最新IATF16949全套质量管理程序文件

1、最新IATF16949 全套质量管理程序文件目录.=1 FH 早下标题识别的过程贝码0目录1-7刖百8颁布令9质量方针10企业概况111.管理原则112.范围与应用123.引用标准、术语和定义12-134.组织环境14了解组织及环境14了解相关方的需求和期望14了解相关方的需求和期望-补充14确定质量管理体系范围14确定质量管理体系范围-补充14顾客特殊要求14质量管理体系及其过程14-16组织应按标准建立、实施、保持和改良管理体系16产品和过程一致性17产品安全17外包过程17必要时175.领导作用M1领导作用18领导作用和承诺18总则18企业责任18过程效率18过程所有者18以顾客为关注焦

2、点18.=1 FH 早下标题识别的过程贝码方针M1领导作用18质量方针的制定18质量方针的沟通18组织的角色、职责、和权限18组织的角色、职责和权限-补充18产品要求符合性和纠正措施186.策划M2策划18-19应对风险和机遇的措施18-19确定需处理的风险和时机18-19策划和处理方案18-19风险分析18-19应急计划18-19质量目标及其实现的策划18-19质量目标18-19策划和实施18-19质量目标及其实现的策划的-补充18-19变更的策划18-197.支持19资源19总则19人员19基础设施S1基础设施管理19-20工厂、设施和设备计划19-20过程和运行的环境20过程运行环境-补

3、充20监视和测量资源S2监视和测量资源管理20-22总则20-22测量系统分析20-22测量溯源20-22校准/验证记录20-22.=1 FH 早下标题识别的过程贝码实验室要求S2监视和测量资源管理20-22内部实验室20-22外部实验室20-22组织的知识20-22能力S3人力资源管理22-23培训22-23在职培训22-23意识22-23意识-补充22-23职工激励授权22-23沟通23形成文件的信息23总则23质量管理体系文件23质量手册S4文件记录管理237.5.2创建与更新247.5.3形成文件的信息控制24记录的保存247.工程标准248.运行25运行策划和控制25产品和服务的要求

4、25顾客沟通C1市场营销25顾客沟通-补充25顾客沟通-培训25产品和服务要求确实定C2报价及项目确25-26产品和服务要求确实定-补充止25-26产品和服务要求的评审C3订单管理26-27产品和服务要求的更改26-27产品和服务的设计和开发C4过程设计和开发27-28.=1 FH 早下标题识别的过程贝码总则C4过程设计和开发27-28设计开发的策划27-28多方论证方法27-28设计开发策划-培训27-28产品设计技能27-28设计开发的输入27-28制造过程设计输入27-28特殊特性27-28设计开发的控制27-28监测27-28设计开发确认27-28样件计划27-28产品批准过程27-2

5、8设计和开发的输出27-28制造过程的设计输出27-28设计开发的更改27-28外部提供过程、产品和服务的控制S5采购控制28-29总则28-29总则-补充28-29供给商选择过程28-29顾客提定的供货来源28-29控制类型和程序28-29控制类型和程序-补充28-29法律法规耍求28-29供给商质量管理体系要求28-29产品嵌入式软件28-29供给商监测28-29二方审核28-29供给商开发28-29供给商质量管理体系开发28-29.=1 FH 早下标题识别的过程贝码供给商绩效开发28-29外部供方信息S5采购控制28-29外部供方信息-补充28-29生产和服务的提供30-31生产和服务提

6、供的控制30-31控制计划30-31标准作业-操作作业指导书和可视化标准C5产品制造30-31作业准备验证30-31停机后验证30-31全面生产维护S6设备管理31生产工装和生产、试验检验工装和设备的管理S7工装管理31-32生产计划C5产品制造32标识和可追溯性32顾客或外部供方的财产32防护S8产品防护32-33交付后活动C6产品交付C7顾客反馈处理33服务信息反馈34-35与顾客的服务协议34-35更改控制35更改控制-补充35应急过程控制35产品和服务的放行S9产品和服务的放行35-36产品和服务放行-补充35-36全尺寸和功能试验35-36外观项目35-36外部提供产品和服务的符合性

7、验证和接收35-36法律法规的符合性35-36接收准则35-36.=1 FH 早下标题识别的过程页码不合格输出的控制36-37S10不在心口口控制总则36-37顾客特许36-37不合格控制-顾客规定的过程36-37可疑产品的控制36-37返工产品的控制36-37顾客通知36-37不合格品的处置36-37组织应保留形成文件的信息36-379.绩效评价37监视、测量分析和评价37总则37制造过程的监视和测量37统计工具的识别37基础统计概念知识37顾客泓忠S11顾客满意度测量37-38顾客泓忠-补充37-38.3分析和评价M3分析和评价38-39优先级38-39内部审核M4内部审核39内部审核方案

8、39质量管理体系审核39制造过程审核39产品审核39内部审核员资格39管理评审M5管理评审40总则40质量管理体系绩效40评审的输入40管理评审输入-补充40评审的输出40.=1 FH 早下标题识别的过程贝码评审输出-补充M5管理评审4010改良M6改良41总则41不合格和纠正措施41处理41证据信息41问题的解决41防错41保修管理41顾客投诉及现场失效测试分析41预防措施41持续改良41组织的持续改良41附件顾客特殊要求42组织架构图439.3质量负责人任命书44职能分配表45标准条款与过程、文件对照表47过程绩效表48过程关系图49质量体系保证图50刖百本质量手册依据IATF16949

9、: 2016编制，本手册发布日期即为生效日期，按生效日期开 始执行。本质量手册引用ISO9001:2015所规定的概念和术语的定义。本手册由文控中心负责组织制定、修订、换版及解释协调。本手册由公司总经理批准发本手册的管理按文件管理控制程序实施本手册的附件是手册的附录本手册由品质体系归口管理颁布令XXXXXXXXX科技（以下简称本公司）的质量手册根据IATF16949 : 2016质量管理体系汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001 : 2015的特别要求以及本公司的实际情况编制， 并符合满足国家的有关法律、法规和各项政策的规定。本公司全体职工必须严格执行本 质量手册和其它质量管理体系文件的

10、规定，确保质量管理 体系、质量、技术和成本的持续改良。并负有以下责任：积极参与质量管理体系的各项活动，在自己的工作中贯彻质量方针，为实现公司的质量目标，持续改良质量管理体系的有效性以及产品质量、过程能力和过程绩效而努力；以顾客为关注点，满足顾客要求，提高顾客满意，超越顾客期望；严格执行体系文件，防止一切与质量管理体系要求不一致的情况发生；本公司鼓励并支持职工的创新精神。职工发现的有关质量管理体系的任何改良时机和其它问题，应及时通过规定的渠道向公司提出；为了确保按照IATF16949 : 2016的要求建立、实施、维护并持续改良质量管理体系，各部 门负责人必须按照IATF16949 : 2016

11、和本手册的要求进行工作，担负起本部门内的推行、指导 及监管的职责将本公司质量管理水平提高到一个新的高度。本质量手册从201X年XX月XX日起正式实施。总经理：20XX 年 XX 月 XX质量方针和质量目标质量方针诠释：质量是企业生存的永恒主题，通过科学发展并不断的技术创新和持续改良产品质量，使 我们的管理水平和产品质量不断提高，并严格遵守诚信经营、守约守法的经营理念，以高水平的 产品质量和服务来维持和促进企业的生存和发展，并满足更多客户的要求。为达成此一政策，本公司特制订质量保证制度，确保所制造之产品符合相关之要求，本手册即 是详述此一保证制度之纲要。本公司各级主管应确保质量政策被职工了解、实

12、施与维护，并依以下方式贯彻执行：- 新进职工到职时，即教导其了解熟记质量政策。- 透过相关质量活动，落实质量制度之执行。- 定期及不定期实施内部质量稽核及举办管理审查会议。- 适时订定各阶段质量目标并实施之，定期予以检讨修正，以确保质量政策被有效执行。公司质量总目标见附件总经理：年 月 日企业概况XXXXXXXXX科技，是一家模具制造、塑胶件生产的外资企业。自深圳于201X年X月成立， 公司不断扩大201X年X月YYYYY成立。公司拥有一批高素质的管理、操作、验证人员采 用先进的技术团队与注塑工艺生产等；主要的产品：汽车配件、医疗、小家电产品等.主要客 户:YYYYYY 等。经营理念：以人为本

13、、研究创新、诚信务实、创造价值.1 .管理原则公司以八项管理原则作为质量管理的指导思想和基本原则：? 以顾客为关注重点；? 领导作用；? 全员参与；? 过程方法;? 持续改良;? 循证决策；? 关系管理。并在质量管理中倡导：以过程为中心、顾客满意为导向的管理思想!2 .引用标准以下标准所包含的条文，通过在本手册中引用而构成手册的内容，对版本明确的引用标准，该标准的增补或修订本手册不引用。但是使用本标准时应探讨使用以下标准最新版本的可能性。ISO9000-2015 质量管理体系基础的术语ISO9001-2015 质量管理体系要求IATF16949 : 2016质量管理体系一汽车生产件及相关服务件

14、组织应用ISO9001 : 2015的寺别要求本手册的术语和定义采用ISO9000-2015质量管理体系基础和术语及IATF16949 : 2016质量管理体系一汽车生产件及相关服务件组织应用ISO9001 : 2015的特别要求中的术语和定义。1控制计划对控制产品所要求的体系和过程的文件化的描述2具有设计职责的组织组织有权限建立新的、或更改现有的产品标准注：本职责包括按顾客规定的应用范围内对设计性能的试验和验证3防错生产和制造过程，以防止制造不合格产品4实验室进行包括但不限于高温、低温、色差、尺寸及可靠性试验在内的检验、试验和校准的设施5实验室范围包括以下内容的受控文件：实验室有资格进行的规

15、定试、价和准；用来进行上述活动的设备清单；进行上述活动的方法和标准的清单6制造制造或装配以下事项的过程：注塑成型、冲压、清洗、热处理、组装或其它最终服务7预见性维护基于针对通过预测可能的失效模式的过程数据而防止维护问题的活动8预防性维护为消除设备失效和非计划的生产中断而策划的活动，是制造过程设计的输出9超额运费由于产生额外交付导致的额外的成本或费用注：因方法、数量、非计划或延迟交付面导致10外部场所支持现场且没有生产过程发生的场所如：公司总部和物流中心11现场增值制造过程发生的场所可能影响安全性或法规的符合性、配合、功能、性能或产品后续生产过12特殊特性程的产品特性或制造过程参数3.3汽车行业

16、常用的英文缩写如下所示:1OEM汽车行业整车厂2FMEA潜在失效模式及后果分析3MSA测量系统分析4SPC统计过程控制5APQP产品质量先期策划6PPAP生产件批准程序7CP控制计划8S/C安全/法规特殊特性符号9DOE实验设计10QFD质量功能展开11PPK初始过程能力指数12CPK过程能力指数13CMK设备能力指数14SOP作业指导书工艺卡15SIP检验指导书检验卡167s整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、健康17ISO9000国际标准化组织颁布的标准18IQC进料质量检验和控制以及试验人员19IPQC/测量员过程工序质量检验和控制以及检测人员20OQC出货质量检验和控制以及试验人员21

17、PPM白力分之22受控本加盖受控印章的文件23KPI目标4.组织环境理解组织及其环境：公司由总经理对影响公司实现质量管理体系预期能力的内、外部因素进行识别、评价、确定，并每年在管理评审会议上进行评审。4.2 理解相关方的需求和期望公司对客户、公司职工、社区、政府机构、社会团体等的需求和期望进行监视，对客户由销售部进行，对公司职工、社区、政府机构、社会团体由总经理与行政部进行监视，每年的的管理评审会议上会对相关方的需求和期望进行评审，并做好需要的相关改良。4.3 确定质量管理体系的范围手册依据质量管理体系一汽车行业生产件与相关服务件组织实施IATF16949:2016的特别要求，并结合本公司的实

18、际编制而成，包括：a）本公司质量管理体系范围的定义；b）证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和适用法律法规要求的产品质量保证系统；c）以及通过质量管理体系的有效运作，持续改良和预防不合格的过程而到达顾客满意的体系框架表述；4.3.2认证范围；本手册适用于XXXXXXXXX的YYYYYY件的生产和服务。本公司质量体系满足IATF16949 : 2016标准条款，因公司产品为客户设计并按图制作，所以公司对标准条款中8.3.3.1与8.3.5.1产品的设计开发的输入与输出进行删减。本手册应用于本公司汽车产品与非汽车产品及从事生产制造和服务的所有人员、场所和过程。4.4 质量管理体系及其过程公司按ISO

19、9001:2015、IATF16949 : 2016标准的相关要求，采用过程方法建立质量管理体系，形成文件加以实施和保持，并持续改良，满足顾客要求，符合质量、环境和职业健康安全的法律法规要求，以实现所有者、顾客、社会、职工及相关方满意。公司管理者代表具体负责组织质量管理体系的建立和实施。公司质量管理采用过程方法并做到：a）识别所需的过程及在公司中的运用如：A、B、C、D所描述。b）确定过程顺序及相互作用如图1描述了质量管理体系过程顺序及相互关系；章鱼图 E描述了质量管理体系过程分类关系；矩阵图方法F描述了 3类过程相互关系。A、按过程定义的质量管理体系；过程：一组将输入转化为输出的相互关联的或

20、相互作用的活动。过程是为顾客内部的或外部的提供产品或服务的一系列活动，过程开始于输入，以输出为结束。公司的质量管理体系按类型分为：顾客导向过程、支持过程、管理过程。B、顾客导向过程COP；通过输入和输出直接和外部顾客联系的过程，直接对顾客产生影响，是给公司直接带来"益的过程。公司通过识别和管理以下COP,以实现顾客满意。C1 :市场营销C2:报价及项目确立C3:订单管理C4:过程设计与开发C5:产品制造C6:产品交付C7:顾客反馈处理C、支持过程SP提供主要资源或能力，为了实现公司的经营目标，支持COP实现预计目标的过程。支持过程是支持COP功能的必要过程。公司通过对以下SP的管理，

21、确保实现公司的经营目标。S1:基础设施管理S2:监视和测量资源管理S3:人力资源管理S4:文件记录管理S5:采购控制S6:生产设备管理S7:工装管理S8:产品防护S9:产品和服务放行S10不合格品控制S11客户满意度测量D、管理过程MP用来衡量和评价顾客导向过程和支持过程的有效性和效率、组织策划将顾客要求转化 为组织衡量的目标和指标，确定公司组织结构、产生公司决策和目标及其更改等过 程。公司通过对以下MP的管理，确保公司有效决策和持续改良。M4M1 :领导作用:内部审核M2 :策划M3 :分析和评价M6 :改良M5 :管理评审E、公司质量管理体系过程分类关系图信息处理与反馈新产品信息开发意向i

22、n顾客导向过程顾客满意outin销售计划交付要求合格产品C6产交付S1基础设施管理S2监视和测C3订单管理in；3人力资源S4文件记录管理S5采购控制S8产品防护S6生产设备管起S9产品和服务放行工装管理S7客户满意度测S9产品和服务放行S10不合格品控C5产品制造in过程确认生产计划过程要求F、公司顾客导向过程和支持过程相互关系矩阵图:支持过程C1市场 营销C2报价 及项 目确立C3订单 管理C4 过程 设计 开发C5产品 制造C6产品 交付C7顾客 反馈 处理支 持 过 程S1基础设施管理VVS2监视和测量资源 管理VVVS3人力资源管理VVVVVVVS4文件记录管理VVVVVVVS5采购

23、控制VVVVS6生产设备管理VVS7工装管理VVS8产品防护VVS9产品和服务放行VVVS10不合格品控制VVVVS11顾客满意度测量V管理过程M1领导作用M2策划 M3分析和评价 M4内审 M5管理评审M6改良c）为了确保这些过程的有效运行和控制，公司定义了所需的准则和方法并规定责任与权限;d）确保过程所需的资源和信息的获得并对每个过程的风险与机遇进行了分析与确定;e）监测并分析这些过程。f）实现过程策划的预定目标并持续改良这些过程。在后面的章节中，按过程一一进行了详细的描述。1.4.1 产品和过程一致性公司通过相关过程管理及标准化保证产品和过程的一致性，外包和服务的一致性见8.4.1.4.

24、1.1 产品安全公司从业务开始对产品安全进行确定并通过APQP进行管理，并制定相关的FMEA、工程、检验、生产、采购、仓储等相关文件来控制产品安全性。1.4.1.2 外包过程公司的外包过程为模具的的加工外发、测量仪器的校准、产品测试的外包。其控制程序和方法见8.4.1.4.2 公司制定了文件与记录的相关控制文件，并按此实施并提供过程支持性文件与 相关证据。见 7.5.5 .领导作用M1领导作用(5.1;5.1.1;5.1.1.1;5.1.1.2;5.1.1.3;5.1.2;5.2;5.2.1;5.2.2;5.3;5.3.1;5.3.2)输入信息：最高管理者的期望：质量管理体系要求包括变更要求顾

25、客的期望和满意度：竞争对手分析；公司经营战略和经营理念；法律法规和其他要求；输出信息：职工行为标准；道德提升方针；质量管理体系策划结果；组织架构及各部门职责权限质量体系所需资源公司发展战略；公司的经营状况和资源状况;公司外部经营环境；标杆分析；绩效表现；顾客满意过程绩效质量方针质量负责人任命书过程描述：本过程定义了总经理或受权人员的领导作用和对质量管理体系的承诺，并以客户满意为关注 焦点。过程所有者：总经理或受权人员：负责为质量体系策划提供相关资源，制定质量方针、目标，确定公司组织架构及各部职责权限，制定企业责任，关注客户满意。过程相关职责：。各部门.负责配合总经理完成公司相关战略要求。过程资

26、源：电脑、扫描仪、复印机、纸张、笔、空白表单、办公用品类;过程绩效指标：无管理职责程序RP-QPM-016 .策划M2策划(6.1 ; 6.1.1 ; 6.1.2 ; 6.1.2.1 ; 6.1.2.2 ; 6.2; 6.2.1 ; 6.2.2 ; 6.2.2.1 ; 6.3)输入信息：公司发展战略；公司的经营状况和资源状公司外部经营环境；标杆分析；绩效表现；风险与机遇的分析与对策一最高管理者的期望:质量管理体系要求包括变更要求况；顾客的期望和满意度：竞争对手分析；公司经营战略和经营理念；法律法规和其他要求；输出信息：质量管理体系策划结果应急计划质量目标过程描述：本过程定义了在策划质量管理体系

27、时确定应对的机遇与风险,及反应计划，制定质量目标，并在对质量管理体系发生变更时应经策划、系统化的实施。过程所有者：总经理、体系：负责质量管量体系的策划与变更， 并对策划或变更过程中的机遇与风险进 行识别、分析与对策。制定相关反应计划及质量目标的制定、统计与分析，过程相关职责：。各部门：负责配合总经理、体系完成质量体系的策划与实施。过程资源：电脑、扫描仪、复印机、纸张、笔、空白表单、办公（品类；过程绩效指标：无相关文件：风险管理程序RP-QPM-02紧急应变计划RP-QPM-037.1 资源7.1.1 总则：公司管理层为满足以下要求提供所需资源：a）建立、实施、保持质量管理体系并持续续改良其有效

28、性；b）通过满足顾客、职工及相关方的要求，增强顾客、职工及相关方的满意程度;7.1.2 公司管理层为质量管理体系运行、实施和控制的人员。S1基础设施管理7.1.3 ; 7.1.3.1公司经营计划；生产节拍/搬运/转移/人力疲劳等; 质量管理体系要求；新设备设施要求； 基础设施维护数据；基础设施维护数据； 法律法规要求；输出信息： 承包方管理；应急计划； 基础设施更新计划；现有操作的有效性评价； 基础设施维护保养计划；基础设施的报废/处置；过程描述：一本过程定义了为到达产品符合要求,改良环境管理和绩效所需的工厂、设施、设备策划、 提供维护和工作环境管理要求，包括：a）建筑物、工作场所及相关的设施

29、；b）过程设备设施，包括：生产设备、工作环境保障设施、安全保护设施、硬件和软件等生，性装置设施；C由多方论证小组/项目小组来制定工厂、设施和设备计划。使工厂的布局最大限度的减 少转移和搬运，便于材料的同步流动以及最大限度的使场地空间得到置方利用，以到达 持续改良和不断提高制造过程能力，制定并实施对现有操作的有效性评价和监视的方法， 并关注精益制造原则，尽量减少或消除无附加价值的过程和活动，主要包括以下几个方 面： 对工作自动化进行适当评价，找出生产过程中反复性高的地方进行改良，实现自动化作人机工程与人的因素评价，可从作业环境、操作姿势、搬运路线、危险物处理、设备操作 等方面考虑，并利用工程分析

30、、动作分析、时间研究、工作简化等方法进行研究：对操作者和生产线进行作业平衡评价；贮存和周转库存量评价；针对工序的步骤、所需要的时间、距离进行增值劳动分析，取消可有可无的和多余的步骤， 并对工作进行简化、合并；过程所有者总经理：负责对基础设施提供的决策。过程相关职责：。生产部：负责组织基础设施配置和划配制定。工程部：参与基础设施配置方案策划并组织方案的实施。生产部：参与基础设施的策划并负责基础设施使用。过程资源:财务、人力、维修工具、白纸、笔过程绩效指标：基础设施维修计划达成率相关文件：设备设施管理程序RP-QPM-04714_过程运行环境公司管理层提供了过程所需要的环境， 并包括以下因素：社会

31、因素、物理因素、 心理因素7.1.4.1运行环境的补充公司管理层通过对职业健康、环境安全等管理符合了产品与过程的要求S2监视和测量资源管理7.输入信息： 计量法规；国家或行业标准； 监视和测量装置清单；产品和过程要求输出信息： 适宜的监视和测量装置;监视和测量装置检定/校准计划； 监视和测量装置的维护计划、更新计划；测量系统分析MSA计划和报告; 实验室要求；监视和测量装置失效评价结果； 监视和测量装置检定、校准记录；监视和测量装置分类表。过程描述：本过程定义了对监视和测量装置、专用检具检定 /校准、运行检查、失效评价、测量系统分 析MSA、实验室要求、外委计量的管理要求。包括：对监视和测量装

32、置的控制；a对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，按照规定问问隔，或在使用前进行校准或 检定。当不存在上述标准时，必须记录校准或检定的依据；b）进行调整或必要时再调整；c）能被识别，以确定其校准状态；d）防止可能使用测量结果失效的调整；e）在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效。止匕外，当发现设备不符合要求时，必须对 以往测量结果的有效性进行评价和记录。必须对该设备和任何受影响的产品采取适当 的措施，校准和验证结果的记录必须予以保持。当机算机软件用于规定要求的监视和 测量时，必须在初次使用前确认其满足预期用途的能力，并在必要时予以重新确认；测量系统分析； 校准/验证记录；用以证明产品符合规定的要

33、求的所有量具、测量和试验设备，包括职工自备和顾客所有的设备，其校准/验证活动记录必须保存并包括：a）设备鉴定，包括设备校准所用的测量标准；b）由生技更改所发生的修订；c）在校准/验证时获得的任何偏离标准的读数；d）对标准以外情况的影响的评估；e）在校准/验证后，有关符合标准的说明；f）如果可疑材料或产品已被发运应及时通知顾客。内部实验室；确定实验室的设备所要求的检验、实验和校准服务的能力范围。实验室符合以下技术 要求；a）实验室程序的充分性；b）实验室人员的资格；c）产品试验；d）根据相关过程标准正确实施这些服务的能力；e）有关记录的要求；注：通过ISO/IEC27025资格认可可以用于证明供

34、方内部实验室符合这一要求，但并不强制。外部实验室；为本公司提供检验、试验或校准服务的外部/商业独立实验室必须有确定的范围，包括 有能力进行的检验、试验或校准服务，具必须：a）有证据证明外部实验室可以被顾客接受；b）实验室必须通过ISO/IEC27025 或等同的国家标准的认可。这些证据可以由顾客评定，如顾客批准的第二方评定证明实验室满足ISO/IMC27025 或相应国家标准的意图。当给定的设备、校准服务无法在有资格的实验室进行时，可以由原始设备制造者实施， 过程所有者：品质部：负责监视和测量装置控制的归口管理，负责建立并实施计量管理体系。过程相关职责：一。各职能部门:负责协助品质部完成对本部

35、门的监视和测量装置的管理。过程资源：外部实验室 标准件、检验场地、资质人员；过程绩效指标：仪器校验计划达成率。相关文件：监视和测量资源管理程序RP-QPM-05MSA量测系统分析管制程序RP-QPM-061.1 .6 组织知识公司管理者提供公司产品和过程所需的知识，可通过公司内部文件积累，以往产品经验，参加外部研讨会，交流会，外送相关人员去学习来满足产品和过程的需要。 对特定 的知识公司申请专利进行保护，公司制定相关文件对知识进行确定，并可通过公司内部 网络进行交流。S3人力资源管理输入信息： 公司生产经营规划和发展战略；岗位配置状况识别； 经营计划；绩效管理制度； 岗位描述；社会保障政策；

36、绩效考核情况；公司经营战略、企业文化； 法律法规及相关要求；职工培训需求； 质量管理体系要求；审核结果； 公司短期、中长期经营计划；顾客抱怨； 公司岗位技能标准及职工技能评定结果；培训效果反馈；输出信息： 年度人力资源需求计划；职工调配； 岗位差异分析；职工激励实施： 职工招聘及职工劳动合同建立、变更和解除；年度培训计划； 职工培训档案；培训效果评估报告;过程描述：本过程定义了岗位需求确定、岗位能力确定、职工聘用、职工培训、岗位评价、行为管理、 职工激励与授权、薪金制度等的管理要求，职工能力需求确定、培训计划和实施、在职工 培训建立和管理、课程开发、培训有效性评估以及职工培训档案管理要求过程所

37、有者：一行政部:负责人力资源的管理；负责培训计划的制定和统筹并具体的实施过程相关职责：O相关部门：负责岗位/人员需求的提出、人员的日常管理；负责提出培训需求交由人力 资源部统筹安排。过程资源:、办公场所/用品、电脑招聘广告、培训场地、培训教材、讲师、电脑、过程绩效指标：年度培训计划达成率；相关文件：人力资源管理程序RP-QPM-077.4 沟通公司管理层对质量管理体系的信息沟通进行了确定，方式包括：会议、邮件、宣传、当面沟通等。并对内外部沟通的对应部门进行了规定。具体如下：总经理：负责质量管理体系相关信息的管理品质部：负责顾客抱怨、服务信息的收集和传递；品质部：负责产品、过程、体系质量有关信息

38、的收集和传递；工程部：负责过程开发所需要的信息的沟通管理；传递、收集；采购部：负责关于采购信息与供方的沟通；7.5 形成文件的信息总则本公司的质量管理体系文件包括如以下图所示：a）经批准的形成文件的质量方针和质量目标；b）质量手册；c）程序文件；d）本公司为确保过程的有效策划、运行和控制所需的文件；如作业指导书；e）标准所要求的记录适用的其他文件包括：图纸；标准，标准；作业指导书；作业标准等三级文件描述作业标准和作业方法的文件，如何做?其它文件为完成的活动或到达的结果提供2质量手册客观证据的文件本公司编制并保持质量手册，质量手册内容主要包括：a）质量管理体系的范围b）满足IATF16949:2

39、016的途径和职责c）引用质量管理体系程序d）质量管理体系过程的顺序及其相互关系的描述e）删减的细节与合理性S4文件、记录管理7.5.2 ; 7.5.3 ; 7.5.3.1 ; 7.5.3.2 ; 7.5.3.2.1 ; 7.5.3.2.2输入信息：标准的要求；法律法规要求；职工能力水平；管理要求；要求等。顾客要求；管理体系的要求。输出信息：外来文件一法规、标准、顾客要求等；记录一各过程的数据、结果，需满足法律法规 规和顾客要求等；工程标准一评审要求、影响 PPAP变更的控制过程控制要求；技术文件一产品相关的图样、标准、数据等手册、程序、作业指导书、记录的批准、分发和应用；外来文件评审和分发应

40、用；技术文件分发应用；过程描述：本过程定义了文件、记录的创建、批准、分发更改和修订、标识和检索、贮存、使用、归 档和保存期、处置/作废、管理、归档和保存期、处置/作废、管理、工程标准及时评审要 求。文件、记录管理过程范围包括：生产部、工程部、品质部、PMC部、销售部、采购部、行政部、项目等质量管理体系文件 管理性文件；过程所有者：品质体系：负责文件和记录的归口管理；负责质量管理体系文件的编制和管理；负责质 量记录的归口和管理；过程相关职责：。工程部：负责技术文件的编制和管理；。各部门：负责本部门三、四级文件的编写，使用文件、各项质量记录的填写和管理；过程资源：公用品类；过程绩效指标：电脑、扫描

41、仪、复印机、纸张、笔、空白表单、办旧版文件回收率相关文件：文件与资料管理程序RP-QPM-08记录管理程序RP-QPM-098.运行8.1 运行策划和控制公司管理层对产品和服务要求的所需过程进行策划见4.4,并按此进行了实施控制，外包的过程按8.4要求进行实施。并对更改良行控制。C1:市场营销 经营计划/营销战略; 相关法规、标准； 以往的数据资料；顾客要求；输入信息： 顾客新产品信息； 产品新市场信息； 竞争对手数据；输出信息：新产品、新市场信息分析报告； 产品信息；过程描述：本过程定义了新产品、新市场开发的信息收集分析及业务洽谈要求，并反馈、评定纠正措 施给新的产品/过程包括：目前正在生产

42、/交付过程中的信息。过程所有者：销售部：负责新产品、新市场信息的收集、分析及新产品新市场开发商 过程相关职责：O研发部、品质部：参与新产品新市场相关信息的评审。O项目小组：负责将相关的信息反馈给市场部。车辆、电脑、邮件、网络、纸、笔;公司销售额RP-QPM-10过程资源:过程绩效指标：相关文件：APQP产品质量先期策划控制程序C2报价/项目确定输入信息：初始材料清单；适用的共用工装信息;以往报价/投标信息；8.2.2 ; 8.2.2.1新设备/新检测设备/新工装信息;制造/管理/物料成本信息；顾客书面/口头的要求；输出信息：投标文件/报价单;顾客信息反馈；过程描述：本过程定义了新客户新产品/老

43、客户新产品过程设计开发前投标 /报价过程调查、内部沟 通、价格估算、与顾客的信息沟通、新产品开发协议签订等活动的管理要求。过程所有者：一销售部:负责新产品报价和项目确立过程的市场调查、内部沟通、信息提交、信息反 馈、相关商务洽谈和市场风险评估等工作。过程相关职责：。销售部：负责提供目前具备的资源和为新产品增加的新资源信息、技术能力信息和开发周 期信息及流程计划负责对可行性评审报告进行评审。工程部：负责提供成本和利润指标信息。总经理：负责对可行性评审报告的审批。过程资源:新产品资料、电脑、纸张、笔、网络过程绩效指标： 客户报价及时率相关文件：APQP产品质量先期策划控制程序RP-QPM-10C3

44、订单管理输入信息：质量管理体系要求；培训服务等；来电、函订单；顾客特殊要求；顾客指定的特殊特性；生产能力；财务状况；采购能力；顾客规定的要求，包括交付及交付后的活动；规定的用途或已知的预期用途所必需的要求；任何的附加要求对顾客作出的承诺、技术咨询、的处理 含修改，顾客意见的征询； 输出信息：合同评审报告；产品销售计划；采用售后反馈、回访、广告宣传、问卷 顾客满意调查等方式，与顾客进行充分的沟通；沟通涉及；a）有关产品的信息，如质量要求，交付后的要求等；b顾客，合同、订单、服力承诺等的处理含修改，顾客意见的征询；c）顾客反馈包括顾客抱怨、交付产品不合格的处理；必须具有用顾客规定语言、按顾客规定的格式传递必要的信息和资料的能力例如：电脑辅助设计数据、电子数据交换等；过程描述：本过程定义了对销售合同、订单的评审、签订传递、履行的要求。包括:与产品有关的法律法规要求的识别与评审产品的全性、环保要求，认证要求等。本公司在签订合同/订单之前，对产品的制造可行性进行评审，评审的内容包括；求;a）是否完全定义产品;b）技术性能标准是否