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文档简介
1、基于光谱识别模式结合RP-HPLC法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量 11-05-18 11:21:00 作者:肖静,张振巍编辑:studa20【摘要】 目的 建立RP-HPLC对葛根芩连片中黄芩苷含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(Stable Bond Analytical 4.6250mm,5m),流动相为甲醇-0.2%磷酸水(50:50),流速为1.0ml/min,柱温30,检测波长280nm。结果 操作简单,结果准确,平均回收率为96.48%。结论 本法操作简便、准确、重现性好,可用于葛根芩连片中黄芩苷含量的测定方法。 【关键词】
2、葛根芩连片;黄芩苷;RP-HPLCAbstractObjective To set up a method for determining the content of baicalin in Gegen Qinlian Tablets with HPLC.Methods Chromatography was performed on a Agilent ZORBAX SB-C18(Stable Bond Analytical 4.6250mm,5m),with a mixture of methanol-0.2% phosphoric acid(50:50) as the mobile ph
3、ase.The detection wavelength was 280nm ,and the column temperature was maintaned at 30,and the flow rate was 1.0ml/min.Results The mean value of recovery rate is 96.48%.Conclusion This methed was shown to be simple, accurate, with a good reproducibility and could therefore be used for the quality co
4、ntrol for Gegen Qinlian Tablets.Key words Gegen Qinlian Tablets;Baicalin;RP-HPLC葛根芩连片是由葛根、黄芩、黄连、炙甘草四味中药材组成的中成药制剂,具有解肌清热、止泻止痢的功效,用于湿热蕴结所致的泄泻、痢疾等症1。其中黄芩为该中成药中的君药,故在质量控制时选用测量黄芩中主要有效成分黄芩苷的含量。本文采用HPLC方法对葛根芩连片中的黄芩苷进行了含量测定,获得较为满意的效果,并结合PDA检测器对样品中黄芩苷色谱峰的光谱纯度进行了有效的定性。1 实验部分1.1 仪器Waters 2695高效液相色谱仪(Waters2996
5、二极管阵列检测器,Empower色谱工作站),超声波清洗器(KQ2200DB,40kHz,80W,上海新苗医疗器械制造有限公司);混合纤维素酯微孔滤膜(孔径:0.45m),电子分析天平(Sartorius BS 224 S), SZ-93自动双重纯水蒸馏器(上海亚荣生化仪器厂)。1.2 试剂与材料甲醇(色谱纯,20070315112),乙醇(分析纯,20070827093),黄芩苷对照品由中国药品生物制品鉴定所提供(批号110715-200212,供含量测定使用),水为双蒸水,其余试剂均为分析纯。葛根芩连片(河南禹州市药王制药有限公司,批号分别为081005、081010、081012)。2
6、方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性考察Agilent ZORBAX SB-C18 (Stable Bond Analytical 4.6250mm,5m)色谱柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸水(50:50),流速:1ml /min,柱温30,检测波长280nm,在此色谱条件下,理论塔板数大于7000,分离度大于1.5,进样量为10l。2.2 对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品适量,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得浓度为0.483mg/ml的黄芩苷对照品溶液。2.3 供试品溶液的制备取供试品10片,研细,混匀,精密称取相当于平均每片的样品重量,置50ml容量瓶中,精密加入7
7、0%乙醇50ml,摇匀,称定重量,超声处理(功率200W,频率50Hz)30min,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,过0.45m微孔滤膜,取续滤液作为供试品溶液。以上所配溶液的HPLC色谱图见图1。图1 样品HPLC色谱图黄芩苷对照品(A)、供试品(B)及阴性样品、(C)HPLC色谱图光谱纯度分析及样品中黄芩苷色谱峰定位分析:选择与黄芩苷对照品相对应的色谱峰进行光学纯度分析,以保证此色谱峰的光谱纯度较高,没有共流物的出现。PDA光谱纯度分析设定波长为210400nm全波段扫描。由以上四个光谱纯度分析图上可以看出:在供试品11.050min的色谱峰位置与黄芩苷对照品光谱有较大
8、相似,如图2、图3;将两者光谱重叠得到PDA光谱区别图(如图4),由图4中可以看出,区别曲线在0.000范围内波动较小,并且由PDA数据校正产生纯度与阈值角度上来看 (如图5) ,PDA光谱匹配角度为0.678,PDA匹配的阈值角度为1.272,光谱匹配角度色谱纯度角,说明该色谱峰的光谱纯度较高,没有光谱共流物的出现,可以作为样品中黄芩苷进行定量分析。 11-05-18 11:21:00 作者:肖静,张振巍编辑:studa202.4 线性关系考察分别精密吸取“2.2”项下的黄芩苷对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分别置于25ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,配成系列浓度
9、的对照品溶液,按上述色谱条件进样,记录色谱,以峰面积为纵坐标,以黄芩苷浓度为横坐标进行回归计算,得线性回归方程为Y=2.82104X9.24104,r =0.9998(n=5),结果表明在19.3296.60g/ml范围内与黄芩苷的峰面积呈良好的线性关系。图2 黄芩苷对照品PDA光谱图图3 供试品在11.050min色谱的光谱图图4 对照品与供试品PDA光谱区别图图5 PDA光谱纯度分析图2.5 精密度试验精密吸取对照品溶液10l,重复进样5次,并进行测定,测定其RSD为0.75%,表明精密度良好。2.6 稳定性试验按“2.3”项下供试品溶液的制备方法,制备供试品溶液,精密吸取供试品溶液10l
10、,立即进样,分别于0、4、8、16、24、48、72h进样,测定其RSD值为0.83%(n=6),结果表明,供试品溶液在48h内稳定性良好。2.7 重复性试验按“2.3”项下供试品溶液的制备方法,制备供试品溶液,制备5份供试液,精密吸取供试品溶液10l,并进行测定,RSD为0.91%(n=5),说明供试品溶液的重复性良好。2.8 加样回收试验取葛根芩连片(批号 081012)10片,按照“2.3”项下制备供试品溶液,制备同时加入适量对照品溶液,用70%乙醇稀释至刻度,再取0.5ml此溶液至10ml容量瓶中,加入甲醇定容,进行测定,记录色谱,计算其RSD=0.62%(n=6),其结果见表1。表1
11、 加样回收率实验2.9 黄芩苷的含量测定取3个不同批号的葛根芩连片按“2.3”项下制备供试品溶液,分别进样10l,测定(n=3),取三次测定平均值,结果见表2。3 讨论3.1 2010版药典对黄芩供试品制备采用回流提取,本实验供试品制备采用超声提取方法,采用3批葛根芩连片分别制备供试品,结果显示黄芩苷含量符合药典要求,超声提取方便、节约时间,提取效率高,适合于黄芩样品供试品的制备。表2 3批样品的含量测定结果3.2 检测波长的确定经过检测器在200400nm波长段扫描紫外吸收光谱图,发现黄芩苷在280nm和317nm处有两个吸收峰,由于在280nm处为最大特征吸收峰,因此选择280nm处为黄芩苷的测定波长。3.3 流动相的选择实验曾选用甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)、甲醇-0.2%磷酸水(50:50)、乙腈-0.02%磷酸(47:53)
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