中药制剂技术习题集答案

1、一.单选题1中国药典现行版一部规定儿科和外用散剂应是A.最细粉B.细粉2世界上第一部药典是(A.佛洛伦斯药典D.太平惠民和剂局方3.热原致热的主要成分是(A.蛋白质B.脂多糖4.气雾剂常用的抛射剂是A.N2B.CO2C5.浸提药材时( ) EA.粉碎度越大越好D.溶媒pH越高越好C.极细粉D ) CB(中粉)AE细末纽伦堡药典神农本草经)。BC.胆固醇(丙二醇D乙醇)ED.新修本草磷脂氟里昂E.鞣质6.颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是A.含水量充足D.有效成分含量符合规定7.干燥时，湿物料中不能除去的水分是A.结合水B非结合水B温度越高越好E浓度差越大越好( )CB含水量在12以下C握之成团

2、，触之即散C时间越长越好E黏度适宜，握之成型( )CC平衡水分D.自由水分E.毛细管中水分8.单糖浆的含糖量为()A.45%B.55%C.65%9.不能作为化学气体灭菌剂的是A.乙醇B过氧醋酸C10.制备煎膏剂时，除另有规定外，A.23 B.13 C.9 D.6 E.311.乳香.没药宜采用的粉碎方法为( ) CA.串料法B串油法C低温粉碎法12.(g/ml)。D.75% ( )A甲醛EE.85%D丙二醇E环氧乙烷加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的(蒸罐法E串研法)倍。EA.B.渗漉法的正确操作为( )。粉碎7润湿7装筒7浸渍7排气7渗漉粉碎7润湿7装筒7浸渍7渗漉7排气粉碎7装筒7润湿7浸渍

3、7排气7渗漉粉碎7润湿7装筒7排气7浸渍7渗漉粉碎7润湿7浸渍7装筒7排气7渗漉C.D.E.13.精滤中药注射液宜选用( )A2号垂熔滤器D.滤棒E)。EC.分次加入所需水A.微孔滤膜滤器B.1号垂熔滤器C 14下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是(A.胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成15 药品生产质量管理规范的简称是( ) AAGMP BGSP CGAP DGLP EGCP16.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用()。CA.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法E.直接研磨法17注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )

4、E滤纸A.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D穴位注射E静脉注射18用于肛门的栓剂，最常见的形状是( )CA.圆锥形B.圆柱形C.鱼雷形D.球形E.鸭嘴形19除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材( )BA.0.51g B.1g C.11.5g D.25g E.12g20.眼膏剂中的常用基质为黄凡士林.液状石蜡.羊毛脂，其应用比例一般为(A.5:3:2 B.6:2:2 C.7:2:1 D.8:1:1 E.9:0.5:0.521.软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为( )EA.1:0.3:1B.1:0.4:1 C.1:0.6:1D.1:0.5:1E.1:(0.40.6):122.甘油常用作乳

5、剂型软膏基质的(A.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂23.在倍散中加色素的目的是(A.帮助判断分散均匀性B.24.片剂生产中制颗粒目的是(）。AD）。D美观)A）。C.皮肤渗透促进剂E.稳定剂A稀释D.形成共熔物E.便于混合A.减少片重差异B.避免复方制剂中各成分间的配伍变化C.避免片剂硬度不合格D.改善药物崩解E.改善药物溶出25.片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是(A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.微晶纤维素E.乙醇26.下列适宜制成软胶囊的是( )CA.药物的水溶液BD.0/W型乳剂E27.通常所说百倍散是指A.1000份B.100药物的稀乙醇溶液C鱼肝油 芒硝1份重量毒性药物中，添

6、加稀释剂的重量为(份E.9份份C.99份D.10（ ）C10h E（ ）A）。A)。28.注射用水从制备到使用不得超过A.5h B.10h C.12h D29.下列关于单渗漉法的叙述，正确的是A.药材先湿润后装筒B.浸渍后排气C.慢漉流速为15ml/min D.快漉流速为E.大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/2430.塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是(A、蜜：水=1:1 B.D、 蜜：水=1：4 E.31.乳剂中分散相液滴合并， 现象称为( ) DA.分层B.合并C.32.溶液不稳定的药物可制成(A.粉针剂B.注射用片剂D.乳浊型注射剂E.混

7、悬型注射剂33挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是( )CA.盐析B.防腐C.调整渗透压D.增溶E.调节pH值34通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为( )CA1000份B100份C99份D10份E9份20h58ml/min1/12）。C蜜：水=1:2 C.蜜：水=1:3蜜：水=1:5与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，转相D破裂E絮凝)。AC.水溶性注射剂这一E.包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯46.湿法制粒压片的工艺流程为（）。AA.原辅料7混合T制湿粒T制软材7干燥7整粒7混合7压片B.原辅料7混合7制软材7制湿粒7干燥7混合7压

8、片C.原辅料7混合7制软材7制湿粒7干燥7整粒7压片D.原辅料7混合7制湿粒7干燥7整粒7混合7压片E.原辅料7混合7制软材7制湿粒7干燥7整粒7混合7压片47.下列蜜丸的制备工艺流程正确的是（）DA.物料准备7制丸条7分粒及搓圆7整丸7质检7包装B.物料准备7制丸块7搓丸7干燥7整丸7质检7包装C.物料准备7制丸块7分粒7干燥7整丸7质检7包装D.物料准备7制丸块7制丸条7分粒及搓圆7干燥7整丸7质检7包装E.物料准备7制丸块7制丸条7分粒及搓圆7包装48称为冷霜的基质是（ ）EA.凡士林B.豚脂C.羊毛脂D.0/W型基质E.W/0型基质49稠浸膏的干燥宜选用（ ）B35.中国药典将药筛分成

9、（A.六B.七C.八D.下列剂型中吸收最快的是（散剂B.胶体溶液C.36.A.37.A.）种筛号。D九E.十）。E混悬剂D.胶囊剂E.溶液剂丸剂中疗效发挥最快的剂型是（）。E水丸B.蜜丸C.糊丸D.蜡丸E.滴丸 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（E.硝酸苯汞38.A.苯酚B.甲酚C.39.胶囊壳的主要原料是（A.西黄芪胶B.琼脂）。D氯甲酚D.）。D着色剂）。C.40.软膏剂与眼膏剂的最大区别是A.基质类型B.容器不同41.下列适宜制成软胶囊的是（A.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液三氯叔丁醇D.明胶CC.无菌要求不同D.）。CE.羧甲基纤维素钠外观不同E.制备方法4

10、2.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每A.10g B.20g C.30g D.15g43.气雾剂抛射药物的动力（A.推动钮B.内孔C.C.鱼肝油100ml应相当于原药材（D.O/W型乳剂E.芒硝）。AE.25g）。E阀门D.44.注射剂的pH值要求一般控制在（A.4.09.0B.4.08.0 C.5.045.关于片剂包衣叙述错误的是（A.避光、防潮，以提高药物的稳定性C.促进药物在胃肠内迅速崩解定量阀门E.抛射剂）。A9.0 D609.0E.7.4） 。CB.控制药物在胃肠道释放速率D.掩盖药物不良臭味A.烘干干燥B减压干燥C沸腾干燥D喷雾干燥E冷冻干燥50. PVA的中文名称为（）EA.聚丙

11、烯B.聚氯乙烯C.聚乙烯吡咯烷酮D.聚乙二醇E.聚乙烯醇51.硬酯酸镁一般可作片剂的（）。EA.稀释剂B.润湿剂52湿颗粒不能采用的干燥方法是A.烘干干燥B.D.沸腾干燥E.53将液体药剂分为溶液A.按照分散系统分类C.按照制备方法分类C.吸收剂D.粘合剂E.润滑剂（ ）BC减压干燥喷雾干燥红外干燥.胶体溶液.混悬液和乳浊液，属于B按照给药途径分类D按照物态分类E54.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（A.1cm B.2cm C.3cm55使用较多的空心胶囊是A.03号胶囊B.D. 04号胶囊E.56表面活性剂性质不包括A.亲水亲油平衡值BD.适宜的黏稠度E按照性状分类）处。BD

12、.4cm E.5cm （ ）A13号胶囊C.14号胶囊05号胶囊（ ）D昙点C临界胶团浓度毒性（ ） B57用具表面和空气灭菌应采用A.滤过除菌法D.流通蒸汽灭菌法58.膜剂最常用的常膜材料是（）。BB紫外线灭菌法E干热空气灭菌法C热压灭菌法A.CMC B.PVA C.PVP D.HPMC E.EC59流浸膏剂与浸膏剂的制备多用（ ）BA.煎煮法B.渗漉法C.回流法601 00目筛相当于中国药典几号标准药筛A.五号筛B.七号筛C.六号筛D水蒸气蒸馏法E浸渍法（D） C三号筛E四号筛二.配伍题A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎1.乳香宜采用（）进行粉碎2.冰片宜采用（）进行粉碎3.乌鸡宜采用（）

13、进行粉碎4.朱砂宜采用（）进行粉碎5.马钱子宜采用（ ）进行粉碎A.六一散B.九一散C.蛇胆川贝散6.属于普通散剂的是（ ）7.含有浸膏成分的散剂是（8.含有液体成分的散剂是（9.含有低共熔成分的散剂是（10.含有毒剧药成分的是（A.水丸11.以炼蜜为辅料用于制备（12.以药汁为辅料用于制备（13.以米糊为辅料用于制备（14.以蜜水为辅料用于制备（15.以蜂蜡为辅料用于制备（D.加液研磨法D.紫雪丹E.蒸罐法E.痱子粉)B.蜜丸C.水蜜丸）D.糊丸E.蜡丸A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D 16通过直肠给药可产生全身作用的是（）A17 通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是 （ 通过皮肤给药可产

14、生全身作用的固体制剂是（ 通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（ 通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（D.JP膜剂E吸入剂181920A.EP B.BP C.Ch.P21.中国药典（）22.欧洲药典（）23.国际药典（）24.日本药典（）25.英国药典（）A风化B.起昙C.吸湿26药物在空气中失去结晶水的现象，称为（)C)E.Ph.Int絮凝E）A）E共熔27药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（28药物吸收空气中的水分，称为（）C29表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（30非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（A.GSP B.GMP）（C.GLP D.

15、GCPE.GAP4.35.药品经营质量管理规范 （ 药品生产质量管理规范 （ 药物临床试验质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 中药材生产质量管理规范 （A阿拉伯胶浆B.滑石粉HPMCDCAP）B）D虫蜡36包衣片用于打光的物料是（37用于包隔离层的物料是38用于包肠溶衣的物料是39用于包薄膜衣的物料是40用于包粉衣层的物料是A.15min41.糖衣片的崩解时限是（42.素片的崩解时限是（43.分散片的崩解时限是（44.泡腾片的崩解时限是（45.薄膜衣片的崩解时限是（A杀菌与消毒）B.30min）)ADCBC.60minD.3minE.5min464748)Krafft

16、 C)A)D昙点DCMC4950阳离子型表面活性剂常作 形成胶束的临界浓度简称表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（ 离子型表面活性剂的特征值为（ ）B亲水亲油平衡值为（ ）E三.填空题10.流浸膏剂除另有规定外，每1毫升相当于原药材11因为热原具有不 _ ，所以制备注射用水采用14.中国药典2010年版规定热原检查采用_和_15配制注射剂，必须采用 _制备的注射用水，贮存不得超过新鲜12h16.用包衣机包糖衣的步骤一般包括 _._ ._._衣层 糖衣层有色糖衣层打光17散剂中组分颜色或比重不同应采用 _ 混合。打底套色法18. _为制备颗粒剂的关键工序。制软材19._在水中的表面活性剂

17、达到一定浓度时， 表面活性剂分子进入溶液内部， 形成疏水基向内.亲水基向外的球形缔合体，称为_o表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为 _(CMC。胶团或胶束临界胶束浓度20.制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的 四.简答题1.哪些药物不宜制成胶囊剂？答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解；2分易溶性.刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜;易风化药物，会使胶囊壁软化；2分易吸湿药物，使胶囊壁变脆；2分1.中药片剂按原料特性分下列四种类型 _ ._._提纯片全浸膏片半浸膏片 全粉末片2置换价系指药物的 _与同体积_重量的比值。重量3.除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100

18、ml应相当于原药物的相当于原药物的 _o10g 20g基质_;其他酊剂，每100ml4.湿法粉碎包括_和5干燥时若用静态干燥法则温度宜 的。缓缓升高 高_ o水飞法/加液研磨法，而流化操作则需较_ 温度方可达到干燥目6._为塑制法制备蜜丸的关键工序。合药7._按囊材性质可将胶囊剂分为 _ ._和囊剂o硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶8.国家药品标准包括9._乳剂由_相,相和_ 和_组成。水_。药典/局颁药品标准油 乳化剂12.常用的浸出方法有煎煮法、13.空心胶囊的规格，目前有_ 禾n_种，其应用较多的是_o浸渍法/渗漉法 号胶囊。8 03丄o1_o挥发性蒸馏法_o家兔法hoo隔离层小儿用药亦不适宜。2

19、分2.注射剂的质量要求主要有哪些项目？ 答：注射剂的质量要求有：1)2)3)4)无菌；无热原； 无可见异物;安全性；-1-1-1分分分分渗透压需等渗或接近；PH值4-9；-1稳定性-1其他：如降压物质.有效成分含量.装量差异等3.酒剂和酊剂有何异同？ 答：同：含醇制剂，1.2.3.异：浓度酊剂的浓度有一定的规定，多数是以药材比量法表示 酒剂多按验方或秘方制成，没有一定的浓度规定；2制备方法-1分酊剂：浸渍法.渗漉法.稀释法.溶解法制备， 酒剂一般采用浸渍法.渗漉法；3溶剂-1分酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂， 酒剂则以蒸馏酒为溶剂。矫味剂-1分 内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。4.药物与药品有何不同？答：1）药品是指用于预防.治疗.诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应 症.用法和用量的物质 （包括中药材.中药饮片.中成药.化学原料药及其制剂.抗生素.生化药 品.放射性药品.血清疫苗.血液制品和论断药品等。 ）-3分2）药物是指能够防病治病的物质，含义比药品宽泛。-3分不同点在于：使用对象广