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文档简介
1、 低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察 目的 观察注射用低分子肝素钙(商品名:立迈青)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 应用立迈青治疗36例TIA患者,进行临床及实验室指标观察并与对照组比较。结果 立迈青组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P0.01),两组的血小板计数、血液流变学差异无显著性,未发现明显副作用。结论 立迈青是治疗TIA的一种安全、有效的药物。 关键词 立迈青;短暂性脑缺血发作
2、60;我院对2000年10月2005年5月收治的36例短暂性脑缺血发作(TIA)患者应用注射用低分子肝素钙(商品名:立迈青)治疗,并与36例传统疗法治疗的患者进行对比研究,以探讨其临床疗效和安全性,现总结资料报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组36例,其中男26例,女10例,年龄5074岁,平均(55.6±13.6)岁。36例TIA患者均按1986年第2届全国脑血管疾病学术会议制定的标准确诊。凡有近期大手术及活动性出血,未能控制的严重高血压(180/120mmHg),严重的全身疾病以及已用过抗血小板、抗凝、纤溶剂、有出血倾向者均不入选。随机将病人分为两组:立迈青组与对照组。
3、两组TIA患者的临床资料和特点,见表1。表1 立迈青组与对照组TIA患者临床资料和特点 (略)1.2 方法 LMWH组给予立迈青5000IU腹部脐旁皮下两侧交替注射2次/d,共7天;对照组给予5%葡萄糖液或生理盐水加血栓通静滴、肠溶阿司匹林75mg 1次/d,共7天;治疗期间对合并高血压、冠心病、糖尿病给予相应治疗,治疗前后所有病例均测定血小板计数(Pt)、全血黏度,高、低切变率(RD、RA)、血浆黏液及纤维蛋白原(Fg)。1.3 病情程度分级 凡具下列3项中的2项或3项者为重症;仅具有1项或无者为轻症:(1)高血压、糖尿病或冠心病史;(2)TIA每日发作4次;(3)每次发作持续时间1h。治疗
4、组:重症10例,轻症26例;对照组:重症9例,轻症27例。1.4 疗效评定标准 (1)基本治愈:治疗后3天内发作控制;(2)有效:发作在37天内控制;(3)无效:治疗7天后发作未控制;(4)恶化:转为脑梗死。1.5 统计学方法 临床疗效用例数(%)表示,血液流变学检测结果用均数±标准差(x±s)表示,所有数据经SAS软件处理。 2 结果2.1 临床疗效 LMWH组3天内发作控制者为26例(72.22%),基本治愈 有效者为32例(88.89%);对照组则分别为10例(27.78%)、24例(66.67%),差异有极显著性(P0.
5、01)。两组TIA控制情况,见表2。2.2 实验指标改变 治疗后两组监测Pt及血液流变学并与治疗前比较,LMWH组各项指标均无明显变化(P0.05),对照组的Pt及RD均明显降低,两组间差异有非常显著性(P0.01),见表3。2.3 不良反应 LMWH组1例出现注射部位轻微瘀斑;对照组4例出现胃肠道不适,1例皮下瘀斑。表2 LMWH组与对照组疗效比较(略)表3 两组血液流变学、Pt治疗前后改变(略)3 讨论微栓子学说目前被认为是TIA的重病因和发病机制之一,即微血栓形成,血流分层平流现象可使某一来源微栓子反复带到同一血管分支,形成微栓塞并反射性刺激小动脉痉挛,导致脑部区域性缺血,反复地刻板地出
6、现症状,栓塞处血管内皮细胞受到刺激可分泌大量溶栓酶,使小栓子溶解,临床症状缓解。微栓子主来源于颈内动脉狭窄处附壁血栓及动脉粥样硬化斑块脱落1。应用标准肝素抗凝治疗TIA及部分缺血性卒中已有五十多年历史,并取得确切疗效。但因其半衰期短,较易引起自发性出血且治疗期间需对凝血系统进行监测,使其临床应用受到限制。20世纪80年代开展对LMWH抗凝治疗的研究以来2,3,具有以下特点而逐渐多用于临床:(1)分子量小,抗凝血因子Xa作用较强而抗a作用较弱,半衰期短,生物利用度高;(2)有促进纤溶作用;(3)增强血管内皮细胞的抗血栓作用而不干扰血管内皮细胞的其他功能;(4)对血小板数量和聚集影响较弱,无需连续
7、的实验室监测。本组通过应用LMWH治疗36例TIA患者并与对照组的临床及实验室监测比较,结果显示:(1)LMWH组的基本治愈率、总有效率(分别为72.22%,16.67%),明显高于对照组(分别为27.78%,66.67%)(P0.01),表明LMWH控制TIA显效快、疗效佳。(2)LMWH组中少数(10/36)患者TIA发作未能很快控制,其中重症者9例(25.00%),轻症者1例(2.78%),提示与病情程度有关;而对照组中多数(26/36)患者未能很快控制,重症者仅8例(22.22%),轻症2例(5.56%),提示与病情程度无关。此外,LMWH组中未发现恶化者,对照组则有2例(5.56%)
8、恶化(脑干及底节区梗死各1例),均说明LMWH组疗效明显优于对照组。有研究认为4,TIA时若血凝块形成于颈内动脉交叉部,可栓塞到远端循环,抗血小板药物等未能终止甚至有恶化可能时,更宜尽早使用LMWH治疗。(3)从实验室指标观察,LMWH组血液流变学、Pt在治疗前后均无明显差异(P0.05),表明LMWH对血小板数量及功能以及血液流变学无明显影响,此亦与临床无出血副作用相吻合,进一步证实了该药的安全性。参考文献1 王维治.神经病学,第5版.北京:人民卫生出版社,2000,131.2 Barrowcliffe TW. Low molecular weight heparin. Br J Haematol,1995,90:17.3 Green D, Hirsh J, Heit J, et al. Low molecular weight hep
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