DL519-93火力发电厂水处理用离子交换树脂验收标准[1]

1、中华人民共和国电力行业标准 火力发电厂水处理用离子交换树脂验收标准 DL 51993 Inspecting Standard on Ion Exchange Resins for Water Treatment in Thermal Power Plants 中华人民共和国电力工业部 1993-12-23批准 1994-06-01实施 1 主题内容与适用范围 本标准规定了火力发电厂纯水及超纯水制备用球状离子交换树脂的验收技术要求、验收规则及有关的测试方法。 本标准适用于火力发电厂制备纯水及超纯水的各种离子交换器用离子交换树脂的验收。 2 引用标准 GB 1631离子交换树脂产品分类命名及型号；

2、 GB 5475离子交换树脂取样方法； GB 5757离子交换树脂含水量测定方法； GB 5758离子交换树脂粒度分布测定方法； GB 5759氢氧型阴离子交换树脂含水量测定方法； GB 5760阴离子交换树脂交换容量测定方法； GB 8144阳离子交换树脂交换容量测定方法； GB 8330离子交换树脂湿真密度测定方法； GB 8331离子交换树脂湿视密度测定方法； GB 11991离子交换树脂转型膨胀率测定方法； GB 12598离子交换树脂强度测定方法渗磨法。 3 产品型号、主要用途、外观、游离水分及出厂型式 3.1 火力发电厂纯水及超纯水制备用离子交换树脂的型号系按GB 1631编写的。

3、同型号而用途不同的树脂的牌号规定见表1。 3.2 本标准所规定的产品主要用于纯水及超纯水的制备。 3.3 外观 通常，外观如表2所示。 3.4 游离水分 树脂包装件中应无游离水分。 当有游离水分时，需扣除游离水分量后计量。 3.5 出厂型式 3.5.1 强酸性阳离子交换树脂出厂型式为钠型； 表1 不同用途的同型号树脂的牌号 用 途牌 号举 例通 用型 号001×7，002，D001，D111，D113，201×7，201×4，D202，D201，D301双层床型号+SC002SC，D001SC，D111SC，D113SC，201×7SC，D201SC，D

4、202SC，D301SC浮动床型号+FC001×7FC，D001FC，D111FC，D113FC，201×7FC，D201FC，D202FC，D301FC混合床型号+MB001×7MB，201×7MB，D001MB，D201MB三层床混床型号+TRD001TR，D201TR惰性树脂 FB(浮床白球)，YB(压脂层白球)，STR(三层床隔离层惰性树脂) 表2 水处理用离子交换树脂外观 树脂类别外 观树脂类别外 观001×7棕黄色至棕褐色透明球状颗粒D201乳白色或浅灰色不透明球状颗粒002棕黄色至棕褐色透明球状颗粒D202乳白

5、色或浅灰色不透明球状颗粒D001浅棕色不透明球状颗粒D301乳白色或浅黄色不透明球状颗粒D111乳白色或浅黄色不透明球状颗粒FB乳白色不透明球状颗粒D113乳白色或浅黄色不透明球状颗粒YB无色透明球状颗粒201×4淡黄色或金黄色透明球状颗粒S-TR(黄色或浅褐色)球状颗粒201×7淡黄色或金黄色透明球状颗粒   3.5.2 弱酸性阳离子交换树脂出厂型式为氢型； 3.5.3 强碱性阴离子交换树脂出厂型式为氯型； 3.5.4 弱碱性阴离子交换树脂出厂型式为游离胺型。 4 理化性能 理化性能应符合表3至表13中规定的各项技术要求。 表3 水处理用00

6、1×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(氢型)/(钠型)技术要求 项 目001×7001×7 FC001×7 MB全交换容量 mmol/g5.0/4.5体积交换容量 mmol/mL1.75/1.91.7/1.8含水量 %5156/4550湿视密度 g/mL0.730.83/0.770.87湿真密度 g/mL1.171.22/1.251.29有效粒径 mm0.400.700.500.710.90均一系数1.601.40粒 度 %(0.3151.250mm)95.0(0.4501.250mm)95.0(0.7101.250mm)95.0(0.315mm)1(0.

7、450mm)1(0.710mm)1磨后圆球率 %90注：有效粒径，均一系数和粒度测定用钠型。  表4 水处理用201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(氢氧型)/(氯型)技术要求 项 目201×7201×7 FC201×7 SC201×7 MB 全交换容量 mmol/g3.81)/ 强型基团容量 mmol/g3.6/3.5 体积交换容量 mmol/mL1.1/1.31.05/1.251.1/1.3 含水量 %5358/4248 湿视密度 g/mL0.660.71/0.670.73 湿真密度 g/mL1.061.19/1.071.1 有效

8、粒径 mm0.400.700.500.630.500.65 均一系数1.601.40 粒 度 %(0.3151.250mm)95.0(0.4501.250mm)95.0(0.6301.250mm)95.0(0.4000.900mm)95.0(0.315mm)1(0.450mm)1(0.630mm)1(0.900mm)1 磨后圆球率 %90 注：有效粒径，均一系数和粒度测定用氯型。 1)最大再生容量。 表5 水处理用 D113大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂(氢型)技术要求 项 目D113D113 FCD113 SC氢型率 %98全交换容量 mmol/g10.8体积交换容量 mmol/mL4.2

9、含水量 %4552湿视密度 g/mL0.720.80湿真密度 g/mL1.141.20有效粒径 mm0.400.700.500.350.50均一系数1.601.40粒 度 %(0.3151.250mm)95.0(0.4501.250mm)95.0(0.3150.630mm)95.0(0.315mm)1(0.450mm)1(0.315mm)1渗磨圆球率 %90转型膨胀率 (HNa)%70 表6 水处理用 D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(游离胺型)技术要求 指 标D301D301 FCD301 SC全交换容量 mmol/g4.8强型基团容量 mmol/g1.0体积交换容量 mm

10、ol/mL1.4含水量 %4858湿视密度 g/mL0.650.72湿真密度 g/mL1.031.06有效粒径 mm0.400.700.500.350.50均一系数1.601.40粒 度 %(0.3151.250mm)95.0(0.4501.250mm)95.0(0.3150.630mm)95.0(0.315mm)1(0.450mm)1(0.315mm)1渗磨圆球率 %90转型膨胀率 (OHCl)%283028 表7 水处理用002 SC强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(氢型)/(钠型)技术要求 项 目002 SC全交换容量 mmol/g4.9/4.4体积交换容量 mmol/mL1.9/

11、2.1含水量 %4651/3843湿视密度 g/mL0.780.84/0.810.87湿真密度 g/mL1.24/1.30有效粒径 mm0.63均一系数1.40粒 度 %(0.6301.250mm)95.0(0.630mm)1磨后圆球率 %95注：有效粒径、均一系数和粒度测定用钠型。  表8 水处理用201×4强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(氢氧型)/(氯型)技术要求 项 目201×4全交换容量 mmol/g4.01)/强型基团容量 mmol/g3.8/3.7体积交换容量 mmol/mL0.9/1.1含水量 %6070/5060湿视密度 g/mL0.650.70/0

12、.660.71湿真密度 g/mL1.051.09/1.061.10有效粒径 mm0.450.70均一系数1.60粒 度 %(0.3151.250mm)95.0，(0.315mm)1磨后圆球率 %90 注：有效粒径、均一系数和粒度测定用氯型，磨后圆球率测定用原样。 1) 最大再生容量。  表9 水处理用 D001大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(氢型)/(钠型)技术要求 项 目D001(或 FC)D001 SCD001MBD001TR全交换容量 mmol/g4.8/4.35体积交换容量 mmol/mL1.65/1.75含水量 %5060/4555湿视密度 g/mL0.740.80/0.

13、760.82湿真密度 g/mL1.161.24/1.251.28有效粒径 mm0.500.650.90均一系数1.601.4粒 度 %(0.4501.250mm)95.0(0.6301.250mm)95.0(0.7101.250mm)95.0(0.450mm)1(0.630mm)1(0.710mm)1渗磨圆球率 %90注：有效粒径、均一系数和粒度测定用钠型。  表10 水处理用 D111大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂(氢型)技术要求 项 目D111D111 FCD111 SC氢型率 %98全交换容量 mmol/g9.5体积交换容量 mmol/mL3.5含水量 %4050湿视密度 g

14、/mL0.720.82湿真密度 g/mL1.121.22有效粒径 mm0.400.700.500.350.50均一系数1.601.40粒 度 %(0.3151.250mm)95.0(0.4501.250mm)95.0(0.3150.630mm)95.0(0.315mm)1(0.450mm)1(0.315mm)1渗磨圆球率 %90转型膨胀率 (HNa)%70 表11 水处理用 D201大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂(氢氧型)/(氯型)技术要求 项 目D201D201 FCD201 SCD201 MBD201 TR全交换容量 mmol/g4.01) /强型基团容量 mmol/g3.8/

15、3.7体积交换容量 mmol/mL0.95/1.150.90/1.100.95/1.15含水量 %5565/5060湿视密度 g/mL0.630.70/0.650.73湿真密度 g/mL1.051.08/1.061.101.051.09有效粒径 mm0.400.700.500.63均一系数1.601.40粒 度 %(0.3151.250mm)95.0(0.4501.250mm)95.0(0.6301.250mm)95.0(0.4500.900mm)95.0(0.315mm)1(0.450mm)1(0.630mm)1(0.900mm)1渗磨圆球率 %90 注：有效粒径，均一系数和粒度测定用氯型。

16、 1) 最大再生容量。 表12 水处理用 D202大孔型强碱性苯乙烯系 阴离子交换树脂(氢氧型)/(氯型)技术要求 项 目D202D202 FCD202 SC全交换容量 mmol/g3.71)/强型基团容量 mmol/g3.5/3.4体积交换容量 mmol/mL1.0/1.20.95/1.151.0/1.2含水量 %5060/4757湿视密度 g/mL0.670.72/0.680.73湿真密度 g/mL1.061.10/1.071.12有效粒径 mm0.400.700.500.63均一系数1.601.40粒 度 %(0.3151.250mm)95.0(0.4501.250mm)95.0(0.6

17、301.250mm)95.0(0.315mm)1(0.450mm)1(0.630mm)1渗磨圆球率 %90 注：有效粒径，均一系数和粒度测定用氯型。 1) 最大再生容量。 表13 水处理用惰性树脂技术要求 项 目S-TRFBYB粒 度 %(0.7100.900mm)98.0(1.503.00mm)95.01)(0.400.90mm)95.02)湿视密度 g/mL0.670.720.120.550.660.70湿真密度 g/mL1.141.170.250.801.041.05 1)、2) 干筛数据。 5 试验方法 5.1 外观 目测。 5.2 游离水分 游离水分检验方法见附录A。 5.3 试样预

18、处理及基准型试样的制备 试样预处理及基准型试样的制备见附录B。 5.4 含水量的测定 5.4.1 阳离子交换树脂，按GB 5757中的3.63.8、4、5规定的方法进行测定； 5.4.2 阴离子交换树脂，表B4中氢氧型或游离胺型基准型试样按GB 5759中的5.55.11、6规定的方法进行测定；表B4中氯型基准型试样按GB 5757中的3.63.8、4、5规定的方法进行测定。 5.5 交换容量的测定 5.5.1 氢型阳离子交换树脂，表B3中氢型基准型试样按GB8144中的5.5、5.6、6规定的方法进行测定； 5.5.2 钠型阳离子交换树脂，测定方法见附录C； 5.5.3 氢氧型强碱性阴离子交

19、换树脂最大再生容量的测定 用表B4中氢氧型基准型强碱性阴离子交换树脂试样按GB 5760中的5.56规定的方法进行测定； 5.5.4 游离胺型弱碱性阴离子交换树脂 用表B4中游离胺型基准型弱碱性阴离子交换树脂试样按GB 5760中的5.56规定的方法进行测定； 5.5.5 氯型强碱性阴离子交换树脂强型基团容量测定 用表B4中氯型基准型强碱性阴离子交换树脂试样按附录D规定的方法进行测定。 5.6 体积交换容量的计算 5.6.1 定义 单位体积树脂中的交换基团量，交换基团量可以用全交换容量或最大再生容量或强型基团容量来表示。 5.6.2 体积交换容量按(1)式计算： (1) 式中 QV体积交换容量

20、(或最大再生容量，强型基团容量)，mmol/mL； Qw质量交换容量，mmol/g，对阳离子交换树脂Qw指全交换容量，对氯型强碱性阴离子交换树脂Qw指强型基团容量，对氢氧型强碱性阴离子交换树脂Qw指最大再生容量，对游离胺型弱碱性阴离子交换树脂Qw指全交换容量； 湿视密度，g/mL； X含水量，%。 5.7 湿真密度的测定 按GB 中4.46规定的方法进行测定。 5.8 湿视密度的测定 按GB 8331中4.46规定的方法进行测定。 5.9 有效粒径和均一系数的测定 见附录E。 5.10 粒度的测定 见附录E。 5.11 强度的测定 5.11.1 凝胶型树脂强度的测定见附录F； 5.11.2 大

21、孔型树脂强度的测定，取原样(不筛分)按GB 12598规定的方法进行测 定。 5.12 转型膨胀率的测定 转型膨胀率的测定，按GB 11991规定的方法进行。 5.13 弱酸性阳离子交换树脂氢型率的测定 弱酸性阳离子交换树脂氢型率的测定，按附录G规定的方法进行。 6 验收规则 6.1 树脂生产厂以每釜为一批取样，用户以收到的货每五批(或不足五批)为一个取样单元。 6.2 每个取样单元中，任取10包(件)，单独称量，其总量不得小于铭牌规定的10包(件)量的和。若包装件中有游离水，应除去游离水后称量。 6.3 采样按GB 5475规定的方法进行。 6.4 每包装件必须有树脂生产厂质量检验部门的合格

22、证。 6.5 本标准表3至表13中所有项目都为必检项目。 6.6 使用单位有权按本标准的规定对收到的树脂产品进行检验，使用单位可根据本验收标准的要求取样检验，并将部分样品封存以备复验。如需复验，应在收到树脂产品三个月内向树脂生产厂提出。 6.7 检验结果有某项技术指标不符合本验收标准的要求时，应重新自该取样单元中二倍的包装件中取样复验。以复验的结果为准。 6.8 若用户对所订购离子交换树脂的技术要求超出本标准时，应在供货合同上说明并作为验收依据。 6.9 当供需双方对树脂产品的质量发生异议时，由供需双方协商解决或由法定质量检验部门进行仲裁。 表14 外包装标志的颜色 树 脂 类 别标志底色标志

23、印字颜色凝胶性强酸性阳离子交换树脂深红黑大孔性强酸性阳离子交换树脂深红白凝胶性弱酸性阳离子交换树脂深绿黑大孔性弱酸性阳离子交换树脂深绿白凝胶性强碱性阴离子交换树脂深黄黑大孔性强碱性阴离子交换树脂深黄白凝胶性弱碱性阴离子交换树脂深蓝黑大孔性弱碱性阴离子交换树脂深蓝白7 标志、包装、运输、贮存 7.1 标志 每一包装件上应有清晰、牢固的标志，标志的内容有产品名称、牌号、等级、批号、生产日期和生产厂名。标志的尺寸为250mm×350mm，其颜色见表14。 7.2 包装 产品应包装在内衬塑料袋的容器或编织袋中，每一包装件应附有合格证。应保证合格证完好。 7.3 运输 本产品在运输过程中，应保

24、持在050环境中，避免过冷或过热，并注意不使树脂失去内部水分。 本产品为非危险品。 7.4 贮存 本产品在540环境中贮存期为2年。超过贮存期可按本标准规定进行复验，若复验结果仍符合本标准要求，仍可使用。 附 录 A 离子交换树脂游离水分检查方法 A1 定性检查方法 透明塑料袋包装的树脂，除去外包装后将塑料袋竖放，约经10min后，若下层树脂颜色和上层的不同，则有游离水分。 A2 定量检查方法 将塑料袋口扎住，使游离水可能流出而树脂不能流出。将扎住口的塑料袋倒放悬空架起，约经10min后，游离水即从塑料袋中流出，收集于下部容器中。当游离水滴完后即可称量。 附 录 B 离子交换树脂样品预处理及基

25、准型样品制备方法 B1 仪器及设备 B1.1 玻璃交换柱 内径20mm，有效柱高约225mm，1号微孔砂芯滤板，上口为标准磨口BM19/26，如图B1所示。 B1.2 分液漏斗 250mL，标准磨口BM19/26，如图B2所示。 B1.3 有机玻璃交换柱 如图B3所示。 B1.4 广口瓶 容量100mL。 图B1 玻璃交换柱图 图B2 分液漏斗  图 B3 有机玻璃交换柱 1分液漏斗；2橡皮塞；3交换柱；4橡皮垫圈；5滤板；6旋塞 B2 试剂和溶液 B2.1 1 mol/L NaOH溶液 称取40g分析纯氢氧化钠(GB 629-81)，加入少量纯水溶解后稀释至1000mL。 B2.2

26、 2 mol/L NaOH溶液 称取80g分析纯氢氧化钠(GB 629-81)，加入少量纯水溶解后稀释至1000mL。 B2.3 1 mol/L HCl溶液 量取84mL分析纯盐酸(GB 622-77)，稀释至1000mL。 B2.4 0.5 mol/L H2SO4溶液 量取27mL分析纯硫酸(GB 625-77)，加到约500mL纯水中，再稀释至1000mL。 B2.5 1 mol/L NaCl溶液 称取58.5g分析纯氯化钠(GB 1266-77)，加入少量纯水溶解后稀释至1000mL。 B2.6 纯水 电导率(25)小于2S/cm。 B2.7 0.1%甲基橙指示液 按GB 603-77配

27、制。 B2.8 1%酚酞指示液 按GB 603-77配制。 B3 操作步骤 B3.1 将玻璃交换柱倒放，用自来水自下而上流过赶去气泡，关闭活塞。然后从活塞下部放水，直到液面高出砂芯约5cm，保证砂芯下部无气泡。 B3.2 用量筒量取表B1中的树脂样品，置于B1.3的有机玻璃交换柱中，除去树脂层中的气泡，排水至液面高出树脂层2cm。 表B1 预处理样品的数量 树脂种类强酸性弱酸性强碱性弱碱性样品量 mL25252540B3.3 用自来水反洗，树脂层的展开率为50%100%，当树脂层中无可见性杂质，反洗结束。关闭活塞，将树脂转入B1.1的玻璃交换柱中，除去树脂层中的气泡，排水至液面高出树脂层2cm

28、。 B3.4 对试样进行酸碱处理，处理步骤见表B2，流体自上而下流过树脂层。每次转换试剂溶液和纯水时，交换柱中液面均应高出树脂层约2cm，并保证树脂层中无气泡。 表B2 预处理操作步骤 步骤名 称强酸性弱酸性强碱性弱碱性1通过溶液1 mol/L HCL1 mol/L NaOH1 mol/L NaOH1 mol/L HCL量250 mL流量10 mL/min2水洗及流量250 mL纯水、1015 mL/min3通过溶液1 mol/L NaOH1 mol/L HCl1 mol/L HCl1 mol/L NaOH 量250 mL 流量10 mL/min4水洗及流量250 mL纯水

29、、1015 mL/min5和第1步相同6和第2步相同7和第3步相同8水洗及流量以1015 mL/min的流量用纯水洗至流出液呈中性(用 pH试纸检查)B4 基准型试样的制备 B4.1 各种树脂的基准型： 阳离子交换树脂：氢型、钠型； 阴离子交换树脂：氢氧型、氯型、游离胺型。 B4.2 基准型试样的制备 B4.2.1 基准型阳离子交换树脂试样的制备见表B3； B4.2.2 基准型阴离子交换树脂试样的制备见表B4。 表B3 基准型阳离子交换树脂试样制备方法 树脂经表 B2处理过的阳离子交换树脂25 mL强酸性阳树脂25 mL弱酸性阳树脂25 mL强酸性阳树脂型态氢 型钠 型处理方法 按 GB 81

30、44中5.3.35.3.5节操作，但所用 HCl溶液为600 mL 1.通过600 mL 1 mol/L NaCl溶液、流量为10 mL/min； 2.用纯水洗涤、流量为10 mL/min，直至在10 mL流出液中加入一滴5% AgNO3溶液不出现混浊为止 表B4 基准型阴离子交换树脂试样制备方法 树脂经表 B2处理过的阴离子交换树脂25 mL强碱性阴树脂40 mL弱碱性阴树脂25 mL强碱性阴树脂型态氢氧型游离胺型氯 型处理方法 1.通过400 mL 0.5 mol/L H2SO4溶液、流量为10 mL/min； 2.通过250 mL纯水、流量为810 mL/min； 3.通过50

31、0 mL 1 mol/L NaOH溶液、流量为10 mL/min； 4.通过500 mL 2 mol/L NaOH溶液、流量为10 mL/min； 5.用纯水洗涤至流出液用酚酞指示液检查呈无色为止 1.通过800 mL 1 mol/L NaCl溶液、流量为10 mL/min； 2.用纯水洗涤、流量为10 mL/min,直至在10 mL流出液中加入一滴5% AgNO3溶液不出现混浊为止  附 录 C 钠型阳离子交换树脂全交换容量测定方法 C1 适用范围 本方法适用于钠型阳离子交换树脂全交换容量的测定。 C2 基本原理 钠型阳离子交换树脂在动态下通过过量的1mol/L HCl溶液再生，再

32、用纯水洗去过剩量的HCl溶液，树脂转为氢型。再在动态下通过过量的1mol/L NaCl溶液，交换基团中的氢离子被钠离子取代至溶液中，其反应式如下： 收集全部流出液，测定其中氢离子的量用于计算树脂全交换容量。 C3 仪器设备 见GB 8144第3节。 C4 试剂和溶液 C4.1 1 mol/L HCl溶液 量取84mL分析纯盐酸(GB 622-77)溶液稀释至1000mL； C4.2 1 mol/L NaCl溶液 称取58.5g分析纯氯化钠(GB 1266-77)，加少量纯水溶解后稀释至1000mL； C4.3 0.1 mol/L NaOH标准溶液 按GB 601-77标准溶液制备方法配制和标定

33、； C4.4 1%酚酞指示液 按GB 603-77制剂及制品制备方法配制； C4.5 0.1%甲基橙指示液 按GB 603-77制剂及制品制备方法配制； C4.6 纯水 电导率(25)小于2S/cm。 C5 操作步骤 C5.1 在分析天平上称取经GB 5757方法除去游离水分的表B3中钠型基准试样11.2g(准确至0.0001g)2份，分别置于小交换柱(GB 5760图2)中，加入约5mL 纯水； C5.2 在每个置样的小交换柱上装好分液漏斗，在分液漏斗中加入150mL 1mol/L盐酸溶液，以4mL/min的流量通过树脂层，弃去流出液；用纯水洗净分液漏斗后，加入200mL纯水； C5.3 以

34、46mL/min流量用纯水洗涤树脂，直至流出液用甲基橙指示液检查呈黄色为止； C5.4 在分液漏斗中加入100mL 1 mol/L氯化钠溶液，以23mL/min的流量通过树脂层，收集流出液于250mL三角烧瓶中； C5.5 在流出液中加入1滴酚酞指示液，用0.1mol/L NaOH标准溶液滴定至微红色保持15s不褪色为止。记录耗用的标准溶液体积； C5.6 每次配制1mol/L NaCl溶液后均应进行空白试验，记录空白试验耗用的标准NaOH溶液体积。 C6 计算 钠型阳离子交换树脂全交换容量按式(C1)计算，计算结果均保留小数点后二位，取二次测定结果的平均值。 (C 1) 式中 Q钠型阳离子交

35、换树脂全交换容量，mmol/g； V2滴定交换流出液耗用的标准 NaOH溶液体积，mL； V 1滴定空白试验耗用的标准 NaOH溶液体积，mL； cNaOH标准 NaOH溶液的浓度，mol/L； m试样量，g； X试样含水量，%。 附 录 D 氯型强碱性阴离子交换树脂强型基团容量测定方法 D1 适用范围 本方法适用于氯型强碱性阴离子交换树脂强型基团容量的测定。 D2 基本原理 氯型强碱性阴离子交换树脂在动态条件下通过过量的硫酸钠溶液，交换基团中氯离子被硫酸根离子取代至溶液中，其反应式为： 收集全部流出液，测定其中的氯离子量，用于计算树脂的氯型强型基团容量。 D3 仪器和设备 见GB 8144第

36、3节。 D4 试剂和溶液 D4.1 0.5 mol/L Na2SO4溶液 称取71g分析纯无水硫酸钠(GB 9853-88)，加水溶解后稀释至1000mL； D4.2 0.1 mol/L AgNO3标准溶液 按GB 601-77标准溶液制备方法配制和标定； D4.3 5%铬酸钾指示液 将5g化学纯铬酸钾(HG-3-918-76)溶于50mL纯水中，用纯水稀释至100mL，摇匀； D4.4 纯水 电导率(25)小于2S/cm。 D5 操作步骤 D5.1 在分析天平上称取经GB 5757方法除去外部水分的表B4中的氯型基准型试样11.2g(准确至0.0001g)2份，分别置于小交换柱(GB 576

37、0图2)中，加入约5mL纯水； D5.2 在每个置样的小交换柱上装好分液漏斗，在分液漏斗中加入100mL 0.5 mol/L的硫酸钠溶液，以23mL/min的流量通过树脂层，收集流出液于250mL三角烧瓶中； D5.3 在流出液中加入1mL5%铬酸钾指示液，在剧烈摇动下用0.1mol/L AgNO3标准溶液滴定至微砖红色保持15s不褪色为止，记录耗用AgNO3标准溶液的体积，mL；同时做空白试验，记录空白试验耗用AgNO3标准溶液的体积，mL。 D6 计算 氯型强碱性阴离子交换树脂强型基团容量按式(D1)计算，计算结果均保留小数点后二位，取二次测定结果的平均值。 (D1) 式中 Q氯型强碱性阴

38、离子交换树脂强型基团容量，mmol/g; V2滴定流出液耗用AgNO3标准溶液的体积，mL； V1空白试验耗用AgNO3标准溶液的体积，mL； AgNO3标准溶液的浓度，mol/L； m试样的质量，g； X试样的含水量，%。 附 录 E 离子交换树脂有效粒径、均一系数和粒度测定方法 E1 适用范围 本方法适用于球状离子交换树脂有效粒径、均一系数和粒度的测定。 E2 定义 E2.1 有效粒径 见 GB 5758-86离子交换树脂粒度分布测定方法的1.1。 E2.2 均一系数 见 GB 5758-86的1.2。 E2.3 粒度 在规定的粒径范围内的树脂体积占样品体积的百分数。 E3 仪器和试剂 见

39、 GB 5758-86的2。 E4 有效粒径和均一系数测定步骤 E4.1 取样 见 GB 5475-85离子交换树脂取样方法。 E4.2 样品的处理见表E1。 表E1 树脂样品的处理条件 树脂类别001×7 D002 D001 201×4201×7 D201 D202D113 D111D301树脂型态原 样样 品 量220 mL250 mL处理溶液及量1 mol/L NaCl溶液750 mL1 mol/L HCl溶液500 mL1 mol/L NaOH溶液500 mL流 量12 mL/min10 mL/min水洗终点无氯离子中 性E4.3 样品的量取 见 GB 5

40、758的3.3。 E4.4 样品的筛分操作 E4.4.1 准备工作 见 GB 5758的3.4.1。 E4.4.2 加入样品 见 GB 5758的3.4.2。 E4.4.3 筛分操作 在漏斗中，连续地上下左右移动试验筛，使其在水层中运动，操作中要防止树脂从试验筛上缘漂出，筛网不应露出水面。反复操作约5 min。 E4.4.4 清网 从水中取出筛子，反过来置于一搪瓷盆中，用细水流反复冲洗筛网上树脂至搪瓷盆中，将在网孔中的树脂颗粒基本洗净。 E4.4.5 重复筛分及清网操作 按E4.4.3和E4.4.4规定重复操作并检查是否筛净。检查时，在一搪瓷盆中进行筛分，若经约5min的筛分操作，筛下颗粒不多

41、于50粒，则可结束筛分操作；否则继续E4.4.3至E4.4.4的操作直至筛下颗粒不多于50粒。 E4.4.6 测量筛下树脂体积 见 GB 5758的3.4.4。 E4.4.7 换筛继续筛分 见 GB 5758的3.4.5。 E4.5 结果的计算及表示 见 GB 5758的4。 E4.6 允许差 见 GB 5758的5。 E5 粒度测定操作步骤 E5.1 粒度范围内样品体积百分数的测定 E5.1.1 已经粒度分布测定的样品的粒度测定 已经粒度分布测定的样品的粒度可从粒度分布曲线查出。查找方法如下： 从粒度分布曲线查出大于粒度范围下限粒径的筛上体积累积百分数P1(%)，再查出大于粒度范围上限粒径的

42、筛上体积累积百分数P2(%)，则粒度P(%)由下式 计算： (E 1) E5.1.2 未经粒度分布测定的样品的粒度测定 取和粒度范围上限粒径相应孔径的筛子,按E4.3.3E4.3.6规定的筛分方法过筛100 mLCL外理过的样品(压脂层白球和浮床的白球直接干筛),记录筛下样品体 V1mL)。再取和粒度范围下限相应孔径的筛子，按GB5758规定的筛分方法过上述筛下样品，记录这次筛下样品的体积V2(mL)，则 粒度 P(%)由下式算： (E 2) E5.2 小于下限粒径样品体积百分数的测定 E5.2.1 已经粒度分布测定的样品的小于下限粒径样品体积百分数的测定 从粒度分布曲线上直接查出小于下限粒径

43、样品体积百分数。 E5.2.2 未经粒度分布测定的样品的小于下限粒径样品体积百分数的测定 从 E5.1.2操作中得出的V2值计算小于下限粒径样品体积百分数 P3(%)： (E 3) 附 录 F 离子交换树脂强度测定方法磨后圆球率法 F1 适用范围 本方法适用于凝胶型球状离子交换树脂强度的测定。 F2 基本原理 在规定的条件下使树脂经受压力和摩擦力的作用后，将树脂在低温下烘至能自由滚动，分离出其中的圆球颗粒，求出磨后圆球率。它表示树脂经受压力和摩擦力作用后仍保持圆球不破碎的能力。磨后圆球率是离子交换树脂强度的一种表示方法。 F3 仪器装置 见 GB 12598中5.25.9。 F4 操作步骤 F4.1 用100 mL量筒量取50mL原样树脂样品(树脂层中应无气泡，敲实后读数)。树脂层上应保留5mL水。 F4.2 用145 mL水将量筒中的树脂样品全部转移到滚筒内，并加入10个瓷球，旋紧筒盖。 F4.3 将滚筒装到球磨机上，将阳树脂滚磨15 min±2 s，阴树脂滚磨30 min±4 s。 F4.4 取下滚筒，开盖，用水仔细将筒内全部树脂移至筛网布上，甩去水分，摊平，在60下烘至颗粒能自由滚动(约 4h)，或在室温下干燥(约16 h)。 F4.5 将干