第4单元第18讲遗传的染色体学说、伴性遗传

1、第PP乳兀遗传的妹本规料及人类遗佟病与优生第18讲 遗传的染色体学说卷伴性遗传【考纲要求丨1基因行为与染色体行为的平行关系必考(a)、加试(a)。2孟德尔定律的细胞学解释必考(b)、加试(b)。 3染色体组型的概念必考(a)、加试(a)。4常染色体和性染色体必 考(a卜加试(a)。 5.XY型性别决定必考(b)、加试(b)。6伴性遗传的概念、类型及特点必考(b)、加试(b)。7伴性遗传的应用必考(c)、加试(c)。考点一 遗传的染色体学说fl知识梳理夯实基础姿破要点1 .类比分析基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在细胞分裂

2、各时期中，保持着一定的形态特征配子单个单条体细胞中来源成对存在，一个来自父方，一个来自母方成对存在，一条来自父方，一条来自母方形成配子时等位基因分离，进入不同的配子；非等位基因自由组合同源染色体分离，进入不同的配子； 非同源染色体自由组合由上述平行关系得出的结论：细胞核内的染色体可能是基因载体的学说，即遗传的染色体学 说。2 .孟德尔定律的细胞学解释、辱律项目分离定律自由组合定律假设控制一对相对性状的等位基因位于一 _对同源染色体上控制两对相对性状的等位基因位于两_对同源染色体上Fi配子等位基因随同源染色体的分离而分开， :非等位基因随非同源染色体自由组合， :产生两种类型的配子，比例为1 :

3、 1,产生四种类型的配子，比例为雌、雄配子随机结合1 : 1 ： 1 ： 1 ;雌、雄配子随机结合F2的性状两种表现型，比例为 3 : 1，即产生性状分离现象四种表现型，比例为 9 : 3 : 3 : 1,即卩表现为性状的自由组合现象【思考诊断11 根据基因和染色体的平行关系，请你在图中染色体上标注基因符号，解释孟德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上黑色横线代表基因位置 )。P配子-紫花-紫花提示在上述染色体的基因位置的一侧写出基因即可，设紫花基因用C表示，白花基因用 c表示。2 观察下列图示，请思考:(1) 能正确表示基因分离定律实质的图示是中哪一幅?提示可揭示基因分离定律实质：控制相对

4、性状的基因在形成配子时彼此分离。(2) 写出图示基因分离过程适用范围？提示该现象只发生于真核生物有性生殖时核基因的遗传，且为一对等位基因控制着一对相对性状的遗传。(3) 基因分离定律的细胞学基础是什么？提示 基因分离定律的细胞学基础是同源染色体分离。3. 1910年，摩尔根用他发现的白眼雄果蝇做了杂交实验，其杂交实验图解如下:P 红眼雌 X 白眼雄Fi红眼雌、雄J F1雌雄交配F2红眼雌、雄白眼雄3/41/4根据图解展示的实验结果回答相关问题:(1) 由实验现象可知：白眼性状的表现，总与性别相联系。可推出实验结论：控制白眼的基因在X染色体上。(3)如果控制白眼基因用 a表示，仅在X染色体上，Y

5、染色体上不含它的等位基因，请写出上 述现象的遗传图解。提示如图所示P配于F.配子卍卅XrtYX*Y虹眼雌红戢绘红眼维白眼稚4 .按照核基因与染色体的平行关系推测，男孩的色盲基因不可能来自下列哪位亲属？母亲祖母外祖母外祖父提示 色盲基因位于 X染色体上，男孩的色盲基因一定由母亲传来，母亲的色盲基因既可能来源于外祖父，也可能来源于外祖母，故男孩色盲基因不可能来自其祖母。解题探究剖析题型提炼右法题型一基因行为与染色体行为的平行关系1.下列关于基因与染色体关系的说法，不正确的是A 染色体是基因的主要载体B 基因在染色体上呈线性排列C 基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是一致的D 在生物体的细胞中

6、，染色体的数量和基因的数量是不同的答案 C解析 基因是有遗传效应的 DNA片段，其基本组成单位为脱氧核苷酸，染色体的基本组成 成分为DNA和蛋白质，故 C错误。2 正常情况下，下列细胞中最可能不含等位基因的是（）ABCD答案 C解析 图A、B、D中均含同源染色体，均可能含等位基因，图C显示着丝粒分裂，染色单体分开，其两条染色体所含基因一致，一般不含等位基因。题型二孟德尔定律的细胞学解释3 .下图是同种生物 4个个体的细胞示意图，其中 A对a、B对b为显性。选择其中两个个体 作为亲本杂交，Fi中出现4种表现型，6种基因型。请分析亲本是 （）图11512图斗A .图1和图3B .图1和图4C .图

7、2和图3D .图2和图4答案 D解析 图1和图3个体杂交，Fi中出现1种表现型，1种基因型，故 A错误；图1和图4个 体杂交，F1中出现1种表现型，2种基因型，故 B错误；图2和图3个体杂交，F1中出现2 种表现型，4种基因型，故 C错误；图2和图4杂交，F1中出现4种表现型，6种基因型， 故D正确。4.如图分别表示同一动物不同细胞的分裂图像，可能导致等位基因彼此分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合的图像分别是（）® (0(7汽弋召易(M)(i讪a 1 * fA .和 B .和 C .和D.和答案 B解析 根据题中各图染色体的行为特点，可以判断出：图所示细胞处于有丝分裂后期；图是

8、后期I ；图是后期n ；图是有丝分裂中期。等位基因位于同源染色体上，只有在后 期I才会随同源染色体的分开而分离，同时，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也 伴随着自由组合。【前挂后连】真核生物、原核生物及病毒基因位置归纳(1) 真核细胞中基因存在位置基因在细胞中的存在位置可表示为:。性染色体细胞核丨、常染色体 位置叶绿体 细胞质丫线粒体(2) 原核细胞的基因位于拟核DNA及质粒上。(3) 病毒的基因位于病毒 DNA或病毒RNA分子上。考点二性染色体与伴性遗传H知识梳理夯实基础姿破要点1.染色体组型(i)概念：染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态 特征进行

9、配对、分组和排列所构成的图像。观察时期：有丝分裂中期。(3)应用 判断生物的亲缘关系。 诊断遗传病。2 .性染色体和性别决定（2）XY型性别决定染色体的特点：（1）染色体的类型性染色体常染色体概念与性别决定有关与性别决定无关特点雌、雄性个体不相同雌、雄性个体相同雄性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体, 以XY表示；雌性个体的体细胞内除含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体，以XX表示。生物类型：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。3 .伴性遗传（连线）实侧0外耳逍务毛症 注红绿色百:；i 11L 删讯抗堆生蛊0白化耨殛峯措崭affX龍性避传遗传特点I世代遺传.女虫

10、出玄儿全構II.交XM彊男息 若名一女病直北 切L干知订匚一件丫遺传IU.只时为如和d常染色休 聰性遗恃腿性遗传V.无屮生有.男、IV.有中生无"男，【思考诊断11 .生物的性别均由性染色体决定吗？玉米、小麦植物细胞是否有性染色体？提示 不是，有些生物其性别并非由性染色体决定，如蜜蜂的孤雌生殖因性染色体仅存在于 有性别分化的生物中，玉米、小麦等雌雄同株的植物并无性染色体。2 .书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同？提示 在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基 因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体

11、及其上的基因写在后，如 DdXBXb。3.若控制某一性状的基因在 X、Y染色体上有等位基因， 则显性雄性个体的基因型有几种？ 写出其基因型（用A、a表示）。提示 3 种。XAYa、XaYA、X"yA。4.甲图为人的性染色体简图。 X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段）；另一部分是 非同源的（甲图中的n i、n 2片段）。请思考：11-2止常为性o止常女性慮病男性乙(1) 人类的血友病基因位于甲图中的哪一片段？(2) 在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能发生交叉互换，发生交叉互换的是甲图中的哪一片段？(3) 某种遗传病的遗传系谱如乙图所示，则控制该病的基因很可能位于甲图中的哪

12、一片段？(4) 假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示 X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。提示(1)n - 2片段(2)I片段(3)n -1片段(4) 不一定。例如母本为 XaXa,父本为XaYA，则后代男性个体均为 XaYA，全部表现为显性性 状；后代女性个体为 XaXa，全部表现为隐性性状。5.观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。序号图谱遗传方式判断依据-O常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐)右常显父母有病，女儿无病，一宀曰4曰 定是吊显常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性n> i常显或X显父母有病，儿子无

13、病，一定是显性krO最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，占右最可能是X显h非X隐(可能是常隐、常显、 X母亲有病，儿子无病，非占c显1X隐tO 占“2最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在丫上2解题探究剖析題型提炼方法题型一染色体组型1 .人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为（）A . 44+ XXB . 44+ XYC . 22+ XD . 22+ Y答案 C解析 人类中女性的体细胞中染色体条数为46条，其中包括44条常染色体和2条性染色体（XX），卵原细胞经过减数分裂产生的卵细胞中常染色体为22条，性染色体为1

14、条（X）。2 . （2016温州检测）性染色体存在于（）A 体细胞B 精子C .卵细胞D .以上都有答案 D解析 生物体所有细胞都含有性染色体，在体细胞中，性染色体成对存在；在配子中（精子、卵细胞），性染色体成单存在，故选D。题型二 XY型性别决定与伴性遗传3 .抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A 短指的发病率男性高于女性B .红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C .抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D .白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案 B解

15、析 短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两条X染色体上均有致病基因，其中一条来自父亲，一条来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。4. （2016金华、温州、台州部分学校联考）人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，不正确的是（）A .红绿色盲患者男性多于女性B .红绿色盲女性的儿子一

16、定是红绿色盲C .红绿色盲男孩的父亲一定是红绿色盲D .红绿色盲女孩的父亲一定是红绿色盲答案 C解析 红绿色盲的遗传方式为伴 X染色体隐性遗传，因此人群中红绿色盲患者男性多于女性，A项正确；红绿色盲女性的基因型为 XbXb,其所生儿子基因型为 XbY，为红绿色盲患者，B 项正确；基因型为 XBXb、XBY的一对夫妇表现正常，其所生儿子可能是红绿色盲患者，C项错误。题型三 遗传系谱图的分析与判断（加试）5以下家族系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、伴Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 （）逐忠摘另女口 O正常用女A .B .C .D.答案 C解析 存在“无中生有

17、”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是 常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是 X染色体上的显性遗传。 存在“无中生有”的现象，是隐 性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。 存在明 显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。6. （2016株洲一模）下面为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（ ）ur6od-r»6 6 6右卄占占口 o正常出女 想嘉出立A .常染色体显性遗传病B .常染色体隐性遗传病C .伴X染色体显性遗传病D .伴X染

18、色体隐性遗传病答案 C解析 图中显示，该病表现为连续遗传，代代有患者，因此该病最可能是显性遗传病；再根据男性患者的女儿都是患者，可知该病最可能是伴X染色体显性遗传病。【方法技巧丨四步法”分析遗传系谱图步骤现象及结论的口诀记忆图谱特征第一，排除或确疋伴Y遗传若系谱图中患者全为男性， 而且患者后代中 男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图 中，患者有男有女，则不是伴 Y遗传丄1關虻吻第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传rO O-rO“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出 现无病的），则为显性遗传占勒走矗|第三，确定致病基因位于常

19、染色体 上还是位于性染 色体上 双亲有病，儿子正常 父病女必病，子病母必病吻亡1勿亡1伴X染色体显性遗传 双亲有病，女儿正常 父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传 父亲正常，儿子有病 母病子必病，女病父必病IT-TI伴X染色体隐性遗传 双亲正常，女儿有病 母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第四，若系谱图中 无上述特征，只能 从可能性大小方 面推测 若该病在代与代间连续遗传 t患者性别无差别常染色体上 显性遗传串奢女多于男忌罚丈歹丁方X染色体上 若该病在系谱图中隔代遗传 t患者性别无差别常染曲体.上隐性遗传审者男多于女1心看男爭于京X染色体上题型四 X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因

20、的传递规律7已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体I区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位 基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体的H区段（同源区段）上的一对等位基因 控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。下列分析正确的是（）牢同源区段.1同源朗非同源区段IXA 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则 B 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则 C 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则 D 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则 答案 C 解析 A项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体； 全为刚毛个体，不会出现截毛个体； 现为红眼，雄性全表

21、现为白眼。8 .人的X染色体和Y染色体大小、川），如图所示。下列有关叙述错误的是xBxB和XbYb,可见后代应全为刚毛个体C项中亲本基因型是D项中亲本基因型是形态不完全相同（ ）Fi中会出现截毛个体Fi中会出现白眼个体Fi中不会出现截毛个体Fi中不会出现白眼个体B项中亲本基因型是XBYB和XbXb,可见后代应XAY和XaXa,可见后代雌性全表但存在着同源区段（n）和非同源区段（IXI矗同源况段injh同源区區I 11同源区段A 若某病是由位于非同源区段川上的致病基因控制的，则患者均为男性B 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段n上C 若某病是由位于非同源区段I上的显性基

22、因控制的，则男性患者的儿子一定患病D 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者答案 C解析 川区段上基因控制的遗传病为伴 Y遗传病，患者全为男性， A正确；若X、Y染色体 上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段n上, B正确；I区段上显性基因控制的遗传病为伴 X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误；I区段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。【方法规律丨判断基因是位于 X、Y染色体的同源区段还是仅位于 X染色体上（1）方法：隐性雌性 X纯合显性雄性。（2）结果预测及结论

23、若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。 若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。做模拟练预测1 下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）A .基因发生突变而染色体没有发生变化B 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C .二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D. Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状答案 A解析 所谓平行关系即两者的行为要表现一致，基因突变是指基因内部核酸分子上特定的核苷酸序列发生改变的现象或过程（微观变化），不能说明基因与染色体行为存在平行关系，故A符

24、合；非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，故B不符合；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，说明“核基因和染色体行为存在平行关系”，故C不符合；Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，表现出了染色体与基因的平行关系，故D不符合。2 染色体组成为 XXY的人发育成男性，但染色体组成为XXY是果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差异在于（）A .人的性别主要取决于 X染色体数目，而果蝇取决于 Y染色体数目B 人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于 X染色体数目C 人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于 X染色体数目D 人的性别主要取决于 X染色体数

25、目，而果蝇取决于是否含有Y染色体答案 C解析 染色体组成为 XY和XXY的人都为男性，说明人的性别主要取决于是否含有Y染色体；染色体组成为 XX和XXY的果蝇都为雌性，说明果蝇的性别取决于X染色体的数目。3 .人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因（H、h）控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：HHHhhh红细胞形态全部正常部分镰刀形，部分正常全部镰刀形临床表现不患贫血症不患贫血症患贫血症现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是（）A

26、性状的显隐性关系不是绝对的B .色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律C .妻子的基因型是 HhXBXB或HhXBXb一 1D .李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是J4答案 D解析该夫妇色觉正常，但妻子的弟弟是色盲（XbY）患者，则该夫妇与色觉相关的基因型分别为XBY、XBXB（2）或XBXb（2）;由于该夫妇有部分镰刀形红细胞，其基因型应为 Hh，则李某3不患镰刀形贫血症的概率为H 占3 ；由于H、h基因在常染色体上，而B、b基因在X染色4体上，故二者遗传时，遵循孟德尔自由组合定律。4. （2016金华十校联考）下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是（）J 9 If if衆男 O

27、正常女 呦想擒男 0患病女A .该遗传病可能由 X染色体上的显性基因控制B .川10的X染色体可以来自I 4C . I 2和I 4个体的基因型相同D .通过显微镜观察细胞可以确定I3是否带有致病基因答案 C解析 若该遗传病由X染色体上的显性基因控制，则男性患病，其所生女儿一定患病， 但I2与I 4后代中均出现表现正常的女儿，A项错误；川10的X染色体来自其母亲即 n 6,因此不可能来自I 4, B项错误；设与该病相关的基因为B、b,若该病由X染色体上的隐性基因控制，则I 2与I 4个体的基因型均为 XbY，若该病由常染色体隐性基因控制，则I 2与I 4个体的基因型均为 bb,若该病由常染色体显

28、性基因控制，则I 2与I 4个体的基因型均为 Bb, C项正确；显微镜无法直接观察细胞内的基因，D项错误。5. （2015温州十校联合期中）人类性染色体XY有一部分是同源的（图中I片段），另一部分是 非同源的。下列遗传图谱中 （分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中n-1片段的是（）ABCD答案 D解析 若致病基因位于图中 n 1片段，则属于伴 X遗传病，A可以是伴X隐性遗传病，B 既可以是常染色体隐、显性遗传病，也可以是伴X显、隐性遗传病，C可以是伴X隐性遗传病，也可以是常染色体显、隐性遗传病，D是常染色体显性遗传病，不可能是伴X遗传病，其致病基因也就不可能位于 n -1片段上，

29、选D。课时训练一、选择题学考必做演练1 . （2015瑞安中学高二期中）下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是（）A 基因位于染色体上，染色体是基因的载体B .形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子C 形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合D .体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体中也如此答案 A解析 B、C、D选项所示表明基因的行为变化与染色体的行为变化一致，体现了基因与染色体的平行行为，A项仅说明了基因与染色体的关系，未体现两者的平行行为。2 . 一种鱼的雄性个体不但生长快， 而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济

30、价值。 科学家发现 这种鱼X染色体上存在一对等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力。 若要使杂交子代 全是雄鱼，可以选择的杂交组合为 （ ）A . XXX X YB . XXX X YC . XDXdX XdYD . XdXdXXdY答案 D解析 由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D项。3 果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是（ ）A 杂合红眼雌果蝇X红眼雄

31、果蝇B 白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇答案 B解析 白眼雌果蝇X红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接 判断子代性别。4 .一个性染色体组成为 XXY的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是( )A 男孩色盲，其父正常，其母色盲B 男孩色盲，其父正常，其母正常C 男孩正常，其父色盲，其母正常D 男孩正常，其父正常，其母色盲答案 D解析 设控制色盲的基因为 boA项，其父正常(XBY),其母色盲(XbXb),则该色盲男孩(XbXbY) 的产生与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父

32、无关；C项，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX)，该正常男孩(XBXY)的产生可能与其父有关，也可能与其 母有关；D项，其父正常(XBY)，其母色盲(X bX b)，该正常男孩(X BX bY)的产生一定与其父亲 有关。5.下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是()A .伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者B .伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常C .伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者D .伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常答案 D解析 伴X染色体显性遗传病的女性患者的致病基因来自其父亲或来自其母亲，即父亲和母亲中至少有一个是患

33、者。6 如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是()0正常男女A .该病一定是显性遗传病B .致病基因有可能在 X染色体上C . 1肯定是纯合子，3、4是杂合子D . 3的致病基因不可能来自父亲答案 B解析 根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置，A错误；若该病为伴X显性遗传病,则1可以为杂合子，则 3为纯合子，4为杂合子，C项错误、B项正确；若该遗传病是常染色体隐性遗传，2是携带者，3的致病基因来自1号和2号，D错误。7. 下图表示某种二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是花顶东白花 恻粒A 图中共存在4对等位基因B 图中甲染色体上的DNA碱基数肯定

34、符合C 图中茎高和花色这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律D 在该生物体内，甲染色体上所有的基因控制的性状一定能被观察到 答案 B解析 等位基因是位于同源染色体同一位置，控制相对性状的基因，图中共存在除花顶生一花顶生之外的三对等位基因；双链DNA中A与T、G与C应分别相等；由于控制茎高与花色这两对相对性状的基因同位于一对同源染色体上，故其遗传不遵循自由组合定律；在该生物体内，甲染色体上有些基因控制的性状可能为隐性性状，将不能被观察到，故A、C、D所述均不正确。8. 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自A . 1号 B . 2号答案 B解析 由于该病为伴

35、 X隐性遗传病，7号为患病男性，其致病基因应该来自母亲 5号，5号 正常，应该是致病基因的携带者。 1号正常，不含有致病基因，所以 5号的致病基因来自2号，故7号的致病基因最终来自 2号。9. 有些人在食用生蚕豆等情况下会出现急性溶血性贫血症状。现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病，该基因在性染色体上的位置如图中箭头所示，下列各项叙述中与图示 相符合的是（）A .该贫血症基因和白化病基因在同一条染色体上呈线性排列B .该贫血症在女性中较常见C .某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率为50%D .某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病基因的概率为50%答案 D解析 该贫血症基

36、因和白化病基因分别在X染色体上和常染色体上， A错误；伴X染色体隐性遗传病在男性中发病率较高，B错误；某女性携带者与正常男性婚配，其后代患病的概率为25% , C错误；某女性携带者与正常男性婚配，其后代获得致病基因的概率为50% , D正确。选考加试冲关10. 下图为某家族甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为 红绿色盲症。下列叙述正确的是（）心乙病男o屮、 乙綺女A . n 6的基因型为BbXAxaB .如果n 7和n 8生男孩，则表现完全正常C .甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D .若川11和川12婚配其后代发病率高达 2/3答案 C解析 根据

37、系谱图n 5和n 6正常而其女儿川10患病，判断甲病为常染色体隐性遗传病，乙病 为红绿色盲症。根据亲代和子代的性状判断n 6的基因型为AaX Bxb, A项错误；n7（AaXbY）和n 8（AaXBXb）如果生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；川11（1/3AAX BY或2/3AaX BY）和川12（1/3AAX BXb或2/3AaX BXb）婚配，其后代发病率为 1/3, D错误。11人的X染色体和丫染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（n）和非同源区段（I、 川）如图所示。由此可以推测（）a .n区段上有控制男性性别决定的基因b .n区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别

38、有关C .川区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D .1区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性答案 B解析 n区段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于 川区段上，A错误；川区段 位于Y染色体上，该区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；I区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。12. （2016临沂期中检测）已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，Fi出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2 ： 1。以下分析错误的是（）A .决定缺刻翅性状

39、的 DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B .果蝇的白眼位于 X染色体的缺失片段上C . Fi缺刻翅白眼雌蝇的 X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因D . Fi雌雄比为2 : 1的原因是含缺失 DNA片段染色体的雌配子致死答案 D解析 F1雌雄比为2 : 1的原因是含缺失 DNA片段的雄性个体致死而不是含该片段的雌配子致死（若含该片段的雌配子致死，则F1不会出现缺刻翅白眼雌果蝇 ）。13. （2016浙江名校联考）果蝇的体色灰身和黑身是一对相对性状（用A、a表示），正常翅（+ ）和小翅（m）是一对相对性状。 现有一对亲本杂交子代表现型如图所示。下列有关推测正确的是（ ）A .控制体色基因位

40、于性染色体上，翅型基因位于常染色体上，遵循自由组合定律B .子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到雌果蝇中灰身小翅占1/6C .子代中出现一只 XXX的正常翅果蝇，则为母方减数分裂过程出现异常所致D.亲本基因型为 AaX + Xm和AaXmY，父本产生4种类型配子，母本产生 4种类型配子 答案 B解析 据图可知，在子代雌性个体中， 灰身：黑身=3 : 1，均为正常翅；在子代雄性个体中, 灰身：黑身=3： 1,正常翅：小翅=1 : 1，说明灰身与黑身的遗传与性别无关，基因位于常 染色体上，正常翅、小翅的遗传与性别有关，基因位于X染色体上，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，A项错误；图示

41、双亲的基因型可表示为 AaX +Xm和AaX +y ,子代中雌果蝇与灰身有关的基因型为1/3AA、2/3Aa，雄果蝇与黑身相关基因型为aa,杂交后代中灰身果蝇占2/3 ;子代中雌果蝇与正常翅有关的基因型为1/2X + xm、1/2X + X*,小翅雄果蝇相关基因型为XmY，因此后代雌果蝇中小翅所占比例为1/4,因此子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到雌果蝇中灰身小翅占(2/3)百/4) = 1/6, B项正确，D项错误；子代中出现一只xxx的正常翅果蝇，也可能是父方减数分裂过程出现异常形成x+ x+的精子所致，C项错误。二、非选择题14. 如图为大麻的性染色体示意图， x、Y染色体的同源部分(图中I片段)上的基因互为等位 基因，非同源部分(图中n 1、n 2片段)上的基因不互为等位基因。 若大麻的抗病性状受性染色 体上的显性基因 D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：iix Y(1) 控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的 片段上。(2) 请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型： 。(3) 现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代出现的情况，分别推断 出这对基因所在的片段： 如果子代全表现为抗病，则这对基因位于 片段上； 如果子代雌性全表现为不抗病，雄性全表