《红对勾》2015学高一生物人教版必修二第2章单元综合评估测试

1、第2章单元综合评估作业时限：60分钟,作业满分：100分题号1234567891011121314151617181920答案第I卷（选择题，共60分）一、选择题（本题共20小题，每小题3分，共60分）1 .假设某生物体细胞内有2对同源染色体，分别是Aa和Bb,则其产生的精子中染色体组成的类型是（）A.AB、ab、Ab、aBB.AB、ab或Ab、aBC.Ab、Ab、aB、aBD.AB、AB、ab、ab2 .果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。下列各组亲本杂交后的子代中，通过眼色可以直接判断果蝇性别的是（）A.白眼辛X白眼3B.杂合红眼*X红眼台C.白眼*X红眼aD.杂合红眼学x

2、白眼台3 .上图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞，试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数，染色体个数及DNA分子数分别是()B. 3、6、6C. 3、6、12D. 6、6、12A.3、3、64 .血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）A.外祖父一母亲一男孩B.外祖母一母亲一男孩C.祖父一父亲一男孩D.祖母一父亲一男孩5 .人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A.同源染色体不分离B.四分体时期交叉互换C.

3、姐妹染色单体不分离D.两条X染色体不分离6 .下图是细胞分裂某时期示意图，下面的叙述中不正确的是（）A.在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体B.是一个染色体，包含两个染色单体、，两个染色单体由一个着丝点相连C.细胞中有两对同源染色体，即和，和D.因为细胞中有中心体，无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞7 .如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为()1W32IH45#r-D(>A.5/6B.3/4C.1/2D.18 .下列有关父方、母方减数第一次分裂后期的叙述，正确的是()A.通常父方、母方的染色体分别移向一极9 .父方、母方的染色体之间任意发

4、生互换C.父方、母方的染色体在两极是自由组合的D.配对的染色体彼此分离，而互换的染色体移向一极答案1. A在减数第一次分裂过程中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，即A与a,B与b分离，A(a)与B(b)可以自由组合，结果产生四种精子：AB、ab、Ab、aB。2. C设控制果蝇红眼与白眼性状的基因分别为A、a,则A项中亲本的基因型为XaXa和XaY,后代雌、雄个体均表现为白眼；B项中亲本的基因型为XAXa和XaY,后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体中一半表现为白眼、一半表现为红眼；C项中亲本的基因型为XaXa和XaY,后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体均表现为白眼；D项中亲本的基因型为

5、XAXa和XaY,后代雌、雄个体中均有一半表现为白眼、一半表现为红眼。故只有C项的亲本杂交的子代中，通过眼色可直接判断果蝇的性别。3. C首先推出体细胞中染色体数6条，再依次进行其他推算。4. B血友病属于伴X染色体隐性遗传病，设该致病基因为h,该患病男孩为XhY,其父亲为XhY,母亲为XHXho外祖父为XhY,外祖母为XHXh,因此致病基因最终来自外祖母。5. A减数第一次分裂X与Y未分离产生了含XY的精子造成的。6. A首先判断该细胞是有丝分裂中期，移向同一极的染色体应该有同源染色体。7. A由3、4患病，他们的儿子8正常可知，此病为显性遗传病。其中，2不患病，她的儿子4患病，可排除X染色

6、体显性遗传病，舞蹈症只能是常染色体显性遗传病。3、4的基因型均为Aa,8的基因型为aa,7的基因型为A_,其中是AA的可能性为1/3,Aa的可能性是2/3。10的基因型一定是Aa。因此，7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为12/3X1/4=5/6。8. C减数第一次分裂来源于父方、母方各一条构成的同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。9. 下图为果蝇体细胞染色体，下列相关叙述中错误的是（）果蝇体细胞 染色体图16A.该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有B.基因型如右图所示的一个细胞经减数分裂产生4种配子C.该图表示雄性果蝇体细胞染色体D.其基因型书写为AaXWY10.A和

7、B是属于同种生物的两个细胞，通过对其DNA分子含量的测定发现，A细胞中的DNA含量是B细胞的两倍，最可能的解释是（）A.A细胞是正常的体细胞，B细胞处于减数第一次分裂结束时B. A细胞处于有丝分裂前期，B细胞处于减数第二次分裂中期C. A细胞处于分裂的前期，B细胞处于分裂的后期D. A细胞处于分裂的后期，B细胞处于分裂的前期11 .某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（）A.图甲中，细胞的同源染色体之间发生了基因重组B.图乙中，移向细胞两极的染色体组成相同C.图丙中，染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂D.图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半12 .下

8、图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（）A.位于I区基因的遗传只与男性相关B.位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C.位于田区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中13 .下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是（）A.基因在染色体上，因而基因与染色体的行为存在着明显的平行关系B.同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离C.染色单体分开时，复制而来的两个等位基因也随之分开D.非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多14 .下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法不正确的是（不考虑交叉互换）（）A.图I表示

9、的细胞中有8条染色体B.图II表示的细胞中没有同源染色体C.a、b、c、d染色体的组成各不相同D.图田可能是4个精细胞A.甲图可能是卵原细胞的增殖B.甲、乙两图对应丁图中的CD段C.甲、乙两图所示细胞中都有2个染色体组D,丙图中染色体与DNA的比是2：1答案9.B配子中的非同源染色体组合种类为24种。B选项应产生2种。10 B考查有丝分裂、减数分裂DNA数的变化。11 A据图中染色体的数目及其行为特征判断，图甲为减数第一次分裂前期，细胞中发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生了基因重组，A项正确；图乙为减数第一次分裂后期，同源染色体分离，移向两极的染色体组成不同，B项错误；图丙为

10、减数第一次分裂末期，已不再进行染色体的复制，C项错误；图丁为减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，染色体数目暂时与体细胞数目相等，D项错误。12 B位于II区基因的遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两条X染色体，所以位于田区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因；在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。13 C在染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开，但这两个基因的关系不是“等位基因”，而是“相同基因”。14 C本题通过

11、分析果蝇细胞分裂图像，加深理解减数分裂过程。a、b、c、d表示4个精细胞，染色体的组成a、b相同，c、d相同，则C项错。15 A本题考查细胞分裂图像及坐标曲线图的判断技巧。如甲图细胞两极有同源染色体，则为有丝分裂后期，可以表示卵原细胞的增殖，A项对。丁图中CD段表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，乙图存在姐妹染色单体，故B项错。甲图细胞中有4个染色体组，乙图细胞中有2个染色体组，则C项错。丙图中染色体与DNA的比是1 ： 2,故D项错答案16 火鸡的性别决定方式是ZW型（*ZW,aZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细

12、胞和与其同时产生的三个极体之一结合，形成后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：117 下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是（）III睹甲病女翻乙病男甲、乙病女mA.H6的基因型为BbXAXaB.如果n7和n8生男孩，则孩子表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D.若m11和m12婚配，其后代发病率高达2/318.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表,设眼色基因为A、a,翅型基因

13、为B、bo亲本的基因型是（）表现型类别、红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB19.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图F列叙述正确的是（）A.该病为伴X染色体隐性遗传病，ni为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，n4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，m2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，n3为纯合子IIIO正常女性正常男性 行患病女性 患病男性20.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别

14、决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体第II卷（非选择题，共40分）二、非选择题（共40分）21.（10分）细胞分裂是生物体重要的一项生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请根据下图回答相关问题。（1）某植株的一个体细胞正在进行分裂如图，其所处的分裂时期是,此细胞将要进彳f的主要变化有O（2）假设某高等雄性动物肝脏里的一个细胞分裂图像如图，其基因A、a、B、b分布如图，此细胞产生AB精子的几率是。（3）图是某高等雌性动物体内的一个细胞，它的名称是,在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可

15、形成答案16 D按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ（雄）：ZW（雌）=1:2;第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW（不存活）：ZW（雌）=1:2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌：雄=4：1。17 Cn6的父亲患色盲，女儿患甲病，可推出n6的基因型为AaXBXb,A错误；根据题图可知，H7的基因型为AaXbY,H8的基因型为AaXBxb,n7和n8所生男孩可能患病，B错误；由正常的n5、n6生出患甲病的m10可推出甲病为常染色体

16、隐性遗传病，由此可以确定乙病为红绿色盲症，C正确；m11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY,m12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb,其后代不患病的概率为1(2/3)X(2/3)X(1/4)X(11/4)=2/3,则后代发病率为12/3=1/3,D错误。18 B单独分析翅型：雌蝇中长翅和残翅的比为3：1,雄蝇中长翅和残翅的比也为3：1,因此，翅型的遗传为常染色体遗传，亲本为BbxBbo单独分析眼色：雌蝇都是红眼，雄蝇红眼和白眼的比为1：1,因此，眼色的遗传为伴性遗传，亲本为XAXaXXAYo所以亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY。19 C据图分析可知，该病有可能是伴X

17、染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，H1(母亲)正常，则其田1(儿子)也应是正常的，故B错；若该病为X染色体隐性遗传病，用逆推法，可知田1(儿子)患病，其致病基因只能是来自n1(母亲)，n1则不可能是纯合子，A错；若该病为常染色体显性遗传病，n3若为纯合子，则田2必定患病，但m2为正常人，故D错。20 A果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大；XY型生物雌性个体产生的雌配子含X染色体，雄配子中有含X染色体的也有含Y染色体的；无性别区分的生物体内没有性染色体。21 (1)减数第二次分裂中期染色体着丝点

18、分裂，染色单体分离，并向细胞两极移动，染色体数目加倍(2)0(3)卵细胞或极体3(4)BCDE解析：本题主要考查细胞有丝分裂与减数分裂过程中染色体的变化特点。(1)如图所示，该细胞处于减数第二次分裂中期，无同源染色体，将要发生染色体着丝点分裂，染色单体分离，染色体数目加倍。(2)如图所示，雄性动物肝脏里细胞处于有丝分裂中期，不会产生AB精子。(3)如图所示，减数第二次分裂结束后，该雌性动物产生卵细胞或极体。具体细胞中有6条染色体，则形成3个四分体。(4)如图细胞中有姐妹染色单体，应该与图中中BC段对应；如图细胞中没有染色单体，则应该与图中DE段对应。个四分体。(4)图对应于图中的段，图对应于图

19、中的22. (10分)人的正常色觉(B)对色盲(b)为显性，正常肤色(A)对白化(a)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题。0To2OH12 13目色盲男性粼白化兼色盲男性-n56吉亡I血91011o正常女性、男性(1)1号、2号的基因型分别是:(2)5号是纯合子的概率是1c(3)3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是O(4)根据3号和4号的基因型，从理论上推测他们的正常子女与患病子女的比例是o(5)如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是;如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是。23. (10分)已知果蝇中，灰身

20、与黑身为一组相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇340140雄蝇33118888请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于;控制直毛与分叉毛的基因位于。(2)亲代果蝇的表现型为?。(3)亲代果蝇的基因型为?。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为>黑身直毛的基因型为。24. (10分)1905年,E.B.Winlson发现，果蝇的雌性个体有两条相同的X染色体，雄性个体有两

21、条异型的性染色体，其中一条与雌性个体的性染色体不同，称之为Y染色体。1909年，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼雄蝇。用它做了下列实验：(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验一：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姐妹杂交，结果如下图所示：P歼眼雌X白眼雄，rK红眼雌、雄1237只V红眼雌2159只F2红眼於I011只白眼雄982只实验二：将实验一中的Fi红眼雌蝇与最初的那只白眼雄蝇作亲本进行杂交得到子一代。请分析实验，回答以下问题。(1)从实验一的结果可以看出，显性性状是。(2)在实验一的F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你参

22、与E.B.Winlson的发现，替摩尔根提出合理的假设:(3)实验二的预期结果能说明果蝇眼色的遗传与性别有关吗？p请用遗传图解并配以简要的文字加以说明。(相关基因用A、a表示)(4)请你利用上述实验中得到的材料，设计一个能验证你的假设的交配方案。(只写出交配方式)。答案22.(1)AaXBXbAaXBY(2)1/6(3)0(4)9:7(5)1/41/6解析：(1)白化病为常染色体隐性遗传病，色盲症为伴X染色体隐性遗传病。由于6号患白化病，7号患色盲症，而1号和2号全部正常，因此1号和2号的基因型为AaXBXb、AaXBY。(2)由1号和2号的基因型和5号的表现型可知5号的基因型为A_XBX，因

23、此其是纯合子的概率是(1/3)X(1/2)=1/6。(3)3号色觉正常，相关基因型为XbY,其女儿基因型中必定带有Xb,不可能患色盲症，故3号和4号不可能生出两病兼患的女儿。(4)根据9号患色盲症，11号患白化病，而3号和4号正常，可以判断出3号、4号的基因型分别是AaXBY和AaXBXb,其子女不患白化病的概率和不患色盲症的概率均是3/4,则其子女不患病的概率是9/16，患病的概率为7/16，因此正常子女与患病子女的比例是9：7。(5)首先根据7号与8号的儿子同时患有两种病可推知8号基因型为AaXBXb，7号基因型为AaXbY。则12号关于色盲的基因型为XBXb,而11号关于色盲的基因型为X

24、bY,因此11号与12号生色盲男孩的概率为1/4；12号与白化病相关的基因型为2/3Aa或1/3AA,11号关于白化病的基因型为aa,因此12号与11号生下白化女孩的概率是(2/3)(携带白化病基因)X(1/2)(配子含白化病基因)X(1/2)(女孩)=1/623 (1)常染色体X染色体(2) 灰身直毛雌性灰身直毛雄性(3)BbXFXfBbXFY1：5(5)BBXfYBbXfYbbXFY解析：由题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3：1,且雌雄比例相当，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛=1：1,而雌性个体全为直毛，所以，控制这对性状的基因位于X染色体