职业卫生毒物检测标准及技术ppt课件

1、无锡市锡山区疾病预防控制中心无锡市锡山区疾病预防控制中心0内容内容v 职业卫生规范职业卫生规范v任务场一切害物质监测的内容任务场一切害物质监测的内容v 任务场所空气中有毒物质检测任务场所空气中有毒物质检测v 实验室检测的质量保证实验室检测的质量保证11、职业卫生规范、职业卫生规范l 任务场所空气有毒物质测定GBZ/T160-2004l 任务场一切毒物质检测方法及规范规范 (GBZ/T) 2 现发布等19项国家职业卫生规范。其编号和称号如下： 引荐性国家职业卫生规范 GBZ/T 160.38-2007 任务场所空气有毒物质测定 烷烃类化合物 (替代GB/T 160.38-2004)GBZ/T 1

2、60.39-2007 任务场所空气有毒物质测定 烯烃类化合物 (替代GB/T 160.39-2004)GBZ/T 160.42-2007 任务场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物 (替代GB/T 160.42-2004)中华人民共和国卫生部中华人民共和国卫生部 通告通告 卫通卫通200714 号号3vGBZ/T 160.45-2007 任务场所空气有毒物质测定 卤代烷烃类化合物 (替代GB/T 160.45-2004)vGBZ/T 160.48-2007 任务场所空气有毒物质测定 醇类化合物 (替代GB/T 160.48-2004)vGBZ/T 160.51-2007 任务场所空气有毒物质测定

3、 酚类化合物 (替代GB/T 160.51-2004)vGBZ/T 160.52-2007 任务场所空气有毒物质测定 脂肪族醚类化合物 (替代GB/T 160.52-2004)vGBZ/T 160.54-2007 任务场所空气有毒物质测定 脂肪族醛类化合物 (替代GB/T 160.54-2004)vGBZ/T 160.55-2007 任务场所空气有毒物质测定 脂肪族酮类化合物 (替代GB/T 160.55-2004)中华人民共和国卫生部中华人民共和国卫生部 通告通告卫通卫通200714 号号4vGBZ/T 160.63-2007 任务场所空气有毒物质测定 饱和脂肪族酯类化合物 (替代GB/T

4、160.63-2004)vGBZ/T 160.68-2007 任务场所空气有毒物质测定 腈类化合物 (替代GB/T 160.68-2004)vGBZ/T 160.78-2007 任务场所空气有毒物质测定 拟除虫菊脂类农药 (替代GB/T 160.78-2004)vGBZ/T 160.82-2007 任务场所空气有毒物质测定 醇醚类化合物vGBZ/T 160.83-2007 任务场所空气有毒物质测定 铟及其化合物vGBZ/T 160.84-2007 任务场所空气有毒物质测定 钇及其化合物vGBZ/T 160.85-2007 任务场所空气有毒物质测定 碘及其化合物 中华人民共和国卫生部中华人民共和

5、国卫生部 通告通告 卫通卫通200714 号号5 强迫性国家职业卫生规范强迫性国家职业卫生规范GBZ 26-2007 职业性急性三烷基锡中毒诊断规范替代职业性急性三烷基锡中毒诊断规范替代GBZ26-2002GBZ 49-2007 职业性噪声聋诊断规范替代职业性噪声聋诊断规范替代GBZ49-2002GBZ 89-2007 职业性汞中毒诊断规范替代职业性汞中毒诊断规范替代GBZ89-2002 以上规范于以上规范于2007年年11月月30日起实施。日起实施。 特此通告。特此通告。 二七年六月十三日二七年六月十三日 发布时间：发布时间： 2007-06-29 中华人民共和国卫生部中华人民共和国卫生部

6、通告通告 卫通卫通200714 号号6GBZ/T 160-2004 GBZ/T160.1-160.81共检测81类化合物，其中无机化合物类45种，42个检测方法；非金属类化合物11种，37个检测方法；有机化合物类44种，115个检测方法。 检测方法项目数（个）比例（%）GC 20663 HPLC 155 AAS 299 SP 5617其它1867GBZ/T 160-2007 新增26种化合物检测规范方法，添加4个编号、修订12个规范方法。 8GBZ/T 160-2007修订修订 19GBZ/T 160-2007修订修订 210GBZ/T 160-2007 内容内容 1标准号内容描述备注GBZ/

7、T160.38-2007 （烷烃类）样品空白（对照试验、位置）修订高浓度样品采集、解吸测定方法说明增加戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.39-2007 （烯烃类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加二聚环戊二烯溶剂解吸GC增加GBZ/T160.42-2007（芳香烃类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加对-特丁基甲苯、二乙烯基苯溶剂解吸GC增加11GBZ/T 160-2007内容内容2标准号内容描述备注GBZ/T160.45-2007 （卤代烷烃类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加1,2-二氯丙烷、二氯二氟甲烷-溶剂

8、解吸GC增加GBZ/T160.48-2007 （醇类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加1-甲氧基-2-丙醇溶剂解吸GC增加GBZ/T160.51-2007（酚类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加五氯酚及钠盐-HPLC增加GBZ/T160.52-2007（脂肪族醚类）样品空白（对照试验、位置）修订高浓度样品采集、解吸测定方法说明增加正丁基缩水甘油醚-溶剂解吸GC增加12GBZ/T 160-2007内容内容3标准号内容描述备注GBZ/T160.54-2007 （脂肪族醛类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加三氯乙醛-溶剂解吸HPLC增加GBZ/T

9、160.55-2007 （脂肪族酮类）样品空白（对照试验、位置）修订高浓度样品采集、解吸测定方法说明增加异佛尔酮、二异丁基甲酮、二乙基甲酮、2-己酮-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.63-2007（饱和脂肪族酯类）样品空白（对照试验、位置）修订解吸测定方法说明增加乙酸异丁酯、乙酸异戊酯-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.68-2007（氰类）样品空白（对照试验、位置）修订高浓度样品采集、解吸测定方法说明增加甲基丙稀氰-溶剂解吸GC增加13GBZ/T 160-2007内容内容4标准号内容描述备注GBZ/T160.78-2007（拟除虫聚酯类农药）有机氮农药改为拟除虫聚酯类农药修订样品空白（对照

10、试验、位置）修订氰戊菊酯-HPLC增加GBZ/T160.82-2007 （醇醚类）二丙烯基乙二醇甲基醚-溶剂解吸GC增加GBZ/T160.83-2007（铟及其化合物）微孔滤膜采样，硝酸消解，火焰AAS测定增加GBZ/T160.84-2007（钇及其化合物）微孔滤膜采样，硝高酸消解，ICP测定增加GBZ/T160.85-2007（碘及其化合物）活性碳管采样，碳酸氢钠溶液解吸，离子色谱测定增加14二、任务场一切害物质监测的内容二、任务场一切害物质监测的内容v空气监测空气监测Air monitoringv生物监测生物监测Biological monitoring v定定 义：义：v 空空 气气 监

11、监 测测 生生 物物 监监 测测v 经过定期地监测任务经过定期地监测任务 经过定期地检测人体经过定期地检测人体v场所空气中毒物的浓度，场所空气中毒物的浓度， 生物资料中毒物及其生物资料中毒物及其v以评价职业卫生情况和以评价职业卫生情况和 代谢物含量、或导致代谢物含量、或导致v职员接触毒物的程度及职员接触毒物的程度及 的无害性生化效应水的无害性生化效应水 v对安康的能够影响。对安康的能够影响。 平，以评价职员接触平，以评价职员接触 v 毒物的程度及对安康毒物的程度及对安康v 的能够影响。的能够影响。15测测 定定 对对 象象 空空 气气 监监 测测 生生 物物 监监 测测样品：样品： 空气空气

12、生物资料生物资料对象：对象： 毒物毒物 毒物和代谢物及其毒物和代谢物及其 引起机体的反响物引起机体的反响物 评评 价价 指指 标标 空空 气气 监监 测测 生生 物物 监监 测测最高允许浓度最高允许浓度 职业接触生物限值职业接触生物限值时间加权平均允许浓度时间加权平均允许浓度 生物限值生物限值 短时间接触允许浓度短时间接触允许浓度 超限倍数超限倍数16 优优 缺缺 点点 空空 气气 监监 测测 生生 物物 监监 测测 适用范围适用范围 广广 小小 操操 作作 较易、较快较易、较快 较难、较慢较难、较慢 反映个体差别反映个体差别 不能不能 能能 进入途径进入途径 呼吸道呼吸道 各种各种 评价目的

13、评价目的 12个个 多个多个 结果解释结果解释 明确明确 需慎重需慎重17空气监测与生物监测的关系空气监测与生物监测的关系1、空气监测是生物监测的根底，生物监测目的确实定和检测结果的评价，离不开空气监、空气监测是生物监测的根底，生物监测目的确实定和检测结果的评价，离不开空气监测。测。2、生物监测弥补了空气监测在个体接触剂量评价中的缺乏。、生物监测弥补了空气监测在个体接触剂量评价中的缺乏。3 、二者均用来评价职业接触程度；圆满的卫生评价需求空气监测和生物监测的结合群、二者均用来评价职业接触程度；圆满的卫生评价需求空气监测和生物监测的结合群体与个体相结合。体与个体相结合。 183、任务场所空气、任

14、务场所空气毒物实验室检测技术毒物实验室检测技术193-1 检测类型检测类型评价检测日常检测监视检测事故检测根据检测目的分定点检测个体检测短时间检测长时间检测根据采样方式分现场检测实验室检测根据检测方法分20评价检测系统检测评价检测系统检测 用于建立工程职业病危害预评价、建立工程职业病危害控制效果评价和职业病危害现状评价等，对任务场所的职业卫生情况及卫生防护技术措施的效果进展全面系统的监测、评价。 21评价检测方法评价检测方法 评价接触限值为时间加权平均允许浓度PC-TWA时，应选定有代表性的采样点，延续采样 3 个任务日班，其中应包括空气中有害物质浓度最高的任务日班。22日常检测定期定点检测日

15、常检测定期定点检测 用于对任务场所空气中有害物质浓度进展日常的定期监测，是经常性的对任务场所职业卫生情况进展监测，确保劳动者平安任务。 23 监视检测抽查检测监视检测抽查检测 在职业卫生监视部门对用人单位进展监视时，对任务场所空气中有害物质浓度进展的监测。用于监视检查任务场所职业卫生情况，调查定期定点检测的质量。 24事故性检测事故性检测 用于对任务场所发生职业病危害事故时进展的紧急采样监测，确定事故发生后任务场所存在的毒物及其浓度，以判别其危险程度，指点事故的及时正确处置。 25v定点检测定点检测v 是将采样仪器放在选定的采样点，搜集器置于劳动者任务时的呼吸带，普通是将采样仪器放在选定的采样

16、点，搜集器置于劳动者任务时的呼吸带，普通距地面距地面0.51.5m高度，进展空气样品的采集测定。高度，进展空气样品的采集测定。 主要用于评价任务场所的职业主要用于评价任务场所的职业卫生情况。卫生情况。v个体检测个体检测v 是将个体采样空气搜集器佩戴在检测对象的前胸上部，尽量接近呼吸带进展是将个体采样空气搜集器佩戴在检测对象的前胸上部，尽量接近呼吸带进展空气样品的采集测定。空气样品的采集测定。 主要用于评价劳动者接触毒物的，程度。主要用于评价劳动者接触毒物的，程度。26v短时间检测短时间检测v 采样时间采样时间15min 的采样测定。的采样测定。 主要用于短时间接触允许浓度和最高允许浓主要用于短

17、时间接触允许浓度和最高允许浓度卫生规范检测评价。度卫生规范检测评价。v长时间检测长时间检测v 是指采样时间在是指采样时间在 1h 以上的采样测定。以上的采样测定。 用于时间加权平均允许浓度卫生规范用于时间加权平均允许浓度卫生规范检测评价。检测评价。27v现场检测现场检测v 用于需求对任务场所的职业卫生情况作出迅速的判别评价，例如，发惹事故。用于需求对任务场所的职业卫生情况作出迅速的判别评价，例如，发惹事故。后的任务场所的检测，有剧毒物质存在的任务场所的常规检测等后的任务场所的检测，有剧毒物质存在的任务场所的常规检测等v常用方法：常用方法： 1 检气管气体检测管法检气管气体检测管法v 2 气体测

18、定仪法气体测定仪法v优优 点：点： *能在短时间内得到检测结果；能在短时间内得到检测结果；v *操作比较容易。操作比较容易。v运用本卷须知运用本卷须知v *检测方法能否成为我国的规范方法；检测方法能否成为我国的规范方法；v *能否用于职业卫生情况的评价。能否用于职业卫生情况的评价。28293-2 毒物检测规范、规范毒物检测规范、规范 在进展职业卫生危害要素检测时，必需按照国家公布的相关规范和规范进展样品采集、实验室检测等，没有规范方法可采用国外规范，国内外均无规范可采样国内外公认的方法。GBZ 2.1、 GBZ 159、GBZ 160、WS/T-1996GB/T170611997 作业场所空气

19、采样仪器的技术规范GB/T8170 中华人民共和国国家规范数值修约规那么 30 职业卫生检测方法的根本要求职业卫生检测方法的根本要求v 应该采用科学、先进、可靠、可行的检验方法。v2. 检测方法必需包括采样方法、样品预处置和测定方法。v3. 应满足任务场一切害要素职业接触限值中有害物质允许浓度对检测的要求。v4. 方法具有一定的特异性，空气中常见共存物不干扰测定或能被消除。31检测方法的根本要求续检测方法的根本要求续15. 采样方法应符合GBZ 159的要求，能采集空气中相应存在形状的待测物。6. 方法性能目的应符合的要求。7. 空气中毒物浓度以mg/m3表示，即在温度20、大气压101.3

20、kPa 形状下 ，1立方米空气中含待测物的毫克数。32实验室常用检测方法实验室常用检测方法光谱法 色谱法 质谱法 电化学法 分子光谱原子光谱气相色谱液相色谱离子色谱气质液质ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪)极谱法电位溶出电位分析法电导法33分子光谱分光光度法分子光谱分光光度法l 可见光分光光度法 l 紫外光分光光度法l 红外光分光光度法l 荧光分光光度法用于无机和有机化合物的测定34分光光度法的优缺陷 1 1 灵敏度高。灵敏度高。 2 2 仪器简单，易操作仪器简单，易操作 3 3 运用广泛运用广泛缺陷缺陷 准确度相对不高准确度相对不高35 原子光谱法原子光谱法原子吸收光谱法 (AAS) 原

21、子荧光光谱法 (AFS)原子发射光谱法 (AES)主要用于金属和类金属的测定36原子吸收光谱法的优点与缺乏原子吸收光谱法的优点与缺乏v 检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可到达检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限可到达 ppb级石墨炉原子吸收法的级石墨炉原子吸收法的检出限可到达检出限可到达10-10-10-14g。v 分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对规范差可分析精度好。火焰原子吸收法测定中等和高含量元素的相对规范差可1%，其准确度，其准确度已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度普通约为已接近于经典化学方法。石墨炉原子吸收法的分析精度普通约为3-5%。

22、v 分析速度快。原子吸收光谱仪在分析速度快。原子吸收光谱仪在35分钟内，能延续测定分钟内，能延续测定v50个试样中的个试样中的6种元素。种元素。v 运用范围广。可测定的元素达运用范围广。可测定的元素达70多个，不仅可以测定金属元素多个，不仅可以测定金属元素,也可以用间接原子吸也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。收法测定非金属元素和有机化合物。v 仪器比较简单，操作方便。仪器比较简单，操作方便。v 原子吸收光谱法的缺乏之处是多元素同时测定尚有困难原子吸收光谱法的缺乏之处是多元素同时测定尚有困难,有相当一些元素的测定灵敏有相当一些元素的测定灵敏度还不能令人称心。度还不能令人称心。37

23、 色谱法色谱法用于分别和测定多种阴离子、各种化合物 气相色谱(GC) 高效液相色谱( HPLC) 离子色谱(IC)38色谱法的优点缺陷色谱法的优点缺陷色谱法的优点色谱法的优点v* 分别效率高。几十种甚至上百种性质类似的化合物可在同一根色谱上得到分别，能处理许分别效率高。几十种甚至上百种性质类似的化合物可在同一根色谱上得到分别，能处理许多其他分析方法无能为力的复杂样品分析。多其他分析方法无能为力的复杂样品分析。v*分析速度快。普通而言，色谱法可在几分钟至几非常钟的时间内完成一个复杂样品的分析。分析速度快。普通而言，色谱法可在几分钟至几非常钟的时间内完成一个复杂样品的分析。 *检测灵敏度高。随着信

24、号处置和检测器制造技术的提高，不经过预浓缩可以直接检测检测灵敏度高。随着信号处置和检测器制造技术的提高，不经过预浓缩可以直接检测 10-9g 级的微量物质。如采用预浓缩技术，检测下限可以到达级的微量物质。如采用预浓缩技术，检测下限可以到达 10-12g数量级。数量级。*样品用量少。一次分析通常只需数纳升至数微升的溶液样品。样品用量少。一次分析通常只需数纳升至数微升的溶液样品。*选择性好。经过选择适宜的分别方式和检测方法，可以只分别或检测感兴趣选择性好。经过选择适宜的分别方式和检测方法，可以只分别或检测感兴趣 的部分物质。的部分物质。*多组分同时分析。在很短的时间内多组分同时分析。在很短的时间内

25、20min左右，可以实现几十种成分的同时分别与定左右，可以实现几十种成分的同时分别与定量。量。*易于自动化。如今的色谱仪器曾经可以实现从进样到数据处置的全自动化操作。易于自动化。如今的色谱仪器曾经可以实现从进样到数据处置的全自动化操作。39色谱法的缺陷色谱法的缺陷 *定性才干较差。为抑制这一缺陷，曾经开展起来了色谱法与其他多种具有定性才干的定性才干较差。为抑制这一缺陷，曾经开展起来了色谱法与其他多种具有定性才干的分析技术的联用分析技术的联用40电化学法电化学法 用于测定氟及一些金属化合物，灵敏度高，精细度取决于仪器性能和操作。 催化极谱法 电位溶出法 离子选择电极法413-3 样品检测定量方法

26、样品检测定量方法校准曲线法规范参与法内标法42定量方法：校准曲线定量方法：校准曲线规范曲线任务曲线43校准曲线的要求校准曲线的要求校准系列浓度相关性丈量范围测定次数44规范曲线的浓度点规范曲线的浓度点至少应作包括试剂空白至少应作包括试剂空白分光光度法、原子光谱法和电化学法分光光度法、原子光谱法和电化学法 5 5个个 色谱法色谱法4 4个个 每个浓度测定每个浓度测定 3 3次，以均值与相应的浓度次，以均值与相应的浓度 绘制规范曲线，计算回归方程和相关系数绘制规范曲线，计算回归方程和相关系数相关系数的要求相关系数的要求 石墨炉原子吸收法石墨炉原子吸收法0.990.99，其他方法，其他方法0.999

27、 0.999 45定量方法：规范参与法定量方法：规范参与法 样品基体对测定有干扰时，取等量的样品假设干份，其中一份不加标，其它分别参与不同体积的规范溶液，制成规范系列，进展样品处置，分别测定其信号，各信号值减去试剂空白信号值后绘制规范曲线，其延伸线与浓度轴的交点为样品测定值。46定量方法：内标法定量方法：内标法 在分析试样中参与知量的内标物，同时测定内标物和待测物的信号，以信号比对浓在分析试样中参与知量的内标物，同时测定内标物和待测物的信号，以信号比对浓度比绘制规范曲线，或直接计算，从而得到待测物含量。度比绘制规范曲线，或直接计算，从而得到待测物含量。 内标物要求内标物要求474 实验室检测的

28、质量保证实验室检测的质量保证l 检测方法的性能目的l 实验室质量控制措施484-1 检测方法的性能目的检测方法的性能目的 l 精细度l 准确度l 灵敏度l 检出限l 最低检出浓度 l 采样效率l 穿透容量l 解吸效率l 洗脱或消解效率 l 样品稳定性 49精细度精细度 是用同一检验方法在规定条件下，对均匀样品多次测定，其结果的一致性，由检验方法或丈量系统存在的偶尔误差决议。精细度不思索所获数据与真实值间的误差大小，只表示数值的离散程度，但它的大小与待测物的含量程度有关。 50精细度实验精细度实验 选择测定范围内高、中、低选择测定范围内高、中、低3个浓度，一次同时测定个浓度，一次同时测定2份以上

29、批内份以上批内 ，或，或35天内天内批间至少进展批间至少进展6次反复测定，计算测定结果的平均值、规范偏向和相对规范偏向次反复测定，计算测定结果的平均值、规范偏向和相对规范偏向RSD。 51灵敏度灵敏度 国际纯粹与运用化学结合会(IUPAC, International Union of Pure and Applied Chemistry)规定 ：某种方法在一定条件下的灵敏度是表示被测物质浓度或含量，改动一个单位时所引起丈量信号的变化。52原子吸收光谱法的灵敏度原子吸收光谱法的灵敏度 原子吸收光谱法测定的灵敏度常用特征浓度S或特征质量m0表示，即产生1吸收或0.0044吸光度时所对应的被测物的

30、浓度或质量。 测定规范曲线，计算规范曲线的斜率(k)，计算S或m0。53常用方法的灵敏度常用方法的灵敏度l 光度法：规范曲线的斜率；l 离子选择电极法：在能斯特线性范围内，待测物每变化10倍的浓度所引起电位差的值表示方法灵敏度。从规范曲线上得到每改动10倍浓度所对应的电位差(mV)，即为离子选择电极的灵敏度。l 色谱法和其他仪器方法：以单位呼应值所对应的待测物含量或浓度来表示。54检出限、测定下限检出限、测定下限l 检出限：是在给定概率为95时，可以定性区别于0的待测物的最低浓度或含量。l 测定下限：是在给定概率为95时，可以定量检测待测物的最低浓度或含量。l 检测方法的检出限、测定下限普通采

31、用规范差法、噪声法和吸光度法测定计算。 55检出限、测定下限实验：规范差法检出限、测定下限实验：规范差法 在最正确条件下，延续测定空白溶液或者接近空白浓度的溶液至少10次，计算出规范差(s)。 空白溶液检出限 空白溶液测定下限 非空白溶液检出限非空白溶液测定下限56检出限、测定下限实验：噪声法检出限、测定下限实验：噪声法l 检出限：在最正确测试条件下，以记录仪3格或3倍噪声所对应的待测物浓度或含量。l 测定下限：在最正确测试条件下，以记录仪5格或5倍噪声所对应的待测物浓度或含量作为。57检出限、测定下限实验：吸光度法检出限、测定下限实验：吸光度法l 检出限：在最正确测试条件下，习惯以吸光度0.

32、02处所对应的待测物浓度或含量。l 测定下限：在最正确测试条件下，以吸光度0.03处所对应的待测物浓度或含量作为。58常用分析方法的检出限和测定下限常用分析方法的检出限和测定下限 分子光谱 原子光谱 色谱59方法的最低检出浓度方法的最低检出浓度由方法检出限计算得出 计算公式：L = dvV0式中：L 最低检出浓度，mg/m3； d 检出限，g/ml； v 样品溶液总体积，ml； V0 规范采样体积，L。60 准确度准确度 准确度就是表示测得值和样品真值的符合程度，是指测定结果与真实值间的误差。是由方法的总体误差引起，但主要由系统误差决议。 职业卫生检测的准确度应包括采样和检测的全过程，但在任务

33、场所空气检测中，空气采样的准确度难以确定，故在普通情况下，检测方法的准确度仅指分析过程包括样品处置和测定的准确度。 准确度的常用实验方法 规范物质法、加标回收率法、比对法61 将待测物规范参与样品中，与样品同时进展前处置、测定，然后计算回收率。 规范参与量应有低、中、高三个浓度，而且参与量与样品中待测物量的总量不能超越该方法的测定范围。按照有关规范的要求，每个浓度至少作6次，相对偏向应在10范围内，平均回收率空气样品应在95%105范围内；生物资料样品加标回收率应在75%105%之间。 准确度实验：加标回收率准确度实验：加标回收率62准确度实验：规范物质法、比对法准确度实验：规范物质法、比对法

34、l 规范物质法：将规范参考物质当作样品进展测定，测定值应在规范参考物质的标定值范围内。l 比对法：该方法与其它规范方法或公认的经典方法同时测定线形范围内的高、中、低3个浓度，至少各进展6次测定，将测定结果作t检验，应无显著性差别。63采样效率采样效率 采样效率是指空气搜集器采集到的被测物量占经过该搜集器空气中被测物总量的百分比。 GB/T 17061-1997规定空气搜集器的采样效率应大于或等于90% 。64 配制高、低2个浓度的实验用气或规范气，浓度最好在0.52倍MAC或PC-STEL ，串联2个或2种搜集器，用高、低两种采样流量采样，各采样3次，分别测定前后搜集器的化学物质量。 规范气第一个种搜集器采样效率 实验用气第一个种搜集器采样效率采样效率实验：配气法采样效率实验：配气法65采样效率实验：现场采样法采样效率实验：现场采样法 在现场选择两个高低不同浓度的采样点，串联2个或2种搜集器，用高、低两种采样流量采样，各采样3个，分别测前后搜集器的化学物质量。 吸收管采样效率实验时，可串联3只吸收管，以前2只吸收管计算； 蒸气态和气溶胶态毒物共存进展采样效率实验时，采气溶胶的搜集器置前，采蒸气的搜