兽药gsp培训计划与兽药gsp自查报告合集

1、兽药gsp培训计划与兽药gsp自查报告合集兽药gsp培训计划篇一：兽药gsp各类记录人员培训、考核记录编号：核准：审查：拟定：教育培 训档案兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教 育档案和员工个人培训教育档案。(1)企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：培训教育制度； 年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取 的措施。(2)员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括：培训教育登记 表；学历证明；职称证明；历次培训教育考核证明；其它资料。健康检查档案一 一个人档案个人体检档案包括：上岗体检表及资料；每年体检表及资料

2、；患病离岗、 治疗、体检、再上岗资料(体检情况应原件保存)。一般检查项目包括：内科、外 科、皮肤科和乙肝全套。作为质量管理人员和养护人员，还应进行视力、嗅觉等检 查。员工个人健康档案编号：建档时间：健康检查档案一一企业档案企业档案包 括：每年体检的工作安排、每年参加体检的总人员名单、体检汇总表，采取的措施。 设施设备一览表编号：兽药陈列/储存环境温湿度记录表货区：表号：适宜温度范 围C适宜相对湿度范围 解月养护设备检修维护记录编号：篇二：兽药 gsp认证 各类表格兽药gsp认证各类表格质量管理理制度执行情况检查考核记录表员工个人培 训记录表员工教育培训档案员工健康档案表编号：建档时间：员工健康

3、检查汇总表设 施设备一览表篇三：兽药gsp培训试题培训试题一一20* 001姓名：职务：职 称：经营单位名称：成绩：说明：单选题每题 1分，多选题每题2分。1、禁止生产、销售的是：a受保护的药品b假药、劣药c具有副作用的药品d 具有毒性的药品e易产生依赖性的药品2、药品经营企业销售药品必须：a准确无误b 准确及时c按质论价d随行就市e标明产地3、药品入库和出库必须执行：a检查制度b验收制度c监督制度d有关规定e保管制度4、城乡集市贸易市场不得出售的药 品是：a中药材b医疗机构配制的制剂c中成药d化学药品及其制剂e中药材以外的 药品5、医疗机构中不得直接从事药剂技术工作的人员是：a医学技术人员b

4、非医学技术人员c药学技术人员d非药学技术人员e非卫生技术人员6、对疗效不确切、不 良反应或者其他原因危害人体健康的药品，应当：a停止生产、进口 b控制生产、进口 c撤消批准文号或者进口药品注册证书 d暂停生产、进口 e降价销售7、药品经营 企业不得钩销的药品是：a中成药b抗生素制剂c生化药品d实行特殊管理的药品e 医疗机构配制的制剂8、药品经营质量管理规范（gsp）适用于：a药品生产企业b药 品批发经营企业c药品使用单位d药品零售经营企业e中华人民共和国境内经营药品 的专营或兼营企业9、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是：a企业主要负责人b企业的领导班子c企业的质量领导组织d

5、企业的质量管理机构e质 量验收员10、gsp对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体 要求是：a应能进行简单项目的检验 b应能进行基本项目的检验c应能进行全部项目 的检验d应与经营规模相适应e人员、仪器、设备条件相同11、药品批发经营企业应 将药品销售给：a需要使用药品的个人b药品批发经营企业c药品零售经营企业d药 品使用单位e具有合法资格的单位12、药品批发经营企业销售特殊管理的药品（毒、 麻、精、放射类药品）应：a严格按照购销合同签订的数量发货 b严格按照购销合同 注明的质量条款发货c严格按照物价部门批准的价格进行销售 d严格按照国家限定的 价格进行销售e严格按照国家有关

6、规定执行13、药品经营质量管理规范（gsp）的施 行日期是：a1992年7月1日b1992年10月1日c20*年3月17日d2000年4月30 日e20*年7月1日14、gsp实施细则的实施日期是：a20*年7月1日b20*年10 月1日c20*年11月16日d20*年1月1日e20*年7月1日15、gsp实施细则适用 于：a药品生产企业b药品批发经营企业c药品使用单位d药品零售经营企业e中华 人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业 16、药品经营企业应按照的经营方式和经 营范围，从事药品经营活动。a先进科学b先进高效c依法批准d经济合理e切实可 行17、药品批发和零售连锁企业应建立以为首的质

7、量领导组织。a主要负责人b质量管理机构负责人c执业药师d主管药师e具有药师以上技术职称的专业技术人员 18、 以下质量管理制度中，规定药品批发和零售连锁企业制定的管理制度是：a有关业务和管理岗位的质量责任b药品购进、验收、陈列、养护等环节的管理规定 c有关记录 和凭证的管理d药品销售及处方管理的规定 e拆零药品的管理规定19、购进药品应按 照可以保证药品质量的进货程序进行。a质量管理b采购计划c计划审批d合同签审 e合同管理20、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及的检查。a规格b标识c数量d批号e质量21、实施细则中对药品经营企业规模的划分依据指 标是：a企业员工总人数b企业

8、经营场地及仓库用房面积 c年药品销售利润额d年药 品销售利润总额e年药品销售额22、各库房相对湿度应保持在：a4070%b3585%c5595%d4575%e75%23、阴凉库温度应为：a 小于 25cb 小于20 Cc不高于25cd不高于20c e020c 24、常温度的温度应为：a1025c b30以 下Cc030cd不高于30 Ce不高于25c 25、冷库温度应为：a270c b010Cc小于 10cd小于8Ce不高于10c26、与普通药品不同的是，特殊管理药品、外用药品包 装的标签或说明书上，必须有：a药品的万分b适应症或功能主治c用法用量d规定 的标识e处方或药物组成27、药品进货质

9、量验收时，进口药品应有符合规定的（多选 题）：a生产批准文件b进口药品注册证c进口药品检验报告书d药品质量标准e药 品出厂检验报告书28、药品堆垛应留有一定距离，药品与的间距不少于30cm （多选题）。a墙壁b屋顶c地面d散热器e柱子29、药品储存应实行色标管理，其中使用 绿色色标的库（区）是（多选题）：a待验区b退货药品库（区）c合格库（区）d待 发库（区）e不合格库（区）30、按gsp要求企业应有与经营规模相适应的（多选 题）：a营业场所b辅助、办公用房c仓库d运输工具e通讯工具31、gsp要求药品 仓库应划分的库区应包括（多选题）：a、待验库（区）b.合格品库（区）c.不合 格品库（区）

10、d.退货库（区）e.发货库（区）32、购进进口药品应有符合规定的（多选题）：a.法定的质量标准b.生产批准文件c.生产企业的合法证照d.进药 药品注册证e.进口药品检验报告书 33、药品法规定必须每年进行健康检查的，是指 直接接触药品的工作人员（多选题）：a.药品科研单位b.医药教育单位c.药品 生产企业d.药品经营企业e.医疗机构 34、药品广告的内容必须（多选题）： a .简单b .详细c .真实d .通俗e .合法 35、药品是指用于预防、治疗、诊断人 的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有的物质（多选题）：a.适应症或者功能主治b .用法c .用量d .质量等级e .商标牌号36、药

11、品批发经营企业主要负责人应具有：a.专业技术职称b.药学专业技术职称c.相应的药学专业技术职称 d.执业药师或具有相应药学专业技术职称e .药学或相关专业的学历，或者具有药 学专业技术职称37、药品批发经营企业的质量管理机构负责人应是：a.专业技术职 称b.药学专业技术职称c.相应的药学专业技术职称d.执业药师或具有相应药学 专业技术职称e .药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称38、企业每年应对进货情况进行：a.质量标准b.质量条款c.质量评审d.质量验收e.质量 管理39、签订进货合同必须注明：a .质量标准b .质量条款c .质量评审d .质量 验收e.质量管理40、进货验收时

12、验收员的职责是对购进药品进行：a.质量标准 b .质量条款c .质量评审d .质量验收e .质量管理 41、购进的药品必须符合： a .质量标准b .质量条款c .质量评审d .质量验收e .质量管理42、企业对首营企业的审核由业务部门会同机构共同进行：a.质量标准b.质量条款c.质量评审 d.质量验收e.质量管理43、药品应按规定的储存要求：a.分类存放b分开存放 c .专库存放d .集中存放e .分开堆码 44、药品储存时应按批号：a.分类存放b 分开存放c .专库存放d .集中存放e .分开堆码 45、特殊管理的药品（毒、麻、 精、放射性药品）应：a.分类存放b分开存放c .专库存放d

13、.集中存放e .分开 堆码46、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应：a.分类存放b分开存放c .专库存放d .集中存放e .分开堆码47、有效期的药品应按批号及效期的远近依次a.分类存放b分开存放c.专库存放d.集中存放e.分开堆码 48、 药品应按储存于相应的库中a色标管理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温 湿度要求49、怕压药品应控制堆放高度并：a色标管理b定期番8垛c分开存放d专库 或专柜存放e温湿度要求50、特殊管理的药品（毒、麻、精、放射性药品）应： a色 标管理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温湿度要求51、易串味的药品、中 药材应与其他药品：a色标管

14、理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温湿度要 求52、在库药品均应实行：a色标管理b定期翻垛c分开存放d专库或专柜存放e温 湿度要求53、药品出库应做好：a先产先出、近期先出和按批号发货的原则 b复核和 质量检查c双人核对制度d药品质量跟踪记录e必要的保温或冷藏措施54、药品出库 应遵循：a先产先出、近期先出和按批号发货的原则 b复核和质量检查c双人核对制 度d药品质量跟踪记录e必要的保温或冷藏措施55、药品出库应进行：a先产先出、近期先出和按批号发货的原则 b复核和质量检查c双人核对制度d药品质量跟踪记录 e必要的保温或冷藏措施56、对有温度要求药品的运输应根据季节温度变化和运程情 况采

15、取：a先产先出、近期先出和按批号发货的原则b复核和质量检查c双人核对制度d药品质量跟踪记录e必要的保温或冷藏措施57、药品批发企业的进货验收记录应 保存：a一年b两年c超过有效期一年，但不得少于两年 d超过有效期一年，但不得 少于三年e五年58、药品批发企业的出库记录应保存：a 一年b两年c超过有效期一 年，但不得少于两年d超过有效期一年，但不得少于三年 e五年59、药品批发企业的 销售记录应保存：a一年b两年c超过有效期一年，但不得少于两年 d超过有效期一 年，但不得少于三年e五年60、gsp对库房的原则性要求是：a适宜药品分类保管b 符合药品储存要求c两者均是d两者均不是61、储存特殊管理

16、药品的专用仓库应具 有：a检测和调节温湿度的设备b相应的安全保卫措施c两者均是d两者均不是62、 gsp要求药品经营企业应具有：a企业规模相适应的符合卫要求的验收养护室 b与经 营规模、范围相适应的药品检验部门 c两者均是d两者均不是63、药品经营企业在时 应把质量放在首位。a选择药品b选择供货单位c两者均是d两者均不是64、对首营 企业进行审核的内容是：a生产经营资格b质量保证能力c两者均是d两者均不是65、对首营企业审核时要有质量管理机构人员参加的目的是对其进行审核。a生产经营资格b质量保证能力c两者均是d两者均不是66、对首营品种进行审核的内容 是：a生产经营资格b质量保证能力c两者均是

17、d两者均不是67、企业对质量管理制 度的执行情况应定期：a检查b考核c两者均是d两者均不是68、药品养护人员对库 存药品应进行定期质量：a检查b考核c两者均是d两者均不是69、药品养护人员的 职责包括对在库药品的储存条件进行：a检查b考核c两者均是d两者均不是70、企 业每年应对进货情况进行：a检查b考核c两者均是d两者均不是71、企业对首营企 业及首营品种应进行：a检查b考核c两者均是d两者均不是72、gsp对药品零售连 锁企业设立配送中心的仓储、验收、养成护等设施的具体要求是：a与同规模的批发企业相同b与零售企业相同c两者均是d两者均不是73、药品养护组或养成护员在业 务上接受的监督指导。

18、a质量管理领导小组b质量管理机构c仓储部门d保管员e验 收员74、质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量。a审定b审核c审查d审理e检查75、购进药品应按照可以保证药品质量的程序进行。a进货质量管理b进货价格管理c进货一般工作d入库验收e储存养护76、对首营品种应进行其性及质量情况的审核。a合理b可靠c合法d可行e以上都是77、药品经营企业 购进的药品，应按国家有关规定建立的购进记录。 a全面b整齐c完整d真实e有效 78、药品质量验收，包括药品外观的检查和药品内外包装及标识的检查。 a性质b性 状c澄明度d崩解度e颜色篇二：兽药GS咯类记录。人员培训、考核记录编号：核准：审

19、查：拟定：教育培训档案兽药经营企业员工 接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教 育档案。(1)企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：培训教育制度； 年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取 的措施。(2)员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括：培训教育登记 表；学历证明；职称证明；历次培训教育考核证明；其它资料。健康检查档案一 一个人档案个人体检档案包括：上岗体检表及资料；每年体检表及资料；患病离岗、 治疗、体检、再上岗资料(体检情况应原件保存)。一般检查项目包括：内科、外 科、皮肤科和乙肝全套。作为质

20、量管理人员和养护人员，还应进行视力、嗅觉等检 查。员工个人健康档案编号：建档时间：健康检查档案一一企业档案企业档案包 括：每年体检的工作安排、每年参加体检的总人员名单、体检汇总表，采取的措施。 设施设备一览表编号：兽药陈列/储存环境温湿度记录表货区：表号：适宜温度范 围C适宜相对湿度范围 解月养护设备检修维护记录编号：篇三：兽药GS咯类记录。培训计划(培训方案)编号：拟定：核准：审查：员工个人健康档案编号：建档时 间：设施设备一览表编号：兽药陈列/储存环境温湿度记录表编号：货区：表号：适 宜温度范围C适宜相对湿度范围 解月养护设备检修维护记录编号：兽药gsp自查报告兽药GSPU证自查报告一、企

21、业概况我兽药经营企业成立于 20*年3月15日， 企业性质为个人独资企业，注册地址为正安县班竹乡街上，注册资金为1万元。营业场所20平方米，仓库20平方米，目前共有人员3人，其中专业技术人员1人，中专 学历，职称为中级，养护员2人，中专学历。经营范围为兽用化学药品、消毒剂、中 药制剂，经营品种达20个，为确保GSPU证，企业花费近1万元，对企业软、硬件 进行了较大规模的改造，并进一步建立和完善了各项管理制度。二、企业GS减量体系自查情况（一）管理职责为全面开展、实施 GSPU证工作， 企业结合实际和GS灌求，修订和完善了各项管理制度和质量岗位职责，并对全体员 工进行学习和传达，为确保各项制度能

22、够不折不扣地执行，企业每 （年、半年、季 度、月）组织对制度执行情况进行检查和考核，并做好记录。（二）人员与培训企业目前共有人员3人，企业负责人熟悉有关法律法规。质量负 责人为：大专学历，中级职称（资格），质管部经理中专学历职称（资格），其他员工均 经培训考核合格后上岗。企业自成立以来，每年初制定年度培训计划，并按计划实施。 一年来，自行组织各类培训3次，其中法制培训1次，质量管理制度培训1次，专业 知识培训1次，参加管理部门GSP®训1次。（三）销售与服务企业在销售中，遵守有关法律法规和制度，营业员能正确介绍药 品的使用方法和注意事项。文明服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄。对

23、顾客 提出的批评或投诉能够认真对待，及时处理，并做好记录。店内无非法药品广告。仓 库划分了合格区、待验区、退货区和不合格区（四区），并按要求实行了色标管理。 企业于20*年4月份按照GS隙款进行了全面自查，认证的各项准备工作已基本落实 到位，现提出认证申请，希望各位专家检查指导并对我们的工作进行核查。周永银兽 药经营部20*年5月1日受理编号：黔兽药GSP贵州省兽药GSP佥查验收申请表 申请企业名称：周永银兽药经营部申请日期：20*年5月1日受理部门：受理日期：年月日填报说明1、申请书应为原件，用钢笔填写或打印，内容应准确、完整，不得 涂改。2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目

24、填写的企业负责人员 和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明及专业技术职称证书的复印件。3、检查验收申请书以外的资料，应使用 A4纸打印，标明目录以及页码并装订成 册。篇二：兽药GS国查报告。*畜禽药业服务中心实施 GSP青况的自查报告*畜禽药业服务中心履行 GS项 量管理体系于*年*月运行，为检查本单位 GS戏施情况，现按照*省兽药经营质 量管理规范的检查验收评定标准进行了严格的内审自查，自查情况如下：一、企业基本情况1、企业性质：*畜禽药业服务中心成立于*年*月，是一家专业从事兽药制剂 的批发、零售的企业。2、地理位置：*畜禽药业服务中心位于*3、经营范围及品种：兽药制剂及 15 种产品

25、。所有产品都是通过农业部兽药 GMH证的兽药生产企业生产的，每个产品都 严格按照国家法定质量标准组织生产的，市场销售产品保证不含国家法令禁用的药 物，使用安全有效。市场销售产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号，包 装说明规范，产品质量合格4、中心的建设和管理完全按照 GS喋求进行。5、质量管理机构：中心质量管理机构健全，以总经理为首，由质量管理负责 人、采购员、各岗位人员组成的质量领导小组，负责中心的全面质量管理及质量体系 审核工作，能较好的履行质量管理职能。各岗位能较好认真执行方针、目标、落实各 项质量管理制度和操作程序。6、人员配备：中心现有职工*人，其中有*农业大学毕业的本科生*

26、名，大部 分员工从事本专业*年以上。二、GS顷量体系自查总结1、*畜禽药业服务中心自开业以来，严格按照上级 有关文件精神和兽药管理条例、兽药经营质量管理规范设置管理岗位，现已 制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质 量管理机构的监督下进行。2、企业人员及培训情况*畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划， 都经过兽药管理条例、兽药经营质量管理规范等法律、法规及质量管理制度 等专业技术培训、考试，并建立了员工培训档案，培训合格后上岗。直接接触兽药的 岗位人员都经过体检，并建立了员工健

27、康档案。3、设施与设备营业厅装有温湿度计，每天记录温湿度，对经营环境进行控制。 每个仓库都配备了排风扇用于仓库的通风，门口有灭蝇灯和挡鼠板，每个仓库均配备 了灭火器。其中阴凉库内设有空调，温湿度计，每天记录温湿度。每个仓库都有足够 的垫板，全部兽药离地存放。兽药品种根据剂型、用途实行分区、分库存放，色标管 理，每个品种都有货位卡，其状态、数量一目了然。所有这些能够满足现有品种的所 有需要兽药进货管理*畜禽药业服务中心为保证兽药质量，制定了兽药采购管理 制度、首营企业管理制度等，遵循“以质量为前提，按需进货，择优选购”的 原则。确保在进货时必先审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进兽药的合法

28、 性和质量可靠性。所购进兽药均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归档保 存，所有的记录按规定要求保存。5、兽药质量验收管理*畜禽药业服务中心兽药入库验收由质管部专职质量验收 员负责验收，兽药验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规 格批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内 容。按规定建立完整验收记录并进行归档保存。6、陈列与养护兽药按照GSP勺分类要求处方药与非处方药分开的基本原则。分 别摆放相应的货架，放置端正、准确。管理员对仓库储存的兽药按兽药养护管理制 度进行循环养护检查，每月检查一次，检查的主要内容包括包装情况、外观形状、 有效期

29、等，对易变质、陈列时间较长，近效期等兽药加强养护管理。对近效期3个月的兽药及时填写近效期兽药催销表，先行销售，超过有效期的兽药及时撤柜。7、销售与售后服务*畜禽药业服务中心业务员在销售中按照有关兽药销售质量 管理制度及相关操作程序执行，实行统一规范管理，能正确介绍兽药的性能、用途、 禁忌及注意事项等，做到不虚假夸大误导用户，给消费者提供正确合理的用药指导和 咨询服务，对顾客所购兽药的名称、规格、数量核对无误后销售。*畜禽药业服务中心设有监督电话和顾客意见薄，广泛收集质量信息、顾客意见及质量投诉，对顾客 反映的兽药质量问题和服务质量投诉认真对待详细记录，跟踪了解，件件有交代、桩 桩有答复。8、不

30、合格兽药的管理*畜禽药业服务中心至今没有不合格兽药，但从制度上建 立了对不合格兽药的报告、确认、报损、销毁的规定，有记录表格，对不合格兽药实 行有效控制，严防不合格品流入市场。9、文件体系与质量管理情况确保兽药的经营质量，中心根据国家兽药相关法 律、法规和GS灌求结合企业管理的实际需要，制定了切实可行的一系列质量管理制 度。实施以来，中心的经营管理活动更加科学化、规范化，各岗位职责及工作要求明 确、操作方法具体中心整体质量管理水平不断提高和改进。以上是 *畜禽药业服务 中心实施GSP懵况，因为是第一次，可借鉴的经验很少，而我们水平有限，难免存在 不足和不合理的地方，望各位专家能提出宝贵意见，以

31、利于我们今后工作的改进，更 好的贯彻、实施兽药经营质量管理规范，更好地为兽药流通行业奉献全力。谢 谢！ *年*月*曰篇三：兽药GS国查报告。*畜禽药业服务中心实施gsp情况的自查报告*畜禽药业服务中心履行gsp质 量管理体系于*年*月运行，为检查本单位gsp实施情况，现按照*省兽药经营质 量管理规范的检查验收评定标准进行了严格的内审自查，自查情况如下：一、企业基本情况1、企业性质：*畜禽药业服务中心成立于*年*月，是一家专业从事兽药制剂 的批发、零售的企业。2、地理位置：*畜禽药业服务中心位于*3、经营范围及品种：兽药制剂及 15 种产品。所有产品都是通过农业部兽药 gmpA证的兽药生产企业生

32、产的，每个产品都 严格按照国家法定质量标准组织生产的，市场销售产品保证不含国家法令禁用的药 物，使用安全有效。市场销售产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号，包 装说明规范，产品质量合格4、中心的建设和管理完全按照gsp要求进行。5、质量管理机构：中心质量管理机构健全，以总经理为首，由质量管理负责 人、采购员、各岗位人员组成的质量领导小组，负责中心的全面质量管理及质量体系 审核工作，能较好的履行质量管理职能。各岗位能较好认真执行方针、目标、落实各 项质量管理制度和操作程序。6、人员配备：中心现有职工*人，其中有*农业大学毕业的本科生*名，大部 分员工从事本专业*年以上。二、gsp质量体系

33、自查总结1、*畜禽药业服务中心自开业以来，严格按照上级 有关文件精神和兽药管理条例、兽药经营质量管理规范设置管理岗位，现已 制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录，建立兽药 进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质 量管理机构的监督下进行。2、企业人员及培训情况*畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划， 都经过兽药管理条例、兽药经营质量管理规范等法律、法规及质量管理制度 等专业技术培训、考试，并建立了员工培训档案，培训合格后上岗。直接接触兽药的 岗位人员都经过体检，并建立了员工健康档案。3、设施与设备营业厅装有温湿度计，每天记录温湿度，对经营环境进行控制。 每个仓库都配备了排风扇用于仓库的通风，门口有灭蝇灯和挡鼠板，每个仓库均配备 了灭火器。其中阴凉库内设有空调，温湿度计，每天记录温湿度。每个仓库都有足够 的垫板，全部兽药离地存放。兽药品种根据剂型、用途实行分区