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文档简介
1、药品仓储管理知识培训试卷姓名:分数:一、A型选择题(每题3分)1 .药品在库养护的原则为()A、以养为主B、以防为主C、以检查为主D、以保管为主2 .药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在()A、45% 75% B、40% 70% C、35% 75% D、40% 75%3 .下列哪项是药品储存作业区内不得存放的()A、自动温控仪B、冰箱 C、空调 D、电饭煲4 .药品出库应依据的原则是()A、先产先出B、近期先出C、按批号发货D、以上均是5 .药品库区色标管理中标识为绿色的是()A、不合格区B、合格区 C、待验区 D、退货区6 .在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时,临时组织力量进行全面或局
2、 部的检查为()A、“三三四”检查B、定期检查 C、突击检查 D、上级检查7 .酊剂一般盛装于()A、白色玻璃瓶 B、白色塑料瓶 C、棕色玻璃瓶 D、一般塑料瓶8 .堆码时垛与墙的间距为()A、不小于1 0 0 cmB、不小于5 0 cmC、不小于3 0 cmD、不小于2 0 0 cm9 .药品经营企业不得购销的药品是()A、中成药 B、抗生素制剂 C、生化药品 D、医疗机构配制的制剂GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业()以上学历A、大专 B、本科 C、中专 D、高中二、B型选择题(每题3分)A、0-20C B、0-30C C、20C D、2-10C药品储存对温
3、度有很高的要求:1 .常温库的温度为()2 .阴凉库的温度为()3 .冷库的温度为()A绿色 B、黄色C、红色D、橙色库房储存药品,按质量状态实行色标管理:4 .合格品区为()5 .不合格品为()6 . 退货药品为()7 . 待验药品为()A 、 5厘米 B 、 20厘米 C 、 10厘米 D 、 30厘米药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛8 . 垛间距不小于( )9 . 药品与墙的距离不小于( )10 . 药品与地面间距不小于( )11 .药品与温度调控设备的距离不小于( )12 . 药品与管道设施施间距不小于( )三、多项选择题; (每题 5 分)1. 下列药品需要进行重点养护的包括(
4、 )A、主营品种、首营品种、易变质的品种;R对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种;C近期内发生过质量问题的品种;D近效期不足6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种2. 药品储存的条件有哪些( )A、避光或遮光 B、通风 C、防潮 D、防虫、防鼠3. 下列应当分开存放的是( )A 、阿莫西林与左氧氟沙星 B 、感康与脑白金C 、云南白药气雾剂与扑尔敏D 、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂四、名词解释( 4 分)药品的三三四养护原则:五、简答题( 15 分)养护保管过程中发现质量可疑的药品,应怎样处理?药品储运知识培训试卷参考答案一、A型选择题1. B 2. C 3.D4.D5.
5、B 6.C7. C 8. C 9.D10c二、B型选择题1.B2.C3.D4.A5.C6.B7.B8.A9.D10.C11.D三、多项选择题 四、名词解释对于一般药品储存,每三个月为一个循环周期,在一个循环周期内,在库 的药品均应进行质量检查;一般第一个月检查 30%,第二个月检查30%,第 三个月检查40%。重点养护品种每月检查一次。五、简答题1、立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门 确认;2、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;3、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;4、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和
6、记录;对不合格药品应当 查明并分析原因,及时采取预防措施。药品养护岗位试题及答案、填空题53*1=53分1 、药品按(包装)标示的温度要求储存,没有标示具体温度的,按照中国药典规定的贮藏要求进行储存。其中常温库(区)( 10 30 )、阴凉库(区)( 不高于 20 ),冷藏库(区)( 2 10),各库(区)相对湿度保持在( 35 75);2 、储存药品分类原则:( 药品 )与( 非药品 )、 ( 外用药 )与( 其他药品 )分开存放, ( 中药材和中药饮片 )分库存放,并有明显的标识。拆除外包装的零货药品( 集中 )存放3 、 在库药品按质量状态实行色标管理, 统一标准是: 待验区、 待处理区
7、、 退货区为 ( 黄色 ) ; 合格药品区、发货区为( 绿色 );不合格品区为( 红色 )。4 、储存药品按(批号 )及( 有效期远近 )依次或分开堆放整齐,不同批号的药品不得混垛,不合格药品要单独存放在( 不合格药品区 ),药品堆码垛间距不小于( 5 )厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于( 30)厘米,与地面间距不小于( 10)厘米。5 、搬运和堆放严格按照(外包装标示 )的要求规范操作,轻拿轻放,严禁摔撞,不得倒置。堆码高度符合( 包装图示 )要求,避免损坏药品包装。6 、药品遵守(“先进先出,近效期先出 ”)的原则按( 批号 )发货,药品出库时进行( 质量复核 )7
8、 、冷藏、冷冻药品的装箱、装车由(专人 )负责。8 、冷藏药品所采用的冷藏箱或者保温箱,必须是经过(验证 )确认的设备,实行连续、不间断的温度保障和( 实时监测 ),保证在运输环节中药品存放( 温度 )始终控制在规定范围 内;9 、车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的(温度 )要求,装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品( 包装标示 )的温度范围内;10 、在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的( 蓄冷剂 ),在规定的时间和温度环境下进行( 预冷、释冷 )操作后方可使用11 、药品不得直接接触( 冰袋、冰排 )等蓄冷剂,采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行( 隔离 ),防止
9、对药品质量造成影响药品装箱后,冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备,保温箱内启动( 温度记录 )设备,对箱内温度开始实时监测和记录后,将箱体( 密闭 )12 、在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中,出现异常情况时应随时监测关注( 温度 )变化并做好记录,造成药品存放温度失控不超过1 小时的,将药品( 抽样送检 ),如检验结果( 合格 ) , 继续销售。 如药品存放温度失控超过( 1 小时 ) 或检验结果为不合格的, 按不合格药品管理制度进行处理。13 、 对储存的药品按( “三三四” ) 原则每 (季度) 全部循环检查一次, 一般第一个月检查( 30 ) ,第二个月检查(30 ),第三个月检查
10、(40);对陈列的药品 (每个月 )全部检查一次。14 、每 (三个月)确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。15 、发现质量问题的药品,暂停( 销售、出库 ),转移至( 待处理区 ),及时在计算机系统中( 锁定 ),通知( 质量负责人 )进行确认。16 、养护员每( 季度 )汇总、分析养护信息二、选择题7*3=21 分1 、关于库房的要求,说法正确的有( ACDEF )A 仓库面保持环境整洁, 无污染物, 地面平整光滑, 无积水、 无杂物, 内墙、 顶光洁、 平整, 门窗结构严密;B 在通道需保持通畅的情况下,可放置少量常用物品。C 仓库配备保持所经营药品储存条件的空调、排风扇等设施设备。
11、D 仓库按照要求采取避光、遮光、通风等措施,做好防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作E 空调、冰柜、除湿机、粘鼠板、灭火器、灭蝇灯、应急灯等设备定期检查,确保其处于正常状态。F 储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁,无破损和杂物堆放。2 、以下描述要求正确的有( ABE )A 未经批准的人员不得进入储存作业区。B 储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。C 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品,可存放办公用品、工作服等。D 药品存放不得直接接触地面,装在纸箱内后方可存放在地面。E 库房配备温湿度监测、记录仪器,发现温湿度超出规定范围,报警并通知相关人员。3 、哪
12、些药品应进行重点养护或重点陈列检查( ABCDEG )A 冷藏药品 B 阴凉存放的药品 C 有效期为一年的药品 D 距据失效日期不到一年的药品E 质量易变品种 F 含麻黄碱类药品 G 购进一年以上未销售的药品4 、冷藏柜停电时,可采取哪些措施( ABCDE )A 保管员向供电、物管等部门了解停电时间,质量负责人判断选取适宜方案B 短时间内能恢复供电的,在冷藏柜中放入足量蓄冷剂C 启动备用发电机,给冷藏柜供电D 将冷藏药品转移至备用冷藏柜、 冷藏箱或保温箱, 转移前将设备温度预冷至规定的温度范 围内。E 采用冷藏箱、 保温箱将药品转移至其他具有冷藏条件的门店、 库房, 或者联系其他具有符合冷藏条
13、件的企业进行暂存5 、冷藏柜故障时,可采取哪些措施( ABCDEF )A 设备维修员立即检查冷藏柜故障情况,预计修复时间,质量负责人判断选取适宜的方案:B 短时间内能修复冷藏柜且不影响保温的,在冷藏柜中放入足量蓄冷剂。C 将冷藏药品转移至备用冷藏柜、 冷藏箱或保温箱, 转移前将备用设备温度预冷至规定的温 度范围内。D 采用冷藏箱、 保温箱将冷藏药品或者转运至其他具有冷藏条件的门店、 库房, 或者联系其 他具有符合冷藏条件的企业进行暂存。E 设备维修员立即对故障冷藏柜进行故障排查、 维修, 在最短时间内恢复正常运行。 如不能 恢复的,联系制冷设备厂家或制冷设备专业维修人员进行维修。F 冷藏柜恢复
14、正常运行并测试温湿度符合要求后, 等主要制冷部件更换的,应进行再次验证。6、药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存(将转移的冷藏药品转入。 如冷藏柜压缩机ABCEF )A10 以下B2-10 C2-8 D 凉暗处E 冷暗处F 冷处7、药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库(A 阴凉处B 阴暗处C 凉暗处D 冷暗处E25 以下F20 以下三、简答药品陈列遵循的原则( 13 分)ABCEF )1 按剂型、 用途、 以及储存要求分类陈列, 并设置醒目标志,2 药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射;3 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;4 处方药不得采用开架自选的方
15、式陈列和销售;5 外用药与其他药品分开摆放;6 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。类别标签字迹清晰、 放置准确;7 冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求;8 中药饮片柜斗谱的书写正名正字;装斗前进行质量复核,防止错斗、串斗;定期清斗,防 止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前清斗并记录;9 非药品设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。四、简答药品养护和陈列检查的内容( 13 分)1 养护员根据库房和营业场所的条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护和检查2 养护员指导和督促储存人员、营业员对药品进行合理储存、陈列与作业3 检查并改善储存和陈列条件、防护措施、卫生环境。3.1 检查储存和陈列药品的摆放条件符合其质量标准中贮藏项的规定,药品的分类、分区和标示牌、标签、色标等符合规定。3.2 检查库房和营业场所防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等措施符合要求。3.3 库房、货架、药品及相关设施设备等干净卫生,无污染物。4 对库房和营业场所温湿度进行有效监测
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