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1、微课时二十六一、选择题1下列说法正确的是 ()A 强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强B因为 CH3COOH 是弱电解质, HCl 是强电解质,所以中和等体积等物质的量浓度的醋酸和盐酸时,中和醋酸消耗的NaOH 比盐酸消耗的 NaOH 用量少C物质的量浓度相同的磷酸钠溶液和磷酸溶液中PO34 的物质的量浓度相同D足量 Zn 分别与等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸反应时,产生 H2 的量相同,放出H2 的速率不等解析:溶液的导电性与溶液中离子浓度大小和所带电荷有关,与电解质的种类无关, A 项错误;中和反应与酸所含氢离子物质的量有关,与电解质的强弱无关, B 项错误;磷酸钠是强

2、电解质,可以完全电离出 PO43 ,而磷酸是弱电解质,电离出极少量PO34,C 项错误;HCl 是强电解质, 醋酸是弱电解质, 等体积等物质的量浓度的盐酸和醋酸,盐酸电离出的c(H )大于醋酸电离出的c(H),所以与足量 Zn反应放出的 H2 的量相同,放出H2 的速率盐酸大于醋酸, D 项正确。答案: D2(2018 ·沈阳二中月考 )在 0.1 mol·L1 NH3·H2O 溶液中存在平衡:NH3H2ONH3·H2ONH 4OH。下列叙述中正确的是()A 加入少量浓盐酸,盐酸与NH3 反应生成 NH4Cl,使 NH3 浓度减小, NH4浓度增大,平衡

3、逆向移动B加入少量NaOH 固体, OH与 NH4 结合生成 NH 3·H2O,使NH 4浓度减小,平衡正向移动1C加入少量 0.1 mol L· NH4Cl 溶液,电离平衡常数不变,溶液中 c(OH)减小D加入少量 MgSO4 固体,溶液 pH 增大解析: 加入少量浓盐酸,首先发生H OH=H2O,使 OH浓度降低,平衡正向移动;加入少量NaOH 固体,使 OH浓度升高,平衡逆向移动;加入少量NH4Cl 溶液,使 NH4 浓度升高,平衡逆向移动,溶液中 c(OH )减小;Mg2 2OH =Mg(OH) 2,溶液中 c(OH )减小,溶液 pH 减小。答案: C3(2018

4、 ·上海嘉定区一模 )已知醋酸、醋酸根离子在溶液中存在下列平衡:CH3COOHH2OCH3COOH3OK 11.75×10 5CH3COOH2OCH3COOHOH K 25.71×10 101 醋酸钠混常温下将 50 mL 0.2 mol L·1 醋酸与 50 mL 0.2 mol L·合制得溶液甲,下列叙述正确的是 ()A 甲溶液的 pH7B对甲进行微热, K 1 增大、 K2 减小C甲溶液中有 c(CH3COO )c(Na)c(CH3COOH)1D若在甲中加入5 mL 0.1 mol L· 的盐酸,则溶液中醋酸的K1会变大解析:

5、由 K 的关系可知,醋酸和醋酸钠的混合溶液中,电离大于水解,溶液显酸性, pH7,故 A 错误;电离、水解均为吸热反应,则对甲进行微热, K1、K2 同时增大,故B 错误;醋酸和醋酸钠的混合溶液中,电离程度大于水解程度,则1c(CH3COO)0.1 mol L· ,c(CH3COOH)0.1 mol L· 1,c(Na )0.1 mol L·1,所以 c(CH3COO )c(Na )c(CH3COOH),故 C 正确;加入盐酸,酸性增强,但醋酸的电离常数只与温度有关,则溶液中醋酸的K1 不变,故 D 错误。答案: C4(2018 ·北京顺义区一模 )25

6、 时, 0.1 mol/L 的 CH3COOH 溶液 pH3,0.1 mol/L 的 HCN 溶液 pH4。下列说法正确的是 ( ) A CH3COOH 与 HCN 均为弱酸,酸性: HCN>CH 3COOHB25 时,水电离出来的c(H)均为 1011mol/L 的两种酸,酸的浓度: c(HCN)>c(CH 3COOH)C25 时,浓度均为 0.1 mol/L 的 CH3COONa 和 NaCN 溶液中,pH 大小: CH3COONa>NaCND25 时, pH 均为 3 的 CH3COOH 与 HCN 溶液各 100 mL 与等浓度的 NaOH 溶液反应,消耗 NaOH

7、溶液体积: CH3COOH>HCN 解析: 同浓度时 CH3COOH 溶液的 pH 小,酸性较强, A 错误;水电离出来的 c(H )均为 10 11 mol/L 的两种酸,溶液中 c(H)103mol/L , 由 于 酸 性CH3COOH>HCN , 故 酸 的 浓 度 :c(HCN)>c(CH 3COOH),B 正确;同浓度的 CH3COONa 和 NaCN 溶液,NaCN 更易水解, pH:NaCN>CH 3COONa,C 错误; pH 均为 3 的CH3COOH与HCN , c(HCN) 大 , 消 耗NaOH溶 液 体 积 :HCN>CH 3COOH,D

8、 错误。答案: B5(2018 ·河南安阳一中联考 )25 时,向盛有 50 mL pH2 的 HA 溶液的绝热容器中加入 pH13 的 NaOH 溶液,加入 NaOH 溶液的体积 (V) 与所得混合溶液的温度 (T) 的关系如图所示。下列叙述正确的是() 1A HA 溶液的物质的量浓度为0.01 mol L·Bbc 的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了吸热反应Cab 的过程中,混合溶液中可能存在:c(A )c(Na ) 2D25 时, HA 的电离平衡常数K 约为 1.43×10解析:恰好中和时混合溶液温度最高,即b 点,此时消耗氢氧化钠 0.004 mol,

9、得出 HA 的浓度为 0.08 mol L·1,A 错误;bc 的过程中,温度降低的主要原因是 NaOH 溶液的加入, B 错误; NaA 呈碱性, HA 呈酸性, ab 的过程中,混合溶液中可能呈中性,存在c(A)c(Na),C 正确;电离平衡常数 Kc H ·c A0.01×0.01c HA0.081.25×103,D 错误。答案: C6(2018 ·泉州模拟 )某温度下,相同体积、相同pH 的氨水和氢氧化钠溶液加水稀释时的pH 变化曲线如图所示,下列判断正确的是()A a 点导电能力比 b 点强Bb 点的 Kw 值大于 c 点C与盐酸完全

10、反应时,消耗盐酸体积Va>V cDa、c 两点 c(H)相等解析: pH b 点大于 a 点,所以溶液中的离子浓度b 点大于 a 点,即导电能力 b 点大于 a 点, A 错误; b 点和 c 点的温度相同,其Kw相等, B 错误;由图象中曲线的变化趋势知,a 点是 NaOH 溶液, c点是氨水, pH 相同时 c(NH 3·H2O)远大于 c(NaOH),结合溶液的体积c 点大于 a 点,故消耗盐酸体积Va<V c,C 错误; a、c 两点的 pH 相同,则 c(H )相等, D 正确。答案: D·山东日照一模)常温下,向1的 CH3COOH·7 (

11、201810 mL b mol L溶液中滴加等体积的0.01 mol L·1 的 NaOH 溶液,充分反应后溶液中c(CH3COO )c(Na ),下列说法不正确的是 ()A b>0.01B混合后溶液呈中性109CCH3COOH 的电离常数 Kab0.01D向 CH3COOH 溶液中滴加 NaOH 溶液的过程中,水的电离程度逐渐减小解析:反应后溶液中 c(CH3COO )c(Na),根据电荷守恒: c(H )c(OH),溶液呈中性,说明醋酸过量, b>0.01,A、B 正确; pH0.017,c(H )107mol·L 1,Kac CH3COO ·c

12、H2 ×10 7c CH3COOH b0.01 2210 9, C 正确;在整个滴加过程中水的电离程度先变大后逐渐减b0.01小,因为酸、碱抑制水的电离,D 错误。答案: D8(2018 ·山西阳泉一中月考 )查阅资料表明, NaOH 是一种强电解质,为证明醋酸是一种弱酸,盐酸是一种强酸,下列实验方案切实可行的是 ()用冰醋酸和已知浓度的浓盐酸分别配制浓度为0.01 mol L·1 的稀醋酸和稀盐酸,用pH 计分别测它们的pH;用冰醋酸和已知浓度的浓盐酸分别配制pH 为 5 的稀醋酸和稀盐酸,然后加水稀释1 000 倍,再用 pH 计比较它们的pH 变化;用醋酸钠

13、固体和氯化钠固体配制浓度均为0.01 mol L·1 的醋酸钠、氯化钠溶液,用pH 试纸测定溶液的pH;用冰醋酸和已知浓度的浓盐酸分别配制浓度为1的0.01 mol L·稀醋酸和稀盐酸,然后测定溶液的导电性。A B.CD.只有解析: 方案 存在问题,稀释1 000 倍时,醋酸的 pH 肯定是小于 7 而大于 5,盐酸 pH 接近 7,据此难确定盐酸是强酸,醋酸是弱酸,该方案不可行。答案: B19室温下,将 10.00 mL 5.0 mol L ·HA( 弱酸 )滴入 100.00 mL 蒸馏水中,溶液中 c(H )和温度随着滴入的 HA 溶液体积变化曲线如图所示,

14、下列有关说法正确的是()A ab 段, HA 电离过程为放热过程Bcd 段, c(H)增加, HA 电离度增加Cc 点时,加入等体积等浓度的NaOH 溶液,则c(Na )c(A )c(HA)Dd 点时, c(H)>c(HA)解析: ab 段,HA 电离过程为吸热过程,电解质溶于水,扩散过程 (电离 )吸热,水合过程 (形成水合离子 )放热, A 错误; cd 段,HA 浓度越大, HA 的电离程度越小, B 错误;c 点时,加入等体积的NaOH 溶液,根据物料守恒,有c(Na )c(A )c(HA) ,C 正确; d点时,根据电离是微弱的,故c(H)<c(HA) , D 错误。答案

15、: C10(2018 ·天津校级模拟 )已知: 25 时某些弱酸的电离平衡常数(如表 )。下面图像表示常温下, 稀释 CH3COOH、HClO 两种酸的稀溶液时,溶液 pH 随加水量的变化。下列说法正确的是()CH3COOHHClOH2CO3Ka1.8×105Ka3.0×108Ka4.4×10 7Ka4.7×1011A 相同浓度 CH3COONa 和 NaClO 的混合液中,各离子浓度的大小关系是 c(Na)c(ClO )c(CH3COO)c(OH)c(H)B向 NaClO 溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为:2ClO CO2H2O=2HCl

16、OCO23c RC图像中 a、 c 两点处的溶液中 c HR ·c OH 相等 (HR 代表 CH3COOH 或 HClO)D图像中 a 点酸的总浓度大于b 点酸的总浓度解析: c(B)相同时,水解程度 ClO>CH3COO ,故 c(CH3COO )>c(ClO ),A 错误;由 Ka2(H2CO3)<Ka(HClO) 知,CO2、H2O 与 ClOc Rc R ·c H反应只能生成 HCO3,B 错误;c HR ·c OHc HR ·c OH ·c HK HR Kw ,由于 K(HR) 和 Kw 只受温度影响, a、c 的

17、温度相同,则该比值相等, C 正确; pH 相等的 CH3COOH、HClO,稀释相同的倍数时,较弱酸的pH 小于较强酸,所以a 所在曲线表示CH3COOH,b所在曲线表示 HClO ,次氯酸的电离程度小于醋酸,所以醋酸的浓度较小,次氯酸的浓度较大,a、b 两点相比,加入相同体积的水后仍然是次氯酸的浓度较大,即图象中a 点酸的浓度小于b 点酸的浓度,D 错误。答案: C二、非选择题11(2018 ·安徽六校联考 )已知 25 时部分弱电解质的电离平衡常数数据见下表:化学式CH3COOHH2CO3HClO电离平Ka1.8×K a14.4×Ka24.7×Ka

18、3.0×衡常数10510710 11108回答下列问题:(1)物质的量浓度均为0.1 mol L·1 的四种溶液:b.Na2CO3cNaClOdNaHCO3aCH3COONpH 由小到大排列顺序是 _(用编号填空 )。(2)常温下,·1的 CH3COOH溶液加水稀释过程中,下0.1 mol L列表达式的数据变大的是_。A c(H )Cc(H ) ·c(OH )c H·c CH3COOc HB.c CH3COOHc OH D. c H E.c CH3COOH(3)体积均为 100 mL pH2 的CH3COOH 与一元酸 HX ,加水稀释过程中

19、pH 与溶液体积的关系如图所示,则 HX 的电离平衡常数 _(填“大于”“小于”或“等于” )CH3COOH 的电离平衡常数,理由是_。解析:(1)根据表中的电离平衡常数,可知酸性:CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO 3 , 因 此对 应钠 盐 溶液 的 碱性 :CH3COONa<NaHCO3<NaClO<Na2CO3。(2)CH3COOH 加水稀释,电离程度增大,n(H )增大,但c(H )减小,A 错误;由于温度不变, 电离平衡常数不变, 水的离子积不变,c HK aC、E 错误; c CH3COOH c CH3COO,因 c(CH3COO )

20、减小,则c Hc CH3COOH 增大,B 正确;c(H )减小,而水的离子积不变, 则 c(OHc OH)增大,因此增大, D 正确。c H(3)稀释相同倍数时, HX 的 pH 变化比 CH3COOH 大,故酸性:HX>CH 3COOH,即 K(HX)>K(CH 3COOH)。答案: (1)a<d<c<b(2)BD(3)大于稀释相同倍数, 一元酸 HX 的 pH 变化比 CH3COOH 的pH 变化大,故 HX 酸性较强,电离平衡常数较大12(2018 ·青岛统考 )(1)氨气的水溶液称为氨水,其中存在的主要溶质微粒是 NH3·H2O。已知

21、:a.常温下,醋酸和 NH 3·H2O 的电离平衡常数均为1.74×10 5;b CH3COOH NaHCO3=CH3COONa CO2 H2O 。 则 CH3COONH4 溶液呈 _性 (填“酸”“碱”或“中”,下同),NH4HCO3 溶液呈 _性,NH4HCO3 溶液中物质的量浓度最大的离子是 _(填化学式 )。 121(2)99 时, Kw 1.0×10 ,该温度下测得0.1 mol L· Na2A 溶液的 pH6。 H2A 在水溶液中的电离方程式为 _。该温度下,将 0.01 mol·L 1H2A 溶液稀释到 20 倍后,溶液的pH_。

22、体积相等、 pH1 的盐酸与 H2A 溶液分别与足量的Zn 反应,产生的氢气_。A 盐酸多B H2A多C一样多D.无法确定将 0.1 mol·L 1H2A 溶液与 0.2 mol·L1 氨水等体积混合,完全反应后溶液中各离子浓度从大到小的顺序为_。解析:(1)由 a 知水解程度 NH 4与 CH3COO 相同,故 CH3COONH4溶液 呈 中 性; 由b 知酸 性: CH3COOH>H 2CO3 , 故 水 解程 度HCO3>CH3COO,结合上述分析, NH 4HCO3 溶液呈碱性, 其溶液中c(NH 4 )最大。121(2)99 时,Kw 1.0×

23、;10,该温度下测得 0.1 mol L· Na2A 溶液的 pH6,说明溶液呈中性,即A 2 不水解,故H2A 为强酸,在水溶液中完全电离。答案: (1)中碱NH4(2) H2A=2HA2 3 C c(NH 4)>c(A 2 )>c(H)>c(OH )13(2018 ·昌平区校级期中 )甲、乙两位同学设计用实验确定某酸HA 是弱电解质,存在电离平衡,且改变条件平衡发生移动。实验方案如下:1甲:准确配制0.1 mol L· 的 HA 溶液、 HCl 溶液各 100 mL;取纯度相同, 质量、大小相等的锌粒于两支试管中,同时加入10.1 mol L

24、· 的 HA 溶液、HCl 溶液各 10 mL,按图 1 装好,观察现象。乙:用 pH 计测定物质的量浓度均为0.1 mol·L 1 HA 溶液和HCl 溶液的 pH;再取 0.1 mol·L 1 的 HA 溶液和 HCl 溶液各 2 滴(1 滴约为 1/20mL) 分别稀释至 100 mL,再用 pH 计测其 pH 变化。(1)甲、乙两方案中都要用到 _ mL的容量瓶。乙方案中说明HA是弱电解质的理由是,测得0.1 mol·L 1的HA溶液的pH_1(填“”“”或“”);甲方案中,说明HA是弱电解质的实验现象是_。A 加入 HCl 溶液后,试管上方的气

25、球鼓起慢B加入 HA 溶液后,试管上方的气球鼓起慢C加入两种稀酸后,两个试管上方的气球同时鼓起,且一样大(2)乙同学设计的实验第_步,能证明改变条件弱电解质平衡发生移动。 甲同学为了进一步证明弱电解质电离平衡移动的情况,设计如下实验:使 HA 的电离程度和c(H )都减小,c(A )增大,可在 0.1 mol L· 1 的 HA 溶液中,选择加入 _。A NaA 固体 (可完全溶于水 )1B1 mol ·L NaOH 溶液1C1 mol ·L H2SO4 溶液1D2 mol ·L HA 溶液使 HA 的电离程度减小, c(H)和 c(A )都增大,可在

26、0.1 mol L· 1 的 HA 溶液中,选择加入 _。A NaA 固体 (可完全溶于水 )1B1 mol ·L NaOH 溶液1C1 mol ·L H2SO4 溶液1D2 mol ·LHA 溶液(3)pH 1 的两种酸溶液 A 、B 各 1 mL,分别加水稀释到 1 000 mL,其 pH 与溶液体积V 的关系如图2 所示,则下列说法不正确的有_。A 两种酸溶液的物质的量浓度一定相等B稀释后, A 酸溶液的酸性比B 酸溶液弱C若 a4,则 A 是强酸, B 是弱酸D若 1a4,则 A 、B 都是弱酸解析: (1)配制 100 mL 溶液,需要选用规格

27、为100 mL 的容量瓶;在水溶液中弱电解质部分电离,则0.1 mol·L 1 的 HA 溶液中氢离子浓度小于 0.1 mol·L 1,所以溶液的pH1,反应速率与氢离子浓度成正比,等浓度的HA 溶液和盐酸溶液中, HA 溶液中 c(H )小,所以开始时反应速率慢,则试管上方的气球鼓起慢。(2)只有改变条件时,才能证明改变条件弱电解质平衡发生移动,所以 能证明改变条件弱电解质平衡发生移动;使 HA 的电离程度和 c(H )都减小, c(A )增大,则应该加入含有 A 的物质,选 A;使 HA 的电离程度减小, c(H)和 c(A )都增大,则应加入浓的 HA 溶液,选 D。

28、(3)两种电解质的强弱未知, 无法确定两种酸浓度的大小, A 错误;溶液的 pH 越大,氢离子浓度越小,其酸性越弱,B 正确;若 a4,A 完全电离,则 A 是强酸, B 的 pH 变化小,则 B 为弱酸, C 正确;pH1 的酸,加水稀释到1 000 倍,若 pH4,为强酸,若pH4,则 A、B 都是弱酸, D 正确。答案: (1)100 B (2)A D (3)A14常温下有· 1的以下几种溶液:H2SO4溶液0.1 mol LNaHSO4 溶液 CH3COOH 溶液HCl 溶液 HCN 溶液氨水,其中如下几种溶液的电离度(即已经电离的占原来总的百分数 )如下表 (已知 H2SO4 的第一步电离是完全的 )。H2SO4NaHSO4CH3COOHHCl溶液中 HSO4溶液中 HSO4溶液溶液10%29%1.33%100%回答下列问题:(1)常温下, p

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