结核杆菌抗原Ag85B诱导抗黑素瘤免疫应答及其机制研究(一)

1、结核杆菌抗原Ag85B诱导抗黑素瘤免疫应答及其机制研究(一)    作者：吴学忠, 魏海明, 郑晓东 金腾川 田志刚【关键词】 pcDNA3Abstract AIM: To study the antimelanoma immunity efficacy of Ag85B antigen gene therapy in vivo. METHODS: C57BL/6 mice were inoculated s.c. with B16 cells, and 8 days later the mice were inoculated s.c. again w

2、ith B16 cells (control group 1), B16/pcDNA3 cells (control group 2) or B16/pcDNA3Ag85B cells (experimental group), respectively. Tumor volume, survival time, serum IFN level and IL4 level of 3 groups mice were observed. Antitumor activity of Ag85B was studied. RESULTS: From 12 to 23 day, the mean tu

3、mor volume of mice increased from 1.1058 cm3 and 09123 cm3 to 75983 cm3 and 5.8746 cm3 in the control group 1 and 2, respectively. But it increased from 05158 cm3 to 15080 cm3 in the experimental group. The mean survival time of mice was 241 days and 247 days in the control group 1 and 2, respective

4、ly. That was 278 days in the experimental group. Within 13 days after the last inoculation, the serum IFN level of all groups experienced increased (That increased to263ng/L,230ng/L and 25.2ng/L in the control group1,2 and the experimental group, respectively). Subsequently, the serum IFN level in t

5、he two control groups decreased (That decreased to 193 ng/L and 183 ng/L in the control group 1 and 2) while it still augmented in the experimental group(That increased to 465 ng/L). IL4 level was slightly but not significantly enhanced and then declined in all mice.CONCLUSION: Ag85B induced the inc

6、rease of serum IFN level in the animals experiments, inhibited the tumor growth and prolonged the survival of the tumorbearing mice.KeywordspcDNA3Ag85B; B16 cell; C57BL/6; tumor immunity摘 要 目的: 探讨Ag85B在诱发抗黑素瘤免疫应答中的作用, 以及其用于肿瘤免疫治疗的可行性。方法: 经背部皮下接种黑色素瘤细胞株B16建立C57BL/6小鼠荷瘤模型, 并分为对照1、 2组和实验组。于荷瘤模型建立后, 对照1

7、、 2组经背部皮下分别接种B16细胞和B16/pcDNA3细胞, 实验组背部皮下接种B16/pcDNA3Ag85B细胞。分别观测3组小鼠肿瘤的体积、 生存时间和血清中的IFN及IL4的含量。研究Ag85B在诱导抗肿瘤免疫应答中的作用。结果: 从13 d到23 d, 对照1组和对照2组荷瘤小鼠, 肿瘤的平均体积分别从1.1058 cm3和0.9123 cm3增长到7.5983 cm3和5.8746 cm3; 而实验组荷瘤小鼠, 肿瘤的平均体积由0.5158 cm3增长到1.5080 cm3。对照1组和对照2组荷瘤小鼠的平均生存时间分别为24.1 d和24.7 d, 而实验组荷瘤小鼠的平均生存时间

8、为27.8 d。13 d内, 两对照组和实验组小鼠血清IFN的含量均有所上升（对照1组、 对照2组和实验组分别上升至26.3 ng/L、 23.0 ng/L和25.2 ng/L）, 随后两对照组小鼠血清IFN的含量均呈下降趋势（对照1组和对照2组分别下降至19.3 ng/L和18.3 ng/L）, 而实验组小鼠血清IFN的含量则呈上升趋势（上升至46.5 ng/L）。13 d内, 两对照组和实验组小鼠血清IL4的含量均有轻微升高, 随后逐渐下降, 但3组小鼠血清IL4含量的变化差异不明显。结论: 接种B16/pcDNA3Ag85B细胞的实验组小鼠血清中IFN的含量明显增高, 并可抑制荷瘤小鼠体

9、内肿瘤的生长, 延长荷瘤小鼠生存的时间。关键词pcDNA3Ag85B; B16细胞; C57BL/6; 肿瘤免疫Ag85B是结核杆菌和卡介苗（BCG）主要分泌蛋白Ag85复合物中的组分之一。大量动物实验证明, Ag85B能被T细胞表位识别, 并能诱导产生特异性免疫保护1-3, 尤其是可诱导特异性CTL的形成4-6。另据文献报道, Ag85B在分枝杆菌分泌蛋白中的含量占居首位, 其抗原性最强7, 8。为探讨Ag85B诱导的抗黑素瘤免疫应答及其机制, 我们在获得被修饰的黑素瘤细胞B16/pcDNA3Ag85B的基础上, 研究了其诱导抗黑色素瘤的免疫应答及其机制。1 材料和方法1.1 材料 C57B

10、L/6小鼠, 5周龄, 雄性, 清洁级, 购自上海实验动物中心。小鼠黑素瘤细胞株B16细胞、 小鼠黑素瘤细胞株B16/pcDNA3（用pcDNA3转染B16细胞筛选出的阳性细胞克隆）、 小鼠黑素瘤细胞株B16/pcDNA3Ag85B（用pcDNA3Ag85B转染B16细胞筛选出的阳性细胞克隆）, B16细胞用自中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所, B16/pcDNA3和B16/pcDNA3Ag85B细胞系作者自己建株。小鼠IFN和IL4 ELISA检测试剂盒购自Bender公司。1.2 方法1.2.1 荷瘤小鼠模型的建立 每只C57BL/6小鼠背部皮下接种B16细胞（1×105

11、个）, 8 d后, 小鼠背部皮下即可长出肿瘤结节。用游标卡尺测量荷瘤块三个方向的直径（cm）, 分别记为a、 b和c。荷瘤体积（cm3）的计算公式为: Vabc/69。1.2.2 实验分组 将36只C57BL/6小鼠于背部皮下接种B16细胞（1×105个/只）, 8 d后随机分为3组, 即实验组、 对照1组及对照2组, 每组12只。实验组于相同部位再接种1×105个B16/pcDNA3Ag85B细胞; 对照1组于同一部位再接种1×105个B16细胞, 对照2组于同一部位再接种1×105个B16/pcDNA3细胞。于初次接种B16细胞之后的第8 天开始,

12、观察并测量小鼠背部皮下肿瘤的体积、 记录荷瘤小鼠生存的时间、 摘除小鼠双侧眼球法取血用于IL4和IFN的检测（除了荷瘤小鼠生存的时间观测之外, 分为4个时间点, 即第8天、 13天、 18天和23天, 每个时间点用3只小鼠）; 之后每间隔5 d一次。荷瘤小鼠背部皮下肿瘤体积的观测、 荷瘤小鼠生存时间的观察、 血清IFN水平的检测和IL4水平的检测, 每个观测项目分别用小鼠36只。1.2.3 小鼠血清IFN和IL4水平的检测 采用ELISA检测试剂盒, 严格按试剂盒的说明书进行操作, 检测结果以ng/L表示。1.2.4 统计学处理 采用SPSS10.0 for Windows 软件包进行统计学分

13、析, 组间比较采用t 检验, 荷瘤小鼠存活时间用生存分析法（寿命表法）分析。2 结果2.1 小鼠背部皮下肿瘤体积的观测 小鼠背部皮下接种1×105个B16细胞, 8 d后经相同部位再分别接种B16细胞（对照1组）、 B16/pcDNA3细胞（对照2组）和B16/pcDNA3Ag85B细胞（实验组）。结果表明, 对照1组和对照2组荷瘤小鼠从1323 d, 肿瘤的体积生长明显加快, 分别从1.1058 cm3和0.9123 cm3增长到7.5983 cm3和5.8746 cm3; 而实验组荷瘤小鼠肿瘤的体积生长比较缓慢, 由0.5158 cm3增长到1.5080 cm3, 与对照组相比较

14、相差显著（P0.05）。2.2 荷瘤小鼠生存时间的观察 对照1组、 对照2组及实验组荷瘤小鼠的平均生存时间, 分别为24.1 d、 24.7 d和27.8 d。两个对照组荷瘤小鼠的生存时间无统计学意义, 而与实验组荷瘤小鼠的生存时间相比较差别明显（P0.05, 图1）图1 各组荷瘤小鼠的存活时间略2.3 血清IFN和IL4水平的检测 ELISA法检测表明, 接种不同瘤细胞后, 13 d内, 两个对照组和实验组荷瘤小鼠血清中IFN的含量均有所上升（813 d, 对照1组、 对照2组和实验组分别由16.1 ng/L、 15.7 ng/L和15.6 ng/L上升至26.3 ng/L、 23.0 ng

15、/L和25.2 ng/L）, 随后两个对照组小鼠血清IFN的含量均呈下降趋势（23 d, 对照1组和对照2组分别下降至19.3 ng/L和18.3 ng/L）; 而实验组荷瘤小鼠血清IFN的含量则呈上升趋势（23 d, 上升至46.5 ng/L）, 与对照组比较差别显著（P0.05, 图2）。血清IL4的含量两个对照组和实验组荷瘤小鼠血清IL4的水平均略有上升（8 d13 d, 对照1组、 对照2组和实验组分别由12.2 ng/L、 10.9 ng/L和11.1 ng/L上升至19.2 ng/L、 13.5 ng/L和16.6 ng/L）, 随后逐渐下降（23 d, 对照1组、 对照2组和实验

16、组分别下降至9.6 ng/L、 13.5 ng/L和9.2 ng/L）。两个对照组荷瘤小鼠血清IL4含量的变化甚微（图3）。图2 图3 各组荷瘤小鼠血清IL4水平的检测略3 讨论AbouZeid等10研究表明, 结核杆菌表面存在纤连蛋白（FN）受体, 能够与细胞表面的FN结合, 黏附于细胞上。当FN与菌体相结合时, 能够激活体内的补体受体, 引起补体介导的细胞吞噬作用远大于游离FN的作用。用小鼠模型研究BCG对膀胱癌的免疫治疗中, 发现BCG可与肿瘤细胞表面的FN优先结合, 使治疗获得成功。结核杆菌与FN的结合由Ag85所介导, 但局部大量Ag85的积聚可抑制结核杆菌与细胞的黏附, 其中Ag8

17、5A的抑制作用似较Ag85B更强。目前, BCG已被认为是治疗和预防膀胱移行上皮细胞癌(TCC)最有效的药物, 其可显著降低经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBt)术后的复发率, 阻止肿瘤进展,降低死亡率。Duda等11构建了rBCG, 并用于免疫接种预防黑素瘤和经瘤组织内注射治疗黑色素瘤。结果发现, 与对照组相比较肿瘤组织明显缩小, 因此, 结合分子生物学技术和基于黑素瘤免疫原特性, 有望为黑素瘤的治疗提供一个新的有效的治疗途径。近来研究认为, Ag85B可能在BCG引起的宿主病原菌反应中发挥重要作用, 因为其可诱导机体Th1型细胞的免疫应答。如以分枝杆菌Ag85B DNA转染小鼠肿瘤细胞系后,

18、再以其免疫同类小鼠。结果表明, 转基因的肿瘤细胞可激发小鼠的迟发型超敏反应, 诱发肿瘤特异性CD8+ CTL增殖12。Kariyone等13研究表明, 在C57BL/6小鼠中, Ag85B可诱导TCRv11+ CD4+ T细胞增殖、 分化为表达IFN的T细胞, 且Ag85B第240254位氨基酸序列中的244、 247、 249和252位氨基酸是T细胞识别的主要表位。骆旭东等14研究表明, 结核分枝杆菌Ag85BMPT64融合基因疫苗, 可在C57BL/6小鼠体内诱导特异性细胞。本实验中用B16细胞、 B16/pcDNA3细胞和B16/pcDNA3Ag85B细胞, 分别接种于荷瘤C57BL/6

19、小鼠模型后, 探讨了Ag85B诱导抗黑素瘤的免疫应答及其机制。结果表明, 与接种B16细胞和B16/pcDNA3细胞的荷瘤小鼠相比较, 接种B16/pcDNA3Ag85B细胞的荷瘤小鼠肿瘤的生长明显被抑制, 生存时间延长, 血清IFN的水平明显升高。上述说明Ag85B确可诱导抗黑素瘤的免疫应答, 为其在抗肿瘤免疫治疗中的应用提供了实验依据。参考文献:1 范雄林, 徐志凯, 李 元, 等. 结核分枝杆菌Ag85B成熟蛋白基因免疫J. 第四军医大学学报, 2001, 22(14): 1283-1286.2 Mustafa AS, Shaban FA, Abal AT, et al. Identification and HLA restriction of derived Th1cell epitopes from the secreted Mycobacterium tuberculosis antigen 85B recognized by antigenspecific human CD4+ Tcell linesJ. Infect Immunol, 2000, 68(7): 3933-3940.3 范雄林, 徐志凯, 李 元, 等. 结核分枝杆菌Ag8