河北省承德市联校-学年高一生物下学期期末考试试题(含解析)

1、河北省承德市联校2021-2021学年高一下学期期末考试生物试题1 孟德尔利用高茎和矮茎豌豆进行杂交实验，以下操作正确的选项是A.以高茎作母本，矮茎作父本B.以矮茎作母本，高茎作父本C.对父本去雄，授以母本花粉D.对母本去雄，授以父本花粉【答案】Df幕析】孟悔尔遏倩实验中，既进行了正交实验.也进行了辰交实脸.因比不一地要以高茎作母澤*矮茎 作收本，A转谋；希瘵尔i翳嶽中，匪讲行了 1F交实骗，也井斤了反交实蛉，同肚不一地普以锈莘吃冒在， 高芟作父本* E错误；用豌豆做朵交实殓时，要对母本去雄*授予更本的花粉，C错误匸用豌豆做杂交理 盯，妾对母本去绻 授予丈本的花粉小正爾【考点定位】孟德尔遗传实

2、验【名师点睛】1、孟德尔杂交实验过程人工异花授粉过程为：去雄在花蕾期去掉雄蕊T套上纸袋T人工异花授粉待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上T套上纸袋。2. 两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状别离比为9:7，那么R与隐性个体测交，与此对映的性状别离比是A. 1:1B.2:1C.1:3D.1:2:1【答案】C【解析】设两对基因分别有占“和弘I控制.由E的性秋别离比肉S： ?,可以推知F.再血险F；自交产 生阳 可得Fa表现型关祭是 Z_bt+aD_+aitb -S;匚因此Fl7与昭M杂交，那么子弋扫忧分 离比犬HaBb：魚atb+aaBl汁aabb=L； $综上所述1 

3、3;正确，【考点定位】基因的别离定律和自由组合定律【名师点睛】遗传规律的拓展根据孟德尔的两对相对性状的遗传试验图解：P黄色圆粒X 绿色逓叭黄色#K区JJ旳黄圆黄皴煤圆绿皱比例 9:3:3:1可知：F2的四种表现型比例为：9 : 3 : 3 : 1，但在一些试题中出现了一些特殊的比例，如:15 ： 1、12 : 3 ： 1、9 : 6 ： 1、9 : 3 : 4等，实际上都是课本 9: 3: 3: 1的变式比。1. 互补和累加1互补作用：两对基因在显性纯合或杂合时共同决定新性状的发育，只有一对显性基因或两对基因都是隐性时，那么表现某一亲本的性状。所以在F2中能表现出9:7的表现型比率。2 累加作

4、用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时那么能产生第二种相似的性状，当2对都是隐性基因时那么表现出第三种性状。F2产生9:6:1的表现型比率。3 重叠作用：不同对的基因对表现型产生相同的影响，并且具有重叠作用，使F2产生15:1 的表现型比率。4当两对非等位基因决定同一性状时，由于基因的相互作用，后代会出现其一性状的叠加。表现型只与显性基因数量多少有关。2. 基因相互抑制现象1显性上位：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有阻碍作用；起阻碍作用的基因是显性基因，基因型为A_B_或aaB_时呈现一种表现型。所以在F2表现型的别离比例为 12:3:1。2

5、隐性上位：在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位阻碍作用，也就是说bb对A_起阻碍作用，当基因型为 A_bb或aabb时表现同一种表现型。F2表现型的别离比例为9:3:4。3 抑制作用：在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现。但对另一对基因的表现有抑制作用，称这对基因为显性抑制基因.F2表现型的别离比例为 13:3。3以下图表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞，其中属于减数分裂的是甲乙丙A.甲B.乙C.甲和丙 D.甲、乙、丙【解析】分析题图可知；甲同源染色体别离，属于减数第一次分裂后期；乙是看建点分製，雄妹榮色单体 别离.而且走向同一枫的四条染隹体还且备

6、同源渠色沐，雇于有建分裂后期，丙是着丝帝分裂.旭琳染色 单梓别离，而且走向同一扳时两亲染負体不具番同源衆色件，厲于磁弟二枚分裂后期"因此，这三个正 在进行分裂的细胞属于减敌分裂的是甲和丙.【考点定位】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【名师点睛】有丝分裂和减数分裂的区别：1前期看染色体有无联会行为，有那么为减数分裂，如果是减数第二次分裂前期无同源染色 体，无染色单体。2、 中期有丝分裂着丝点排列在赤道板上，减数第一次分裂中期同源染色体排列在赤道板上，减数第二次分裂中期着丝点排列在赤道板上，但无同源染色体。3、后期有丝分裂中着丝点分裂，染色单体别离，分别移向两极，子细胞染色体数

7、目不变，每极都有同源染色体，减数第一次分裂后期是同源染色体别离，之后染色体数目减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂，单体别离，每极均无同源染色体。4在三对等位基因各自独立遗传的情况下，ddEeff和DdEeff杂交，其子代中表现型与双亲相同的个体占全部后代的A. 5/8B.3/8C.1/12D.1/4【答案】B【解析】在芫全显性且三疙基因各包独立遥椿的条件下，ddEFP与DdEeff杂交，其子代表現型和双亲中 dcEftFF帕叵的占l/2X3/4Xl=3/&t其子代表现型和规冥中DdEm化帕同的槻率为1/2X 3/4X0=0, dflEeFF 与DdEeff朶交，具子代奁现型同于炯亲的个

8、棘占全部厉代3他.【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用【名师点睛】 此题考查了基因的自由组合定律的原理和应用，把成对的基因拆开， 一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据别离定律来解自由组合的题目，是解题的关键。5.细胞分裂过程中，染色体、DNA和染色体单体三者的数量之比为1:2:2的细胞分裂及时期是A.有丝分裂中期和有丝分裂后期B.有丝分裂后期和减数第一次分裂中期C.有丝分裂前期和减数第二次分裂前期D.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期【解析】有建分裂后期，细胞中不含染疤单体，且PNJb染西悴-1： 1- M错误；有丝分裂前期.INA.来 匡悴和来勺单忡三莒巴関.星Z比为=：

9、占诚埶第一欢卄裂E l呼占兰汇隹隼仲三央岂讣、工姐亂耒色小 笙体二肴的騎壘宁出为：2俣正确：袖勘第二诙分裂后期，细胞中不舍滦隹里体fl DM：沿色体* :. L错逞.【考点定位】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【名师点睛】细胞分裂过程中，DNA染色体和染色单体三者的数量之比为2： 1： 2的细胞可能处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期。6在一个人为组成的高茎豌豆种群中，纯合子与杂合子的比例是1:3，让全部高茎豌豆进行自交，那么所有后代的表现型比为A. 3:1 B. 5:1 C. 9:3:3:1 D. 13:3【答案】D【解析】高車為

10、显性性妆，復茎拘隐性性悅用D、d衰示，那么亲代高茎创戛因里均垢皿DM仏3/4d自交，后代猱蔓的比例为3X1/4=3716,高13/16,因此后代中高垂匸=13:3.【考点定位】基因的别离规律的实质及应用7.以下4个图中，能表达孟德尔遗传规律本质的图是【答案】B博析】图也肉有丝分裂后捧图.團B为减数第一?欠分裂后期觀 图C为减数第二次分裂后期團，图C肉 有銘分裂中期圈，話储尔蹄规譯的实质在濒歎第一权分裂后期得以表达，故SM【考点定位】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；有丝分裂过程及其变化规律【名师点睛】二倍体细胞有丝分裂和减数分裂的判断步骤:染色体数目奇数f减II分裂 f偶数同源注悴層

11、酚体散乱减I前期有丝前期染色体在亦遭枫处世竺减I中期上仃有丝中期同源染色体分禹移两极.着鍵戊分舉"麴两极柴色体均分在两极减后期有丝后期减I末期有丝末期&现有高茎(D)无芒(B)小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒=3:1:3:1 ，那么两个亲本的基因型为A. DdBBX ddBb B.DdBb x Ddbb C.DdBb x ddBb D.DdBb x ddBB【答案】C【解析】官代中高茎无芒；高荃有芒；瘗至无芒；矮茎W3：l：3:l,雨后代无芒:有芒1-即杂合子 皀交的结里，因此亲本时基因型为比X託：又由于后代中高茎：按茎二1: 1?符合测

12、交结臬，因此亲本的基 因型7*3 DJX闭【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用【名师点睛】用别离定律解决自由组合问题(1 )基因原理别离定律是自由组合定律的根底。(2)解题思路首先将自由组合定律问题转化为假设干个别离定律问题.在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个别离定律问题.如AaBbX Aabb可分解为：Aax Aa, Bbx bb.然后，按别离定律进行逐一分析，最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。9.以下细胞在分裂时，会形成两个大小不同细胞是A.初级卵母细胞 B.初级精母细胞 C.第一极体 D.次级精母细胞【答案】A【解析】在减数分裂过程中，只有初级卵母细胞和次级卵母

13、细胞在分裂过程中，细胞质不均等分裂，产生两个大小不同细胞，其它细胞都均等分裂，所以极体、 次级精母细胞、初级精母细胞在分裂时，都会形成两个大小相同的细胞，而初级 卵母细胞在分裂时，会形成两个大小不同细胞，即次级卵母细胞和极体【考点定位】减数分裂、精子与卵细胞形成过程10一批基因型为 AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为5:2，将这批种子种下，自然状态下，假设结实率相同其子代中基因型为AA Aa、aa的种子数之比为A. 3:5:1 B. 11:2:1 C. 13:2:1 D. 36:12:1【答案】B【解析】粮捉题干可ML AA占5幵，Aa占打化自交启AA粕槪率前内氐Aa的概星为2/7X1/2=4

14、/28, aa的2/7X1/4 =2/28> 因此子一代中 kA： Aai 11:2:1【考点定位】基因的别离规律的实质及应用11 下面是对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，其中正确的选项是A. 卵细胞继承初级卵母细胞1/4的细胞质B. 分裂时，每条同源染色体进入卵细胞的概率不等C. 基因自由组合定律发生在减数分裂过程，而非受精作用过程D. 合子中全部的遗传物质一半来自父方【答案】C【解析】卵细甩的电成过程中，初级卵玛细胞中犬詔分创细胞质最后分配到阳细胞中，也辂倶；等位施逬 ASPfiS的时机相尊，在凍歎第一拽分裂.同源鑒色甲会£禽，随机逬入吹级卵母细胞和棵廊，因

15、此同源 棠良鴨进冯卩罰翹的时机相寻，号错i昊恳因自由组甘定律友生在磁第一愧分製后期，c正蝇合子中全 部的遗传物质一三来自5 一半来自母本，D错溟°【考点定位】减数分裂【名师点睛】卵细胞形成过程中， 细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞；精细胞的形成过程，细胞质分配均等，精子形成后细胞质大局部丢 失，便于精子的游动；减数分裂过程发生同源染色体联会，同源染色体别离，随同源染色体 别离，等位基因别离，因此等位基因进入卵细胞的时机均等；受精作用过程中早、父配子结合的时机均等，不是因为它们的数量相等，正常情况下雌配子远远少于雄配子。12.以下关于基因和染色体关

16、系的表达，正确的选项是A.基因全部位于染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C一条染色体就是一个基因D.染色体就是由基因组成的【答案】B【輕祈】基型&大多数在染色條上，A错i吴；染色休是基因羽主要载悴，基因在無色协上呈线性排列，日正 确；一条染邑体二有新牛基因，c柔色体三要由DJU和蛋白质组成，基因罡旋传戏应的DIUH段，【考点定位】基因与 DNA的关系【名师点睛】基因、 DNA和染色体三者之间的相互关系：基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位.DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个 因中含有许多脱氧核苷酸。13关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是A.

17、父亲色盲，那么女儿一定是色盲B.C.祖父母都色盲，那么孙子一定是色盲D.染色体的主要成分是 DNA和蛋白质.染色体是DNA分子.每个DNA分子含多个基因.每个基母亲色盲，那么女儿一定是色盲外祖父母都色盲，那么外孙一定是色盲【答案】D【解析】父亲色盲I炉?人那么女儿一定:有歌痈甚因 且不一宦是色有届舌.还更看貝母亲磁基因型.A错课I 母亲色盲0女儿一定有秋厉基因，但不一定是色肓患看还要看其父亲的基因型，B错貝祖父母 都色肓EHn那么具儿子一宦是&旨但具子卜子定是性直因岗孙子的X染色悴来自其时亲，C 错误：外祖父母都色肓鬥X亦，那么其女儿一定是的盲，瓦夕卜孙一定有敌病基因* 定是邑盲患看，

18、D 止嘛【考点定位】伴性遗传【名师点睛】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病用 B、b表示，那么男性的基因型为XBY 男性正常、XbY 男性色盲，女性的基因型为 XBXB 女性正常、XV 女性携带者X3xb 女性色盲.伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传特点.B、b控制。两只红眼果蝇交配,14. 果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，受一对等位基因Fi表现型如图，那么以下说法错误的选项是B. 控制白眼的基因 b位于X染色体上c.亲本中红眼雌果蝇的基因型为XBX3D.果蝇眼色的遗传遵循基因的别离定律【答案】A【解析】由题可机推性中才有白眼，与性别熹关，因此控白眼的基医h位于x渠色体上亲本的基因 型湘阳

19、亦雌H：、IBY 睢性，后代卞馆性个悴的基因型为XBXb、KBXB,有纯合子和杂合辛，故止错迅 EC正确.控制果蝇眼色的等症爾存在同源染色体上*谨循基因的别离定律，D正彌.【考点定位】伴性遗传15. 有一对氢键链接的脱氧核苷酸，已查明它的结构有一个腺嘌呤，那么它的其他组成成分是A两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶B两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶C. 三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶D两个磷酸、两个脱氧核糖和一个尿嘧啶【答案】B【解析】减基互补配对廠j； e c=g,那么这对葩连按的1兑氧战酢可表示可几它的具他绢戚应是两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺曙咗.【考点定位】DNA分子结构的主

20、要特点；DNA分子的根本单位【名师点睛】一个脱氧核苷酸包括一分子的脱氧核糖、一分子的磷酸和一分子的含N碱基，连接两个互补碱基之间的是氢键， 碱基对的形成遵循碱基互补配对原那么， 所以与腺嘌呤脱氧 核苷酸配对形成氢键的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。16. 以下图中病毒甲、乙为两种不同的植物病毒，经重建后形成“杂种病毒丙。用病毒丙侵 染植物细胞，在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是【答案】D| g表示核酸0O 査示衣瓷【律析】分析题图可和徨组病琴丙的组駆是年病毒的蛋m质外壳和乙又知血病青的遥传 樹质是RNA而不是蛋白质外壳，因此重组病耋丙笊遴传物质是乙庸畫的R1血肉病毒的孑代时蛋白质外売是 日乙病毒创RU

21、A揑制皆威的，应与乙病董的蛋自眉外更相卮，周病毒的子代的盹 田乙病竜田 观 夏制而 殆 与乙病羞的朗A相同.所以丙病盍侵染植粕细胞，在植糊细胞內产生旳浙一代病迂与乙病者相同 【考点定位】烟草花叶病毒【名师点睛】此题对 RNA病毒的遗传物质的考查，RNA病毒由蛋白质和 RNA组成的，遗传物 质是RNA重组病毒含有哪种病毒的遗传物质，就会表现哪种病毒的性状。17. 下面是四位同学拼制的 DNA分子平面结构模型，正确的选项是【答案】CBCD【解析】DN上分子的外仙是璘酸和脱氧柱權交替连搀，而不是隣酸与磷酸直接连捋，A错误；D貼芬子的外 侧昙诙靈和悦氧檯糖交瞽連接，而不是憐服右碱基交瞽崔携.B分子的萨

22、侧是磷服和氧核糖交警淳接构威DME分子的基邓;骨兴疋正确匸一牛说氧檢昔醜曲酵韻应谪与上一个脱氧複音議的規軍檯槍區接， 且D 口连接的位苣错吴D谙误.【考点定位】DNA分子结构的主要特点18. 某双链DNA分子中，腺嘌呤A占全部碱基的20%，那么胞嘧啶C占全部碱基的A. 80%B.40%C.30%D.20%【答案】C【解祈】在腹谁改盒分子中.两个韭互补的减基之和占DNt碱基总數的50%*所QZC的比例再 50%-20%=3-%【考点定位】DNA分子结构【名师点睛】理清脉络，弄清以下相关知识点：双链DNA分子一般是由2条链组成的，2条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对， 且A与T配对、G与C配对，配

23、对的碱基相等，A+C=G+T 即两个非互补的碱基之和占 DNA碱基总数的50%19. 将一个被15N标记的DNA分子放入含14N的培养基中连续培养三代，那么后代DNA分子中只含14N的DNA分子与含有15N的DNA分子之比为A. 3:1 B. 4:1 C. 7:1 D. 8:1【答案】A【解析】由于DIU分子复制为半保存复制D阳分子复制了 3次，产生的3个DFA分子中.2个D輒分子含 14N和15N, 6个DNA井子貝含14M,因此后代DMA分子中只含14W的D脳分孑与舎有1冏的DNA分孑龙比 为 6:3=3 ：1,【考点定位】DNA分子的复制【名师点睛】DNA分子复制为半保存复制，假设将一个

24、全部N原子被15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养(复制)假设干代，其结果分析如图：亲代網严/ 11 * " t »工代I：計订dII ' I:I P *I II I'VY2"I1 .子代DNA分子数：2n个(1 )无论复制多少次，含 15N的DNA分子始终是2个。(2)含14N的DNA分子有2n个，只含14N的有(2n- 2)个，做题时应看准是“含还是“只目 O2.子代DNA分子的总链数：2n X 2= 2n+1条(1) 无论复制多少次，含15N的链始终是2条。做题时应看准是“ DNA分子数还是“链数。(2) 含14N的链数是(2n+1

25、- 2)条。3消耗的脱氧核苷酸数(1 )假设一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸 m个，那么经过n次复制需要消耗游离的该脱氧 核苷酸为mX( 2n- 1)个。(2)假设进行第n次复制，那么需消耗游离的该脱氧核苷酸数为mX 2n-1个。20. 组成mRNA分子的4种碱基可形成多少种密码子A. 16 B. 20 C. 61 D. 64【答案】D【解柘】空码子由倍便m 且个相邻的诡基序列组成，毎个位置存在4种可能，因此4种條基组成的密码子种=4X4X4=刖，【考点定位】遗 传信息的转录和翻译 【名师点睛】易错点分析：遗 传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列 顺序；遗传密码：又称密码子，是指m

26、RNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱 基；反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定 的3个碱基即密码子配对。21 以下哪一项不属于遗传信息转录所必需的条件A.氨基酸 B. ATP C.模板链 D.RNA 聚合酶【答案】A【解析】转录田条件；模板；DIW忌一条链;-2砾解旅棘腑聚合臨原料四种游离的核 穗核昔眼：W能壘氨基幣是劃译的原料【考点定位】遗传信息的转录22. 一段 mRNAk有60个碱基，其中 A和C共有25个，那么转录它的 DNA分子中G和 T的总数、该 mRN働译合成多肽链时应脱去的水分子分别是不考虑终止密码A.30 和 20B.30 和 19 C.

27、60 和 19D.60 和 20【答案】C【解旺】mKNA眉60个减县，卩腾录孩现的倔分子区段苞130彳锁基，C+-T占该D血分子片段一半，即60个.胡译肚mRNA上每3个碱基诀定一亍氨基醜故合触的蛋肖质庁舍氨墓醴口 “脱去的水分孑 匚氨基讓数-駄诞弟数勺0戶旧【考点定位】转录和翻译23. 一个tRNA的一端三个碱基是 CGA此 tRNA转运的氨基酸是A.精氨酸密码子 CGA B.丙氨酸密码子 GCU C.酪氨酸密码子 UAU D.谷氨酸 密码子GAG【答案】B【斡析】tENA端育3个嗾基，能据通过碱基瓦补配对匱叭识别血1他的超码子，把旦另一端携帝的氨基馥 啟在指定位貫，故一个土朗盘分子一端的

28、三牛碱基是C®,此t朗A运載的氟基陨是两氮諛GCU.【考点定位】转录和翻译【名师点睛】此题考查遗传分子根底相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。24. 对以下图的说法不正确的选项是DNA*-AT成一一I .RNA,h*G A一 一"IA.表示DNA专录过程 B. 图中的A均代表同一种核苷酸C.图中共有5种碱基 D. 图中共有8种核苷酸【答案】B【解析】图示表示以D恥的一条樂知莫农合成Oi內转录过程，A诸冕LNA中的血代衆腺D禀削溺核昔轅 HNA褪甲创恵代表關嘿令復糖核首薮.E

29、钳误；图中昵基含15扎T、厲Q和S共有5种喊基，正砸 囹 中茎有B种枝昔酸四种脱氧核昔讓锢种桎搪核昔燉h D诗误.【考点定位】遗传信息的转录和翻译【名师点睛】DNA与RNA的比拟比拟工程DNARNA根本组成单位脱氧核糖核苷酸核糖核苷酸五碳糖脱氧核糖核糖含氮碱基A、G C TA G C、U空间结构规那么的双链结构通常呈单链分布主要存在于细胞核中主要存在于细胞质中分类-mRNAtRNA、rRNA功能主要的遗传物质1作为局部病毒的遗传物质2作为翻译的模板和搬运工3参与核糖体的合成4少数RNA有催化作用联系RNA由DNA转录产生，DNA是遗传信息的储存者，RNA是遗传信息的携带者，RNA的遗传信息来自

30、于 DNA25以下有关基因突变的表达错误的选项是A.基因突变都能遗传给后代B.发生于生殖细胞的基因突变可以遗传C.染色体突变的致死概率大于基因突变D.有丝分裂和减数分裂过程中都可发生【答案】A解析】体细胞的基因哭变Y不遗常给后代，A错误；一般生殖细胞田基申变会随配子遗传給后代,E 正隔来色悴突变导歳性状能大巾譴改奁，致趣率丸于基因惡1 C王确,有理分裂间樹和l琳一洙 分裂氏屬，都会发主基因突变，D王确.【考点定位】基因突变【名师点睛】知识点总结：基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；基因突变是不定向的，不是由环境决定的基因突变的特点：普遍性、随机性、不 定向的、低频性

31、、多害少利的。基因突变对性状的影响：(1) 基因突变改变生物性状：突变引起密码子改变，最终表现为蛋白质的功能改变，从而影响生物的性状，如镰刀型细胞贫血症.(2) 基因突变不改变生物性状： 体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因。 假设该亲代DNA上某个碱基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，那么隐性性状不会表现出来。 根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸。 性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等。26 .以下关于基因重组的表达中，不正确的选项是A.有性生殖可导致基因重组B.基

32、因重组只发生在减数分裂过程中C.基因重组能产生原来没有的表现型D.基因重组是生物变异的主要来源之一【答案】B【髀析】基因重组的两种芳式是交烫互换和自由组合，该过稈分别发主征械1前期和瞒I后期，为有性生 殖过程，血正确；肘炎覩球菌转化过程申，也会废生基因重组，基因重绸可以产生新的基边型，at 而立生新的表现型，c正确生物变异的来源有基话供变、基因ma和染色撫变异，d正贏【考点定位】基因重组及其意义【名师点睛】1、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。2.类型：基因重组有自由组合和交叉互换两类.前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合)，后者发生在减

33、数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换).另外，外源基因的导入也会引起基因重组。27 以下图是某些生物细胞中所含的染色体示意图，最可能表示单培体的是【答案】D【解听】由题图可知，A图含有山个染色库组，也错溟，B图倉有3个槊色体姐，该生物可塊三倍体.也 可能是单倍伸，B错迅C国含有2个染色忡通 谏生喇可杲二倍断U错迅I圈念有一个染色伸组一罠 可能是单倍嫌D正确.【考点定位】此题考查染色体组数的判断【名师点睛】染色体组的判断方法：1根据细胞中染色体形态判断：细胞内同一形态的染色体有几条，那么含有几个染色体组； 细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体。2根据生物的

34、基因型来判断：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，那么有几个染色体组。可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次， 就含有几个染色体组。28. 中国二胎政策的放开，使得当前出现生育小顶峰。二胎孩子与头胎孩子往往在性状表现 上既有相同又有差异，造成这种现象的主要原因是A.基因突变 B.自然选择 C.基因重组 D.染色体变异【答案】Cm+Ki可遥传变畀包括基因突变、基因重组利舉芭娠甕异-二徳孑与头胎密子注往柜陛狀叢现上旣有 框同又有蹇耳，对于有性生殖的生物而专，亲孑代之间存在差异的主宴厢园是基因重组，和有性主璃过程 中掛|环同性狀的基因重新组【考点定位】基因重组及其意义29.

35、 以下图为某染色体的结构示意图，由变异而成的染色体中，对性状表现影响最小的是 A. B. C. D. 【答案】B觸】由图可知边比多了 F片険犀于染芭体増加，和由F变戒了 £应是交又互换，属于基因重 组.比験少了 F严段，展于染色悴皱戈比OfeTE和PK现 屈于缥色本快失.基因重纯对性 状影响最小，应选乩【考点定位】染色体变异30. 以下关于染色体组、单倍体和二倍体的表达，正确的选项是A. 一个染色体组不含同源染色体B. 体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C. 单倍体生物的体细胞中一定含有一个染色体组D. 将二倍体生物采用单倍体育种方法得到的个体是单倍体【答案】A【解析】染色体组是

36、细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体，A正确；由受精卵发育而成的个体，假设体细胞含两个染色体组，那么为二倍体，由 配子发育而来为单倍体，B错误；单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体那么可以含多个染色体组，C错误；采用花药体培养的方法得到的个体都含有本物种配子中的染色体数目，都是单倍体，但单倍体育种需要使染色体数目加倍，为二倍体，D错误。【考点定位】染色体组、单倍体和二倍体【名师点睛】单倍体、二倍体和多倍体确实定方法 可由以下图解中提供的方法区分开来:聊配子H接番竹减住物体(¥=ox)* 单

37、倚坤(N=ax)注：x为一个染色体组的染色体数，a、b为正整数。31. 21三体综合征的女性患者的体细胞中的所有染色体可以表示为A.44+XXB.45+XXC.45+XY D.44+XXY【答案】B【解祈】21三体综合征麦明具细胞中多了一条第21号桨电协21三体织合征展者细跑中的第爼号染色体 有3条，比丘常的体轴胞多了一条染壬体，徐3散目为百条；究女性的咗染色体沟XI，所以21三悴综 合征的女患看的悴细胞的所有染色際组戌可以表示为垢+X£【考点定位】人类遗传病的类型及危害【名师点睛】唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的

38、疾病因此患者体细胞中染色体数目为47条.先天性愚型患儿一般是由来自母亲的不正常卵子与正常精子结合导致.母方的卵原细胞正在进行减数分裂时，第21条染色体在进入子细胞时没有别离，形成异常配子，致使受精后的胎儿体 细胞中有47条染色体，比正常人多出一条因此，男性患者的体细胞所有染色体可以表示 为45+XY,女性患者的体细胞所有染色体可以表示为45+XX。32. 以下关于育种优点的表达，不正确的选项是A. 杂交育种能产生新基因型B. 人工诱变育种能提高变异频率C. 利用单倍体育种能明显缩短育种年限D. 多倍体植物较二倍体植物茎秆粗大，但果实种子小【答案】D【解析】杂交育种只是将原有基因进行重新组合，并

39、不能产生新基因，A错误；人工诱变育种能提高变异频率，B正确；单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限，C正确；多倍体较二倍体茎杆粗大，果实、种子大，营养丰富，D错误。【考点定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【名师点睛】四种育种方法的比拟如下表：杂种交育诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交f自交T选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异染色体组先成 倍减少，再加倍，得到纯种染色体变异染色体组成倍增加33. 以下关于人类遗传病的说法，不正确的选项是A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B. 冠心病可能是受两

40、对以上的等位基因控制的遗传病C. 患猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生局部缺失D. 21三体综合征属于可遗传变异【答案】A【解析】单基因遥传病是受一对星因揺曲遗传痢A错误；冠心病可能是受两对以上的等位基因控甬蕊 传病，E正隔 猫口H综合征是人的第亍号染色轉局部缺先弓I起的還传病，C正髓21三悴综合征是栾色仲数 目异常引起的疾病.属于染色條异常遗密病，染色体魏目变异属于可遗传变异，D正确【考点定位】人类遗传病34. 以下有关农作物育种的说法，正确的选项是多培体育种都要利用秋水仙素处理杂交育种与单培体育种的原理相同如水稻存在杂种优势，用于大田生产的A.用于大田生产的优良品种都是纯合子B.

41、C.利用基因工程可定向培育种优良品种D.【答案】C【解析】用于大田生产的优良品种不一定是纯合子, 是杂合子，A错误；多倍体育种过程不一定要使用秋水仙素，也可以采用低温诱导的方法，B错误；基因工程是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品.可见，基因工程能定向培育生物新品种，C正确；杂交育种的原理是基因重组，而单倍体育种的原理是染色体变异， D错误。【考点定位】生物变异的应用35. 基因工程中不能作为运载体的是A.细菌 B.质粒 C.动植物病毒D.噬菌体【答案】A【解析】细菌不能作为基因工程田运

42、载眼禹作洵受轉细胞，A错误；质拉是基因工程常用的运裁职万正确：胡植糊病毒是基因工程常用田运载体C正确；噬费体的帝兰物是基因工程常用的运我悴D正确.【考点定位】基因工程【名师点睛】此题知识点简单，考查基因工程的相关知识，要求考生识记基因工程的操作工 具，掌握基因工程运载体的相关知识，明确基因工程常用的运载体是质粒、噬菌体的衍生物和动植物病毒，再根据题干要求选出正确的答案。36. 2021年5月2日，河北科技大学的韩春雨研发出基因编辑新技术NgAgo-gDNA的成果发 表在英国?自然？生物技术?上，该技术使基因工程技术更精准、更高效。以下有关基因工程的表达，正确的选项是A. 基因工程所用的工具酶是

43、限制酶、DNA聚合酶B. 所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C. 选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快D. 只要目的基因进入了受体细胞就能成功地实现表达【答案】C【解析】基暫工程所用的工具酶是制酝D昭连接酩人間吴匚阴制酶只能识别一种特宦的祓音眠序列* 并在持定位点切割磷醪二酯諱，B错误；细菌作焙体纸.枫喘丙有务个，如细闸体和小，鑿殖周W;诸传 物质少等，C正确；目的基因赶入受您细胞中由于操作失误和不可预孤怫干扰等，并不是所有受体细据部 能扌無耳预先设计方棗眩行更织和表达，寡正能有放奁达的且显一小局部，D错5昊【考点定位】基因工程的原理及技术37. 进化理论认为，突变和基因重

44、组产生进化的原材料，以下变异现象不属于此类变异的是A.人类色盲B.人的猫叫综合征C.麦田中边沿的麦穗更饱满D.把二倍体培育成四培体【答案】C【解析】突变是指基因突变和染色体变异， 人类色盲属于基因突变引起的， 人的猫叫综合征 属于染色体结构变异引起的， 二倍体培育成四培体属于染色体数目变异引起的，麦田中边沿的麦穗更饱满是环境引起的，遗传物质没有改变，应选Co【考点定位】现代生物进化理论的内容【名师点睛】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的根本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变.突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个根本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种

45、形成在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件38. 在生物进化过程中，新物种形成的标志是A.基因频率的改变B. 生殖隔离的形成C.发生了染色体变异D. 产生了新的基因【答案】B【解析】种誓基因频奉改变是物种发生飪化的标志A辂i务生殖隔禽是新物冲解应的标志，B正關染鱼 体变异粧韧进化提誌庚林料，C错滨；基医突娈令出现新的基因，D错误，【考点定位】现代生物进化理论39.右图为某单基因遗传病遗传系谱图，n3为女性患者。以下表达正确的选项是【名师点睛】渐变式物种形成的过程突变和革因甫SI n枳鷲1然选择n 4是纯

46、合子的概率是1/2n 5患该遗传病的概率是3/4A.该病可能是红绿色盲症B.C. I i与II 4的基因型不一定相同D.【答案】C【解析】根据题意和图示分析可知：该病的遗传系谱图中，1号和2号均不患此病，但他们有一个患此病的女儿3号，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性，说 明此病为常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X隐性遗传，A错误；假设控制该遗传病的基因为A和a,由于n 3的基因型是aa,I 1和I 2都正常，所以基因型都是Aa，因此n 4的基因型是AA或Aa,是纯合子概率是1/3 , B错误，C正确；n 5患该遗传病的概率是 1/4 , D错误。【考点定位】常见的人类遗传病40

47、. 蛾的深颜色A和浅颜色a是一对相对性状，假设有 640只浅色蛾和360只深色蛾 的自然群体，其中杂合子的蛾约有A.120B.150C.240D.320【答案】D【解折】由于种群呈哈虫-温旧格平衞，枚可用遗恃平慣宦津计算+该种群有瑚只济色餓和$00只深色蟻, 故 aa=54O/64Q+EM畝覘那么 ¥0禺 E, 2; AsrSXO.aXO. 2-0.32.故理论上甚豳L为 Aa 的蠟有 0.32X佰4。烤0书2。只【考点定位】基因的别离规律的实质及应用41. 大白菜的白色叶片对绿色叶片为显性，控制该相对性状的两对等位基因A、a和B b分别位于两对常染色体上。下表是对纯合大白菜杂交试验

48、的统计数据：亲本组合F1株数F1自交得到的F2株数白色叶绿色叶白色叶绿色叶白色叶X绿色叶60018160白色叶X绿色叶120045230请答复:1 大白菜叶性状的遗传遵循 定律。2 表中组合的亲本中，白色叶植株的基因型为 。假设组合的 R与绿色叶白菜杂交，理论上后代的表现型及比例为 。3 表中组合的亲本中，白色叶植株的基因型为 。假设组合的 F2白色叶植株中，纯合子所占的比例为 。【答案】1别离定律和自由组合2AAbb或aaBB 白色叶：绿色叶 =1:13AABB 1/51控別愎相对性狀的两对等位基氐1仏爼和氐b分别位于西对常渠色悚上n两对基因怪于 王同源渠柜体上.所以匱循自由组合定繹.2由细

49、合的战中白色叶.绿柜+"乩丄可知组台中覽为且绿色為N3LK白昭&_B_、 Ob- aaB_-坦音闊至中白悒.绿色=3, 1,所Ly.Fl中有一对基因是黎合"即为山任或aaBb.可知亲 本白色植株为AAbb式aaE氐织台的F1为型合4 徉圭的配子比皆1L窩以测交后子代幕贝型涌白隹 叶；绿色叶=1? 1 口3由分析可知，矩合白电叶X绿吃叶轶需子代为舫ES所鬧亲本为ABXaibtB白色叶植株的基医 里为逊B,组合的F2白色叶植株的棊因型为丄D-也aaBj纯合子为血0、AAH、逊d占3/15=1/5, 【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用42. 果蝇的直翼和卷翼由一对

50、等位基因D d控制。右图为某果蝇体细胞染色体图解，请据图分析答复:(1) 该果蝇的体细胞内有 个染色体组，有 对同源染色体。(2) D和d位于染色体上，假设果蝇的基因型为BRDX 由图中遗传信息传递的过程判断，该生物应该是 (填“真核或“原核)生物。，理论上可产生 种基因型的配子。(3通过观察杂交后子代的翅型(直翼、卷翼)，即可判断子代性别的杂交组合的基因型为 。(4) 卷翼雌雄果蝇间交配，在 16C时幼虫发育，子代有直翼果蝇，在25 C时幼虫发育，子代全部为卷翼果蝇，此实验说明表现型是 的结果。【答案】(1) 24(2) X (性)4(3) xdxd 和 XY(4 )遗传物质(或基因)和环境

51、因素共同作用【解析透里擬的倣纸胞内有个染柜饰组4对伺源犁色体-D和d位于5染色際上，果的基因型狗Bb附C*可产生©种酝子*分划为B汛 眩、W和弥厲)能通过表现型风判断ft別，说明询雌中閉蔻现型下同且聡了足-种，因此当亲本沖疋口於哥方 性登卷翼，陡性全是MM.(4) 16C时幼虫发育，子代有直翼果蝇，而25C时幼虫发育，子代全部为卷翼果蝇，说明表现型是遗传物质(或基因)和环境因素共同作用的结果。【考点定位】伴性遗传43. 以下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，且均为单基因遗传病，相关基因分别用A-a、B-b表示。请分析答复以下问题：(1)甲病的遗传方式是©凰rog*1(2) 乙病的遗传方式不可能是 。(3) 假设乙病为伴 X隐性遗传，那么n -6的基因型是 。(4) 如果n -4只携带乙病致病基因，按照(3)中的结论计算： 假设所生W -2为男孩，W -1与W -2同时患有甲种遗传病