血液分析仪概述

1、血液分析仪（综述）(一) 2016-6-9|编辑: admin|查看: 263|评论: 0|来源: CAIVD摘要: 第一节 概述 血液分析仪（Hematology Analyzer），又称血细胞分析仪（Blood Cell Analyzer），也可称为血细胞计数仪（Blood Cell Counter）,主要用于检测血液标本，能对血液中有形成分进行定性、定量分析，并提供相 .第一节 概述血液分析仪（Hematology Analyzer），又称血细胞分析仪（Blood Cell Analyzer），也可称为血细胞计数仪（Blood Cell Counter）,主要用于检测血液标本，能对血液中

2、有形成分进行定性、定量分析，并提供相关信息的仪器。一、产品定义、性能及应用特点自50 年代初库尔特先生发明了粒子计数技术的专利,制造了第一台血液分析仪并应用于临床以来,血液分析仪的发展已有60年的历史。血液分析仪实质上是指对一定体积内血细胞数量及异质性进行分析的仪器。最初的血球计数仪(Cell Counter)仅能计数红细胞(RED)和白细胞(WBC),后来又有了血红蛋白HBG),血小板(PLT),红细胞压积(HCT),平均红细胞体积(MCV)等几个参数。而发展成为血液分析仪 (Hematology Analyzer)后,又增加了许多分析和计算参数,如红细胞体积分布宽度(RDW),平均血小板体

3、积(MPV),血小板体积分布宽度(PDW),血小板压积(PCT),大血小板比率,白细胞三分群,白细胞五分类,血红蛋白浓度分布宽度,异常淋巴细胞提示,幼稚细胞提示等各种参数和功能也不断地添加到一些品牌的仪器上。为了纪念库尔特先生对血液分析仪的贡献，特将其计数原理命名为库尔特原理（the coulter principle）即电阻抗原理，该原理现已成为血细胞计数和分析中最经典的原理。库尔特原理的基本含义是:在待测液体中置一微孔,在微孔的两端各加一定电压的电极,当液体中的颗粒经过微孔时,电极间的电阻就会产生瞬间的变化,以因而产生电脉冲,对这种电脉冲进行计数就可得到颗粒的数量,脉冲幅度的大小表示颗粒的

4、体积的大小,经过对各种细胞所产生脉冲的大小的电子的选者择,可以区分出不同种类的细胞;在液体中加上一定的负压就能使经过微孔的液体流动。随着电子技术,流式细胞技术,激光技术,电子计算机技术和新荧光化学物质等多种高科技技术在临床检验工作的应用,使血液分析仪在自动化程度,先进功能和完美设计方面提高到了一个崭新的阶段,血液分析仪已经不仅仅局限在进行常规的血细胞分析,还增加了许多扩展功能,例如将网织红细胞(RET)的计数和分析功能加入其中,一些仪器还另外增加了幼稚细胞分析和有核红细胞分析功能,甚至对血液细胞中某些寄生虫进行提示,更有一些仪器把流式细胞分析仪的某些功能合并到血液分析仪上,在进行常规血细胞分析

5、时可得到某些淋巴细胞亚群的分析结果。在常规血细胞计数仪上,红细胞(RBC),血小板(PLT)共用一个测量通道,血红蛋白含量(HGB)的测定在任何类型,档次的仪器中其测试原理都是相同的。白细胞的计数和分类有其专用的通道,现就对分析仪上各测试项目所使用的技术方法和原理作些简要介绍。1、血红蛋白含量测定血红蛋白含量的测定是在被稀释的血液中加入溶血剂后,使红细胞释放出血红蛋白,后者与溶血剂结合形成血红蛋白衍生物,进入血红蛋白测试系统,在特定波长(一般在530-550nm)下比色,吸光度的变化与液体中Hb 含量成比例,仪器便可显示Hb 浓度。不同系列的血液分析仪配套溶血剂配方不同,形成的血红蛋白衍生物也

6、不同,但大多数的最大吸收光谱接近540nm。近年来许多高档的分析仪上采用了激光散射法进行单个血红细胞血红蛋白的分析,以尽量减少高WBC,乳糜血,高胆红素等对HBG 比色的影响。2、血红细胞及血小板的检测血红细胞的检测是血液分析仪的重要组成部分,红细胞的检测以往主要还是使用阻抗法对红细胞的数目和体积计数,以此分选出不同大小的信号并打印出红细胞体积分布直方图。但现在也采用光学和电阻抗法结合的处理方法对红细胞体积进行三维空间分析(3D)以期得到更正确的结果。如拜尔的ADVIA 120以光散射法检测红细胞,以低角度前向光散射和高角度散射两个测量系统同时测量1 个红细胞,根据低角度光转换能量的大小测量单

7、个红细胞体积与总数;根据高角度的光散射得出单个血红蛋白浓度,可准确得出MCV(平均红细胞体积),MCH(平均血红蛋白含量),MCHC(平均血红蛋白浓度)测定值,并绘出红细胞散射图,单个红细胞体积及红细胞内Hb 含量的直方图及求出RWD(红细胞体积分布宽度),HDW(红细胞血红蛋白分布宽度)等参数。由于血小板和红细胞体积的明显差异,很容易用一个限定阈值将两者同时测得的光电信号区分。因此,迄今为止全血分析中血小板,红细胞检查均采用一个共用的分析系统。但由于血小板和红细胞测量信号常有交叉,如大血小板的脉冲信号可能被误认为红细胞而计数,小红细胞的脉冲信号可能进入血小板通道,造成实验误差。各血液分析仪生

8、产厂家采用多种先进技术以减少血小板计数的干扰,以下我们就分别给予介绍:扫流技术(sweep flow):由于血小板和红细胞在同一个计数池中计数,红细胞体积较大,在通过正中计数感应区时会形成一个大脉冲,若有回流会同时又产生一个因涡流再度进入感应区边缘而形成的小脉冲使电极可能感应到相当于血小板大小的小脉冲,使血小板计数假性增多。扫流技术是在进行红细胞和血小板计数的同时,在红细胞计数小孔的后面有一个稳定的液流通过,这样可以使后的红细胞被立即冲走,以防止回到感应区被计数为血小板。传统血液学常规检查方法是借助于显微镜进行人工血液红细胞、白细胞计数和血涂片染色后显微镜进行肉眼人工白细胞分类，每检测一份标本

9、至少要20分钟才能出检测报告，不仅检测项目少，且费时费力，准确性、可靠性受到一定影响，难以进行质量控制。到20 世纪50 年代血细胞分析仪(Automated Heamatology Analyzer)问世以来，血细胞自动分析从单一的电阻抗技术发展成为多种技术的融合包括物理学、化学、免疫学、流式细胞术、信息处理技术、如体积传导光散射（VCS）、多角度偏振光散射（MAPSS）等，使对各种血细胞分析结果更加准确可靠；自动化方面，血细胞自动分析已由单一半自动不分类到的三分群/五分类（3/5-part differential）发展为血细胞自动分析的流水线，即将全血细胞计数（CBC）、网织红细胞（Re

10、t）计数、外周血推片和染色等过程实现全自动化，临床应用方面，血细胞自动分析的检测参数由单一的血细胞计数结果发展为可向临床诊断，鉴别诊断、治疗和预后监测提供数二十多个参数。近年来，我国在血液自动分析领域也取得了十分可喜的成绩。目前，各级医院、乡镇、社区医疗机构血液分析仪已逐步得到普及，CBC 检测结果的精密度和准确度明显提高；大中型医院检验科拥有多台血液分析仪，有的大型或教学医院还拥有血液自动分析的流水线；同时，各级医院已基本建立血液自动分析的质控程序，大大提高了全血细胞计数（CBC）的工作效率。第二节 血液分析仪的发展历程近年来，随着先进仪器的普及应用和技术人员素质的提高，我国的检验医学事业有

11、了飞速的发展。近10 年来，各种类型的血液分析仪在国内迅速普及。血液分析仪的应用，不但提高了检验结果的质量和工作效率，而且为临床提供了更多更可靠的试验指标，对疾病的诊断和鉴别诊断起了重要的作用。同时也取得了较好的经济效益和社会效益。一、血液分析仪的发展传统的血液学检查：显微镜手工检验法。血细胞计数、白细胞分类结果准确性、可靠性受到一定影响，检验人员费时费力。1947 年美国科学家库尔特（W.H.Coulter）发明了用电阻法计数粒子的专利技术。1956 年他又将这一技术应用于血细胞计数获得成功，其原理是根据血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬浮血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础

12、，进行血细胞计数和体积测定，这种方法称为电阻法或库尔特原理。60 年代末血细胞分析仪除可进行血细胞计数外，还可以同时测定HBG 血红蛋白。70 年代计算机技术快速发展，将血小板计数的繁琐手续（手工分离富血小板血浆后在进行血小板计数），改进成血小板与红细胞同时计数。80 年代，发展迅速，在8 项检测基础上加上红细胞指数、三个直方图的报告，不仅提供是否贫血，且可对贫血的类型和原因进行分析；血小板参数对止血和血栓疾病的诊断及一些疾病的疗效观察有重要价值。开发了白细胞3 分群血细胞分析仪。90 年代，开发出五分类血液分析仪和可对网状红细胞进行计数的血细胞分析仪，同时，将激光、射频、化学染色计数应用于对

13、细胞检测更成熟，发展成为血液分析流水线。二白细胞分类技术的进展最早进行白细胞分类的设备仅根据白细胞的体积分布情况将淋巴细胞单独划分出来。在1970 年起Coulter 公司开始设计对白细胞进行分类的仪器，并首先推出了二分类的S-PLUS 系列仪器，然后在1980 年又推出了T 系列，都是可进行白细胞二分群的仪器，大家比较熟悉的SysmexF800 和F820 型也是根据白细胞体积分布直方图进行粗略两分类的仪器。目前半自动或全自动型具有18 参数含白细胞三分类的血细胞分析仪已经成为我国医院检验科的主流血细胞分析仪。仅仅根据简单的体积分析法就将血细胞进行分类，无论是三分类（3-partdiffer

14、ential）还是二分类（2- partdifferential），其实是将细胞按照体积大小进行了简单的分群处理，实际上是不科学的，因此国内专家建议将此分类统一称呼为分群（group），即二分群型或三分群型血细胞分析仪。第三节 现代血液分析仪的主要进展随着高科技的应用和基础医学的发展，各种先进的血细胞分析测试技术被应用到血液分析仪上。1987 年Coulter 公司发明的VCS(Volume，V，体积；conductivity，C，电导性；Scatter，S，光散射)技术可使血细胞未经任何处理，在与体内形态完全相同的自然状态下得出检测结果。而在SYSMEX 的NE-8000和SF-3000 血

15、细胞分析仪中采用了阻抗和射频技术联合的白细胞分类法。进入90 年代后，仪器的自动化程度增高(达到120 份/小时)；可进行多参数分析(高达30 余项)；精密度高(重复计数；保证微孔管清洁；取中段血；运动流式细胞计数原理；鞘流原理)；向5 分类及鉴别幼稚细胞发展；准确度好，全面质量管理，保证仪器检测可靠性；具有智能化，可对同一病人诊断的前后进行对比，提出综合意见，确定诊断方向；更加注意保护操作人员的安全(SLS-Hb、自动混匀、进样、吸样针内外清洗等)；向流水线发展，将血液分析仪、网织红细胞计数仪、推片、染色机联成流水操作线。第四节 血液分析仪白细胞五分类法原理和散点图特征一、简要发展史1974

16、 年，一种名为HEMALOG D 的具有初步白细胞分类功能的白细胞分析仪问世。1982 年，Technicon 公司生产了H6000 型血液细胞分析仪器，应该是首款具有白细胞五分类能力的仪器。同时代日本日立公司推出图像分析法的白细胞分析仪HITACHI 8200 型，仅仅是用于完成白细胞血片分类的仪器，没有其他血细胞计数分析能力。Technicon 公司1985 年开发了比较成熟的具有白细胞五分类功能的Technicon H1 型血液细胞分析仪，随后升级为H2 型和H3 型。COULTER 公司在1987 年开发研制其经典VCS 技术，并推出持续具有多年影响力的、具有白细胞五分类功能的血液细胞

17、分析仪MAXM 型。1990 年前后，欧洲和日本许多厂家都陆续推出了各种类型的具有白细胞五分类功能的血液分析仪。各厂家设计生产的此类血细胞分析仪，其在白细胞分类技术上原理各不相同，分析测定项目略有不同，且形式多样，结构复杂，试剂种类和成分也趋于复杂。不断改进和升级的新产品使得仪器在白细胞分类技术上更加成熟和可靠。而技术的提高也带来了仪器和消耗品（试剂）价格的增加。二、仪器原理和散点图特点1、体积、电导和激光散射原理这是BeckmanCoulter 公司生产的血液分析仪所采用的经典分析方法，他集三种物理学检测技术于一体，在细胞处于自然原始的状态下对其进行多参数分析。该方法也称为体积、电导、激光散

18、射血细胞分析法。此技术采用在标本中首先加入红细胞溶血剂溶解掉红细胞，然后加入稳定剂来中和红细胞溶解剂的作用，使白细胞表面、胞浆和细胞体积保持稳定不变。然后应用鞘流技术将细胞推进到流动细胞计数池（Flowcell）中，接受仪器VCS 三种技术的检测。V 代表体积（Volume）测量法，是采用经典的库尔特专利技术，用低频电流准确分析细胞体积。体积是区分白细胞亚群的一个重要的参数，它可有效区分体积大小差异显著的淋巴细胞和单核细胞。C 代表高频电导性（Conductivity），采用高频电磁探针原理测量细胞内部结构间的差异，也是该公司的专利技术。细胞膜对高频电流具有传导性，当电流通过细胞时，细胞核的化

19、学组份可使电流的传导性产生变化，其变化量可以反映出细胞内含物的信息。该参数可用来区分体积相近而内部性质不同的细胞群体，如淋巴细胞和嗜碱性粒细胞，由于它们的细胞核特性不同而在传导性参数上有所区别。S 代表激光散射（Scatter）测量技术，采用氦氖激光源发出的单色激光扫描每个细胞，收集细胞在1070角度内出现的散射光(MALS)信号。该激光束可穿透细胞，探测细胞内核分叶状况和胞浆中的颗粒情况，提供有关细胞颗粒性的信息，可以区分出颗粒特性不同的细胞群体。例如细胞内颗粒粗的要比颗粒细的散射光更强，因此可以用于区分粒细胞中的嗜中性、嗜酸性和嗜碱性三种细胞。仪器将分析每个细胞在V、C、S 三种检测技术上

20、的测量结果，因为不同类别的细胞会在体积、表面特征、内部结构等方面呈现明显的不同。将这些特征性信息被定义到以VCS 为三维坐标(分辨率为256256256=16,777,216)所形成的立体散点图中，这五类细胞可在三维空间中形成特定的细胞群。通过计算某群细胞数量占白细胞总数的百分比，即可得到五项白细胞分类结果。仪器不仅仅做出对正常白细胞的五项分类结果，给出典型的散点图型，还可以提示许多异常细胞区域的报警。VCS 技术可通过DF1、DF2、DF3 三个散点图将五种类型白细胞明显区分开。三个散点图的纵坐标均定义为细胞体积。DF1 为细胞体积和激光散射的直方图，DF2 和DF3 为细胞体积和高频电导性

21、的直方图，DF3 为除去粒细胞群体后显示出淋巴细胞后面的嗜碱性粒细胞图像。VCS 技术是BeckmanCoulter 公司开发研制的经典专有方法，到目前为止的各种高档血细胞分析仪均采用该方法对白细胞进行分析。该方法在白细胞分析上尚有特殊能力，例如可以测定和分析中性粒细胞的体积、核浆比例、细胞颗粒特性等参数，也就是将中性粒细胞的VCS 三个参数分别给出，用于了解细菌感性疾病与其它疾病的区别。也可对淋巴细胞、单核细胞等均作出其细胞群体的三个技术参数值，是比较有前景的研究内容。仪器在RBC、PLT、WBC 计数上依然采用电阻抗法，血红蛋白仍然采用比色法测定。该公司的五分类法血细胞分析仪先后推出多种类

22、型，如MAXM、STKS、GENS、HmX、LH755 和最新的LH780 等型号，在某些机型还具有网织红细胞分析功能和T 淋巴细胞亚群分析功能。2、电阻抗、射频和细胞化学技术日本Sysmex 公司系列血液分析仪是在国内应用非常广泛的仪器，从三分类法到五分类法的各种型号仪器都有大量用户。其仪器型号种类丰富，功能和测定参数各异，其各种仪器间均有近似的检测原理，但在结合特定的功能以达到不同的分析目的方面，其原理和所用试剂又有不完全相同之处。以XE-2100型血细胞分析仪为例说明其在白细胞计数和分类方面的原理和特点。Sysmex XE-2100 在白细胞分类上采用半导体激光流式细胞技术结合核酸荧光染

23、色技术进行白细胞计数和分类。半导体激光照射在通过鞘流技术处理的细胞上，可根据每个细胞所产生的三种信号来鉴别细胞类别。前向散射光（FSC）信号可反应细胞体积大小；侧向散射光（SSC）信号可反应细胞的颗粒和细胞核等内含物的信息；侧向荧光（SFL）强度信号则用于分析细胞内脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的含量。在白细胞分析上主要采用两个通道进行细胞计数和分类，两个通道均采用激光和鞘流进样的方式测定。DIFF 通道： STROMATOLYSER-4DL 试剂中的表面活性剂可以溶解掉标本中的红细胞和血小板，并在白细胞膜上打出小孔；然后第二种试剂STROMATOLYSER-4DS 中的聚次甲基染

24、料通过这个小孔进入白细胞中，与细胞核的核酸和细胞器结合，在经过波长633nm 的激光照射，产生的荧光强度与细胞的核酸含量成正比。STROMATOLYSER -4DL 试剂还具有与嗜酸性颗粒特异性结合的能力，可根据侧向散射光信号强度，将嗜酸性粒细胞从中性粒细胞中分离出来。这样可以将中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞清楚的分离开。在DIFF 散射图当中可以得到白细胞的四个分群（LMNE）。WBC/BASO 通道是专用作检测嗜碱性粒细胞的通道，因为嗜碱性粒细胞数量非常少，因此必须采用特殊技术处理。STROMATOLYSER FB 是一种酸性试剂，可将红细胞和血小板形成淡影化，将除嗜碱性粒细

25、胞以外的白细胞处理成裸核形态，然后采用前向散射光（FSC）信号和侧向散射光（SSC）信号使嗜碱性粒细胞从其它细胞中分离出来。前向散射光与细胞体积测定相关，侧向散射光与裸核后的细胞结构复杂性有关。在这个通道中可以获得白细胞总数和嗜碱性粒细胞的数量。仪器在幼稚粒细胞分析上有特殊的IMI 通道，在IMI 检测通道中主要应用射频（RF）技术和直流电阻抗法（DC）。这个测定通道根据幼稚细胞膜表面比成熟细胞膜表面含有脂质少的现象，在稀释液中加入硫化氨基酸（IM 试剂），由于占位不同，结合在幼稚细胞表面的氨基酸较多，对溶血剂有抵抗作用，对幼稚细胞具有保护作用。当加入溶血剂后成熟细胞易被溶解掉，而幼稚细胞不易

26、被溶解破坏，可通过电阻法检测出来。射频技术用于测量细胞核的大小和颗粒的多少，而直流电信号可反应出细胞体积的大小。在有核红细胞计数上通过专门的有核红细胞检测程序和专用通道-NRBC 通道，在处理标本时加入STROMATOLYSERNR 专用试剂，它能使成熟红细胞溶解又可保持有核红细胞的核结构，同时也将白细胞保持完好。STROMATOLYSERNR试剂中的聚次甲基荧光染料可渗透进入白细胞膜内，将白细胞和有核红细胞的核染色。通过检测荧光强度得到：白细胞核大荧光强度高，有核红细胞核小，荧光强度低，正常红细胞无细胞核和破碎，荧光强度极低。根据荧光强度差和前向散射光信号测定的细胞体积差，可将有核红细胞从其

27、他细胞群中区分出来。该仪器在红细胞和血小板的计数和分析上仍然沿用了经典的电阻抗方法，在血红蛋白测定上采用了无剧毒物质的SLS 溶血剂比色法。3、激光散射和细胞化学染色技术最早采用该技术的是Technicon 公司的H1,H3 型，现在的最新型为西门子公司的Advia120 型和2120 型（2007 年以前为Bayer 公司产品）。它是一款开发比较早的高等级仪器，其在白细胞分类上采用了过氧化酶测定通道和嗜碱粒细胞测定通道。根据细胞化学染色的特性进行白细胞分类。在红细胞和血小板分析都采用了双角度激光法。在仪器的管路、电磁阀门、反应杯上采用了独特设计的集成液流版管路系统，是目前血细胞分析仪中所独有

28、和特有的技术。集成液流板实际上是将各种管路和电磁阀门、反应杯等血球计数仪的常用硬件进行综合处理，系统化，微小化，透明化和集成化。形成的集成板被放置在仪器的明显部位，方便观察，并具一定的美观效果。其另一特点则是细小的管路和反应杯可是标本和试剂用量明显减少。在白细胞分类上，该仪器采用两个通道进行，一个为过氧化酶检测通道，另一个为嗜碱细胞检测通道。过氧化酶反应（peroxidase，POX）是血涂片染色的一个常用细胞化学染色方法，用于鉴别原始细胞与成熟的粒细胞，鉴别粒细胞与非粒细胞。染色后的细胞内无蓝黑色颗粒出现为阴性反应，出现细小颗粒或稀疏样分布的黑色颗粒为弱阳性反应，出现黑色粗大而密集的颗粒为强

29、阳性反应。过氧化物酶主要存在于粒细胞系和单核细胞系中，各类白细胞对过氧化物酶的反应是这样的：早期的原始粒细胞为阴性，早幼粒以后的各阶段都含有过氧化物酶，并随着细胞的成熟过氧化酶含量逐渐增强，中性分叶核粒细胞会出现强阳性反应，嗜酸性粒细胞具有最强的过氧化物酶反应，嗜碱粒细胞不含此酶呈阴性反应。在单核细胞系统，除早期原始阶段外，幼稚单核和单核细胞会出现较弱的过氧化物酶反应。淋巴细胞、幼稚红细胞、巨核细胞等都为过氧化物酶阴性反应。Advia 120/2120 血细胞分析仪的过氧化酶（Perox）检测通道就是根据这个原理设计的，它检测每一个通过流动计数池中的白细胞，经过激光照射所产生的过氧化酶散射光吸

30、收率，来当然试剂和辅助试剂均进行了改良。在Perox 通道所产生的散点图，横轴表示在5-15激光散射获得的细胞过氧化物酶含量情况，纵轴是低角度散射光测量的细胞体积大小。在此通道内细胞被分为五类。1）过氧化酶最强阳性的嗜酸性粒细胞；2）过氧化酶强阳性的嗜中性分叶核粒细胞；3）体积较大、过氧化酶弱阳性的单核细胞；4）体积较小、过氧化物酶阴性的淋巴细胞；5)体积大于淋巴细胞且过氧化物酶阴性的未染色大细胞，此类细胞增加提示幼稚或原始的各类细胞可能出现。在嗜碱细胞（BASO）通道中采用的检测原理是：专用的嗜碱性粒细胞试剂（BASO）将除了嗜碱性粒细胞以外的白细胞除去细胞膜，使其裸核化并体积变小，仅将嗜碱

31、性粒细胞保持原有状态，体积明显大于其他类的白细胞。在散点图上处于上面区域的为嗜碱性粒细胞；散点图的横坐标可表示细胞核结构的复杂性，处于左侧的为单个核的细胞群，包括单核细胞和淋巴细胞；处于右侧的为分叶核细胞；中间部位则考虑为杆状核细胞；左下端为单个核的原始细胞区。该仪器在红细胞、血小板的测定上也采用了光学检测技术。通过激光照射扫描每个通过Flowcell 的红细胞，低角度散射光（2 3 ）用于测量细胞体积；高角度(515)散射光测量每个红细胞内的血红蛋白浓度（CH）和血红蛋白含量平均值CHCM。这两个值不受红细胞数量和血红蛋白测定的影响。还可根据每个红细胞内血红蛋白浓度，计算出红细胞内血红蛋白分

32、布宽度（HDW）值。其根据红细胞在体积大小和单个红细胞内血红蛋白含量的分析，将红细胞划分为9 个区域，得到红细胞体积和色素含量分布的九分图，也是该仪器在红细胞分析方面独有的特色，根据红细胞分布情况可初步判断疾病类别。在血小板计数分析上也同样采用了二维光散射分析法，即可获得血小板体积大小，可测量160fl 内的各种大小不同的血小板，还可对血小板内容物含量（MPC）进行测定。血红蛋白测定采用连续流动比色法和红细胞散射光直接测定法两种方法，有助于高脂血和高胆红素血标本的血红蛋白测定准确性。4、双鞘流技术和细胞化学染色法ABX 是法国生产血液分析仪的著名厂家，其生产的全自动血液分析仪Pentra 12

33、0 型为其高端产品。在白细胞分类上采用该公司特有的专利技术-双鞘流（DHSS）分析法。双鞘流是专利技术，而测定本身是通过电阻抗和光吸收法双重原理。标本首先在第一鞘流液中经过电阻抗测定分析，得到细胞体积测定结果，然后通过第二鞘流引导再行光吸收率分析，对细胞内容物进行测定，最终将细胞测定信息在散射图相应的位置表现出来。双鞘流技术的核心部件是含有红宝石小孔的复杂的鞘流池，在双鞘流系统的上下两端分别加上恒定电流，是保证电阻法的测量要素。为了保证被检测的细胞能够正确通过计数孔和鞘流通道，需要利用外来鞘流来进行矫正，因此通过左侧鞘流泵注入稀释液形成第一鞘流液，其作用是保护溶液能够直接通过计数小孔，并且保证

34、其中携带的细胞处于中心部位，液流不发生偏移和扭曲；溶液通过计数小孔后，再通过中间鞘流泵注入稀释液形成第二股鞘流，用以保证吸光度测量。这样的过程被称为双鞘流分析技术。仪器通过两个通道来完成白细胞的五项分类。其采用的细胞化学染色技术（Cytochemistry）的原理是经典的细胞分类技术，此染色剂中含有溶血素及氯唑黑活体染料（Chlorazol Black E）。在仪器的LMNE 检测池中，全血样品与染色剂充分混匀，在35条件下进行孵育，此过程的作用是：溶解红细胞对单核细胞的初级颗粒、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的特异颗粒进行不同程度的染色，同时对细胞的膜（细胞膜、核膜、颗粒膜）也进行不同程度的着色固

35、定细胞的形态，使其保持自然状态。由于淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞对染色剂的着色程度不同、每种细胞特定的细胞核形态和颗粒的结构造成光散射的强度不同，产生了特定的吸光率。染色后的标本被引导进入鞘流池进行双鞘流分析，首先经过60mm 红宝石小孔进行电阻法分析，用于判断细胞体积大小，在LMNE 散点图上的横坐标即可表示出细胞大小的特性。然后样本迅速进入直径为42mm 的第二鞘流检测通道进行光吸收率测定，以判断细胞形态和内容物等情况。根据每类细胞在这两个分析参数上所表现出来的特性，形成二维分布的散点图。在此通道内可完成白细胞中淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸细胞群的分类。此通道内在分

36、析的同时还能够检测两群异常白细胞亚群：巨大未成熟细胞（LIC）百分比及绝对值，异型淋巴细胞（ALY）百分比及绝对值，同时还可提供多达82 种提示和报警信息。在LMNE 散点图上，各类白细胞的特点是：淋巴细胞：典型的淋巴细胞体积较小、形态规则、胞浆内没有颗粒，其吸光率最低，所以定位在散点图的右下部矩阵中，正常淋巴细胞散点图为正态体积分布。单核细胞：典型的单核细胞体积较大、肾状核、胞浆内有初级颗粒（几乎不着色），细胞核大且不分叶，光散射较少，所以位于吸光率轴的最下端，依据单核细胞的体积，位于体积轴的最右端，而异常单核细胞及特大单核细胞则可能出现在LIC 的矩阵中。中性粒细胞：典型的中性粒细胞具有嗜

37、中性颗粒及分叶核的结构，中性颗粒部分着色，同时由于颗粒及核的分叶等形态上的复杂性，而产生光散射。所以中性粒细胞群散点图位于中部。核分叶越多的中性粒细胞，吸光性越强，在散点图上的位置向右移。同时杆状细胞（Bands）体积与中性粒细胞接近，但核的复杂程度低，吸光率低，散点图位于中性粒细胞与单核细胞之间。嗜酸性粒细胞：由于嗜酸性粒细胞含有特异性颗粒，与染色液特异性着色，其着色强度最深，位于Y-轴的最上端，此方法提高了嗜酸性粒细胞的分类的准确性。巨大未成熟细胞（Large Immature Cell）：未成熟粒细胞因其体积较大，可含有颗粒，光散射强，位于嗜中性粒细胞散点图的右侧，在LIC 矩阵图中从左

38、到右依次排列晚幼粒、中幼粒、早幼粒细胞，另外各种原始细胞位于单核细胞的右侧区域中。由于此散点图中可能有大单核细胞，可引起LIC 假性计数增加（LIC 的计数结果被计算到在嗜中性粒细胞中）。LIC 包括：大单核细胞、高嗜碱性的单核细胞、巨大中性粒细胞、早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞、原始细胞。异型淋巴细胞(Atypical Lymphs)：在散点图中位于淋巴细胞与单核细胞之间的一群细胞，包括：小原始粒细胞、大淋巴细胞等。在WBC/BASO 检测池中，全血样品与BasolyseII（PH2.4）溶血剂混合，在35C 恒温下，溶解红细胞，由于嗜碱性粒细胞具有抗酸性，能够保持形态完整，而其他白细胞

39、胞浆溢出，成为裸核状态。细胞通过一个直径为80mm 的鞘流微孔时，根据电阻抗原理进行测定，以细胞体积大小为横坐标绘制WBC/BASO 直方图。依据阈值设定区分裸核化的白细胞与嗜碱性粒细胞。在直方图上可以看出在中心界标左侧的是细胞体积变小的其它细胞群，界标右侧是体积较大的嗜碱性粒细胞。因嗜碱性粒细胞数量极少，因此在直方图上基本见不到明显分布曲线和峰。红细胞和血小板仍然采用电阻抗原理测定，血红蛋白采用比色法。此为在软件系统中采用了浮动界标技术用于血小板计数及嗜碱细胞计数，直方图的界标会依据细胞群的变化做出相应的自动调整。血小板计数上还采用了防返流装置，目的为防止涡流现象对血小板计数产生影响。在白细

40、胞计数过程中还采用了白细胞平衡检测原理（WBC Count Balance），使得白细胞计数在WBC/HGB 通道中与LMNE 双鞘流池计数结果相联系，如果出现较大差别则可进行报警提示。最近该厂推出新一代ABX Pentra DX120 型血细胞分析仪，其测定原理仍然采用双鞘流技术。采用新技术扩展了散点图分布范围，形成可对血液中未成熟的粒细胞、单核细胞和淋巴细胞共20 个参数的分类或提示性报告信息，这对异常血细胞的筛检提供了很大帮助。5、多角度偏振光激光散射技术美国雅培公司（ABBOTT）推出的血液分析仪，在白细胞分类中采用独特的多角度偏振光散射（MAPSS）技术，其所生产的血细胞计数仪从CE

41、LL-DYN 3000，3200，3500，3700，4000，以及Sapphire（蓝宝石），在白细胞分类上均采用了MAPSS 技术。该技术基本原理是细胞在激光束的照射下，在多个角度都产生散射光，仪器在四个角度的四个检测器将接收到的相应的散射光信号，然后经过微处理器分析处理，将各类细胞安置在散点图上的相应位置，并计算出白细胞分类结果。多角度偏振光散射白细胞分类技术（ MultiAngle Polatised Scatter Separation of white cell，MAPSS）其原理是一定体积的全血标本用鞘流液按适当比例稀释。其白细胞内部结构近似于自然状态，因嗜碱性粒细胞颗粒具有吸湿

42、的特性，所以嗜碱性粒细胞的结构有轻微改变。红细胞内部的渗透压高于鞘液渗透压而发生改变，红细胞内的血红蛋白从细胞内游离出来，而鞘液内的水分进入红细胞中，细胞膜的结构仍然完整，但此时的红细胞折光指数与鞘液的相同，故红细胞不干扰白细胞检测。在鞘流系统的作用下，样本被集中为一个直径30m 的小股液流，该液流将稀释的血细胞单个排列，然后通过激光束，激光照射于细胞上，在各个方向都有其散射光出现。0为前向角散射（13）光，可粗略地测定细胞大小；10为狭角散射光（711），可测细胞结构及其复杂性的相对特征；90为消偏振光散射（70110），基于颗粒可以将垂直角度的偏振激光消偏振的特性，将嗜酸细胞从中性粒细胞和

43、其它细胞中分离出来。90垂直光散射（70110），主要对细胞内部颗粒和细胞成分进行测量。这四个角度同时对单个白细胞进行测量和分析后，即可将白细胞划分为嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞5 种。ABBOTT 的五分类法定量很有意思，不用传统的体积定量，而是采用数量定量，每次计数时完成10000 个细胞测定即停止。该类型仪器除了基本的白细胞五分类外，还提供了其它异常白细胞的信息和报警，提供给检验者参考，以通过人工显微镜检查复核这些结果，例如异常淋巴细胞、原始细胞、未成熟粒细胞、杆状核中性粒细胞。国内桂林优利特公司生产的URIT系列五分类血细胞分析仪，采用相同的分类技术，经过

44、多年的发展，在市场上得到了用户的好评，并荣获2013年国家高性能医学诊疗设备重大专项奖。6、激光散射技术日本光电公司是开发和生产五分类血细胞分析仪的厂家之一，目前所知仅有两款类型的仪器投入市场，均采用相同的测定原理，型号是MEK-7222K和MEK-8222K。其WBC、RBC 和PLT 计数原理采用电阻法，白细胞分类测定采用鞘流技术和激光散射原理。在鞘流液中白细胞通过管路进入鞘流池内，激光照射白细胞后发生的各种散射光，根据血细胞的体积、血细胞的复杂性（有无颗粒、核的构造等）的不同，散射光的强度和方向有所不同。激光直进方向和同方向小角度的散射光（表示Size）、激光直进方向和同方向大角度的散射

45、光（表示Complexity）、与激光直进方向相对垂直的方向的散射光（表示Granularity）为参数的作为散点图，对淋巴细胞、单核细胞、嗜中性白细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞进行分类。Size 表示血细胞的大小、Complexity 表示白细胞结构的复杂度、Granularity 表示白细胞颗粒的程度。采用此原理可提供了三个散射图，MAIN 散点图、NE-EO 散点图和MO-BA 散点图。在MAIN 散点图上（大图部分）下面散点表示淋巴细胞群，右侧为粒细胞群；两个小图，NE-EO 为中性粒细胞和嗜酸性粒细胞散点图，MO-BA 为单核细胞和嗜碱性粒细胞细胞散点图。此外仪器还能给出大的不成熟

46、细胞（LIC）提示信息。7、迈瑞激光散射和细胞化学染色技术迈瑞（MINDRAY）公司是国内最早有能力生产五分类血细胞分析仪的厂家，他们目前生产的五分类血细胞分析仪、BC-5800 检测速度快：全自动进样90个样本/小时，开放进样80个样本/小时型自动五分类血液细胞分析仪，采用半导体激光散射技术和细胞化学染色技术，配合改良的流式分析装置对白细胞进行精确的五分类分析。BC-6900 检测速度：最高125 个标本/ 小时为目前最高配置，可选择使用静脉血或预稀释末梢血，均能获得良好的各种细胞计数结果和白细胞五分类结果。具有血液和体液检测功能，有六个通道、九种模式。鞘流技术是所有高档血细胞分析仪均采用的

47、细胞进样技术，为了达到更高的液流速度压力差和更稳定的液体流动，该公司独创性地采用了二次加速鞘流技术，分级实现鞘液的第二次加速，增加了单位时间内细胞的通过流量，从而能够完成对预稀释血液进行白细胞五分类分析。仪器通过两个通道完成白细胞分类测定。在DIFF 通道中增加了利用了可对嗜酸性粒细胞进行染色的特殊试剂。激光散射分析技术是五分类法常用的分析技术，由于细胞的物理特性，当激光照射到细胞时，会有不同角度的散射光出现。低角度(15)散射光可反映细胞体积大小信息；中高角度(1020)散射光可反映细胞颗粒的复杂性信息。综合这两个角度散射光的信息，结合其他特殊技术来完成白细胞的五分类测定。标本在鞘流的带动下

48、进入仪器的检测区域后，激光照射于细胞之上所发射出的低角度和中高角度散射光信号可表现出细胞大小和内容物复杂程度（包括细胞内颗粒等）的特性信息，经仪器检测分析，将其分布在一个二维空间的散点图中，可区分淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。而化学染色技术可进一步实现对嗜酸性粒细胞的准确判定。在WBC/BASO 通道中通过强溶型试剂和特异性染色技术，可保留完整的嗜碱性粒细胞，并对其进行特异性修饰，同时破坏其它四类白细胞，使之形成膜包核状态，在激光的照射下同样形成两个角度的散射光，完整的嗜碱性粒细胞体积偏大，其他类别白细胞体积变小，通过激光信号的强弱来计数嗜碱性粒细胞并在该通道中计数白细胞总数。

49、该方法可以有效排除难溶性红细胞、巨大血小板、血小板聚集及其它非细胞颗粒等因素对计数的影响，保证嗜碱性粒细胞及WBC 总数的精确分类和计数。第五节核酸荧光染色技术在血液分析仪的最新应用一、概述目前，五分类血液分析仪已经为许多大中型医院实验室所使用。五分类仪器不同于三分类仪器的主要区别在于：为了精确定量地检测白细胞的五种成份，各种五分类血液分析仪开始采用多种物理学原理（电阻抗、光散射、高频波技术），甚至设置专用检测通道和化学染色方法检测数目最少的嗜酸、嗜碱性粒细胞。而高档次的五分类血液分析仪，除了检测正常白细胞五项分类以外，还致力于高灵敏地检测幼稚、异常成份。对于外周血中的幼稚成份，过去一般依赖于

50、显微镜镜检。而普通血液分析仪对异常标本报警的灵敏度有限，常常造成漏报。或者为了减少这种情况而提*性报警率（通过降低仪器报警的阈值），提高了复片的比例从而造成假阳性率偏高，失去了过筛的意义。鉴于以上这些问题， SYSMEX 近年来开始致力于通过化学染色方法对幼稚成份的标本进行自动化检测，这相对于一般的阳性报警（即提供一种可能性）要进步了很多。对于红细胞系统，幼稚成份主要是网织红细胞和有核红细胞检测，提供定量的参数甚而可以对RET 成熟度作进一步的分类。在白细胞中，幼稚成份根据形态学的不同包括原始细胞、核左移细胞、幼稚粒细胞、异常/ 异型淋巴等。能否采用特殊的方法学（如核酸染色方法）高灵敏度地测得

51、幼稚白细胞的存在，甚至提供定量的参数，是仪器优劣的标志之一。除了幼稚细胞以外，其它一些异常标本的检出率和准确性也通过技术的进步而得到提高。对于巨大血小板、血小板凝集、小红细胞或细胞碎片等标本，使用传统的电阻抗原理往往无法准确测的，而新的核酸染色技术结合光学流式原理则可以较好地解决。因此，可以灵敏、准确地检测出幼稚的红、白细胞存在（而非提供可能性），并具有血小板的形态辨识功能，成为血液分析仪发展的最前沿的功能。二、核酸荧光染色技术1.在白细胞系分析的应用a. 正常五项分类的分析应用由于电阻抗原理的局限性，二分群、三分群仪器都无法准确地检测出淋巴、单核、嗜酸性、嗜碱性、嗜中性细胞。为了能够从细胞体

52、积大小到内部结构全面分析细胞并得到准确的白细胞分类结果，各种型号的五分类仪器采用了各项技术联合应用于血液细胞的分析，包括物理原理（电阻抗、散射光、高频波/ 射频等）、化学原理（特异性溶血、普通颗粒染色、酶染色、核酸染色）。在最新推出的SYSMEX XE-2100 系列、XT-2000i/1800i 系列五分类血液分析中，半导体激光作为光源将光束照射在流式细胞室内的白细胞，通过不同角度的散射光可以反映细胞外部的体积和内部颗粒复杂程度的信息。其中侧向信号用以反映细胞内部信息（主要是颗粒的复杂性）。试剂中增加了特异性针对DNA/RNA 染色的荧光染料Polymethine( 聚次甲基染料) 。激光照

53、射后产生荧光信号，和侧向散射光一道绘制成二维散点图进行白细胞分类。b. 幼稚白细胞分析的应用白细胞中的幼稚成份在临床上具有显著意义。过去，此类标本主要依靠人工镜检。随着血液分析仪检测技术的发展，仪器对于幼稚白细胞的报警提示越来越灵敏。通过一些特异性的化学手段，五分类仪器还可以进行幼稚白细胞的定量检测。SYSMEX XE/XT 系列采用核酸荧光染色后，根据细胞成熟度的不同可以体现在其荧光信号的强弱上，其白细胞分类通道出正常细胞分类外，还有两个幼稚白细胞的定量参数： IG （幼稚粒细胞）和Other （原始细胞/ 异常淋巴）。临床研究表明IG 可以作为感染性疾病、白血病、炎症的有用参数，另外也提示

54、治疗的预后和疗效监测2. 在红细胞、血小板系分析的应用a. 光学染色法检测PLT通过光学技术，可以在一定程度上改善电阻抗原理仅仅判断细胞体积所带来的局限性，提高了红细胞和血小板的准确性。而现代生物染色技术的发展，使更加特异性的核酸染色法与光学技术结合成为可能。在SYSMEX XE-2100 、XT-2000i 血液分析仪上，检测血小板的方法增添到两种。仪器的红细胞和血小板检测通道采用鞘流电阻原理，常规标本即以此为检测手段。当一些特殊标本混有大型血小板或小球性红细胞时，二者之中会有一部分具有相同的体积使电阻法无法准确区分，仪器还可以使用光学染色法检测(633nm 波长的半导体激光束，染料为Ply

55、methine 和Oxazine) 。血小板由于体积较小，但颗粒中存在有少量RNA ，被染料轻微着色而激发出荧光，此时得到的血小板结果更加可信。b. 网织红细胞分析网织红细胞是晚幼红细胞脱核后与成熟红细胞之间的过渡细胞，是反映骨髓造血功能的重要指标。目前用自动分析仪进行网织红细胞分析的技术已经取得很大进展。随着五分类仪器技术日臻发展， Sysmex XE-2100 、XT-2000i 具备了内置式的全自动网织红检测功能。采用激光流式原理和细胞核酸染色。除了进行自动的RET 数目和百分比计数外，还可以通过核酸染色得到的荧光信号强度区分低、中、高荧光强度的网织红（ LFR 、MFR 、HFR ）。

56、由于幼稚的网织红荧光信号较强， MFR 和HFR 之和即反映未成熟网织红的一个有用参数。桂林优利特公司研发的URIT系列五分类血细胞分析仪，全系产品具有网织红细胞检测功能，提供网织红细胞计数RET、网织红细胞比率RETIC和未成熟网织红细胞值IRF三项参数。c. 有核红细胞分析有核红细胞作为幼稚的红细胞在治疗监测和鉴别诊断时有重要临床意义。而且，有核红细胞体积与淋巴细胞相仿或略小，大多数仪器对这样的标本往往会误计，这样不但漏报了病理标本，而且造成白细胞（淋巴细胞）结果假性升高。随着五分类仪器的出现，仪器报警系统开始可以提示其存在的可能性，供操作人员镜检复核。真正采用染色手段来自动化地定量检测有

57、核红细胞的功能，出现在SYSMEX XE-2100 和XE-2100L 上。XE-2100 仪器单独设置检测有核红细胞的通道，特殊的溶血素将红细胞完全破坏，有核红细胞被裸核并收缩，而白细胞被保留。核酸荧光染色Polymethine 对标本染色后，白细胞细胞核和胞质内核酸的染色总量远大于同样被染色但被收缩的有核红细胞，通过半导体激光照射后荧光信号和前向散射光信号均有区别。由此准确计得有核红细胞数目及占白细胞的比例。（作者:中国体外诊断网、南昌百特生物高新技术股份有限公司董事长: 练新廷；桂林优利特医疗电子有限公司执行总裁: 郑泽辉； 南昌百特生物高新技术股份有限公司高级工程师: 彭祝宪）第七节

58、血液分析仪应用现状及发展趋势一、血液分析仪市场分布现状自从血液分析仪发明以来，随着科技不断发展及中国医疗科研实力的不断增强，目前已经形成了国内外品牌充分竞争的市场，据不完全统计，截止到2015年12月31日，各品牌在不同的层次的医疗机构占有的市场份额也不同，在二甲以上医疗机构日本SYSMEX占据了中国血液分析仪约40%以上市场份额，在二甲以下医疗机构中国深圳迈瑞公司占据了中国血液分析仪约40%以上市场份额，其中高端5分类也是由日本SYSMEX和迈瑞公司占据市场。三分类血液分析仪市场主要由中国本土血液分析仪制造厂商占据，其中深圳迈瑞公司、南昌百特公司、桂林优利特、江西特康公司等占据了主要三分类市

59、场。二、血液分析仪临床应用现状全自动血液分析仪目前已是国内外临床检验最常用的筛检仪器之一,与传统方法相比,有着精度高,速度快,易操作,功能强的强劲优势,尤其是现有先进血液分析仪(如Sysmex XE2100和贝克曼库尔特LH755)不仅应用多项检测原理对各项血细胞检测参数进行分析检测,而且可与血涂片制备和染色仪有效结合,进而为临床不同层次需求提供更有效、精确的血细胞检测参数,对疾病的诊断与治疗有着重要的临床意义。但是不同医疗机构对血液分析仪应用水平则相差较大。1、一级医疗机构血液分析仪应用情况检验人员只会进行简单的仪器操作，不能合理正确使用血液分析仪，在购买仪器，销售商仅是派工程师进行安，教会检验人员