超声空化协同异相芬顿试剂降解氯酚性能研究毕业设计(论文)

1、超声空化协同异相芬顿试剂降解氯酚性能研究毕业设计(论文) 本科毕业设计论文超声空化协同异相芬顿试剂降解氯酚性能研究 目 录摘 要3第一章 前言41.1氯酚废水及其危害41.1.1氯酚的来源、用途41.2氯酚废水处理方法51.2.1生物脱氯处理技术51.2.2生物处理法51.2.3物理降解技术51.2.4化学降解技术51.2.5光氧化法51.2.5超声氧化法61.3检测2-氯酚的方法61.3.1分光光度法61.3.2高效液相色谱法61.3.3电化学方法6第二章 实验内容72.1实验仪器设备与试剂72.1.1实验仪器设备72.1.2实验试剂82.2实验步骤92.2.1邻氯苯酚浓度的测定(高效液相色

2、谱法)92.2.2标准曲线的绘制92.2.3五个对邻氯苯酚降解率的影响因素102.2.4降解实验具体操作步骤11第三章 实验数据与分析113.1铁粒径2.8mm,按正交试验作图分析113.1.1双氧水:铁(摩尔比)对降解率的影响123.1.2 超声功率对2-氯苯酚降解率的影响133.1.3 pH对2-氯苯酚降解率的影响143.2 大粒径的海绵铁5.7mm(1-9)143.3小粒径海绵铁2.3mm(1-9)19第四章 结论23参考文献24致 谢25 摘 要 本实验采用超声空化协同异相芬顿试剂的方法对模拟2-氯酚废水进行了降解处理,考察了超声波功率、pH、反应时间、双氧水与海绵铁的比例等因素对降解

3、效果的影响。结果表明,2-氯酚的最佳降解条件为:超声波功率为300w、pH3、温度为20、双氧水与海绵铁的摩尔比例为1:0.3。超声空化和异相芬顿试剂协同作用去除效果最好,采用高效液相色谱法检测降解一段时间后2-氯酚废水中2-氯酚的含量,去除率可达到99.55%。关键词:2-氯酚; 超声空化;异相芬顿试剂; 高效液相色谱法 AbstractIn this study, ultrasonic cavitation heterogeneous Fenton collaborative approach to simulation of two - the degradation of chloro

4、phenol wastewater treatment The effects of ultrasonic power, initial concentration, PH, temperature, reaction time and other factors on the degradation effect.,The results show. 2 - chlorophenol degradation conditions for the best Ultrasonic power is 300w, , PH 3 temperature is 20 , sponge iron dosa

5、ge of 1.68g.,Ultrasonic cavitation and heterogeneous Fenton synergistic removal works best with high performance liquid chromatography degradation over time within 2 - chlorophenol wastewater, 2 - chlorophenol content, 30min after the removal rate of 99.55%.Keyword :2 - chlorophenol wastewater; Ultr

6、asonic cavitation; Heterogeneous Fenton's reagent; HPLC第一章 前言1.1氯酚废水及其危害 氯代酚类有机污染物是一种环境激素, 被美国环保署列为重点控制的129种优先污染物之一, 中国也将氯酚列在重点污染物的黑名单之中。它常作为印染行业、造纸行业和其他相关工业生产的废弃物而释放到自然环境中, 给人和动物带来极大的危害。据报道, 氯代酚类有机物是一种原型质毒物, 对一切生活个体都有毒杀作用, 并且对人体及动物都有致癌、致突变和致畸效应。它能使蛋白质凝固, 使细胞失去活力, 尤其对神经系统有较大的亲和力。高浓度的氯酚能引起急性中毒, 甚

7、至死亡; 低浓度的氯酚能引起累积性慢性中毒。长期饮用被氯酚污染的水, 会引起头晕、贫血、失眠等病症。因此, 防治含酚废水的污染引起了各国的普遍重视。但是, 由于氯酚结构稳定, 采用传统的物理、生化或化学氧化法处理, 周期普遍较长, 降解效率低。所以, 有效处理含酚废水已成为环保、印染、造纸等界普遍关注的课题1。1.1.1氯酚的来源、用途 自 20 世纪 30 年代以来,氯酚类化合物CPs作为一类非常重要的工业有机化合物,被广泛应用于染料、防腐剂、除草剂、杀虫剂和杀菌剂等的生产中,氯化芳烃的泄漏和含氯有机物的焚烧等也会产生氯酚。在亚洲、非洲和南美洲,还用氯酚防治血吸虫病。此外,石油相关产业、纺织

8、工业和制浆造纸漂白工业有氯漂白过程,以及饮用水使用氯气杀菌过程等都会产生一些氯酚及其衍生物8-13。作为工业原料,一氯苯酚通常用于生产多氯酚,美国一氯酚年产量约 1.9 万吨。二氯酚通常用于生产 2,4-二氯苯氧乙酸2,4-D,年产量高达约 4 万吨。三氯酚常被用作抗菌剂,如纺织品的防霉剂、木材和胶生产过程的保护剂等。2,4,5-三氯酚被用于生产 2,4,5-三氯苯氧乙酸2,4,5-T及其相关产品,2,4,6-三氯酚不仅可用作皮革和木材的防腐剂,也是合成四氯酚和五氯酚以及其它杀菌剂的生产原料,以上两种三氯酚2,3,4,6-四氯酚的产量大约 700 吨。因此,在许多工业化国家,氯酚的生产规模非常

9、庞大2。1.2氯酚废水处理方法1.2.1生物脱氯处理技术 不同种类的微生物由于其降解污染物的生化机制不同,使得降解氯酚类化合物的方法多样化,但脱氯是降解氯酚的关键步骤,在氯酚的生物脱氮过程中,有两种基本的脱氯机制第一种是氧化脱氯即芳香环被氧化脱去氯代取代基的过程第二种是还原脱氯化合物的到电子的同时氢原子取代氯原子,并释放出氯离子。具体的方法包括活性污泥法固定化微生物技术等。1.2.2生物处理法 生物处理法是通过生物菌体的絮凝、吸附功能和生物降解作用,对染料进行分离和氧化降解。生物絮凝和生物吸附并不使染料发生化学变化。而生物降解过程则是利用微生物酶等的作用对染料分子进行氧化或还原,破坏染料的发色

10、基团和不饱和键,并通过一系列氧化、还原、水解、化合等过程,将染料分子最终降解成为简单的无机物,或转化成各种微生物自身需要的营养物或原生质。生物处理法有好氧处理、厌氧处理和厌氧-好氧联合处理3种3。1.2.3物理降解技术 物理法通常有吸附法,洗脱法,萃取法,蒸馏法和汽提法等物理法8可对氯酚类化合物起到浓缩富集并部分处理的作用,通常作为一种预处理的方法与其他的方法联合使用1.2.4化学降解技术 化学法包括湿式氧化法,超声波氧化法,光催化和超临界水氧化法。10化学方法的有点具有操作简单,设备简易处理效果好的特点,是氯酚废水处理中研究比较多的一种方法.以下解释光氧化法和超声氧化法。1.2.5光氧化法

11、光氧化法是利用光化学反应降解污染物,包括无催化剂和有催化剂参与两种,前者也称光化学氧化,后者又称光催化氧化14。光降解通常是指有机物在光的作用下,逐步氧化成低分子中间产物,最终生成CO2、H2O 和其他一些离子,如PO4-、NO3-、Cl- 等。有机物的光降解过程可分为直接光降解和间接光降解。直接光降解是指有机物分子吸收光能后进一步发生化学反应。间接光降解则是周围环境存在的某些物质吸收光能形成激发态后,再诱导有机污染物产生一系列的氧化降解反应,它在处理环境中难生物降解的有机污染物时更为有效4。1.2.5超声氧化法 随着超声化学的研究深入,超声氧化法被认为是一种清洁且具良好应用前景的方法,成为处

12、理水污染的一项有效技术13。超声波作用下产生的声空化效应形成的高温高压促使空化气泡内部的水蒸汽与其他气体发生离解产生自由基,引发超声化学反应的进行.1.3检测2-氯酚的方法1.3.1分光光度法 分光光度法是早期测定cps物质的常用方法,主要为4 一氨基安替比林分光光度法和紫外分光光度法。4 一氨基安替比林分光光度法的主要原理是cps物质与4 一氨基安替比林生成有色化合物, 在460nm 处进行光度测定, 该法缺点是前处理步骤过程繁琐。而紫外分光光度法可避免上述操作, 直接测定试样中化合物浓度5。1.3.2高效液相色谱法 高效液相色谱法H PLC 因其分离效能高、分析速度快、检测器灵敏度高, 被

13、广泛地应用于食品、化学、医疗等行业, 特别适用于沸点高、热稳定性差、物质极性强的分析。Cps 化合物因在实际试样中的含量较低, 12分光光度法不能实现对其精确的测定, 而H PL c 因其检测灵敏度低而弥补了分光光度法的缺点, 加之HPL C 与M S 及其他技术的联用不断发展, 故该方法广泛地用于C Ps 物质的测定。目前常用的前处理方法有SPE单液滴微萃取、加压液体萃取等6。1.3.3电化学方法电化学法 电化学法与上述方法相比, 其优点在于不需经过繁琐的前处理, 重现性好, 回收率高, 故广泛应用于环境、药物分析z等采用氯过氧化酶修饰电极, 9用恒电流法测定了2 ,4 ,6 一T C P

14、。该法是将氯过氧化酶修饰在覆有邻苯二胺的碳电极上, 产生了酶脱氯产物2 ,6 一二氯一l , 4 苯酿 , 该产物具有电化学活性, 且能够在150 m V 及A g 1 A g CI ! K CI3 m 0 F L 的条件下进行电流测定, 检出限达到0.0001 mol/l 。该方法具有简单易行, 稳定性好的优点7。第二章 实验内容2.1实验仪器设备与试剂2.1.1实验仪器设备GA92-DB超声波细胞粉碎机 无锡市上佳生物科技有限公司(图2-1);AS3120超声波清洗器 南京科捷分析仪器有限公司(图2-2);LC-10A 高效液相色谱仪(HPLC)岛津制作所分析仪器事业部(图2-3);FA2

15、2004电子精密天平 奥斯特公司;AR3130/C超纯水设备;1000mL容量瓶;100ml容量瓶;玻璃棒;烧杯;磨口锥形瓶;50ml移液管;10ml移液管;1ml移液管;玻璃漏斗;洗耳球。广范pH试纸 上海馨晟华工科技有限公司;采样管:内径6mm, 外径8 mm,长11cm; 图2-1 超声反应装置图(超声波发生器;钛合金超声探头;超声反应容器;试液)图2-2 高效液相色谱仪 图2-3 超声波细胞粉碎机2.1.2实验试剂邻氯苯酚原液 国际集团化学试剂有限公司(1.250g/ml化学纯);邻氯苯酚中间溶液:63mg/l(取1ml邻氯苯酚原液稀释到200ml,再从中取1ml稀释到100ml);海

16、绵铁:粒径为2.8mm和5.7mm两种;过氧化氢溶液(30%)莱阳市康德化工有限公司;邻氯苯酚降解溶液: 100mg/l(取8ml邻氯苯酚原液稀释到100ml,再从中取1ml稀释到1000ml);高纯水;硫酸溶液(1+4);甲醇(色谱纯)天津四友;2.2实验步骤2.2.1邻氯苯酚浓度的测定(高效液相色谱法) 色谱条件:实验中高效液相色谱条件如下: 色谱柱:SHMADZU,VP-ODS,1.5mm×4.5mm,5m;流动相:甲醇:水(V:V)70:30(用减压超声振荡去除气泡)。;流速:1.0mL/min;检测波长:UV254nm;柱温:20;进样体积:10L。 邻氯苯酚的液相色谱分析

17、方法:在高效液相色谱分析中,借保留值对各组分进行定性分析。通过把降解之后的邻氯苯酚溶液注入液相色谱,得到降解之后的峰面积,对照标准曲线(图2.2.2),得到对应浓度。 邻氯苯酚出峰时间为3.300,如下图2.2.1所示 图2.2.12.2.2标准曲线的绘制 于一组5支50 ml比色管中,分别加入0.50、1.00、5.00、7.00、10.00 ml2-氯苯酚中间液,加超纯水至标线,分别用采样管移取7 种浓度的标准使用液,注入液相色谱,得到各不同浓度的酚类化合物的色谱图。以峰面积Y为纵坐标,浓度X为横坐标,绘制标准曲线 YkX+b,利用该标线,将降解后的2-氯苯酚出峰面积得出,带入的浓度,然后

18、求得降解率。 表2.2.2 标准曲线的实验数据2-氯苯酚的浓度(mg/l)峰面积0.63125.981.626950.126.336404.428.8248849.512.672081.172.2.3五个对2-氯苯酚降解率的影响因素 五个影响因素分别为:超声功率;超声时间;铁和过氧化氢比例;铁粒径;溶液pH 绘制正交试验表表2.2.3.1 2-氯苯酚降解反应正交实验表水平1水平2水平3双氧水和铁比例摩尔比AA11:0.1(铁0.56g)A21:0.3铁1.68g A31:0.5铁2.8g超声功率 BB1100 WB2200 W B3 300 W时间CC130minC260 min C3 90m

19、in pHDD13D24 D3 5 铁粒径2.8mm5.7mm 把铁粒径单列出,确定其余影响因素为4因素3水平安排组合为如图2.2.3.2表2.2.3.2 2-氯苯酚降解正交试验表序号水平1A1(1:0.1)B1(100W)C1(30min)D1(3)2A1(1:0.1)B2(200W)C2(60 min)D2(4)3A1(1:0.1)B3(300W)C3(90min)D3(5)4A2(1:0.3)B1(100W)C2(60 min)D3(5)5A2(1:0.3)B2(200W)C3(90min)D1(3)6A2(1:0.3)B3(300W)C1(30min)D2(4)7A3(1:0.5)B1

20、(100W)C3(90min)D2(4)8A3(1:0.5)B2(200W)C1(30min)D3(5)9A3(1:0.5)B3(300W)C2(60 min)D1(3) 每个铁粒径安排九组实验,总共十八组实验2.2.4降解实验具体操作步骤 量取100mL原始氯酚模拟废水, 加入适量经过处理的铁粉(0.56,1.68 ,2.8), 再加10ml双氧水,用硫酸溶液调节溶液至所需的pH 值后, 调超声波细胞粉碎机为确定的功率和反应时间,将其置于水浴超声波细胞粉碎机中进行降解反应。由于在超声辐射过程中, 部分能量的耗损会引起溶液温度上升, 所以在本研究中通过不断更换外层烧杯内的水来控制反应温度,使反

21、应温度保持在在20摄氏度左右。反应完成后,取2-氯苯酚残液,测邻2-氯苯酚的出峰面积,根据标准曲线得2-氯苯酚浓度,算得2-氯苯酚降解率。第三章 实验数据与分析3.1铁粒径2.8mm,按正交试验作图分析序号水平邻氯苯酚降解率%平方1A1(1:0.1)B1(100W)C1(30min)D1(3)99.539906.222A1(1:0.1)B2(200W)C2(60 min)D2(4)99.559910.203A1(1:0.1)B3(300W)C3(90min)D3(5)99.549908.214A2(1:0.3)B1(100W)C2(60 min)D3(5)99.559910.205A2(1:0

22、.3)B2(200W)C3(90min)D1(3)99.559910.206A2(1:0.3)B3(300W)C1(30min)D2(4)99.559910.207A3(1:0.5)B1(100W)C3(90min)D2(4)80.766522.188A3(1:0.5)B2(200W)C1(30min)D3(5)96.079229.449A3(1:0.5)B3(300W)C2(60 min)D1(3)99.559910.20K1K2K3K1A298.62K2A298.65K3A276.38K1B279.84K2B295.17K3B298.64K1C295.15K2C298.65K3C279.8

23、5K1D298.63K2D279.86K3D295.16K873.65 W85117.05P 84807.15UUA84917.21UB84873.87UC84873.78UD84873.64QE(0.1)QQA109.96QB66.77QC66.69QD66.40QT(309.92)FFA(1099.6)FB(667.7)FC(666.9)FD(664)表3.1给定a5%,查表得,Fa2,219, FA1099.619, FB667.719, FC666.919, FD664>19这明双氧水与铁的比例,超声功率,反应时间,pH值对降解率都有显著影响。同时根据 方差的大小可以确定对降解率

24、具体影响为氧水与铁的比例>超声功率>反应时间>pH值3.1.1双氧水:铁(摩尔比)对降解率的影响k1A99.54,k2A99.55,k3A92.13双氧水:铁(摩尔比)1:0.11:0.31:0.5邻氯苯酚降解率(%)99.5499.5592.13 表3.1.1 图3.1.1由图3.3.1可知,随着铁粉投加量的增加,邻氯苯酚率开始增大, 这是因为零价铁用量的增加, 可以提高邻氯苯酚与零价铁的接触几率, 并能够提供更多的自由电子用于邻氯苯酚的降解,直到双氧水和铁摩尔比达1:0.3,邻氯苯酚降解率达最大值99.55%,然后, 随着铁投加量的继续增加邻氯苯酚降解除率并没有继续增大,

25、 而是有所减小, 这是因为溶液中铁粉过量, 易导致空化液膜湍流强度减弱, 不利于空化气泡内产生的自由基向液相主体方向的传递, 从而降解率下降, 即铁粉投加有一最适量。3.1.2 超声功率对2-氯苯酚降解率的影响k1B93.28,k2B98.39,k3B99.5 图3.1.2由图3.1.3可知,当超声时间为60min时,降解率达到最大。 超声时间增加,降解率先增加后减小,超声时间越久,海绵铁比表面积越大,可以提高邻氯苯酚与零价铁的接触几率, 并能够提供更多的自由电子用于邻氯苯酚的降解,故降解率先增加, 随着反应的进行,60min之后,海绵铁表面逐渐被氧化,最后整个表面全部被氧化物覆盖,从而阻碍了

26、2-氯苯酚降解反应的进一步进行,所以降解率下降.3.1.3 pH对2-氯苯酚降解率的影响k1D99.54,k2D93.29,k3D98.39 表3.1.3pH345邻氯苯酚降解率/%99.5493.2998.39 图3.1.3 pH为3时,由于溶液中H+浓度较多, Fe与H2O2体系反应产生氢气的量增多, 所以降解效率相对最高,pH为4时,降解率相对减小,这是因为酸性较强时 pH 值小于 4 , 与降解反应争夺电子的析氢反应速率加快, 并且析出的氢气附着在金属铁表面, 对降解反应产生不利影响,故降解率相对减小。 综合以上分析可得,2-氯苯酚的超声空化协同异性芬顿试剂的最佳降解条件为超声波功率为

27、300w、PH3 、反应时间、双氧水与海绵铁的比例为1:0.3。以下为不同粒径的海绵铁对2-氯酚降解率的影响共18组3.2 大粒径的海绵铁5.7mm(1-9)1 双氧水与铁比例1:0.1 超声功率 100w ph3超声时间30min降解时间 min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率(%)103.27073880.69513.413886.5920000.4599.5530000.4599.55从图中可以分析出在时间20min时降解效率已经达到最好(2)双氧水与铁比例1:0.1 超声功率200wph4 超声时间 60min降解时间min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率(%)

28、203.256483178.49891.540000.4599.5560000.4599.55从图中可以分析出在时间40min时降解效率已经达到最好(3)双氧水与铁比例1:0.1超声功率300w ph5 超声时间 90min降解时间min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%30 3.20238354.5206.7193.2560000.4599.5590000.4599.55从图中可以分析出在时间60min时降解效率已经达到最好(4)双氧水与铁比例1:0.3超声功率100wph5超声时间60min降解时间min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率(%)203.192978.5

29、902.12597.88403.2235.9000.49999.5060000.4599.55从图中可以分析出在时间60min时降解效率已经达到最好(5)双氧水与铁比例1:0.3超声功率200wph超声时间90min降解时间min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率(%)303.1989.8000.50699.4960000.4599.5590000.4599.55从图中可以分析出在时间60min时降解效率已经达到最好(6)氧水与铁比例1:0.3超声功率300wph4超声时间30min降解时间min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率(%)103.24844685.2277.8

30、7892.1220000.4599.5530000.4599.55从图中可以分析出在时间20min时降解效率已经达到最好(7)双氧水与铁比例1:0.5超声功率100wph4超声时间90min降解时间min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率(%)30000.4599.55603.1954.9000.6299.3890000.4599.55、从图中可以分析出在时间30min时降解效率已经达到最好(8)双氧水与铁比例1:0.3超声功率200wph5超声时间30min降解时间min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率(%)103.1701089.5632.32097.6820000.

31、5199.49303.1534269.9867.89992.11从图中可以分析出在时间20min时降解效率已经达到最好(9)双氧水与铁比例1:0.3超声功率200wph3超声时间90min降解时间min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率(%)30无无0.4599.55603.1850.3000.45199.54990无无0.4599.55从图中可以分析出在时间30min时降解效率已经达到最好3.3小粒径海绵铁2.3mm(1-9)(1) 双氧水与铁比例1:0.1 超声功率 100w ph3超声时间30min降解时间 min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%103.16243

32、51.7937.84992.15203.250300.4579.3590.65303.2588.8500.49499.506从图中可以分析出在时间30min时降解效率已经达到最好(2)双氧水与铁比例1:0.1 超声功率200wph4 超声时间 60min降解时间 min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%203.1851692.7383.37796.623403.1431374.0042.88297.11860000.4599.55从图中可以分析出在时间60min时降解效率已经达到最好(3)双氧水与铁比例1:0.1超声功率300w ph5 超声时间 90min降解时间 min出峰时间

33、峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%303.2801408.3892.88197.1260000.4599.5590000.4599.55从图中可以分析出在时间60min时降解效率已经达到最好(4)双氧水与铁比例1:0.3超声功率100wph5超声时间60min降解时间 min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%203.2476663.90411.7388.27403.28819.8000.4999.5160000.4599.55从图中可以分析出在时间40min时降解效率已经达到最好(5)双氧水与铁比例1:0.3超声功率200wph超声时间90min降解时间 min出峰时间峰面积2

34、-氯酚残余浓度mg/l降解率%303.2728.4004.23095.77603.19513.4974.32395.6790000.4599.55从图中可以分析出在时间90min时降解效率已经达到最好(6)双氧水与铁比例1:0.3超声功率300wph4超声时间30min降解时间 min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%103.3288096.34714.241885.76203.3084089.1547.213492.7930000.4199.55从图中可以分析出在时间30min时降解效率已经达到最好(7)双氧水与铁比例1:0.5超声功率100wph4超声时间90min降解时间 m

35、in出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%303.200934.0522.0597.95603.1556832.108.3491.66903.0989736.42717.4982.56从图中可以分析出在时间30min时降解效率已经达到最好(8)双氧水与铁比例1:0.3超声功率200wph5超声时间30min降解时间 min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%103.0477355.77312.9087.05203.0136771.17311.9388.07303.0801804.7993.57496.82从图中可以分析出在时间30min时降解效率已经达到最好(9)双氧水与铁比

36、例1:0.3超声功率200wph3超声时间90min降解时间 min出峰时间峰面积2-氯酚残余浓度mg/l降解率%303.10012085.8521.2578.75603.1485273.479.2990.71903.250109.2472.32097.68从图中可以分析出在时间90min时降解效率已经达到最好对以上18组图综合分析可以看出小粒径的海绵铁比大粒径的海绵铁对2-氯苯酚的降解率大,因此实验中应使用小粒径的海绵铁. 海绵铁粒径越小,单位反应体积提供的表面积越大,总表面能越高,反应会朝着有利于2-氯苯酚的方向进行,处理效果就越好。第四章 结论 本实验研究表明超声波功率、PH、反应时间、双氧水与海绵铁的比例等因素对降解效果都具有影响。从以上具体实验分析可得出,2-氯酚的最佳降解条件为:超声波功率为300w、染料溶液初始浓度为100mg/L、PH3 温度为20、双氧水与海绵铁的比例为1:0.3。采用高效液相色谱法检测降解一段时间后2-氯酚废水中2-氯酚的含量,去除率可达到99.55%。本实验说明,超声空化协同异相芬顿试剂降解氯酚废水在理论上是可行的,但实际运行中效果如何、效益如何仍需进一步探讨。参考文献1 程丽华, 黄君礼 高会旺芬顿试剂降解氯酚类化合物的研究进展 化工环保 2004年 24 卷 增刊2 超声Fenton 试剂耦合降解水