黄曲霉毒素B1(AFB1)定量酶联免疫检测试剂盒说明书

1、黄曲霉毒素B1（AFB1）定量酶联免疫检测试剂盒说明书ELISA-kit for Aflatoxin B1 本测试盒用间接竞争免疫分析法定量测定谷物中AFB1。该测试盒反应孔可拆卸，可测单份样品，也可测多份样品。定量分析时需有含450nm波长的微孔板酶标仪。1 概要黄曲霉毒素是由曲霉菌属的黄曲霉和寄生曲霉等产生的次级代谢产物，主要污染玉米、花生、坚果等。天然污染的黄曲霉毒素以AFB1为主，AFB1具有极强的急性毒性和致癌性，肝脏是其主要的靶器官。AFB1检测方法主要有薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）和ELISA方法，本试剂盒是以应用单克隆抗体为基础的ELISA检测方法，可以准确

2、快速检测粮谷类、花生及饲料中的AFB1。2 测定原理本试剂盒采用固相酶联免疫吸附原理，利用间接竞争ELISA法进行测定。用抗原包被微孔板，加入AFB1标准品或样品、抗AFB1单克隆抗体进行孵育后，将未与包被抗原结合的抗体洗去；再加入酶标记的抗鼠IgG抗体孵育，加入显色液，经过终止液终止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。3 提供的物品微孔板5个浓度的AFB1标准溶液（各1mL）标准1：0ng/mL直接使用标准2：0.2ng/mL直接使用标准3：0.5ng/mL直接使用标准4：1.0ng/mL直接使用标准5：2.0ng/mL直接使用抗AFB1单克隆抗体溶液(6mL)直接使用酶标物(12mL)直

3、接使用显色液(12mL)直接使用终止液(6mL)直接使用浓缩洗液(30mL)稀释使用4 盒中未提供，需自备物品微孔板酶标仪（含450nm）、振荡器、粉碎机、微量移液器量筒、漏斗、容量瓶、快速定性滤纸氯化钠（分析纯）、甲醇（分析纯）、去离子水或蒸馏水5 操作者注意事项标准溶液中含有AFB1，应特别小心。使用过的玻璃容器及AFB1溶液最好用的次氯酸溶液（10%v/v）浸泡过夜。每次加样后立即将所有试剂放回28 。每步加样时间应控制在5min内。孵育过程中应避光。不要使用过期试剂盒。不要交叉使用不同批号的试剂盒中的试剂。6 储存条件保存试剂盒于28。不要冷冻显色液对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下

4、。将不用的微孔板放进原铝箔袋中，置28保存。7 试剂变质的标志标准1的吸光度值小于个单位（A450nm）时，表示试剂可能变质。8 样品处理程序-样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存；-取5g粉碎的有代表性的样品，加氯化钠及25mL 70%甲醇溶液；-强力振荡3分钟；-用快速定性滤纸过滤；-取1mL处理后的样品，用1%氯化钠溶液稀释10倍；-取50L稀释液进行分析。-*根据需要可以增加样品量，但甲醇溶液的量也应相应增加。 9 酶免疫分析程序-浓缩洗液为10倍浓缩液，使用时与去离子水或蒸馏水按体积比1:9稀释后使用。-取所需数量的板条插入微孔架，记录样品及标准的位置。-加入50mL标准品或处理好的

5、样品到微孔，每个标准和样品必须使用新的吸头。-加入50mL抗AFB1抗体溶液到每个微孔（注意移液器管尖不要接触到孔中的液体，避免交叉污染）中，37孵育90min。-甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板3min×3次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。-每孔加入酶标物100mL，37孵育60min。-用洗液洗涤微孔板3min×3次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。-每孔加入显色液100mL（2滴），37孵育10min。-每孔加入终止液50mL（1滴），立即用酶标仪在波长450nm处测定吸光度值（OD值）。10 样品浓度计算以标准溶液OD值与标准1OD值的比值为纵坐标，所对应标准溶液浓度（ng/mL）的对数值为横坐标，制作标准曲线。根据样品OD值与标准1OD的比值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为AFB1浓度的对数值，求得反对数即为测定液中AFB1浓度C（ng/mL），按下列公式计算出样品中AFB1含量：AFB1含量（mg/kg）= C×K式中：C：稀释后样品提取液中AFB1含量（ng/mL） K：样品稀释倍数（本提取方法为50）11试剂盒主要技术指标及参数 测试盒最低检出浓度，回收率70%-120%，与AFB2的交叉反应系数小于1%，与AFG1的交叉反应系数为4.65%，与