基因突变和基因重组导学案(2)

1、基因突变和基因重组导学案考点一基因突变1. 实例：镰刀型细胞贫血症(1) 病因图解如下：(2) 实例要点归纳 图示中a、b、c过程分别代表、和。突变发生 在_L填字母)过程中。 患者贫血的直接原因是 异常，根本原因是发生了 碱基对由=突变成。2. 概念：DNA分子中发生碱基对的临床症狀J匸常iff 口质(血红蛋白)J1 1畀常,1tmRNA1G A AG 1 U 1 A1,h1TAMAC T T宪变C | A | TG m AAG PtI A，而引起的结构的改变。3. 时间：主要发生在4. 诱发因素： 因素、 因素和生物因素，其中亚硝酸、碱基类似物属于化学因素。5. 突变特点(1)随机性 。(

2、5)6. 意义： 产生的途径。(2)生物变异的 。(3)生物进化的 材料。7. 基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对生物的影响类型影响范围对氨基酸的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变增添大插入位置前不影响，影响插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列增添或缺失3个碱基小增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列& 基因突变未引起生物性状改变的原因(1) 不具有遗传效应的 DNA片段中的“突变”不引起基因突变，不引起性状变异。(2) 由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起性状的改变。(3) 某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影

3、响蛋白质的功能。(4) 隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。9、基因突变类型的探究(1) 基因突变类型：从性状分 显性突变(a tA):在突变个体当代就可以表现出相应性状。 隐性突变(Ata):在突变个体当代不表现出新性状，只有隐性基因纯合时，新性状才能表现出来，且一旦在生物个体中表现出来，该性状即可稳定遗传。从细胞来分：体细胞突变和生殖细胞突变判断方法选取具有突变性状的个体与原始亲本进行杂交(植物可自交)，若子代只表现原有的性状，则控制相对性状的基因的突变是隐性突变；若子代既表现突变性状又表现出原有的性状，则 控制相对性状的基因的突变是显性突变。 选择突变体与其他已知未突变体杂交，通

4、过观察后代变异性状的比例来判断基因突变的类型。 验证生物变异是基因突变还是环境影响：可以把矮秆植株与原始亲本种植在相同的环境条件下，观察比较两者的表现型是否相同，若相同则说明变异是由环境引起的。易错警示：与基因突变有关的 7个易错点：(1) 在没有诱发因素的作用下，基因突变也会自发产生，其自发突变率很低。无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒 DNA复制时均可发生基因突变(2) 基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变(只改变基因的种类)。(3) 基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。(4) 生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高，

5、这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环 境变化更加敏感。(5) 基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。如昆虫突变产生的残翅性状，若在陆地上则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异。基因突变工DNA中碱基对的增添、缺失、替换。(7)基因突变不只发生在分裂间期。例题1、原核生物某基因原有 213对碱基，现经过突变，成为 210对碱基(未涉及终止密码子改变)，它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为A. 少一个氨基酸，氨基酸顺序不变B少一个氨基酸，氨基酸顺序改变C.氨基酸数目不变，但顺序改变D . A B都有可能2、某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B突变而来的，如不考虑染色体

6、变异，下列叙述错误的是A. 该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B. 基因B和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C. 基因B和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D. 基因B和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中考点二基因重组1. 概念：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制 的基因的 组合。2. 类型(1) 减数第一次分裂的 , 上的非等位基因自由组合。(2) 减数分裂形成 时期，位于上的基因有时会随着 的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。3. 意义：基因重组是 的来源之一，是形成生物 的重要原因，对生物的进化也具有重要意义。4. 基因突变与基因重组的区别和联

7、系项目基因突变基因重组发生时间有丝分裂间期、减数第一次分裂前的 间期(主要)发生原因在一定的外界或内部因素作用下，DNA分子中发生碱基对的，引起基因结构的改变减数第一次分裂过程中，的非姐妹染色单体的交叉互换，或上的非等位基因的自由组合适用范围所有生物都可以发生只适用于真核生物有性生殖细胞核遗传应用通过诱变育种 培育新品种通过杂交育种使性状重组，可培育优良品种结果产生新，控制新性状产生新的联系通过基因突变产生新基因，为基因重组提供因重组的基础?自由组合的新基因，基因突变是基5.根据A B图中的细胞分裂图来确定变异的类型6. 变异类型与细胞分裂的关系变异类型细胞分裂方式基因突变可发生于无丝分裂、有

8、丝分裂、减数分裂基因重组可发生于减数分裂染色体变异可发牛于有丝分裂、减数分裂易错警示与基因重组有关的 4个失分点(1) 自然条件下基因重组发生的时间是减I后期和四分体时期，而不是受精作用发生时。(2) 自然条件下基因重组只发生在真核生物中，病毒和原核生物中不发生基因重组。(3) 交叉互换工基因重组。如果交叉互换发生在同源染色体之间叫基因重组；如果发生在非 同源染色体之间叫易位，属于染色体结构变异。基因重组在人工操作下也可以实现，如基因工程、肺炎双球菌转化实验中都发生了基因重组。7、基因突变和基因重组的判断方法（1）根据亲代基因型判定 如果亲代基因型为 BB或bb,则引起B与b不同的原因是基因突

9、变。 如果亲代基因型为 Bb，则引起B与b不同的原因是基因突变或交叉互换。（2）根据细胞分裂方式判定 如果是有丝分裂中姐妹染色单体上基因不同，则为基因突变的结果。 如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能是基因突变或交叉互换的结果。（3）根据染色体图示判定 如果是有丝分裂后期 图中，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果。 如果是减数第二次分裂后期图中，两条子染色体（同白或同黑）上的两基因不同，则为基因突变的结果。 如果是减数第二次分裂后期图中，两条子染色体（颜色不一致）上的两基因不同，则为交叉互换（基因重组）的结果。例题.1如图是某个二倍体（AABb）动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是（）A. 甲细胞表明该动物发生了基因突变B. 乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变C. 丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换D. 甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代2、某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b（见