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文档简介

1、 试卷代号: 2 1 26 座位号口1 中央播送电视大学 20 11-20 1 2学年度第一学期开放专科期末考试 药剂学 1 试题 2021 年1 月 |题号|一|二 l三|四|总分| |分数 I I - I I I I |得分|评卷人|一、简要说明以下概念、名词或术语 每题 3分,共叫 I l_J 2. 芳香水剂 3. 热压灭菌 4. 等张溶液 5. 滴丸剂 得分!评卷人 二、填空题 每空 1分,共 20分 1.药物制剂按形态分类分为剂型、剂型、剂型 和气体剂型。 2. 在药剂学中, 同一种辅料在不同剂型中可以有不同的作用。 如聚乙二醇, 在液体药剂和 注射剂中可以作为,在片剂中可以作为,在

2、栓剂中可以作为 3. 根据Stokes 定律, 欲使混悬剂沉降缓慢, 可采取的措施有 及 682 4. 注射剂按分散系统分为 和注射用无菌精末。 5. 增加药物溶解度的方法有 和 6. 为以下注射剂选择适宜的灭菌方法: 维生素C 注射液 乙烯雌酷注射液 以及澄明度与微粒污 7. 输液存在的主要问题包括 染问题。 |得分|评卷人| I I I 三、单项选择题 每题 2分,共 30分 1.制备液体药剂首选溶剂是 A. 蒸锢水B.丙二醇 c. 甘油 D. 注射用油 2. 制备O/W 型乳剂时, 假设采用外表活性剂为乳化剂, 适宜的外表活性剂HLB范围应为 A. HLB 值为8-16 a HLB 值为

3、7-9 C. HLB 值为3-6 D. HLB 值为18-20 3. 吐温 80 可用于增加难溶性药物潜解度, 其作用机理为 A. 分散B.乳化 c. 润湿 D. 增榕 4. 关于混悬剂的质量评价正确的表达是 A.混悬微粒越大混悬剂越稳定 a 沉降容积比越小混悬剂越稳定 c. 絮凝度越小混悬剂越稳定 D.重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定 5. 空胶囊组成中的甘油为 B. 防腐剂 A.遮光剂 D. 增稠剂 c.增塑剂 683 6. 滴眼剂一般为多剂量制剂, 常需加人押菌剂, 以下可以作为抑菌剂的是 A.氯化铀 B.硝基苯隶 C. 聚乙二醇D.煤酣皂 7. 以下具有罢

4、点的外表活性剂是 A. Span 80 B. Tween 80 C. PluTonic F-68 D. PVP 8. 氯化锅等渗当量是指 A.与 10克药物成等渗的氯化铀的量 B.与 1克药物成等渗的氯化铀的量 c.与 1 0克氯化锅成等渗的药物的量 D.与 1克氯化铺成等渗的药物的量 9. 一般来讲, 外表活性剂中毒性最大的是 A.阴离子外表活性剂 B.阳离子外表活性剂 C. 非离子外表活性剂D.天然的两性离子外表活性剂 10. 影响药物溶解度的因素不包括 B. 溶剂的极性 A.温度 C. 药物的晶型 D. 药物的颜色 1 1. 关于糖浆剂表述错误的选项是 A. 糖浆剂为禧胶剂的一种 B.

5、可作矫味剂, 助悬剂 C. 蔚糖浓度高时渗透压大, 微生物的繁殖受到抑制 D. 可加适量乙醇、 甘油作稳定剂 12. 关于热原栓查法表达错误的选项是 A. 堂试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏 B. 堂试剂法不能代替家兔法 C. 中国药典2000 版对家兔法与堂试剂法均有收载 D. 堂试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂 13. 胶囊剂不检查的工程是 A. 装量差异 B. 外观 c.硬度 D.崩解时限 684 14. 关于滴眼剂的制备正确的表达是 A. 主药不耐热的品种全部元菌操作法制备 B. 药物性质稳定者应灌封完毕后进行灭菌、 质检和包装 c. 用于眼部手术的滴眼剂必须参加抑菌剂, 以

6、保证无菌 D. 对氧敏感的药物制备滴眼剂多用塑料滴眼瓶 15. 关于高分子溶液的表达错误的选项是 A. 高分子溶液中参加大量电解质, 产生沉淀, 称为盐析 B. 高分子溶液的蒙古度与其分子量有关 c. 高分子溶液为非均相液体制剂 D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 |得分|评卷人| I I I 四、简答题 共 35分 1.对以下制剂的处方进行分析。 共 1 0分 1 0. 5 %盐酸普鲁卡因注射剂处方: 4分 盐酸普鲁卡因 5.0g 氯化铀 8.0g 适量 1000ml 注射用水加到 2 炉甘石捺剂处方: 6 分 炉甘石 60g 氧化铮 60g 5.5ml 液化酣 12ml 甘油 500m

7、l 芝麻油 适量 氢氧化钙溶被 1000ml 共制成 2. 胶囊剂的特点有哪些? 5 分 3. 注射用水、 纯化水、 制药用水与灭菌注射用水有什么区别? 8 分 4. 简述热原的性质、 污染途径以及热原的除去方法。 12 分 685 试卷代号: 2 1 2 6 中央播送电视大学 20 11-20 1 2学年度第-学期开放专科期末考试 药剂学 1 试题答案及评分标准 供参考 2021 年1 月 一、简要说明以下概念、名词或术语 每题 3分,共 1 5分 1.制剂是剂型中的具体品种,它是按照一定质量标准将药物制成适合临床用药要求、并规 定有适应症、用法和用量的物质。 2. 芳香挥发性药物 多为挥发

8、油 的饱和或近饱和水溶液。 3. 用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。 4. 不使血细胞破裂的溶液为等张海液, 它是从生物学角度强调血细胞是否砸裂。 5. 固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后滴人不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成 的制剂。 二、填空题 20分,每空 1分 1.液体固体半固体 2. 榕媒 润滑剂 水搭性基质 3. 减小微粒的粒径 增加介质的粘度 降卑微粒与分散介质的密度差 4. 洛液型注射剂 混悬型注射剂 乳剂型注射剂 5. 制成盐类 应用混合潜剂 参加助溶剂 参加增榕剂 6. 流通蒸汽灭菌法 干热灭菌法 7. 染菌问题 热原反响 三、单项选择题 30分,每题 2分

9、 LA 2.A 3. D 4.D 5. C 6. B 7.B 8.B 9. B 10. D 11. A 12. A 13. C 14. A 15. C 四、简答题 3 5分 1.共 1 0分。 1 0 . 5 %盐酸普鲁卡因注射剂处方分析 4 分 :盐酸普鲁卡因为主药;氯化锅用于调节等 686 渗,还有稳定本品的作用F盐酸用于调节 pH值F注射用水为溶媒。 2 炉甘石捺剂处方分析 6 分 :炉甘石、氧化钵为主药,用于治疗湿彦,晒斑和急性皮炎。 液化酣为消毒防腐剂,甘油为保湿剂。芝麻油为油相,氢氧化钙为水相。同时芝麻油中油酸甘 油醋及游离脂肪酸同氢氧化钙作用,生成油酸钙皂作乳化剂。 2. 共5

10、分。 答出5 个要点即可给总分值 胶囊剂有以下特点: 可以掩盖药物的不良臭味及苦昧,减少药物的剌激性。 药物的生物利用度高。胶囊剂不像片剂和丸剂那样在制备时需加粘合剂和加压,所以 在胃肠中分散快、吸收快。 提高药物的稳定性。对光敏感的药物、遇湿热不稳定的药物,例如维生素、抗生素等,可 装入不透光的胶囊中,以防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用。 可弥补其他固体剂型的缺乏。如含油量高或液态的药物难以制成片剂和丸剂,可制成 胶囊剂。 可延缓药物的释放。如可先将药物制成颗粒或小丸,然后以不同释药速率的材料进行 包衣,按需要比例装入胶囊剂中,可制成缓、控释胶囊。 可定位释药。可在胶囊外面涂上肠洛性材

11、料或将肠溶性材料包衣的颗粒或小丸装入胶 囊,使其在肠道起作用。 整洁、美观、容易吞服,而且还可具有各种颜色或印字加以识别,携带方便。 3. 纯化水、 制药用水、 注射用水与灭菌注射用水有什么区别? 8 分 纯化水为原水经蒸馆法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得的供药用的水。 o 分 注射用水系纯化水经蒸馆所得的水,再蒸馆是为了除去细胞内毒素。 o分 灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。 l分 制药用水是纯化水、注射用水和灭菌注射用水的统称。 o分 它们的应用范围各不相同z纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于 注射剂的配制;注射用水为配制注射剂用的潜剂;灭菌注射用水用于注射用灭菌粉末的溶剂或 注射液的稀释剂等。 4分 4. 简述热原的性质、 污染途径以及热原的除去方法。02 分 0 热原的性质 4 分, 答出四点即给总分值 687 热原 pyrogens 是微生物代谢产生的内毒素。其性质有 1 耐热性。 2 吸附性。 3 水溶性。 的不挥发性。 5 不耐强酸、 强碱、 强氧化剂和超声波。 2 热原污染的

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