够存在于性染色体个控制白眼的基因能够存在于性染色体上。上。摩尔根的解释：摩尔根的解释：测交实验：测交实验： 雌性白眼果蝇雌性白眼果蝇 与与 雄性红眼果蝇雄性

8、红眼果蝇 雌性杂合果蝇与雄性白眼果蝇雌性杂合果蝇与雄性白眼果蝇 实验验证实验验证P： XWXw XwY(红眼) (白眼)F1：XWXw XwXw XWY XwY红眼 白眼 红眼 白眼1 ： 1 ： 1 ： 1得出结论得出结论摩尔根的连锁图摩尔根的连锁图 一条染色体上携带很多个一条染色体上携带很多个基因，基因在染色体上呈线性陈列。基因，基因在染色体上呈线性陈列。荧光标志基因在染色体上的位置荧光标志基因在染色体上的位置基因在染色体上，基因在染色体上，孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释 1903年年 1860年年 1909年年 等位基因伴随源等位基因伴随源染色体的分开而染色体的分开而分

9、别分别, ,分别进入两分别进入两个配子中。个配子中。a a a aA A A AA Aa a基因分别定律的本质基因分别定律的本质Y Yy yR Rr rY Yr ry yR RY YR Ry yr rR RYYRRyyr rYYr ryy等位基因分别，非同源染色等位基因分别，非同源染色体上的非等位基因自在组合体上的非等位基因自在组合基因自在组合定律的本质基因自在组合定律的本质一、性别决议一、性别决议性染色体性染色体: :常染色体常染色体: :1.1.染色体分类染色体分类与性别决议有关的染色体。与性别决议有关的染色体。与性别决议无关的染色体。与性别决议无关的染色体。人类的染色体人类的染色体 共共

10、2323对对常染色体常染色体: : 2222对对 性染色体性染色体: : 1 1对对 果蝇的染色体果蝇的染色体共共4 4对对常染色体常染色体: 3: 3对对性染色体性染色体: 1: 1对对 伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联络的，性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联络的，这种遗传方式叫伴性遗传。这种遗传方式叫伴性遗传。考点考点2 伴性遗传伴性遗传男性男性女性女性人的体细胞内染色体组成：人的体细胞内染色体组成：雌性：雌性： XX 同型性染色体同型性染色体雄性雄性: XY 异型性染色体异型性染色体2 .2 .性别决议的方式性别决议的方式

11、一切的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种一切的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XYXY型性别决议方型性别决议方式。式。雄性雄性zz 雌性雌性zw鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等属于鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等属于ZWZW型性别决议型性别决议 表现型表现型基因型基因型正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲二二.伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 XBXB XbY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBX

12、bY配子配子子代子代 归纳归纳: 男性的男性的色盲基因色盲基因只能传给只能传给女儿，不女儿，不能传给儿。能传给儿。XBYX XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X染色体隐性遗传的特点：染色体隐性遗传的特点：a a、交叉隔代遗传、交叉隔代遗传 b b、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者c c、患病女性的父亲及儿子一定患病、患病女性的父亲及儿子一定患病, ,正常男正常男性的母亲及女儿一定正常性的母亲及女儿一定正常III9的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_号个体号个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) I

13、II8的能够基因型是的能够基因型是_,她是杂合她是杂合子的概率是子的概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或或XBXb 1/2例：以下图是某家系红绿色盲遗传图解。例：以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：请据图回答：男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/43IV10是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。 伴伴X X遗传显性遗传病遗传显性遗传病患者患者 DD患者患者 D Dd d正常正常 d dd d男性男性患者患者 D D正常正常 d d女性女性遗传特点遗传特点a、 患者多于患者多于患者。患者。b、 代遗传代遗传 女性

14、女性 男性男性 代代c c、患病男性的母亲及女儿一定患病，、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常正常女性的父亲及儿子一定正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病病例：病例：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的上的显性致病染色体上的上的显性致病基因基因D D控制的一种遗传性疾病。控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育妨碍。患者常表现导致骨发育妨碍。患者常表现X X型或型或O O型腿、骨骼发育畸型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等病症。形、生长缓慢等病症。 伴伴Y Y遗传遗

15、传遗传特点：遗传特点：a a、男病女不病、男病女不病b b、父、父子子孙孙病例：病例：外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症遗传方式遗传方式遗传特征遗传特征典型实例典型实例常常显显男女患病概率一样；代代遗传男女患病概率一样；代代遗传多指，并指多指，并指软骨不全等软骨不全等常常隐隐男女患病概率一样；隔代遗传男女患病概率一样；隔代遗传白化病、先白化病、先天性聋哑等天性聋哑等伴伴X显显女患多于男患；代代遗传；男患者的女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。女儿和母亲一定患病。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X隐隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女男患多于女患；交叉、隔代遗传

16、；女患者的儿子和父亲一定患病。患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、红绿色盲、血友病血友病伴伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的患者都是男性；有父传子、子传孙的传送规律。传送规律。外耳道多毛外耳道多毛症症小结：小结：三、遗传病遗传方式的判别三、遗传病遗传方式的判别 先思索为伴先思索为伴X X遗传，后判别常染色遗传，后判别常染色体遗传体遗传1.1.步骤：步骤：首先：确认或排除伴首先：确认或排除伴Y Y遗传。遗传。其次：判别致病基因是显性还是隐性。其次：判别致病基因是显性还是隐性。最后：确定致病基因在常染色体上还是最后：确定致病基因在常染色体上还是X X 染色体上。染色体上。 2.遗传病的概率计算遗

17、传病的概率计算序号序号类型类型计算公式计算公式1患甲病的概率患甲病的概率m那么非甲那么非甲=1-m2患乙病的概率患乙病的概率n那么非乙那么非乙=1-n3只患甲病的概率只患甲病的概率m(1-n)4只患乙病的概率只患乙病的概率n(1-m)5同患两种病的概率同患两种病的概率mn6只患一种病的概率只患一种病的概率m(1-n)+n(1-m)7不患病的概率不患病的概率(1-m)(1-n)8患病的概率患病的概率1- (1-m)(1-n)【例题【例题1】 (改编题改编题)以下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲以下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基由于病显性基由于A，隐性基由于，隐性基由于a；乙病显

18、性基由于；乙病显性基由于B，隐性基，隐性基由于由于b。假设。假设7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的选项是选项是甲：常染色体显性遗传病甲：常染色体显性遗传病AaAaaaaa1/3AA2/3AaaaaaaaaaAa乙：常染色体隐性遗传病乙：常染色体隐性遗传病bbBbbbBbBbBb1/3BB2/3Bb1/3BB2/3BbBB2/3BB1/3BbA.甲病是位于常染色体上的显性遗传病甲病是位于常染色体上的显性遗传病B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病乙病是位于常染色体上的隐性遗传病C.5的基因型能够是的基因型能够是aaBB或或aaBb， 10是纯合子的概率是

19、是纯合子的概率是1/3D.10与与9结婚，生下正常男孩的结婚，生下正常男孩的 概率是概率是5/12 10为为aaBB(2/3)或或aaBb(1/3)，而，而9为为aabb，因此他们所生子女正常的概率因此他们所生子女正常的概率是是2/311/31/25/6，生，生下正常男孩的概率为下正常男孩的概率为5/12。CC考点考点3人类遗传病人类遗传病 1.1.遗传病是指由遗传物质不正常而引起的疾病，遗传病是指由遗传物质不正常而引起的疾病，常分为单基因，多基因和染色体异常遗传病三常分为单基因，多基因和染色体异常遗传病三类。单基来由一对等位基因控制，多基因遗传类。单基来由一对等位基因控制，多基因遗传病是由病

20、是由2 2对或多对等位基因控制，染色体异常对或多对等位基因控制，染色体异常遗传病是由染色体异常引起的。遗传病是由染色体异常引起的。 特别提示：遗传病是部分或全部由遗传物质改特别提示：遗传病是部分或全部由遗传物质改动引起的。有先天性的也有后天性的。如先天动引起的。有先天性的也有后天性的。如先天愚型，如多指，先天聋哑，血友病。也有后天愚型，如多指，先天聋哑，血友病。也有后天的，需到一定年纪才发病：如假肥大肌营养不的，需到一定年纪才发病：如假肥大肌营养不良。儿童期，慢性进展性舞蹈病中年。良。儿童期，慢性进展性舞蹈病中年。有的与环境有一定的关系：如哮喘等。有的与环境有一定的关系：如哮喘等。工程工程先天

21、性疾病先天性疾病后天性疾病后天性疾病家族性疾病家族性疾病含义含义出生前就曾经出生前就曾经构成畸形或疾构成畸形或疾病病在后天发育过程在后天发育过程中构成的疾病中构成的疾病一个家族中多一个家族中多个成员都表现个成员都表现出同一疾病出同一疾病病因病因由遗传物质改动引起的疾病如脑由遗传物质改动引起的疾病如脑积水，无脑儿，脊柱裂等积水，无脑儿，脊柱裂等从共同祖先承从共同祖先承继的继的由环境要素引起的人类疾病为非由环境要素引起的人类疾病为非遗传病如先天性心脏病，先天性遗传病如先天性心脏病，先天性白内障等。白内障等。由环境要素引由环境要素引起的起的联络联络先天性疾病先天性疾病后天性疾病后天性疾病 不一定是遗

22、传病不一定是遗传病家族性疾病家族性疾病比较比较 1.单基因遗传病单基因遗传病遗传方式遗传方式遗传特征遗传特征典型实例典型实例常常显显男女患病概率一样；代代遗传男女患病概率一样；代代遗传多指，并指多指，并指软骨不全等软骨不全等常常隐隐男女患病概率一样；隔代遗传男女患病概率一样；隔代遗传白化病、先白化病、先天性聋哑等天性聋哑等伴伴X显显女患多于男患；代代遗传；男患者的女女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。儿和母亲一定患病。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X隐隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。者的儿子和父亲一定患病。红

23、绿色盲、红绿色盲、血友病血友病 2.多基因和染色体异常遗传病多基因和染色体异常遗传病 1多基因遗传病多对等位基因控制，多基因遗传病多对等位基因控制，各对基因之间无明显的显隐性关系，单独作用各对基因之间无明显的显隐性关系，单独作用微小，但各对基因的作用有累积效应。其遗传微小，但各对基因的作用有累积效应。其遗传特点表现为：家族聚集景象，易受环境影响，特点表现为：家族聚集景象，易受环境影响，在群体中的发病率较高。在群体中的发病率较高。 如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂等型糖尿病、唇裂等 2染色体异常遗传病染色体异常遗传病 由于个别染色体数目异常货构造畸变而引起的由于个别染色体数目异常货构造畸变而引起的疾病，有常染色体病和性染色体病之分，常表疾病，有常染色体病和性染色体病之分，常表现出多种病症的体征。现出多种病症的体征。 如如21三体综合征、猫叫综合征等三体综合征、猫叫综合征等 3.优生及措施：优生及措施： 制止近亲结婚，实际根据是使隐