(完整word版)牛奶的成分检测

1、牛奶检验2009-09-11摘要：牛奶和乳制品是大自然赐予人类最理想的、最接近于 人奶的完善天然食品。牛奶中至少有 100 多种化学成分，其中 水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、矿物质、维生素都是人类赖以 生存的营养素。因此，牛奶有 “白色血液 ”、 “人类保姆 ”、“完全食 品”等美称。乳和乳制品已成为人们非常喜爱的日常食品之一。 根据 FAO 统计，世界年人均乳品消费量达到 46 公斤，而在一些 发达国家， 人均乳品消费量更是达到了 130 公斤，而乳品工业的 产值更是占食品工业的产值的 10 以上。由于乳制品是人们日 常饮食结构的重要组成部分， 它的安全性直接影响到人们的身体 健康，所以世界

2、各国都对乳制品的质量控制制定了相当详细的法 规体系。众所周知要生产出优质的牛奶，就要有好的奶源，也就是说 牛奶的质量主要取决于原料的好坏。 生产牛奶那么多的环节能不 能确保牛奶的安全卫生呢？解决这一问题就要提高从奶源抓起。 本文主要介绍了原料奶的常规检验方法， 包括感观的检验， 理化 指标的测定， 微生物的检测等以保证我们喝到真正有营养健康的 牛奶。关键字：原料奶 感观 理化 微生物前言：新鲜而优质的原料乳是制造优良乳制品的先决条件。 因此，在原奶收购时必须及时地进行原奶的质量检验。 根据感官 检查理化性质及微生物的检查以区分质量好坏， 判断出等级， 以 便按质论价和分别加工。1 收奶程序及指

3、标控制1.1 收奶程序新鲜牛奶在奶站经过初步的检验合格后被允许进入牛奶加工 企业加工，在进入乳品加工企业以后牛奶要经过很多过程才能进 行生产。其具体程序如下：奶车入厂采样编号取样检验 感官不合格合格 不合格 拒收过磅 复检收奶 合格由收奶程序可见在原奶收入过程中质量检验有很大的作用。 原奶的好坏直接影响乳制品的质量， 通过对原奶的检验可以了解 其质量是否符合生产要求， 使生产者心中有数， 并为工厂制定生 产计划、进行经济核算提供基本数据。1.2 原奶指标1.2.1 感官指标色泽 收购鲜乳色泽应是乳白色或稍带微黄色。滋气味 具有新鲜牛奶应有的香味、无异味。组织状态 呈均匀一致的胶态液体、 无沉淀

4、、 无凝块、 无肉眼 可见机械杂质。1.2.2 原奶理化指标项目 指标脂3.2肪 >全脂 乳固体 >蛋白2.9质 >乳4.9糖 W酸13-16度°T杂质4度w温度8w1.2.3 卫生指标项目指标细菌 cfu/ml w50耐热芽孢 个 /ml w10芽孢 个 /ml w100有机氯农药 mg/mlw0.02铅 mg/mlw0.05汞 mg/mlw0.01锡 mg/mlw2.3铬 mg/mK2.3无机砷mg/mK0.05硝酸盐（以硝酸钠计）8 mg/ml K1.2.4 其他要求项目 指标酒精实验阴75%性 v/v煮沸前后酸度差 2°T抗生素 不的检出掺假、杂实

5、验 无任何掺假、杂呈均匀一致的胶态液体、无絮 煮沸实验片、无凝块2 原奶感官检验2 .1 感官的检验：2.1.1 色泽：取样过滤， 观察样品是否为乳白色或微带黄色， 无明显其他颜色；2.1.2 滋气味：取过滤后的样品 100 ml 放入三角瓶中置于电 炉上加热煮沸， 闻其是否有奶香味， 无其他异味 （酸味，香精味， 涩味，苦味，药味，咸味 臭味）。待降温至15 C时品尝，是否 稍带甜味，无其他异味。2.1.3 组织状态：将样品倒入烧杯中，静置 5 分钟，观察有 无沉淀、凝块、杂质等。3 理化指标的检验3.1 脂肪、蛋白质、全乳固体的检测a. 仪器：乳成分分析仪（FT120 ）b. 检测方法：取

6、约50 ml混匀的样品倒入烧杯中， 预热至35 °C 40 °C,将 样品放在牛乳全组分分析仪吸样管下， 选择相应程序， 点击检测 键，仪器开始自动检测，待显示屏出现检测结果时，即可读数。 记录脂肪、蛋白质、全乳固体的数值。3.2 乳糖的检验3.3 酸度的检验牛乳的酸度一般是以中和 100 毫升牛乳所消耗的 0.1N 氢氧 化钠的毫升数来表示，称为 °，此为滴定酸度，简称为酸度，也 可以乳酸的百分含量为牛乳的酸度。RCOOH+NAOHRCOONA+H2O此中和反应用酚酞作指示剂，它在 PH 约 8.2 时，就确定了 游离酸中的终点。无色的酚酞与碱作用时，生成酚酞盐

7、，同时失 去一分子水，引起醌型重排而呈现红色。3.3.2 仪器与试剂(1) 250 毫升锥形瓶(2) 1 毫升刻度吸管(3) 5 毫升微量滴定管(4) 50 毫升烧杯(5) 60 毫升滴瓶(6) 10 毫升吸管(7) 0.1NNaOH 标准溶液： 用小烧杯在粗天平上称取固体氢氧 化钠 4 克，加水 100 毫升，氢氧化钠全部溶解，将溶液倒入另 一清洁试剂瓶中， 用蒸馏水稀释至 1000 毫升，以橡皮塞塞瓶口， 充分摇匀。将化学纯邻苯二甲酸氢钾于 120 C烘约1小时至恒重，冷却 25 分钟，称取 0.3-0.4 克， (精确到 0.0001 克)于 250 毫升锥形 瓶中，加入 100 毫升水

8、溶液， 加三滴酚酞指示剂， 用以上配好的 氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，半分钟不褪色为止。按下式计算氢氧化钠标准溶液的当量浓度。N= W/(V X0.2042)式中：N :氢氧化钠标准溶液的当量浓度。V:滴定时消耗氢氧化钠的毫升数。W:邻苯二甲酸氢钾的克数。0.2042 :与INNaOH溶液I毫升相当的邻苯二甲酸氢钾的克 数。(8) 0.5 酚酞乙醇溶液3.3.3 方法：在 250 毫升三角瓶中注入 IOmI 牛乳，加 20mI 蒸馏水，加0 . 5 酚酞指示液 0.5m1 ，小心混匀， 用 0.1N 氢氧化钠标准溶液 滴定，直至微红色在 1 分钟内不消失为止。消耗 0.1N 氢氧化钠 标准溶

9、液的毫升数乘以I0，即得酸度。V >403.4 杂质度与温度的检验3.4.1 杂质度的检验：a. 仪器：旋片式真空泵、抽滤瓶、真空瓶、24mm布氏漏斗、 杂质度棉板。b. 方法将杂质度棉板放入布氏漏斗中，插上真空泵电源，将加热至60 C的500ml奶样，全部通过棉板抽入抽滤瓶中，并用已过滤 的水冲洗盛放奶样的三角瓶， 再次通过棉板抽入抽滤瓶中， 取下 棉板烘干与标准板对照，即可读出过滤板上的杂质量。当过滤板上的杂质含量介于两个级别之间时，判定为杂质含 量较多的级别。3.4.2 收奶温度的检验：取样时，将校准过的温度计插入奶罐中经搅拌均匀的牛奶中， 待温度计温度恒定时，读取读数。4 卫生指

10、标的检验4.1 菌落总数的检验 落总数是指食品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培 养基成分、培养温度和时间、 PH 、需氧性质等），所得 1g 或 1ml 检样中所含细菌菌落的总数。 本方法规定的培养条件下所得结果，只包括一群在营养琼脂上生长发育的嗜中温性需氧的菌落 总数。菌落总数主要作为判定食品被污染程度的标志，也可以应用 此方法观察细菌在食品中繁殖的动态， 以便对被检样品进行卫生 学评价时提供依据。4.1.1 设备和材料(1) 恒温培养箱：36±C(2) 高压蒸汽灭菌锅(3) 恒温水浴锅： 46±1C(4) 天平：0500g(5) 电炉(6) 吸管：1ml、10ml

11、和25ml，标有0.1ml单位的刻度。(7) 三角瓶：容量为 250ml 、 500ml(8) 平皿：皿底直径为 9cm(9) 试管：15X150mm(10) 酒精灯(11) 试管架、试管筐(12) 灭菌刀或剪刀、灭菌镊子(13) 酒精棉球： 75% 酒精(14) 记号笔4.1.2 培养基和试剂(1) 营养琼脂培养基：购买制好的营养琼脂，按说明分装于500ml三角瓶中，在121 C下高压灭菌 15分钟。(2) 生理盐水：称取 8.5g 氯化钠溶于 1000ml 蒸馏水中，高压灭菌121C、15分钟。4.1.3 检样程序做成几个适当的稀释倍数液检样选择 2-3 个适宜稀释度各以 1ml 之量加入

12、灭菌平皿中每皿加入适量琼脂36±C 48±2h菌落计数数报告4.1.4 操作步骤（1）检样稀释及培养a. 将检样摇匀，以无菌操作将检样 25g（或25ml）放于含有 225ml 灭菌生理盐水三角瓶中， 充分摇匀，作为 1:10 的稀释液。 用 1ml 灭菌吸管吸取 1:10 的稀释液 1ml ，沿管壁徐徐注入含有 9ml 灭菌生理盐水的试管中 （注意吸管尖不要触及管内稀释液） 振摇试管混匀，作为 1:100 的稀释液；按上述操作顺序，做 10 倍递增稀释液， 如此每递增稀释一次， 即换用 1支 1ml 灭菌吸管。b. 检样根据实际情况选择适当的稀释倍数，用1ml灭菌吸管分别

13、移取 lml 适当稀释度的样液于灭菌平皿中，每个稀释度做两 个平皿。c. 稀释液移入平皿后，应及时将凉至46 C的营养琼脂注入平皿约 15ml ，并转动平皿使样液与琼脂混匀；同时将营养琼脂注 入加有 1ml 灭菌生理盐水的平皿内做空白对照。d. 待营养琼脂凝固后，翻转平板。置于36 ±1 C的培养箱内培养 48±2h ，取出计数。4.1.5 计数规则（1 ）平板菌落数的选择选取菌落数在 30-300 之间的平板作为菌落总数测定标准。 一个稀释度使用两个平板， 应采用两个平板的平均数， 若其中一 个平板有较大片状菌落生长时， 则不宜采用， 而应以无片状菌落 生长的平板作为该稀

14、释度的菌落数； 若片状菌落不到平板的一半， 而其余一半中菌落分布又很均匀， 即可计算半个平板后乘 2 以代 表全皿菌落数。 平板内如有链状菌落生长时 （菌落之间无明显界 限），如仅有一条链，可视为一个菌落；如有几个不同来源的几 条链，则应将每条链作为一个菌落计。（2）稀释度的选择a. 应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度，乘以稀释倍数， 报告之 。b. 若有两个稀释度，其生长的菌落数均在30-300之间，则视 二者之比来决定，若其比值小于 2，报告其平均数，若大于 2， 则报告其中较小的数字 。c. 若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告 。d

15、. 若所有稀释度的菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告 。e 若所有稀释度均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍 数报告 。f.若所有稀释度的平均菌落数均不在 30-300之间，其中一部 分大于300或小于30时，则以最接近30或300的平均菌落数 乘以稀释倍数报告。4.1.6菌落数的报告及报告方式(1) 报告菌落数在100以内时，按其实有数报告；大于 100时，采用 二位有效数字，在二位有效数字后面的数值以四舍五入的方法计 算，用10的指数来表示。(2)报告方式稀释倍数10-1101两菌落报告方平均菌落-20-3稀释倍总数个式个/g数数/g或个例次之或个/ml比

16、/ml1多不16216401.6 X1可计400042多不2941.637753.8 X可计560043多不2762.227102.7 X可计100044多不46551305.1 X可计501300055271152702.7 X026000VV 101X107多不30130503.1 X可计520044.2有毒有害物质的检测421有机氯农药残留量的测定a气相色普法1. 仪器与试剂(1 )电子捕获坚定器、氚放射源(2) 色谱柱：长1.2M，内径3mm(3 )固定液：3%OV-17+3%QF-1(4) 担体：ChromosorbW800-100 目(5) 汽化室温度：230 C;色谱柱温度：18

17、6 C;鉴定器温度：190 C6）载气： N2 ，柱前压 2.2kg, 流速 92ml/min（7） 极化电压 36V ；记录器流速： 5mm/min2. 操作方法（1）标准曲线的制备六六六 标准曲线：取 a- 六六六， r- 六六六每 ml0.2ug,b- 六六六每 ml1ug ，q- 六六六每 ml0.5ug 混合标准液 1、3、5、7、 10ul ，分别进样，制造标准曲线。DDT及其异构体标准曲线绘制：取O, P-DDT、P'PDDD、P, P'-DDE、P, P'-DDT每ml含有lug的混合标准液分别进样；1 、 3、 5、 7、 10ul ，制作标准曲线。（

18、2）测定：将净化浓缩至一定体积的样液进样 5ul ,测得的峰高不应超过 标准曲线范围,否则需要减少进样量或将样品稀释后重测。（3）计算：从色谱图中量出被测样峰高值,查标准曲线,找出相当农药 的量,计算有机农药（mg/kg ） =V/WK C/V1式中： V 样品提取液浓缩体积 mlV1 进色谱仪浓缩体积 mlC 相当于标准浓度 ugW 相当于原来样品重量 g4.2.2 硝酸盐、亚硝酸盐的测定1.固体试剂法：（1）试剂：亚硝酸盐，硝酸盐检测专用药粉（哈尔滨专利）（2）方法：取亚硝酸盐， 硝酸盐检测专用试剂 （哈尔滨试剂） 二耳勺（ 0.04-0.05g ）倒入试管中，加入被检奶样 1ml ，振荡

19、溶 解 1-2min ；（3）观察判定：正常奶无色；含亚硝酸盐，硝酸盐奶，因含量不同颜色呈微粉一水粉一粉 色（4）注意事项：试管用前要用不含亚硝酸盐水刷净，以防止影响判定结果；低温季节时，加奶样后应加温观察；注意本试剂出厂日期，本品保质期一年；试剂应干燥避光贮存，用后马上把盖关严，防透空气。4.2.3 黄曲霉毒素的测定1 原理标准溶液和样品试液加入各自板孔，游离的黄曲霉毒素M1与微孔中包被的黄曲霉毒素 M1抗体结合，没有结合的物质在洗 涤中被清除。再加入黄曲霉毒素 M1酶标记物，将没有结合的抗 体位点全部覆盖，结合的酶标记物通过显色液显示出来。最后加入终止液，用酶标仪在 450nm测定吸光度值

20、，吸光度值与样品 中的黄曲霉毒素M1含量成反比。2试剂和溶液(1) 本实验所用试剂均为分析纯，水为去离子水；(2) 黄曲霉毒素M1试剂盒1:最低检出限不大于0.02卩g/kg；(3 )微孔板；(4) 黄曲霉毒素 M1标准溶液：浓度范围 00.10卩g/kg；(5) 酶标记物浓缩液；(6) 酶标记物稀释用缓冲液；(7 )显色剂；(8 )柠檬酸缓冲液；(9 )终止液；(10) 样品稀释缓冲液;（11）洗板浓缩酶标记物工作液：实验前计算用量，用酶标 记物稀释用缓冲液 （4.1.4 ）将其浓缩液（ 4.1.3 ）以 1：100 稀释， 切勿涡旋混合，配制后放回试剂盒放置 4h 以上，备用。（12）显色

21、反应液： 显色剂（ 4.1.5 ）用柠檬酸缓冲液 （4.1.6 ） 以 1： 10 稀释，在使用前配制，避光保存。（13）洗板工作液： 洗板浓缩液（4.1.9 ）用水以 1：20 稀释， 备用。（14）0.36mol/L 亚铁氰化钾溶液：称取 15.2gK4Fe（CN）6 3H2O，用水溶解、定容至 100mL。（15）1.04mol/L 硫酸锌溶液：称取 29.9g ZnSO4 7H2O,用水溶解、定容至 100mL 。液；3 仪器和设备（ 1 ）微孔板酶标仪（带 450nm 滤光片）。（ 2）天平：最小感量 0.01g 。（ 3）冷冻离心机：最大转速不小于 3000rpm 。（ 4）旋涡混

22、合器。（5）连续可调移液器及配套吸头：5 uL50门、20 Z200小、2001000 uLo6）脱脂棉签（7）实验室常规玻璃器皿。4 分析步骤（1）样品前处理生鲜乳： 将待测样品摇匀，平行称取两份 5.0g 试样（精确到 0.1g ）至9 10mL离心管中，2 oC8 oC 以3000rpm 的转速离心 10min ,用脱脂棉签除去上层脂肪。 加入150 L亚铁氰化钾溶液（4.5 ），短暂涡旋混合后加入150 yL硫酸锌溶液（4.6），涡旋 振荡 3min 。 10oC 15 oC 以 3000rpm 的转速离心 10min ，上 清液供测试用。（ 2）测试程序a 以下操作均须在 20 oC

23、 25 oC 温度下进行。b 取出试剂盒，放置 1h 以上，使其温度恢复至 20 oC 25 oC 。 将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架， 并记录标准和样 品对应的位置。c加100 yL标准溶液（4.1.2 ）和已处理好的样品试液到各自 微孔中，孵育 60min 。d倒除微孔中的液体，注入洗板工作液（4.4 ）约300 yL,重 复洗涤 5 次，最后在吸水纸上轻轻拍干。e在所有微孔中加入100 yL酶标记物工作液（4.2），孵育 20min 。f 重复 6.2.3 步骤。g在所有微孔中加入100 yL显色反应液（4.3），孵育30min。h在所有微孔中加入50 yL终止液（4.1.7

24、），混匀后60min 内在 450nm 处测定吸光度值。5 分析结果计算和表述（ 1 ）标准工作曲线绘制以标准溶液的浓度值（C）为横坐标，相对吸光度值（B/B0 ） 为纵坐标，在半对数坐标纸上绘制标准工作曲线。相对吸光度值（%） = B/B0 X100（1）式中： B 标准（或样品）的吸光度值；B0 空白（浓度为 0 的标准溶液）的吸光度值。（ 2 ）结果计算a 液态乳中黄曲霉毒素 M1 的含量按式（ 2）计算：X1 = k1 Cx（2）式中： X1 液态乳中黄曲霉毒素 M1 的含量， y g/kg；k1液态乳在前处理过程中的稀释倍数。Cx由测试用上清液的相对吸光度值查标准工作曲线得到的黄曲霉

25、毒素 M1 的浓度， ng/mL ；4.3 微量元素的测定4.3.1 重金属含量的测定a 铅含量的测定：双硫腙比色法（1）原理样品经消化后，在 pH 值在 8-9 时，铅离子与双硫腙生成红 色螯合物，可被三氯甲烷、四氯化碳等有机溶剂萃取，颜色的深 浅与铅离子浓度成正比。（2）试剂 酚红指示剂：溶解 0.1酚红于100ml95%的乙醇中； 20%柠檬酸铵溶液：取50g柠檬酸铵，溶于100ml水中， 加 2 滴酚红指示剂， 用 1： 1 氨水调至微红色， 置于分液漏斗中， 用双硫腙三氯甲烷溶液分次抽提，每次 10-20ml ，至溶剂层绿色 不变为止。弃去双硫腙三氯甲烷层，用三氯甲烷洗 2 次，每次

26、 5ml ，弃去三氯甲烷层，加水稀释至 250ml ； 20%盐酸羟胺溶液：取20g盐酸羟胺。溶于50ml水中，加 2 滴酚红指示剂，用 1： 1 氨水调至 PH 值为 8.5-9.0 ，用试剂 处理除铅和除去残余双硫腙，盐酸化，加水至100ml ； 10%氰化钾溶液：取10g氰化钾，溶于100ml水中； 0.05%双硫腙储备液：取精制过的双硫腙 0.05g ,加100ml 三氯甲烷溶解，储备与冰箱中； 铅标准溶液： 精密称取 0.1598g 硝酸铅，加 10ml1% 硝酸，溶解后，移入 100ml 容量瓶中，加水稀释至刻度； 双硫腙使用液：吸取1.0ml双硫腙储备液，加三氯甲烷至10ml ，

27、混匀，用 1cm 比色杯，以三氯甲烷调节仪器零点，于波长 510nm 处测吸光度，用下式算出配制 100ml 双硫腙使用液所 需的双硫腙储备液的毫升数：V=10 (2- log 70) 4=1554 ; 标准使用液：吸取1.0ml铅标准溶液于100ml容量瓶中， 加水稀释至刻度。( 3 )操作方法取适量样品，用硝酸 -硫酸法消化或干法灰化后定容至 50 或100ml ，吸取 10.0ml 消化液和相同的试剂空白液，分别置于125ml 分液漏斗中，各加水至 20ml 。吸取 0、0.1 、0.2 、0.3、0.4、0.5ml 铅标准使用液，分别置于 125ml 分液漏斗中，各加 1% 硝酸溶液至

28、 20ml 。于样品消化液、试剂空白液和铅标准液各加 2.0ml20% 柠檬 酸铵溶液， 1.0ml20% 盐酸羟胺溶液和 2 滴酚红指示剂，用 1 ： 1 氨水调至红色，加 10.0ml 双硫腙溶液，剧烈振摇 1min ，静置分 层后，三氯甲烷层经脱脂棉滤入 1cm 比色杯中，以零管调节零 点，于波长 510nm 处测的吸光度，绘制标准曲线，在曲线上查 出样品消化液和试剂空白液中铅的含量。（4）计算铅的含量（ mg/l ）=V1（A1-A2）/W*V2式中： A1 测定用样品消化液中铅的含量 ugA2 试剂空白液中铅的含量 ugW 样品体积 mlV1 样品消化液总体积 mlV2 测定用样品消

29、化液体积 mlb 汞含量的测定：双硫腙比色法（1）原理汞离子在酸性溶液中与双硫腙生成橙色络合物，用氯仿萃取 比色。（2）试剂 20%盐酸羟胺溶液 双硫腙使用液 汞标准使用液： 准确称取 0.135g 于干燥器中干燥过的二氯 化汞，加 0.5mol/l 硫酸使其溶解后，移入 100ml 容量瓶中，定 容至刻度。3)操作方法：称取适量样品，消化后加水至总体积为 150ml ，去全量消化 液用锥形瓶在电炉上煮沸 10min ，除去二氧化氮，冷却，于样品 消化液及空白液中各加 5% 高锰酸钾液至溶液呈紫红色，然后再 加 20% 盐酸羟胺溶液至红色褪去，加 2 滴酚酞指示剂，用氨水 调痔 PH 值为 1

30、-2 ，定量转移至 125ml 分液漏斗中。吸取 0.0 、 0.5 、 1.0 、 2.0 、3.0 、4.0、5.0、6.0ml 汞标准使 用溶液， 分别置于 125ml 分液漏斗中， 各加 10ml5% 硫酸，各加 水至 40ml ，混匀。再各加 1ml20% 盐酸羟胺溶液， 放置 20 分钟， 并时时振摇。于上述个分液漏斗中各加 5.0ml 双硫腙使用液，剧烈振摇 2 分钟，静置分层后，经脱脂棉将溶剂层入 1cm 比色杯中，以氯 仿调节零点，在波长 490nm 处测吸光度，标准管吸光度减去零 管吸光度，绘制标准曲线。计算如下：Hg(mg/kg)=(A1-A2) X100/WX 1000

31、=A1-A2/10W式中： A1 样品消化液中汞的含量 ugA2 试剂空白液中汞的含量 ugW 样品重量 g同样用比色法可测出铬、锡等金属的含量。4.3.2 非金属元素的检测（1）无机砷的检验5 其他要求5.1 酒精实验酒精有脱水作用，当给牛奶中加入酒精后，牛奶酪蛋白胶粒 周围水化层被脱掉， 胶粒变成只带负电荷的不稳定状态。 当奶的 酸度增高时，H +与负电荷作用，胶粒变为电中性而发生沉淀。 奶的酸度与引起酪蛋白沉淀的酒精浓度之间存在着一定的关系， 故可利用不同浓度的酒精检测奶样， 以是否结絮来判定奶的酸度。（1）仪器 : 平皿，直径 80-90 mm 量筒， 250 ml 吸管， 2 ml

32、酒精计 温度计（2）试剂 :所有试剂均应为分析纯；实验用水至少应是蒸馏 水。酒精：根据需要用分析纯中性乙醇配制 75o 的酒精。（注： 如酒精呈酸性，可用 0.1mol/l 或 1 mol/l NaOH 进行中和，中和 时推荐使用 5g/l 酚酞指示剂）（ 3）实验步骤 :准确吸取 2 ml 牛奶于平皿中（注： 该步骤开始后，应将 试验连续进行下去直至完成，中间不得间断；酒精加入混合后， 应在 30 秒内观察结果）根据需要在加有奶样的平皿中加入 2 ml 75o 的酒精，要边 加边摇，使酒精与牛奶均匀混合，观察是否有絮片生成（注：日 常试验应尽量在 20oC 左右的室温下进行， 仲裁试验必须在

33、 20oC 条件下进行； 絮片不明显，无法给出准确判定时，要以生鲜奶 的滴定酸度决定奶是否符合加工要求）（4）结果判定： 出现絮片的牛乳为酒精试验阳性乳，不出现絮片的牛乳为酒 精试验阴性乳。5.2 煮沸实验：（ 1）仪器： 250ml 三角瓶 电炉（ 2）操作步骤：取约 50ml 样品于 250ml 三角瓶中， 置于电 炉上加热，在加热过程中不停摇动，当三角瓶中的牛奶沸腾后， 将三角瓶取下，冷却后品尝，并观察瓶底白色颗粒的多少。（ 3）结果判定：品尝其有奶香味， 无其他异味， 则判定为合 格（白色颗粒暂不作为判定依据）。5.3 抗生素的检验5.4 掺假实验 .5.4.1 盐的检验：1）原理：鲜

34、奶中氯化物与硝酸银反应生成氯化银沉淀， 用铬酸钾作指示剂，当奶中氯化物与 AgNO3 作用后，过量的AgNO3 与铬酸钾生成赫红色铬酸银。（2）试剂：AgN03溶液：称于105 C烘干至恒重的 AgNO39.6g，用蒸馏水溶于 1000ml 棕色容量瓶中，定容至刻度。10%铬酸钾溶液：称取铬酸钾 10g 溶于 100ml 蒸馏水。注：两种试剂应储存与棕色瓶中。（3）方法：取乳样 2ml 于小试管中，加铬酸钾溶液 5 滴，混合均匀后加AgNO3 试剂 1.5ml ，立即摇匀后观察结果。（ 6）结果判定：正常：显砖红色；掺盐乳：呈黄色，且随着掺入量的增多，颜色由土黄色向鲜 黄色变化。注意事项：试剂

35、加入顺序不同会影响测定结果，应按“牛奶 +指示剂 +硝酸银 ”或“指示剂 +牛奶+硝酸银 ”的顺序进行。5.4.2 碱性物质的检出（玫瑰红酸法）：（ 1）原理：鲜奶中如掺碱可使指示剂变色， 根据颜色的不同， 粗判断加碱量的多少。（2）试剂配制：玫瑰红酸（ 0.05% 乙醇溶液）：称取 0.05 克玫瑰红酸溶于 100ml95% 的乙醇溶液中。（ 3）方法：于盛有 2 牛奶的试管中加入 2 玫瑰红酸溶液， 摇匀，观察颜色变化。（4）判定：正常乳：呈黄色； 掺碱乳：呈玫红色，且掺入量与颜色的深浅成正比。5.4.3 甲醛的测定（ 1）原理：甲醛常被作为防腐剂而掺入牛乳中， 鲜奶中的甲 醛在酸性溶液中

36、与三氯化铁产生紫色反应。（ 2）试剂配制 :称取 0.2g 三氯化铁溶于 100ml 浓盐酸中。（3）仪器：吸管（2ml、0.5ml） 试管（ 18X 180mm） 试 管架 可调式电炉（ 4 ）实验方法取乳样 2ml 于小试管中，加入三氯化铁盐酸溶液 0.5ml ，混 匀于沸水中水浴 1 分钟，观察颜色，5）结果判定正常：呈黄色或淡黄褐色掺甲醛乳：呈紫色最低检出量 1/4000 。有些涂料中含有甲醛或甲醛的衍生物， 亦可检出。 5.4.4 过氧化氢的检验（ 1）原理：过氧化氢在酸性条件下， 能使碘化物氧化析出碘， 碘与淀粉化合生成兰色。（2）试剂：硫酸溶液：取浓硫酸与水 1：1 稀释碘化钾淀

37、粉溶液：溶解 3g 可溶性淀粉于 5-10ml 冷水中，用 100ml 沸水少量地逐渐加入，冷却后加入 3g 溶解于 3-5ml 水内 的碘化钾（试剂要求新配）（3）方法：取牛乳 1ml 置于试管中，加入 0.2ml 碘化钾淀粉溶液， 混匀， 加入浓硫酸（ 1： 1）1 滴，摇匀静置 10 分钟同时观察结果。d.判定：牛乳中有过氧化氢存在，即出现黄兰色，下部出现 点状兰色沉淀；如果 10 分钟内无兰色出现，表明无过氧化氢的 存在。5.4.5 淀粉的检出：1）原理：淀粉遇碘呈兰色反应。（2）试剂：碘化钾 -碘试剂：称取碘化钾 20 克加碘 5 克先用约 20 毫升 的蒸馏水溶解，然后定容至 25

38、0 毫升。（ 3）方法：取奶样 2 毫升，加热煮沸，观察样液是否有沉 积现象，然后加入 3-5 滴碘化钾 -碘试剂。（4）判定：正常奶：呈黄色 掺淀粉奶：呈兰色，且颜色深浅与掺入量成正比。5.4.6 硫代硫酸钠的检验方法：（1）原理:I2 +2S2O32-=2I-+S4O62- 碘与淀粉在有I-存在 时有时能形成一种兰色可溶性的吸附化合物， 当加入硫代硫酸钠 后，硫代硫酸钠与碘反应，从而兰色消失。（ 2）试剂：碘化钾-碘试剂：称取碘化钾 18 克加碘 7 克先用约 100ml 毫 升的蒸馏水溶解，然后定容至 1000 毫升。贮存于棕色试剂瓶中， 避光保存。淀粉指示剂：称取 10 克淀粉溶于 100 毫升水中，现配现用， 24 小时内使用。（ 3）方法取 2ml