XN1000SOP资料Ver1.1

1、(医院)全自动血细胞分析装置XN-1000仪器操作程序书文件编号-SO001B全自动血细胞分析装置XN-1000仪器操作程序书第 版医院制作确认批准修订履历版修订页变更内容制作批准A新编制作20XX/XX/XX20XX/XX/XX/ / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / /1.检验目的XN-1000 是临床检验科进行血液检查和体液检查的模块式全自动多项目血细胞分析装置。可对血液、体液细胞进行测定及结果分析。2.检验原理2.1测定原理对于白细胞，通过采用半导体激光的光学检测部并采用流式细胞术进行测定。对于红细胞数及血小板数，通过RBC检测部并

2、采用鞘流DC检测方法进行测定。对于血红蛋白含量，通过HGB检测部并采用SLS血红蛋白检测方法进行测定。1)鞘流DC检测方法在检测器内，样品喷嘴被设置于孔隙之前，并对准了两者的中心。将稀释样品从样品喷嘴推出至圆 锥形的腔内后，样本就会被鞘流液包裹，通过孔隙的中央部。通过孔隙后，稀释样品被送入回收管中。由此即可防止该区域中的血球回流，从而防止假性血小板脉冲的发生。通过这种鞘流方式，即可提高血球计数的正确度和再现性。此外，由于血球排成一列通过孔隙，因此，还可以防止异常血球脉冲的发生。2)使用半导体激光的流式细胞术一个血样经过抽吸和测量并被稀释至指定的稀释比后，再进行染色。然后该样本将被送入贯流分析池

3、中。这种液压聚焦单元改进了细胞计数的精确度和重现性。同时，由于血细胞颗粒是排成一行通过贯流分析池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少对贯流分析池的污染。半导体激光束将照射到通过该贯流分析池的血细胞上。前向散色光和侧向散色光将被光电二极管接收，侧向荧光则由APD光电二极管接收。光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。 前向散射光、侧向散射光如果光的行进途中存在粒子等障碍物，则光就会以该物体为中心向各个方向扩散，这种现象被称为光散射。通过检测这种散射光，就可获得有关微粒大小及材质的信息。向血球粒子照射激光时也一样会发生由血球粒子形成的光的散射。散射光的强度受粒径及观测角度等的影响

4、，而本装置检测的是反映血球大小信息的前向散射光和反映血球内部信息（核的大小等）的侧向散射光。 侧向荧光当光照射到经过荧光染色的血液细胞等的荧光材料上时，就会产生比入射光波长更长的光。随着染色浓度的增加，荧光强度也随之增长。通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色程度的信息。荧光向所有方向散射；本仪器检测侧向发出的荧光。3)SLS血红蛋白检测方法SLS血红蛋白检测方法与氧合血红蛋白检测方法一样，血液血红蛋白的转化反应迅速，且不含剧毒物，因此，适用于自动化检测方法。此外，由于可进行高铁血红蛋白的测定，因此，对于类似控制血液般的含高铁血红蛋白的血液，也能进行正确的测定。2.2测定模式2.2.1手动模

5、式手动进行样本的混匀后，将采血管放置于检体样本放置部。按下开始开关后，开始测定。2.2.1.1毛细管模式为手动测定类型，手动将检体稀释7倍后进行测定的模式。用于从耳朵、手指采血的微量血的测定。将打开盖子的采血管放置于检体样本放置部，按下开始开关后，开始测定。2.2.1.2体液模式 为手动测定类型，用于分析体液。只有在选定体液模式时才能使用。 2.2.1.3 HPC测定为手动测定的一种。用来测定与HPC相关的项目。只在仪器提供HPC测定模式时才能执行。 2.2.2 进样器测定在此测定方法中，操作人员将试管装入试管架，仪器将自动执行运输和测定。一次最多可放置100个样本。2.3测定项目：依据具体血

6、液分析装置的型号而定。 2.3.1 全血/低值白细胞/预稀释模式下的测定项目 2.3.2 体液模式测定项目： 2.3.3 HPC模式：其它项目与全血模式相同3.性能规格3.1不精密度: 当人体末梢血液（用于NRBC的有核红细胞样本及用于PLT的稀释人末梢血，以及用于RET-He的RET#为0.020×106/uL或以上的新鲜血液）或质控品重复分析10次或以上时表示为差异系数（95%可靠性）。对于NRBC、人体末梢血的异常样本至少重复分析5次以上。 全血、HPC模式WBC 小于等于3.0 %(大于等于40×102/L)RBC 小于等于1.5 %(大于等于400×10

7、4/L)HGB 小于等于1.0 %HCT 小于等于1.5 %MCV 小于等于1.0 %MCH 小于等于2.0 %MCHC 小于等于2.0 %PLT-I 小于等于4.0 %(大于等于100×103/L)PLT-O 小于等于6.0 %(大于等于100×103/L)PLT-F 小于等于2.50 %(大于等于100×103/L)；PLT-F 小于等于5.0 %(大于等于20×103/L)RDW-SD 小于等于2.0 %RDW-CV 小于等于2.0 %PDW 小于等于10.0 %MPV 小于等于4.0 %P-LCR 小于等于15.0 %PCT 小于等于6.0 %N

8、RBC#小于等于25.0 %，或者小于等于±0.12×103/uLNRBC%小于等于25.0 %，或者±1.5NRBC%以内（WBC 4.00×103/uL以上）NEUT% 小于等于8.0 %(大于等于30.0 NEUT%、WBC 大于等于40×102/L)LYMPH% 小于等于8.0 %(大于等于15.0 LYMPH%、WBC 大于等于40×102/L)MONO% 小于等于20.0 %(大于等于5.0 MONO%、WBC 大于等于40×102/L)EO% 小于等于25.0 %或±1.5 EO%以内(WBC 大于等

9、于40×102/L)BASO% 小于等于40.0 %或±1.0 BASO%以内(WBC 大于等于40×102/L)NEUT# 小于等于8.0 %(大于等于12.0×102/L)LYMPH# 小于等于8.0 %(大于等于6.0×102/L)MONO# 小于等于20.0 %(大于等于2.0×102/L)EO# 小于等于25.0 %或±1.2×102/L以内BASO# 小于等于40.0 %或±0.6×102/L以内RET# 小于等于15.0%（RBC 3.00×106/L以上，RET% 1.

10、00至4.00%）RET% 小于等于15.0%（RBC 3.00×106/L以上，RET% 1.00至4.00%）IRF 小于等于30.0%（RBC 3.00×106/L以上，RET% 1.00至4.00%，IRF 20.0%以上）LFR 小于等于30.0%（RBC 3.00×106/L以上，RET% 1.00至4.00%，LFR 20.0%以上）MFR 小于等于30.0%（RBC 3.00×106/L以上，RET% 1.00至4.00%，IRF 20.0%以上）HFR 小于等于100.0%（RBC 3.00×106/L以上，RET% 1.00

11、至4.00%）RET-He 5.0%以下（RET#0.02×106/L以上） 预稀释模式WBC 小于等于5.0 %(大于等于4×103/L)RBC 小于等于4.5 %(大于等于4×103/L)HGB 小于等于3.0 %HCT 小于等于4.5 %MCV 小于等于4.5 %MCH 小于等于4.5 %MCHC 小于等于6.0 %PLT 小于等于12.0 %(大于等于100×103/L)NRBC#小于等于50.0 %，或者±0.25×103/uL以内NRBC%小于等于50.0 %，或者±3.0 NRBC%以内（WBC 4.00

12、15;103/uL以上）NEUT% 小于等于16.0 %(大于等于30.0 NEUT%、WBC 大于等于4×103/L)LYMPH% 小于等于16.0 %(大于等于15.0 LYMPH%、WBC 大于等于4×103/L)MONO% 小于等于40.0 %(大于等于5.0 MONO%、WBC 大于等于4×103/L)EO% 小于等于40.0 %(WBC大于等于4×103/L)BASO% 小于等于50.0 %或±1.5 BASO% 以内(WBC 大于等于4×103/L)NEUT# 小于等于16.0 %(大于等于1.2×103/L)

13、LYMPH# 小于等于16.0 %(大于等于0.6×103/L)MONO# 小于等于40.0 %(大于等于0.2×103/L)EO# 小于等于40.0 %BASO# 小于等于50.0 %或±0.06×103/L以内RET# 小于等于35.0%（RBC 3.00×106/L以上，RET% 1.00至4.00%）RET% 小于等于35.0%（RBC 3.00×106/L以上，RET% 1.00至4.00%）3.2处理能力: 以下为独立单元的分析仪的数值。XN-1000的处理能力相当于两个分析仪器的处理能力。CBC： 100个样本小时CBC

14、 DIFF： 100个样本小时（88样本/小时）CBC DIFF WPC： 88样本/小时（68样本/小时）CBC DIFF RET： 83样本小时（65样本/小时）CBC RET： 83样本/小时CBC DIFF WPC RET： 71样本小时（57样本/小时）CBC PLT-F ： 68样本/小时CBC DIFF PLT-F： 68样本/小时（55样本/小时）CBC DIFF WPC PLT-F： 53样本/小时（45样本/小时）CBC DIFF RET PLT-F： 47样本/小时CBC DIFF WPC RET PLT-F： 47样本/小时（41样本/小时）括号内为低值WBC模式下的处

15、理能力。 3.3 线性范围： WBC 0.00 至 440.0 x 109/LRBC 0.00 至 8.60 x 1012/LHGB 0.0 至 26.0 g/dL， 0.0 至 16.14mmol/LHCT 0.0 至 75.0%PLT 0 至 5000 x 109/LNRBC# 0.00 至 20.00 x 109/LNRBC% 0.0 至 600.0 / 100WBCRET% 0.00 至 30.00%RET# 0.0000 至 0.7200 x 1012/LWBC-BF 0.000 至 10.000 x 109/LRBC-BF 0.000 至 5.000 x 1012/L 3.4 携带

16、污染： WBC 1.0%以下RBC 1.0%以下HGB 1.0%以下HCT 1.0%以下PLT 1.0%以下NRBC# 2.0% 或 0.02 x 109/L 以下NEUT# 2.0% 或 0.05 x 109/L 以下LYMPH# 2.0% 或 0.05 x 109/L 以下MONO# 2.0% 或 0.03 x 109/L 以下EO# 2.0% 或 0.03 x 109/L 以下BASO# 2.0% 或 0.03 x 109/L 以下WBC-BF 0.3% 或 0.001 x 109/L 以下RBC-BF 0.3% 或 0.003 x 1012/L 以下4.必要的设备及试剂4.1测定仪器全

17、自动血细胞分析装置XN-1000 (希森美康株式会社).4.1.1尺寸（宽×进深×高） 测定部主机：645×855×755 mm气动单元：280×400×355 mm4.1.2重量测定部主机：约78 Kg4.1.3电气规格额定电压：100240 V频率：50/60 Hz4.2测定仪器的使用条件4.2.1温度1530（最佳使用温度：25）4.2.2湿度3085%（相对湿度）4.3试剂（以下试剂因仪器检测参数而定）4.3.1CELLPACK DCL（希森美康株式会社)全血稀释液，用于测定红细胞和血小板的数目和大小的试剂，使用流体聚焦法（D

18、C检测）测定。有效成分氯化钠 0.7%；Tris缓冲液 0.2%；EDTA-2K 0.02%氯化钠：0.64 % ；4.3.2CELLPACK DST（希森美康株式会社) 浓缩全血稀释液，用于测定红细胞和血小板的数目和大小浓缩稀释液使用，使用流体聚焦法（DC检测）测定。 有效成分：氯化钠 15.7%；甘氨酸缓冲液 4.3%；EDAT-2K 0.4%4.3.3SULFOLYSER（希森美康株式会社)不含氰化物的试剂，用于测定血液中的血红蛋白浓度。溶解红血球，与血红蛋白相结合，形成稳定的高铁血色原（hemichrome）。SULFOLYSER是一种溶血剂，用于采用比色法的血液分析。有效成分十二烷基

19、硫酸钠：0.17 %4.3.4 CELLPACK DFL（希森美康株式会社)全血稀释液（低值PLT检测专用），用于与Fluorocell RET配合来测定网织红细胞，或与Fluorocell PLT配合来测定的血小板的试剂，两者均使用半导体激光，通过流式细胞计数法来测定。有效成分麦黄酮缓冲液 0.17%4.3.5 Lysercell WNR（希森美康株式会社) WNR溶血剂，与Fluorocell WNR配合使用。使红细胞溶血，并通过Lysercell WNR和Fluorocell WNR辨别白血细胞（嗜碱细胞以外）、嗜碱细胞及有核红细胞，可测定白细胞数、嗜碱性粒细胞数、嗜碱细胞比率、有核红细

20、胞数及有核红细胞比率。有效成分有机季铵盐 0.20%；非离子型表面活性剂0.10%4.3.6 Fluorocell WNR (希森美康株式会社) WNR染色液，用于在稀释并溶血的血样中使有核细胞染色，以通过Sysmex全自动模块式血液体液分析仪测定血液中的白细胞数、有核红细胞数数和嗜碱性粒细胞数。 有效成分 聚甲烯次甲基荧光染料 0.005%；乙二醇 99.9% 4.3.7 Lysercell WDF (希森美康株式会社) WDF溶血剂，与Fluorocell WDF配合使用。通过Lysercell WDF使红细胞溶血，并通过Fluorocell WDF使白血细胞成分染色，可测定嗜中性粒细胞、

21、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞的数目和比率 有效成分 有机季铵盐 0.07%；非离子型表面活性剂0.17% 4.3.8 Fluorocell WDF (希森美康株式会社)WDF染色液，用于在稀释并溶血的血样中使白血细胞染色，以测定血液中的白细胞分类计数。有效成分 聚甲烯次甲基荧光染料 0.002%；甲醇 3.0%；乙二醇 96.9%4.3.9 Lysercell WPC (希森美康株式会社) WPC溶血剂，与Fluorocell WPC配合使用。Lysercell WPC使红细胞溶血，并且通过Lysercell WPC和Fluorocell WPC检测是否有任何异常或未成熟细胞。 有效成分

22、阴离子表面活性剂 0.03%；非离子型表面活性剂 0.12% 4.3.10 Fluorocell WPC (希森美康株式会社) WPC荧光染色液，用于在稀释并溶血的血样中使白血细胞染色，以检测血液中是否有各种未成熟细胞。 有效成分 聚甲烯次甲基荧光染料 0.004%；乙醇 15.1%；乙二醇 84.8%4.3.11 Fluorocell RET (希森美康株式会社) RET染色液，用于在稀释的血样中使网织红细胞染色，以测定血液中的网织红细胞数、网织红细胞比率及血小板数。 有效成分 聚甲烯次甲基荧光染料 0.03%；甲醇 7.9%；乙二醇 92.0%4.3.12 Fluorocell PLT (

23、希森美康株式会社) PLT 荧光染色剂，PLT用于在稀释的血样中使血小板染色，以通过Sysmex全自动模块式血液体液分析仪测定血液中的血小板数。 有效成分：吖嗪色素 0.003%；乙二醇 99.9%4.3.13 CELLCLEAN AUTO (希森美康株式会社) 清洗液，一种强碱清洗剂用来去除残留血液分析仪中的溶血剂、细胞残液及蛋白质。 有效成分 次氯酸钠4.3.14质控品（XN CHECK/XN CHECK BF）(希森美康株式会社)质控血液，用于进行仪器的精度管理。4.3.15 校准品（XN CAL/XN CAL PF）(希森美康株式会社) XN CAL用于WBC、RBC、HGB、HCT、

24、PLT及RET的仪器校准。XN CAL PF用于PLT-F的仪器校准（通过PLT-F通道获得的血小板数）。4.4试剂的配置方法4.4.1 CELLPACK DCL 直接使用4.4.2 CELLPACK DST 需通过RU-20使用4.4.3 SULFOLYSER 直接使用4.4.4 CELLPACK DFL 直接使用4.4.5 Lysercell WNR 直接使用 4.4.6 Fluorocell WNR 直接使用 4.4.7 Lysercell WDF 直接使用 4.3.8 Fluorocell WDF 直接使用4.3.9 Lysercell WPC 直接使用 4.3.10 Fluoroce

25、ll WPC 直接使用 4.3.11 Fluorocell RET 直接使用 4.3.12 CELLCLEAN AUTO 直接使用 4.3.13质控品（XN CHECK/XN CHECK BF）直接使用4.3.14 校准品（XN CAL/XN CAL PF） 直接使用 4.5试剂的保存方法4.5.1 CELLPACK DCL: 2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为60天4.5.2 CELLPACK DST：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为60天4.5.3 SULFOLYSER ：1-30保存，使用温度15-30，开封后有效期为60天4.5.4 CELLPACK DF

26、L ：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为60天4.5.5 Lysercell WNR ：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为60天 4.5.6 Fluorocell WNR ：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为60天 4.5.7 Lysercell WDF ：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为90天 4.5.8 Fluorocell WDF ：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为90天4.5.9 Lysercell WPC ：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为90天 4.5.10 Fluorocell WPC ：2

27、-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为90天 4.5.11 Fluorocell RET ：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为90天 4.5.12 CELLCLEAN AUTO ：1-25保存，使用温度15-30。 4.5.13质控品（XN CHECK/XN CHECK BF）：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为7天，体液为30天4.5.14 校准品（XN CAL/XN CAL PF）：2-35保存，使用温度15-30，开封后有效期为4小时 5操作步骤手动测定进样架测定执行质控分析电源关闭执行关机测定处理样本显示/输出测定结果开启电源5.1测定前准备按以下步

28、骤开启仪器电源：5.1.1 确保以下设备的电源，相连设备的电源受IPU控制，所以，可以始终保持主电源开关打开分析仪器：XN-10/XN20；进样器；显示屏；打印机5.1.2 开启IPU的电源开启仪器的电源，分析仪器将运行自检程序，请等待到自检完成。如果IPU登录设定为打开，将显示登录对话框，输入用户名及密码，完成IPU登录。5.1.3 空白检查未通过时，单击帮助对话框中的【执行】，以再次进行自动冲洗和空白检查。以下为空白允许值：5.2室内质控的实施1)准备质控品，并在室温下放置10分钟。2)将全血质控品颠倒混合10次以上，使用手动或进样模式执行质控分析。3)测定全血质控品，确认质控结果。4)依

29、照记录管理程序书将该数据保存于质控管理文件中。5)按照项目SOP确认室内质控数据是否在容许范围内。5.3测定的实施5.3.1采用手动模式的测定1) 确认分析仪上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。STAT样本时无需此步骤。2) 按模式切换开关，管座将伸出。3) 单击控制菜单上的更改测定模式按钮。（全血或体液）4) 选择需进行的检测样本，单击【OK】。5) 单击控制菜单上的手动分析按钮，输入相关信息。图一为全血样本，图二为预稀释样本。 图一 图二6）单击【OK】，对话框关闭。7）如图所示混匀试管。 8）将试管放入管座中。使用微量血时需将盖打开后放入。 9）按下分析仪上的开始开关。测

30、定完成后，管座将滑出。 10）拿开样本，进行下一个样本的检测，重复3-10. 11）所有测定完成后，按下分析仪上的模式切换开关，管座将滑入仪器。5.3.2采用进样器模式的测定 可以通过以下2种方式进行进样器测定。l 当试管架放到进样器上时自动开始测定（自动功能）l 从IPU开始测定 5.3.2.1 进样器自动功能测定1) 确保分析仪和进样器在待机状态，如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。 2) 确认管座收回在分析仪内。3) 单击控制菜单上的进样器分析按钮，在对话框中进行设定，如使用条形码，则不需要此步。 4) 单击【OK】，对话框关闭。5）将试管架放在进样器右槽中，试管架上的沟滑入右侧突起处，

31、最多可放入5架，试管架放置后，检测自动开始。 如要终止进样器测定，单击控制菜单中的进样器测定按钮，然后单击对话框中的【是】。6）测定完成后，取出试管架。5.3.2.2 如果进样器自动开始功能关闭，按以下步骤执行进样器测定。1）确保分析仪器和进样器处在待机状态。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。 2）确认管座收回到分析仪器。如果管座收回，表示启用了进样器测定。如果管座伸出，按分析仪器上的模式切换开关。 3）将试管架放在进样器右槽中。将试管架上的沟滑入右侧突起处（当您朝向分析仪器时）。最多可放入10个试管架。 4）单击控制菜单上的进样器分析按钮。显示右边的对话框。确认设定。如果使用条形码，则不需

32、要此步骤。请进到下一步。 5）单击开始。对话框关闭，并开始进样器测定。 要中止进样器测定：单击控制菜单中的进样器测定按钮，然后单击所显示对话框中的是。 6）完成测定后取出试管架。测定完成的试管架将搬送到进样器左槽。确认突起处离开沟槽，然后取出试管架。 5.3.3 体液测定 体液测定只有在选定体液模式时才能使用。 5.3.3.1 确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。 5.3.3.2 如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出。 5.3.3.3 单击控制菜单上的更改测定模式按钮。单击【体液】 5.3.3.4 单击OK。进入体液分析操作后，仪器将自动执行背景检查。如果空白

33、检查得出的空白值在允许范围之内，则状态指示灯将亮绿灯，分析仪器进入体液测定准备完成状态。5.3.3.5 单击控制菜单上的手动分析按钮。显示对应于所选模式的对话框。 5.3.3.6 选择相应设置后，单击【OK】，对话框关闭。 5.3.3.7 如图所示混匀试管。 5.3.3.8 将试管放入管座中。 5.3.3.9 按下分析仪器上的开始开关。一旦测定完成，架座将滑出。5.3.4 HPC的测定 操作步骤与血液手动模式相同，但在选择 模式时，需选择【HPC】。5.3.5 测定结束后，确认数据。 5.3.5.1 标本浏览器画面，见下图5.3.5.2 审核测定结果，接受结果。5.4测定结束后的处理关机 完成

34、一天的测定后，请务必执行关机。5.4.1 自动关闭整个系统。1）确保分析仪和采样器处在待机状态。如果状态指示灯未亮绿灯，请等到亮绿灯。 2）确认管座收回到分析仪。如果管座伸出，按分析仪上的模式按钮。 3）将CELLCLEAN AUTO放入试管架。将CELLCLEAN AUTO放到试管架第9和第10个位置。 4）将试管架上的沟滑到右侧突起处（当您朝向分析仪时），并开始采样器测定。如自动功能打开，将自动进行运行。 5）自动执行关机。CELLCLEAN AUTO被吸引到各分析仪中并顺序开始冲洗。所有操作完成时，仪器电源关闭。5.4.2 手动关闭整个系统。 1）确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示

35、灯不亮绿灯，请等到亮起。 2）单击控制菜单上的分析仪器菜单按钮。显示菜单。 3)单击关机。显示以下窗口。4）将CELLCLEAN AUTO放入试管座中。请放在前侧的管座中（朝向分析仪器时）。 5）按下分析仪器上的开始开关。试管座缩回分析仪中，并开始吸液。吸液完成时，管座自动伸出。 5.5 手动关闭IPU（如需要）。 5.5.1 单击菜单画面中的退出IPU。显示对话框。 5.5.2 单击是。IPU将关闭。 5.5.3 关闭Windows。计算机将关机。6.保养/检查6.1每日的保养执行关机程序冲洗各分析仪之后关闭电源。完成一天的测定作业之后，务必执行关机，然后关闭电源。如果测定作业将持续一天以上

36、，请每天执行关机。6.1.1通过放置有CELLCLEAN AUTO的试管架，可自动关闭整个系统的电源。按以下步骤关闭整个系统，参考5.4.1。 6.1.2 手动关闭分析仪。 如果需要，您可以只关闭分析仪。参考5.4.2。 6.1.3 关闭IPU。 6.1.3.1 当IPU关机设为打开时，在与IPU连接的所有分析仪器关闭之后， IPU将自动关机。6.1.3.2 手动关闭IPU，请执行以下操作。1）单击菜单画面中的退出IPU。显示对话框。2）单击是。IPU将关闭。3）关闭Windows。计算机将关机。 6.2 必要时进行的保养项目。 如果发生需要保养的错误， IPU画面中将显示帮助对话框。请按照帮

37、助对话框的动作栏中显示的信息，进行必要的保养操作。7.校正执行校正，以确保精度。7.1执行校准前执行校准前应检查连接到仪器的剩余试剂量。如试剂用完，校准将停止。如校准停止，应取消校准。待更换试剂后再重启操作，从头开始。 7.2 要使用的校准品和样本 7.2.1 校准品校准：XN CAL： 用于WBC、RBC、HGB、HCT、PLT及RET的分析仪校准。7.2.2 校准品校准（PLT-F）XN CAL PF： 用于PLT-F的分析仪校准（通过PLT-F通道分析的血小板数）。7.2.3 精度检查如需进行精度检查，对每个分析仪使用一个新鲜常规血液样本且此样本应并满足以下条件： 未服用任何药物的健康人

38、的血液； 添加适量抗凝剂的血液； 每份样本的全血量不低于2.5 mL。 7.2.4 关于校准品校准 校准品校准通过手动分析来执行。待分析的离散测试是自动分配的，无法更改。 另外，系统将根据所连接的分析仪类型指定不同的离散测试。有关详情，参见下表。 7.3 执行校准（除PLT-F以外的校准） 7.3.1 确认分析仪器上的状态指示灯。如果状态指示灯不亮绿灯，请等到亮起。 7.3.2 如果管座未伸出，按模式切换开关。管座将伸出。 7.3.3 单击控制菜单上的更改测定模式按钮。显示右边的对话框。在校准品校准中，选择全血模式。 7.3.4 单击OK。对话框关闭。7.3.5 单击控制菜单上的分析仪器菜单按

39、钮。显示右边的菜单。 7.3.6 单击校准 - 校正器校正。出现下面所示的对话框。 7.3.7 如图所示混匀装有校准品的试管。 7.3.8 将试管放入样品管的管座中。 7.3.9 按下分析仪上的开始开关。一旦手动分析开始，管座将被拉入分析仪中，连续执行11次分析。分析完成后管座将伸出。请等到所有分析完成。 7.3.10 重新执行手动分析。第9步的分析结果将显示在校正器校正分析对话框中。如果未满足以下条件，则无法按下校正器校正分析对话框中的校准按钮。 所有分析结果都正常。 所有校准参数都在可重现性标准（精度限制）以下。需要重新执行的分析的次数将显示在校正器校正分析对话框中。选择次数，然后重新执行手动分析。 7.3.11 单击校正器校正分析对话框中的校准。出现下面所示的对话框。 7.3.12 单击OK。出现右边所示的对话框*。* 显示画面将取决于所连接的分析仪类型。 如果某校准参数满足以下所有条件，此参数将在画面出现后自动被勾选。 此外，您也可以手动选择或清除复选框。1） 80% 新补正率 120%2）新补正率当前补正率 ±5%3）范围值 最大范围4）容许误差率 误差率 容许最大误差率如果校准参数满足1）到3）的所