FAME中文手册

1、FAME 2.0中文培训手册一开机1 打开仪器电源，双击ML_FAME图标：如图11图11 2 击ML_FAME次级图标：如图12图123注册用户名及用户密码，初次注册用户名：seven；密码：seven。如图13图134 软件自动初始化，连接数据库，打开用户软件主画面。注意：设备状态提示，如图14图145 如果出现下图提示，请点击“确定”，重新打开仪器电源。图15图156 当仪器连接完毕，仪器将自动初始化，自检各模块及个模块部件是否处于正常状态，下列提示属正常提示，意告知用户在一定时间内应对仪器做精度校验（Virification）图16图16二方法编辑1点击“方法”，点击“新建”，如图21

2、图222输入方法名称，点击“确定”。注意：方法名称的输入应清晰，易辨，如果网络传输有特殊要求，按网络传输要求执行。建议使用：方法名称加试剂厂家缩写，如HBsAg+KH。如图23图233 方法信息编辑： 生产厂商：指所用试剂的法定生产单位。参数： 指生产厂商的注册地址。条码掩体：指本方法的特征码号，特征码号后用不定数量的“？”替代流水码号。条码信息有效期：指前处理设备形成加样文件开始至FAME使用加样文件的时间差。建议300min。点击“确定”。 如图31，32。 图31 324 板图编辑：板图编辑共有三个部分，包括孔类型编辑；配置编辑；标本填充，如图41图414.1孔类型编辑：在图41中“选择

3、孔类型”处有系统默认的孔类型如PC，NC等，但系统没有其他诸如BL(空白)等孔类型，需用户依据试验要求编辑。如图424.1.1点击“编辑”，点击“孔类型编辑”，如图42如图424.1.2点击“插入”，出现空白区，在“缩写”区输入缩写代码，在“使用”栏内选准与之相对应的条件限制，点击确定，然后在依据试验要求布局板图。 注意：“缩写”最多两个英文字母。如图43 44 图43图444.2配置编辑：点击“配置”，点击“板尺寸设置”，再如图所示中输入板长，板高，孔直径，孔深度及孔底部形状。对国产试剂而言经验参数为图45，点击“确定”。图45图464.3标本填充：点击“标本”，点击“排列标本”。可依据试验

4、目的不同选择“排列方向”，“标本重复数”及“重复方向”。如图47 图48图47图485检查及切换：点击“文件”，在下拉菜单中选取“板图检查”，查看在板图编辑中是否存在错误，当检查无误后，点击“切换到试验步骤”到试验步骤编辑画面。如图51图516步骤编辑：点击“步骤”，在下拉菜单中出现准备板，孵育，洗板，分配，标本和试剂附加监视，震荡，读数，微板再确认及退板的功能选项，可依据试验说明书编辑试验步骤。如图61图616.1准备板：FAME软件要求步骤编辑的第一步是准备板，否则试验过程中将没有进板时间，虽然速度增快1min，但不利于整个实验过程的顺利进行。建议准备时间为1min,如图62图626.2孵

5、育：孵育的选择有两种“室温”及“温度控制”，可依据试验的要求不同选择不同的孵育功能。室温的下限为15，上限为35，当室温超限时仪器会有相应提示，以警告可能对实验质量有影响，但没有强制要求。如图63图636.3洗板：洗板的普通模式有3种，增强模式有4种（在洗板选项内），洗板液的编辑清参考图65，洗板液建议使用320ul，如果酶标孔深度大于11.3mm，洗板也可适量增加；洗板次数，浸泡时间依据说明书执行，吸液高度直接决定残留量，建议0.1mm。如图64图646.3.1洗板液编辑：点击“通用洗液编辑”或“专用洗液编辑”，点击“新建”，在“名称”处输入洗液名称，准备时间处输入1min，点击“确定”，在

6、“洗板溶液”处选取编辑完成的洗液。点击“确定”。如组图65组图656.3.2洗板选项的选择：点击“洗板选项”，出现66图示。泵动力：选择为“高注低吸”。底部扫洗：“两点吸”。底部洗板：将预包被部分用定义的高度和附加体积先行洗涤。连续洗涤：用附加体积洗液将整孔预洗涤。注意：洗涤强度从下向上依次递增。图667 分配：分配试剂时所用的试剂可依据试验要求编辑“专用试剂”或“通用试剂”，编辑方法同洗液编辑。孔：点击“孔”，软件将调出板布局，可依据试验要求选择该种试剂对该孔是否分配。体积：依据试验要求定义。吸取速度：指分配器从试剂槽内吸取试剂的速度。建议使用中速。分配速度：指分配器在酶标板上的分配速度，建

7、议使用中速，但在分配有腐蚀性液体时请使用“极慢”，以防液体外溅损伤仪器，同时预防形成气泡，影响试验结果。分配步骤编辑原则：连续两步分配试剂之间要加震荡步骤。如图71图718震荡：即混匀，建议使用“低频5秒”。如图81图819读数：依据试验要求编辑。若使用参考波长，请选中箭头指示处并选取实验要求的参考波长。如图91图9110标本和试剂附加监视：为保证试验质量仪器可在标本或试剂分配结束后，对其进行光学扫描，按照用户给定的OD值标准范围对有特殊要求的孔实行严格监视。如图101图10111微板再确认：为保证试验质量，仪器可对有位置变化的酶标板进行再次确认。如图111图11112设置第一计算步骤：对所编

8、辑的试验步骤中从那一步使用加样信息的一种定义。点击“编辑”，点击“设置第一计算步骤”，选取步骤代码。如组图121组图12113退出步骤编辑：点击“文件”，选取“退出编辑”，软件将自动对所编辑的试验进行检查，对所存在的错误及时告知编程人员。如果编辑无误，请点击“是”，点击“确定”；方法保存：点击“是”，点击“确定”。如组图131组图131三批号编辑：1点击“工作”，点击“批号编辑”，如图11图112点击“插入批号”，通用液体批号编辑请点击“插入通用液体”,通用液体以“*”号代表。如图213在“方法名称”区，点击窗口，选择方法，注意不是输入方法。如组图31组图313.1批号：正在使用的试剂批号。有

9、效日期：所用试剂的失效期。成份名称：本试验所用的“专用试剂”批号，点击成分批号下拉指示箭头，选取专用试剂名称，在成份批号处输入批号，点击“增加”至结束。3.2通用试剂批号编辑：点击“编辑”中的“插入通用液体”。如图3-2图3-2在“液体名称”中点击下拉菜单，选取方法中所使用的液体，在“成份批号”中输入批号和有效期。注意：批号编辑中包括：整个方法的批号，所用专用试剂和通用试剂的批号，所用洗液的批号，缺一不可。如图3-3图3-3如图3-4，建议：国产试剂如果没有成份批号，请在主批号后加识别号，如显色剂A的批号编辑，可使用方法批号+A，例如：20030429A.图3-4当所有批号编辑完成后，点击“文

10、件”，选择“关闭”，将出现下列画面，点击“保存”。如图3-5，批号的修改时只需双击要修改的批号即可。图3-5四指定编辑指定编辑的科学性是决定整个实验运行速度的关键。指定编辑的规则：连续两步分配的试剂不能在同一分配模块内。 尽可能的将洗板模块的功能用于洗板而不是用于分配试剂。 依据试验需要科学的指定孵育槽的温度设定。 具有腐蚀性的试剂建议指定在终止模块。点击“工作”，点击“指定编辑”，如图4-1图4-1点击“编辑”，点击“插入液体”，如图4-2图4-2注意：“*”代表通用液体。如图4-3点击方法名称，如果所编辑的方法中含有“专用试剂”，则在“液体”栏内显示出来，如图4-4图4-4点击“通用”或“

11、专用”试剂后将出现图4-5所示，在“容器条码编辑”中输入条码，以备仪器识别。试剂条码输入原则：REAGENT 00.00，洗液条码可随意。模块：依据指定原则执行。图4-5点击“文件”，选择“关闭”。五板架编辑：点击“工作”，点击“板架类型”，点击“新建”（或编辑）。如图5-1图5-1在“板架类型名称”中输入组合试验的名称，建议命名成为“试验名称+厂家缩写”。如：HBV-XC-HCV-KH-HIV-JH-TP-HM，并在“方法”中选取相应的方法点击“添加”，注意：每组组和最多4个试验。如图5-2图5-2六工作表管理：工作表管理是每天的工作流程。 点击“工作”，点击“工作表管理”，如图6-1图6-

12、1点击“编辑”，点击“插入板架”，如图6-2图6-2选取已编辑的板架组合。点击“插入”，依据当天的工作量插入若干个板架或板架组合。如图6-3图6-3如图6-4，双击“最早开始时间”，更改试验开始时间，建议为0，批次之间的时间间隔可依据加样完成时间确定。图6-4更改时间，点击“确定”。如图6-5 图6-5点击“操作”，点击“模拟”。如图6-6图6-6依据模拟图指示将试剂及洗液放入提示位，点击“操作”，点击“开始运行”。如图6-7图6-7七工作结束：当工作结束后，点击“文件”，点击“关闭”。如图7-1图7-1点击“忽略”，如果工作组合不变可以保存这种工作组合，如果工作组成随时变化，建议不要保存。如

13、图7-2如图7-2八维护：8.1冷启动维护：九软件使用简易描述FAME应用索引开机顺序打开FAME仪器电源打开FAME计算机输入“用户名”输入“口令”确定仪器自动初始化冷启动维护手动输入酶标板条码时，建议将条码阅读头的功能锁掉点击“维护”点击“设备状态”点击“改变锁定状态”点击“进入孵育单元”在“条码阅读头”前的方框内打勾点击“取消”注意： 1 出现“以下校验应在未来的14天内进行”提示时，单击“确定”。2 冷启动维护24h一次。3 冷启动结束出现提示框“是否校验酶标仪”时，请点击“否”方法编辑方法新建“输入新方法的名称”确定方法信息编辑注意：1 “参数” 指试剂生产厂家的地址2 “条码掩体”

14、 指酶标板的特征码3 “条码信息有效期” 指加样设备形成条码文件至FAME开始使用此条码文件时的时间间隔确定板图编辑孔类型编辑 板型编辑 排列标本 编 辑 配 置 标本（排列标本） 孔类型编辑插入（注：“使用”要一致） 输入正确参数 单击“排列标本”（国产试剂127，14.1，6.7，11.3） 确 定单击“文件”单击“切换到试验步骤”单击“步骤”依据试剂说明书编辑步骤注意：1 第一步必须选择“准备板”，时间：1min2 孵育：选择“温度控制”或“室温”（默认时间宽容度），孵育时间依据试剂说明书3 洗板：“洗板/注液体积”320ul（吸液高度0.1），国产试剂最好使用“洗板选项”，原则：“高注

15、低吸，底部扫洗”，若效果不好，可考虑使用“底部洗涤”（高度4mm，附加液体量120ul）的功能。4 洗板溶液编辑：单击“洗板溶液编辑”（专用或通用）新建名称准备时间1min确定关闭在“洗板溶液”处选取刚编辑完成的洗液名称5 分配（加试剂）：试剂名称的编辑步骤同“洗液编辑”。 注意：连续两次分配试剂时，两步中间要加“震荡”（低频5秒）步骤。 加“终止液”时一定为“吸液：中；分配：极慢”，以防止终止液外溅损伤仪器。试剂的编辑（包括专用和通用试剂）只需要编辑名称，时间，其他选项慎重选用。6 程序编辑完成后，必须选择“设置第一计算步骤”单击“编辑”单击“设置第一计算步骤”选择第一步骤为“2”确定程序保

16、存关闭画面是（数据应通过检查吗？）确定（若方法编辑中有原则性错误时则有相应提示，依据提示修改）是（保存数据吗？）确定（有一大提示窗，不赘述）批号编辑单击“工作”批号编辑整个方法批号编辑 通用液体批号编辑 插入批号 插入通用液体 选择“方法名称” 选择“液体名称” 确 定 批号，有效期 输入批号，有效期选取“成份名称”输入成份批号后，单击“添加” 确 定 确 定关闭画面保存（批号编辑已改变）注意： 1 成份批号不能与方法批号相同，解决办法：在不同的成份批号前加一特征，如：酶的批号：E + 方法批号（如：E20020303等等） 2 批号修改时双击欲修改的批号，修改之即可。 3 每个试验的批号包括

17、：整个实验方法的批号；所用试剂的批号；所用洗液的批号。指定编辑单击“工作”单击“指定编辑”编辑插入液体（包括通用液体和专用试剂）确定选择模块，指定试剂条码（格式：REAGENT 01.00等等）添加保存注意： 1 指定完试剂条码后，一定点击“添加”。 2 连续两步分配的试剂必须指定在不同模块内。 3 洗液条码最好指定两个条码，如: wash_xc 1 wash_xc 2等等。4 指定原则：平衡使用两台洗板机，即在某一个试验组合中，两台洗板机的使用次数尽量相同。5 诀窍： 洗板后所加的第一种试剂，指定在那个洗板机的试剂舱内，此次洗板就在此洗板机上洗板。6 删除已指定的液体时，注意不能将下列液体删

18、除：Check SolutionACheck SolutionBCheck SolutionCCheck SolutionDNaCl Solution1NaCl Solution2板架类型单击“工作”单击“板架类型”新建板架名称（输入：试验组合的代名词，如：HBsAg-HCV-HIV-XC-TP-GBI）在左框内选取已编好的试验添加到右框内(一个组合最多包含4个试验）单击“保存/下一个”（至各种组合完成）取消操 作单击“工作”单击“工作表管理”单击“编辑”插入板架在板架类型框内选取欲做的试验组合名称单击“插入”或双击板架名称关闭双击“最早开始时间”的图标，更改时间(板架间的时间间隔最少5min

19、)单击“操作”单击“模拟”单击“操作”单击“运行试验”将所作板架按规定规则放置于“进板升降器”中，按“仪器启动键”等待仪器检查板数（读酶标板条码）计算机出现模拟“进板升降器”图在相应位置输入“酶标板条码（按规定规则输入），按Ctrl+C按“仪器启动键”出现“加样信息提示框”，若满板，请按“继续”；若半板请在“模拟矩阵板图”中用鼠标选中最后标本的下孔位向右下方拖拉至H12处。（模拟酶标半空位变红色，说明红色孔位无标本）单击“去除标本”确定按提示装入蒸馏水，试剂，洗液在实验运行画面中点击“查看”点击“编辑”点击“插入板架”点击“操作”点击“模拟”注意： 1 当拥有加样文件后，“标本信息框”内将出现

20、加样信息的详情，此时只点“继续”即可。2 标本的处理一定按标准处理。3 蒸馏水，洗液，试剂要足量。结果处理试验完成后单击“结果”单击“试验结果”双击您所作的试验（以您输入的条码查找）单击“文档释放”待“文档释放”由灰读转到可读状态单击“关闭”转到Auslab计算机单击“试验”单击“微板”单击“读新板”（屏幕左下方）在“输入板号”内输入酶标板条码（同FAME一致）单击“开始”单击“确定”单击“确定”单击“保存”单击“锁定”单击“打印”至所有结果合成完毕关机单击“文件”单击“关闭”（出现提示窗）单击“是”（出现提示窗）单击“忽略”单击“文件”单击“关闭”（出现提示窗）单击“是”仪器提示“日维护”单击“确定”（日维护为冷启动维护的后半部分）单击“文件”单击“关闭”单击“否”单击退网图标（右起第二个图标）单击“注销全部”单击“关机”(双次)，待计算机