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文档简介

1、加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用研究         11-05-06 15:16:00     编辑:studa20                   作者:廖菁,黄政德,胡华,陈聪 【摘要】  目的 研究加味丹参饮对大鼠实验性心肌缺血损伤的抗凝血作用。方法 采

2、用结扎冠状动脉左降支的大鼠心肌缺血模型,观察加味丹参饮高、中、低剂量(8.24、4.12、2.06 g/kg)对造模后大鼠活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血小板粘附率、全血血小板聚集、血栓形成长度和血栓干、湿重以及纤维蛋白原(Fg)含量的影响。结果 与造模组比较,加味丹参饮高剂量组对PT和TT缩短、纤维蛋白原含量降低均有显著的抑制作用(P0.05);加味丹参饮高、中剂量组能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)和胶原诱导的血小板聚集(P0.01,P0.05);加味丹参饮高、中、低剂量组均能显著降低血栓形成长度和干、湿重(P0.01,P0.05)。结论 加味丹参饮对

3、大鼠实验性心肌缺血具有显著保护作用,可能与其抗凝血作用密切相关。 【关键词】  加味丹参饮;心肌缺血损伤;抗凝血作用;大鼠    Abstract:Objective To study the anticoagulation effects of Supplemented Salvia Beverage (SSB) on myocardial ischemia in rats. Methods Rat myocardial ischemia model was induced by occluding the left anterior descendi

4、ng coronary artery, the effects of SSB (8.24, 4.12, 2.06 g/kg) on the activated partial thromboplastin time (APTT), prothrombin time (PT), thrombin Time (TT), platelet adherence rate, platelet aggregation, length of thrombus and the dry and wet weight of thrombus, as well as amount of Fibrinogen (Fg

5、) were observed. Results Compared with model group, the shortening of PT and TT, and the decrease of Fg were obviously suppressed in high dosage SSB group (P0.05). The platelet aggregation induced by Adenosine Dimonophosphate (ADP) and collagen was suppressed significantly in high and middle dosage

6、SSB group respectively (P0.01, P0.05). The length of thrombus was shortened and the dry and wet weight of thrombus were lightened obviously in all dosage groups (P0.01, P0.05). Conclusion Anticoagulation effects of Supplemented Salvia Beverage may play a key role in the myocardial protection. &

7、#160;  Key words:Supplemented Salvia Beverage;myocardial ischemia;anticoagulation effect;rat     缺血性心脏病多发生于40岁以后,是人类疾病死亡的三大原因之一,对其防治和深入研究一直是医学领域的重点。现代医学认为,缺血性心脏病的最主要原因动脉粥样硬化的最初病变是在该处形成微小血栓,并逐渐发展为局限性斑块,在此基础上,缺血性心脏病特别是心肌梗死发生时,由于冠状动脉内存在动脉粥样硬化斑块,使继发性血栓形成,血栓堵塞管腔,而导致急性缺血、缺氧甚至梗死。因此

8、,与血小板相关的凝血、纤溶系统的异常在缺血性心脏病发生发展过程中起着极为重要的作用。加味丹参饮是经过长期临床应用总结出的防治缺血性心脏病的有效方剂。本工作在前期临床及实验研究基础上,采用大鼠心肌缺血损伤模型观察加味丹参饮对缺血心肌的抗凝血作用,为其临床进一步应用提供必要的实验依据。1  实验材料1.1  动物    健康SD系大鼠84只,雌雄各半,220300 g,湖南中医药大学实验动物中心提供。1.2  药物和试剂    加味丹参饮浸膏粉:水提浸膏粉7 500 g,挥发油粉100 g,实验前用蒸馏水配成

9、1 g/mL浓度备用,湖南中医药大学制剂教研室提供;恬尔心片:上海延安万象药业股份有限公司生产,批号010803;复方丹参片:广州白云山中药厂生产,批号04061013;二磷酸腺苷(ADP):北京化学试剂采购供应站提供,批号040601;胶原:BD Biosciences公司生产,批号008981。血浆纤维蛋白原试剂盒:美国Sigma公司产品;活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)测定试剂盒:均由上海太阳生物技术公司提供。1.3  仪器    DH-8型人工呼吸机(浙江大学医学实验仪器厂);MP150型十六导生理记录仪(美

10、国MOPAC公司);LBY-NJ2型全血血小板聚集仪(北京普利生公司);XSN-R型体外血栓形成血小板粘附两用仪(江苏省无锡电子仪器二厂生产);Start-4型半自动四通道血凝仪(法国STAGO公司生产)等。2  实验方法2.1  分组及造模   取同批SD大鼠84只,雌雄各半,体重为220300 g,按性别、体重分层随机分为7组,每组12只,即假手术组、模型组、恬尔心(对照)组、复方丹参片(对照)组及加味丹参饮高、中、低剂量组。各组大鼠均灌胃给予相应药液3 d(1次/d),灌胃容量均为10 mL/kg体重。末次给药30 min后开胸。其中假手术组予生理

11、盐水,实验时开胸不结扎冠状动脉。模型组予生理盐水;复方丹参片组予复方丹参片药液1.12 g原药材/kg(按体表面积换算,相当于60 kg成年人临床等效剂量的2倍);恬尔心组予恬尔心25.00 mg/kg(按体表面积换算,相当于60 kg成年人临床等效剂量的2倍);加味丹参饮高、中、低剂量组分别给予加味丹参饮药液8.24、4.12、2.06 g/kg(按体表面积换算,相当于60 kg成年人临床等效剂量的4、2、1倍)。以上6组实验时均结扎冠状动脉左降支。2.2  指标测定    大鼠缺血损伤后120 min,从颈总动脉取血,以3.8%的枸橼酸钠19抗凝,4 、3 000 r/min离心15 min分离血浆,采用磁珠法在半自动四通道血凝仪上测定APTT、PT和TT。采用旋转玻球法,在显微镜下计数粘附前后血小板数量,再根据如下公式计算:血小板粘附率(%)(粘附前血小板数粘附后血小板数)/粘附前血小板数×100%。采用电阻法测定全血

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